Ｘ光機
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名Ｘ光機的英文品名是"QUINT" X-RAY MACHINE, 許可證字號是衛署醫器輸字第005550號, 有效日期是1994/03/31, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/09/16, 註銷理由是列屬無須查驗登記項目範圍, 許可證種類是09, 醫器規格是ＱＵＩＮＴ　ＳＥＣＴＯＧＲＡＰＨ．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是必穎有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第005550號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/09/16
註銷理由	列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期	1994/03/31
發證日期	1989/03/31
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600555007
中文品名	Ｘ光機
英文品名	"QUINT" X-RAY MACHINE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2401 診斷用Ｘ光線裝置及其球管
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＱＵＩＮＴ　ＳＥＣＴＯＧＲＡＰＨ．
限制項目	輸入
申請商名稱	必穎有限公司
申請商地址	台北巿文山區樟新街５３號２樓
申請商統一編號	30941280
製造商名稱	QUINT SECTOGRAPH CORPORATION
製造廠廠址	1151-A NORTH HIGHLAND AVENUE, LOS ANGELES CALIFORNIA 90038
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005550號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/09/16

註銷理由

列屬無須查驗登記項目範圍

有效日期

1994/03/31

發證日期

1989/03/31

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600555007

中文品名

Ｘ光機

英文品名

"QUINT" X-RAY MACHINE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2401 診斷用Ｘ光線裝置及其球管

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＱＵＩＮＴ　ＳＥＣＴＯＧＲＡＰＨ．

限制項目

輸入

申請商名稱

必穎有限公司

申請商地址

台北巿文山區樟新街５３號２樓

申請商統一編號

30941280

製造商名稱

QUINT SECTOGRAPH CORPORATION

製造廠廠址

1151-A NORTH HIGHLAND AVENUE, LOS ANGELES CALIFORNIA 90038

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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Ｘ光機的地址位於

台北巿文山區樟新街５３號２樓

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李元皓	職稱: 董事 \| 持有股份數: 260000 \| 所代表法人: \| 必穎科技股份有限公司 \| 統一編號: 30941280
李奇芳	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 220000 \| 所代表法人: \| 必穎科技股份有限公司 \| 統一編號: 30941280
李中皓	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 520000 \| 所代表法人: \| 必穎科技股份有限公司 \| 統一編號: 30941280
王芳婉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 必穎科技股份有限公司 \| 統一編號: 30941280

李元皓

職稱: 董事 | 持有股份數: 260000 | 所代表法人: | 必穎科技股份有限公司 | 統一編號: 30941280

李奇芳

職稱: 董事長 | 持有股份數: 220000 | 所代表法人: | 必穎科技股份有限公司 | 統一編號: 30941280

李中皓

職稱: 監察人 | 持有股份數: 520000 | 所代表法人: | 必穎科技股份有限公司 | 統一編號: 30941280

王芳婉

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 必穎科技股份有限公司 | 統一編號: 30941280

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李奇芳	公司名稱: 必穎科技股份有限公司 \| 到職日期: 0710801 \| 統一編號: 30941280

李奇芳

公司名稱: 必穎科技股份有限公司 | 到職日期: 0710801 | 統一編號: 30941280

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必穎科技股份有限公司

統一編號: 30941280 | 電話號碼: 02-23112318 | 臺北市中正區重慶南路1段63號8樓之5

必穎科技股份有限公司

統一編號: 30941280 | 電話號碼: 02-23112318 | 臺北市中正區重慶南路1段63號8樓之5

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人工心瓣膜	英文品名: "ULTRACOR" HEART VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007133號 \| 有效日期: 1999/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿丹標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
人工心瓣膜	英文品名: "ULTRACOR" HEART VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007133號 \| 有效日期: 19990301 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050704 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿丹標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
薄膜式人工肺	英文品名: "MACCHI" HOLLOW FIBER MEMBRANE OXYGENATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006609號 \| 有效日期: 1997/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸＩＭ　３４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
薄膜式人工肺	英文品名: "MACCHI" HOLLOW FIBER MEMBRANE OXYGENATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006609號 \| 有效日期: 19970328 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸＩＭ　３４ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
後荷式腫瘤治療機	英文品名: "INTER-PAL" MULTIPLE PATIENT AFERLOADING UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005320號 \| 有效日期: 1993/08/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬＳ：Ｃ－３８，Ｃ１９ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
後荷式腫瘤治療機	英文品名: "INTER-PAL" MULTIPLE PATIENT AFERLOADING UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005320號 \| 有效日期: 19930808 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬＳ：Ｃ－３８，Ｃ１９ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
杜朗人工心瓣膜	英文品名: "TWEEDBANK" DUROMEDICS BILEAFLET HEART VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003965號 \| 有效日期: 1990/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＩＲＴＩＣ　ＶＡＬＶＥ，ＭＩＴＲＡＬ　ＶＡＬＶＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
杜朗人工心瓣膜	英文品名: "TWEEDBANK" DUROMEDICS BILEAFLET HEART VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003965號 \| 有效日期: 19901204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＩＲＴＩＣ　ＶＡＬＶＥ，ＭＩＴＲＡＬ　ＶＡＬＶＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
Ｘ光機	英文品名: "QUINT" X-RAY MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005550號 \| 有效日期: 19940331 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19980916 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＵＩＮＴ　ＳＥＣＴＯＧＲＡＰＨ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
人工心肺機	英文品名: "SARNS" HEART-LUNG MACHINES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003733號 \| 有效日期: 1992/07/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＤＸ　ＳＹＳＴＥＭ，７０００　ＭＤＸ　ＢＬＯＯＤ　ＰＵＭＰ，　７４００　ＢＬＯＯＤ　ＰＵＭＰ，３０００　ＣＯＮＳＯＬＥＳ，　５０００　ＣＯＮＳＯＬＥＳ，ＳＬＯＫ　Ⅱ　ＢＬＯＯＤ　ＰＵＭＰ，　ＩＣＤＳ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
人工心肺機	英文品名: "SARNS" HEART-LUNG MACHINES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003733號 \| 有效日期: 19920711 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19960117 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＤＸ　ＳＹＳＴＥＭ，７０００　ＭＤＸ　ＢＬＯＯＤ　ＰＵＭＰ，　７４００　ＢＬＯＯＤ　ＰＵＭＰ，３０００　ＣＯＮＳＯＬＥＳ，　５０００　ＣＯＮＳＯＬＥＳ，ＳＬＯＫ　Ⅱ　ＢＬＯＯＤ　ＰＵＭＰ，　ＩＣＤＳ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
人工心瓣膜	英文品名: "BIOIMPLANT" BIOPROSTHETIC CARDIAC VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004172號 \| 有效日期: 1991/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＯＴＴＡ－ＢＩＯＩＭＰＬＡＮＴ　ＬＰＢ：ＡＯＲＴＩＣ　ＶＡＬＶＥ－Ａ７８３－２３，Ａ７８３－２４，Ａ７８３－２５，Ａ７８３－２６，Ａ８０１－２８．ＭＩＴＲＡＬ　ＶＡＬＶＥ－Ｍ８０１－２８，Ｍ８０１... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
人工心瓣膜	英文品名: "BIOIMPLANT" BIOPROSTHETIC CARDIAC VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004172號 \| 有效日期: 19910317 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＯＴＴＡ－ＢＩＯＩＭＰＬＡＮＴ　ＬＰＢ：ＡＯＲＴＩＣ　ＶＡＬＶＥ－Ａ７８３－２３，Ａ７８３－２４，Ａ７８３－２５，Ａ７８３－２６，Ａ８０１－２８．ＭＩＴＲＡＬ　ＶＡＬＶＥ－Ｍ８０１－２８，Ｍ８０１... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
後荷式腫瘤治療機	英文品名: "ORIS" MULTIPURPOSE RADIOACTIVE SOURCE PROJECTOR AFTERLOODER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005514號 \| 有效日期: 1994/03/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＵＲＩＥＴＲＯＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
後荷式腫瘤治療機	英文品名: "ORIS" MULTIPURPOSE RADIOACTIVE SOURCE PROJECTOR AFTERLOODER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005514號 \| 有效日期: 19940318 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＵＲＩＥＴＲＯＮ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
同位素診斷攝影設備	英文品名: "SCINTRONIX" GAMMA CAMERAS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004415號 \| 有效日期: 1991/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４８０－００，４８０－１０，４８０－２０，４８０－４０，４８０－５０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
同位素診斷攝影設備	英文品名: "SCINTRONIX" GAMMA CAMERAS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004415號 \| 有效日期: 19910924 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４８０－００，４８０－１０，４８０－２０，４８０－４０，４８０－５０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司

人工心瓣膜

人工心瓣膜

薄膜式人工肺

薄膜式人工肺

後荷式腫瘤治療機

後荷式腫瘤治療機

杜朗人工心瓣膜

杜朗人工心瓣膜

Ｘ光機

人工心肺機

人工心肺機

人工心瓣膜

人工心瓣膜

後荷式腫瘤治療機

後荷式腫瘤治療機

同位素診斷攝影設備

同位素診斷攝影設備

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必穎的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

必穎科技股份有限公司 | 地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號3樓之2 | 電話: 02-8919-1161

名稱必穎找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有必穎)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
必穎科技股份有限公司臺北市中正區重慶南路1段63號8樓之5	李奇芳	30941280	核准設立

必穎科技股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段63號8樓之5 | 負責人: 李奇芳 | 統編: 30941280 | 核准設立

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與Ｘ光機同分類的醫療器材許可證資料集

冠狀動脈引導導管　〝思得美〞	英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 \| 有效日期: 2001/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
內植用人工心律調整器	英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＳＭＯＳ　３　２８３－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３　２８４－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３２８４－０９Ｒ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 甘德股份有限公司
冠狀動脈導引管	英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 \| 有效日期: 2001/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 \| 有效日期: 2001/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 \| 有效日期: 2001/02/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
"漢尼帝克" 自體血液回收機	英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格：HaemoLite 2 Plus(原88... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
快速輸血儀　〝漢尼帝克〞	英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４０００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
自動血球分離器　〝漢尼帝克〞	英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
血漿收集管套　〝漢尼帝克〞	英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格：625HS；變更規格：627。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
多重血液成分收集系統　〝漢尼帝克〞	英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
自體血液回收系統管套	英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：LN156-100。增加規格：291A，以下空白。註銷規格：157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
血漿收集系統　〝漢尼帝克〞	英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６００１　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
艾梅斯內尿道植體	英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 \| 有效日期: 2002/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 廣百實業有限公司
中空系聚楓透析器	英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 \| 有效日期: 2002/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
優越灌注導管	英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 \| 有效日期: 2002/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司