許可證字號衛署菌疫輸字第000241號的成分名稱是HEPATITIS A, ANTIBODY, PEROXIDASE, 處方標示是EACH KIT CONTAINS:, 成分代碼是8081120200.
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000241號 |
| 處方標示 | EACH KIT CONTAINS: |
| 成分名稱 | HEPATITIS A, ANTIBODY, PEROXIDASE |
| 成分代碼 | 8081120200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
許可證字號衛署菌疫輸字第000241號 |
處方標示EACH KIT CONTAINS: |
成分名稱HEPATITIS A, ANTIBODY, PEROXIDASE |
成分代碼8081120200 |
含量描述(空) |
含量(空) |
含量單位(空) |
衛署菌疫製字第000061號 | 成分名稱: HEPATITIS A, ANTIBODY, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081120200 | 含量描述: 0.1+ UG/ML | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000062號 | 成分名稱: HEPATITIS A, ANTIBODY, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*MIN. TITER 1:4 | 成分代碼: 8081120200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000200號 | 成分名稱: HEPATITIS A, ANTIBODY, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081120200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000234號 | 成分名稱: HEPATITIS A, ANTIBODY, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081120200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000061號成分名稱: HEPATITIS A, ANTIBODY, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081120200 | 含量描述: 0.1+ UG/ML | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000062號成分名稱: HEPATITIS A, ANTIBODY, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*MIN. TITER 1:4 | 成分代碼: 8081120200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000200號成分名稱: HEPATITIS A, ANTIBODY, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081120200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000234號成分名稱: HEPATITIS A, ANTIBODY, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081120200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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肝保定康ＨＡＶ | 英文品名: HEPANOSTIKA HAV | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ａ型肝炎抗原（ＨＡＶ） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS A, ANTIBODY, PEROXIDASE;;HEPATITIS A, ANTIBODY;;SERUM, ANTI-HAV;;SERUM, ANTI-HAV;;PHOSPHAT... | 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署菌疫輸字第000241號 | 成分名稱: HEPATITIS A, ANTIBODY | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081120000 | 含量描述: (HUMAN) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000241號 | 成分名稱: PHOSPHATE PLUG (PHOSPHATE BUFFER) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 9600036600 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000241號 | 成分名稱: UREA PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000300 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000241號 | 成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000241號 | 成分名稱: SERUM, HUMAN NORMAL | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000241號 | 成分名稱: SERUM, ANTI-HAV | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001400 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
肝保定康ＨＡＶ | 英文品名: HEPANOSTIKA HAV | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000241號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
肝保定康ＨＡＶ英文品名: HEPANOSTIKA HAV | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ａ型肝炎抗原（ＨＡＶ） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS A, ANTIBODY, PEROXIDASE;;HEPATITIS A, ANTIBODY;;SERUM, ANTI-HAV;;SERUM, ANTI-HAV;;PHOSPHAT... | 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署菌疫輸字第000241號成分名稱: HEPATITIS A, ANTIBODY | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081120000 | 含量描述: (HUMAN) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000241號成分名稱: PHOSPHATE PLUG (PHOSPHATE BUFFER) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 9600036600 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000241號成分名稱: UREA PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000300 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000241號成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000241號成分名稱: SERUM, HUMAN NORMAL | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000241號成分名稱: SERUM, ANTI-HAV | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001400 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
肝保定康ＨＡＶ英文品名: HEPANOSTIKA HAV | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000241號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第019476號 | 成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛部藥輸字第028072號 | 成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號 | 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號 | 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號 | 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019476號成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛部藥輸字第028072號成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |