"德國虎瑪"自動生化分析儀(未滅菌)
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中文品名"德國虎瑪"自動生化分析儀(未滅菌)的英文品名是"HUMAN" AUTOMATED ANALYZER HumaStar 80 (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第001225號, 有效日期是2015/10/26, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/06/08, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是測量各種分析物質的濃度含量之自動化生化分析儀器。, 醫器規格是AUTOMATED ANALYZER :HumaStar 80, 限制項目是輸入, 申請商名稱是德醫生技有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第001225號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/06/08
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/10/26
發證日期	2005/10/26
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400122509
中文品名	"德國虎瑪"自動生化分析儀(未滅菌)
英文品名	"HUMAN" AUTOMATED ANALYZER HumaStar 80 (Non-Sterile)
效能	測量各種分析物質的濃度含量之自動化生化分析儀器。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	AUTOMATED ANALYZER :HumaStar 80
限制項目	輸入
申請商名稱	德醫生技有限公司
申請商地址	台中市西區五權三街81號5樓之4
申請商統一編號	53266817
製造商名稱	HUMAN GESELLSCHAFT FUR BIOCHEMICA UND DIAGNOSTICA MBH
製造廠廠址	MAX-PLANCK-RING 21 D-65205 WIESBADEN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2018/06/28
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第001225號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/06/08

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/10/26

發證日期

2005/10/26

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400122509

中文品名

"德國虎瑪"自動生化分析儀(未滅菌)

英文品名

"HUMAN" AUTOMATED ANALYZER HumaStar 80 (Non-Sterile)

效能

測量各種分析物質的濃度含量之自動化生化分析儀器。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

AUTOMATED ANALYZER :HumaStar 80

限制項目

輸入

申請商名稱

德醫生技有限公司

申請商地址

台中市西區五權三街81號5樓之4

申請商統一編號

53266817

製造商名稱

HUMAN GESELLSCHAFT FUR BIOCHEMICA UND DIAGNOSTICA MBH

製造廠廠址

MAX-PLANCK-RING 21 D-65205 WIESBADEN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/06/28

製造許可登錄編號

(空)

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范黨麗	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4000000 \| 所代表法人: \| 德醫生技有限公司 \| 統一編號: 53266817

范黨麗

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統一編號: 53266817 | 電話號碼: 04-23715151 | 南投縣竹山鎮延正里公正巷60弄226號1樓

德醫生技有限公司

統一編號: 53266817 | 電話號碼: 04-23715151 | 南投縣竹山鎮延正里公正巷60弄226號1樓

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"德國虎瑪"C-反應蛋白試劑	英文品名: "Human" CRP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021680號 \| 有效日期: 2020/11/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用光度濁度法之測定原理定量檢測血清及血漿中CRP之數值 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: CRP BUFFER\nTris buffer (pH 7.5) 100 mmol/l \nPolyethylene glycol 10 mmol/l \nDetergents 5 % \nStabi... \| 醫器規格: 11141 4 × 100 ml………. CRP BUFFER11241 1 × 10 ml…………CRP Reagent Kit11341 2 x 1 ml…………….CRP STANDARD \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德醫生技有限公司
"德國虎瑪" 麻疹免疫球蛋白G病毒血清試劑	英文品名: "Human" Measles IgG ELISA \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007576號 \| 有效日期: 2014/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「麻疹病毒血清試劑(C.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德醫生技有限公司
"德國虎瑪" 自動生化分析儀600	英文品名: "HUMAN" Automated analyzer HumaStar 600 \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008216號 \| 有效日期: 2014/10/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德醫生技有限公司
"德國虎瑪" 低密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑	英文品名: "Human" LDL cholesterol liquicolor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014878號 \| 有效日期: 2025/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測量血清、血漿脂蛋白或低密度脂蛋白膽固醇濃度含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ENZ: Good’s buffer, Cholesterol esterase, Cholesterol oxidase, Catalase, N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulf... \| 醫器規格: #10094 ENZ: 1×60 ml, SUB: 1×20 ml, CAL: 1×4 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德醫生技有限公司
〝德國虎瑪〞三酸甘油脂檢驗試劑	英文品名: "Human" Triglycerides liquicolor mono \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014895號 \| 有效日期: 2025/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測量血清、血漿中三酸甘油脂的濃度含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: RGT：PIPES buffer, 4-chlorophenol, 4-aminoantipyrine, Magnesium ions, ATP, Lipases, Peroxidase, Glyce... \| 醫器規格: #10720P 9 x 15 ml；#10724 4 x 100 ml；#10725 3 x 250 ml；#10163 9 x 3 ml。註銷規格：#10163 9 x 3 ml。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德醫生技有限公司
"德國虎瑪"尿酸檢驗試劑	英文品名: "Human"Uric acid liquicolor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014896號 \| 有效日期: 2025/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測量血清、血漿、尿液中尿酸的濃度含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: RGT：Phosphate buffer4-AminophenazoneDCHBSUricasePeroxidaseSTD：Uric acid \| 醫器規格: #10690 RGT：4x30ml STD：1x3ml#10691 RGT：4x100ml STD：1x3ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德醫生技有限公司
"德國虎瑪"總蛋白質檢驗試劑	英文品名: "Human" Total protein liquicolor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014897號 \| 有效日期: 2025/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測量血清、血漿中總蛋白質的濃度含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: RGT:\nSodium hydroxide\nPotassium sodium tartrate\nCopper sulfate\nPotassium iodide\nIrritant R 36/3... \| 醫器規格: #10570 RGT: 1 x 1000 ml STD: 1x3ml#157004 RGT: 4 x 100 ml STD: 1x3ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德醫生技有限公司
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“德國虎瑪”修爾卓曼 N&P 品管材料檢驗試劑	英文品名: “Human”HUMATROL N&P \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014679號 \| 有效日期: 20251114 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 應用在臨床化學實驗室裡,提供基本適當之品質管制(包括偵測不準確度與不精準度)使用的一種特殊的品管血清。此品管血清可適用於手工分析生化儀器系統之校正工作及大多數的一般全自動生化分析儀器上使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: # 13511：6 x 5 ml# 13512：6 x 5 ml \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德醫生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"德國虎瑪" 梅毒螺旋體非螺旋體試劑抗體檢驗試劑	英文品名: "Human" SYPHILIS RPR TEST \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015494號 \| 有效日期: 20251212 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 以快速血漿反應素(RPR: Rapid Plasma Reagin) 高效價生物碳絮狀試驗量測樣本血清、血漿中總含量之反應素抗體物質濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #50001 100 tests; #50002 500 tests; #50016 500 test \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德醫生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"德國虎瑪" 梅毒螺旋體螺旋體試劑抗體檢驗試劑	英文品名: "Human" Syphilis TPHA liquid \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015125號 \| 有效日期: 20251130 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 以間接血球凝集法定性或效價定量血清中因梅毒螺旋體感染所產生的抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #50101: 100 tests/kit \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德醫生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"德國虎瑪"肌酐酸激酶MB同功酶檢驗試劑	英文品名: "Human" CK-MB liquiUV \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015639號 \| 有效日期: 20251216 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 肌酐酸激酶MB同功酶檢測試劑是測量血清、血漿、尿液或其他體液中肌氨酸磷酸催化酶或同功異構酶(一群具有相似生物活性的酵素) 酵素活性的濃度含量。適用於全自動、半自動生化分析儀及手工操作的體外定量測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #12118: 10 x10 ml \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德醫生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"德國虎瑪" 臨床用自動生化分析儀 (未滅菌)	英文品名: "Human" HumaStar Clinical Chemistry Analyzer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013763號 \| 有效日期: 20190109 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 德醫生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"德國虎瑪" 尿液1-11項生化試驗檢驗試劑	英文品名: "Human" -Test Combina 11S \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015992號 \| 有效日期: 2016/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量尿液中的生化項目：膽紅素、尿膽元、酮體、維生素C、葡萄糖、蛋白質、潛血、酸鹼度、亞硝酸鹽、白血球、比重。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Bilirubin : diazonium salt 3.1％Urobilinogen : diazonium salt 3.6％Ketones : sodium nitroprusside 2.0％... \| 醫器規格: #23111: 150 Tests \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德醫生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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〝德國虎瑪〞三酸甘油脂檢驗試劑	英文品名: "Human" Triglycerides liquicolor mono \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014895號 \| 有效日期: 20251121 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 定量測量血清、血漿中三酸甘油脂的濃度含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #10720P 9 x 15 ml；#10724 4 x 100 ml；#10725 3 x 250 ml；#10163 9 x 3 ml。註銷規格：#10163 9 x 3 ml。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德醫生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"德國虎瑪" 三酸甘油脂試劑	英文品名: "Human" HS600 Triglycerides liquicolor \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008560號 \| 有效日期: 2015/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德醫生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"德國虎瑪"C-反應蛋白試劑	英文品名: "Human" CRP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021680號 \| 有效日期: 20201105 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 利用光度濁度法之測定原理定量檢測血清及血漿中CRP之數值 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 11141 4 × 100 ml………. CRP BUFFER11241 1 × 10 ml…………CRP Reagent Kit11341 2 x 1 ml…………….CRP STANDARD \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德醫生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"德國虎瑪" 三酸甘油脂試劑	英文品名: "Human" HS600 Triglycerides liquicolor \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008560號 \| 有效日期: 20150225 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180608 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德醫生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“德國虎瑪”己分析臨床化學品管液	英文品名: “Human” Serodos \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021111號 \| 有效日期: 2015/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: SERODOS是取自於人類血清經冷凍乾燥而成通用的品管血清，其有人類血清重要成分之已分析數值。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Human serum, spiked with typical clinical chemistry parameters (enzymes, substrates, electrolytes, o... \| 醫器規格: #13951 6x5 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德醫生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“德國虎瑪”己分析臨床化學品管液加強型	英文品名: “Human” Serodos plus \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021548號 \| 有效日期: 2020/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: SERODOS® plus是取自於人類血清經冷凍乾燥而成通用的品管血清，其有人類血清重要成分在不正常範圍之已分析數值。其可用來監控手工及自動方法的精準度及準確度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Lyophilized universal serum based on human serum with assayed values for all important coponents of ... \| 醫器規格: 13151 6×5ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德醫生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

〝德國虎瑪〞三酸甘油脂檢驗試劑

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"德國虎瑪" 三酸甘油脂試劑

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"德國虎瑪"C-反應蛋白試劑

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"德國虎瑪" 三酸甘油脂試劑

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“德國虎瑪”己分析臨床化學品管液

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“德國虎瑪”己分析臨床化學品管液加強型

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“日本光電”拋棄式電極貼片	英文品名: “Nihon Kohden” Vitrode Disposable Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030810號 \| 有效日期: 2023/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
“曦凡”陽壓呼吸器	英文品名: “SEFAM” DreamSatr Info/Auto Positive Pressure ventilator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030811號 \| 有效日期: 2023/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DreamStar Info, DreamStar Auto以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“得意志”胎兒監視裝置及其配件	英文品名: “TOITU” Actocardiograph and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030812號 \| 有效日期: 2028/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MT-610，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原107年5月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司
“泰利福亞諾” 帕曼心血管造影導管	英文品名: “Teleflex Arrow” Berman Angiographic Balloon Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030813號 \| 有效日期: 2023/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“百多力”柯比思心臟射頻除顫產生器(包括配件)	英文品名: “BIOTRONIK” Qubic RF Ablation Generator incl. Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030814號 \| 有效日期: 2028/04/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣百多力有限公司
體外心律調節器	英文品名: "BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005790號 \| 有效日期: 1995/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＤＰ　２０；ＥＤＰ　３０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
卡芬帝麻醉機	英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號 \| 有效日期: 1995/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４６０，６８０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
鋁柘榴石雷射器	英文品名: "HERAEUS" YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005792號 \| 有效日期: 1995/01/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４９００，６０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
愛康人工腎臟處理機	英文品名: "MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005793號 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＤＯＥＬ　ＭＭ１０００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
愛滴潤滑液〝愛爾康〞	英文品名: OPTI-TEARS SOOTHING DROPS "ALCON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005794號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 隱型眼鏡之潤滑。 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 150.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM E... \| 醫器規格: １００公撮以下瓶裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
自動心電計附解析裝置	英文品名: "SUZUKEN" DIGITAL ELECTROCARPH WITH ANALYSIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005795號 \| 有效日期: 1995/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＥＮＺ－ＣＡＲＤＩＣＯ　１２０３，ＫＥＮＺ－ＣＡＲＤＩＣＯ　３０１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
電腦化自動血壓計	英文品名: "UEDA" COMPUTERIZED BLOOD PRESSURE RECORRDING DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005796號 \| 有效日期: 1995/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＤＥＸ－１，ＵＤＥＸ－２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀	英文品名: "COHERENT" ARGON/ND:YAG COMBINATION LASER PHOTOCOAGULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005797號 \| 有效日期: 2000/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７９２１，７９３１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
雅典娜病人生理監視器	英文品名: "S&W" ATHENA PATIENT MONITORING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005798號 \| 有效日期: 2000/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
外科用二氧化碳雷射器	英文品名: "HERAEUS" CO2 SURGICAL LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005799號 \| 有效日期: 1995/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＩＬＬＵＭＩＮＡ　２５，　４０，　５５，　ＬＳ８６０，　ＬＳ８８０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司