“精密”流量錶
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“精密”流量錶的英文品名是“Precision”flowmeter, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第000848號, 有效日期是2010/10/11, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/23, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是補償式管流量計(compenasted thorpe tube flowmeter)是用來正確標示及控制氣體流速的醫用器材。包括垂直置入之管。流量計開口是與參考壓力的刻度來校正。, 主成分略述是空白。, 醫器規格是詳如附冊共二頁。, 申請商名稱是三豐醫療器材股份有限公司.

#“精密”流量錶的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第000848號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/11
發證日期2005/10/11
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400084801
中文品名“精密”流量錶
英文品名“Precision”flowmeter
效能補償式管流量計(compenasted thorpe tube flowmeter)是用來正確標示及控制氣體流速的醫用器材。包括垂直置入之管。流量計開口是與參考壓力的刻度來校正。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉科學
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述空白。
醫器規格詳如附冊共二頁。
限制項目(空)
申請商名稱三豐醫療器材股份有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街46號7樓
申請商統一編號23285106
製造商名稱PRECISION MEDICAL
製造廠廠址300 HELD DRIVE, NORTHAMPTON PA 18067, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/12/04
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第000848號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/23

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2010/10/11

發證日期

2005/10/11

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400084801

中文品名

“精密”流量錶

英文品名

“Precision”flowmeter

效能

補償式管流量計(compenasted thorpe tube flowmeter)是用來正確標示及控制氣體流速的醫用器材。包括垂直置入之管。流量計開口是與參考壓力的刻度來校正。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白。

醫器規格

詳如附冊共二頁。

限制項目

(空)

申請商名稱

三豐醫療器材股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區洲子街46號7樓

申請商統一編號

23285106

製造商名稱

PRECISION MEDICAL

製造廠廠址

300 HELD DRIVE, NORTHAMPTON PA 18067, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2012/12/04

製造許可登錄編號

(空)

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“精密”流量錶的地址位於

台北市內湖區洲子街46號7樓

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陳其宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 19353427 | 所代表法人: 明基電通股份有限公司 | 明基三豐醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 23285106

楊宏培

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 19353427 | 所代表法人: 明基電通股份有限公司 | 明基三豐醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 23285106

管新寶

職稱: 董事 | 持有股份數: 19353427 | 所代表法人: 明基電通股份有限公司 | 明基三豐醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 23285106

沈勝龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 19353427 | 所代表法人: 明基電通股份有限公司 | 明基三豐醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 23285106

張欽棟

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 287 | 所代表法人: | 明基三豐醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 23285106

周光仁

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 明基三豐醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 23285106

朱炫璉

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 明基三豐醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 23285106

陳其宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 19353427 | 所代表法人: 明基電通股份有限公司 | 明基三豐醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 23285106

楊宏培

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 19353427 | 所代表法人: 明基電通股份有限公司 | 明基三豐醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 23285106

管新寶

職稱: 董事 | 持有股份數: 19353427 | 所代表法人: 明基電通股份有限公司 | 明基三豐醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 23285106

沈勝龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 19353427 | 所代表法人: 明基電通股份有限公司 | 明基三豐醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 23285106

張欽棟

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 287 | 所代表法人: | 明基三豐醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 23285106

周光仁

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 明基三豐醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 23285106

朱炫璉

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 明基三豐醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 23285106

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管新寶

公司名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司 | 到職日期: 1060808 | 統一編號: 23285106

管新寶

公司名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司 | 到職日期: 1060808 | 統一編號: 23285106

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上櫃公司基本資料 資料集的 “精密”流量錶 相關資料

明基三豐醫療器材股份有限公司

總機電話: (02)87975533 | 公司代號: 4116 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 23285106 | 住址: 台北市內湖區洲子街46號7樓 | 董事長: 陳其宏 | 成立日期: 19890321 | 出表日期: 1140521

明基三豐醫療器材股份有限公司

總機電話: (02)87975533 | 公司代號: 4116 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 23285106 | 住址: 台北市內湖區洲子街46號7樓 | 董事長: 陳其宏 | 成立日期: 19890321 | 出表日期: 1140521

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出進口廠商登記資料 資料集的 “精密”流量錶 相關資料

明基三豐醫療器材股份有限公司

統一編號: 23285106 | 電話號碼: 02-87975533 | 臺北市內湖區洲子街46號7樓

明基三豐醫療器材股份有限公司

統一編號: 23285106 | 電話號碼: 02-87975533 | 臺北市內湖區洲子街46號7樓

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明基三豐醫療器材股份有限公司臺中廠

臺中市南屯區春社里精科中路63號、63號3樓、63號4樓、63號5樓 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 66005467 | 統一編號: 23285106

明基三豐醫療器材股份有限公司臺中廠

臺中市南屯區春社里精科中路63號、63號3樓、63號4樓、63號5樓 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 66005467 | 統一編號: 23285106

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登記工廠名錄 資料集的 “精密”流量錶 相關資料

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明基三豐醫療器材股份有限公司龜山廠

主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 23285106 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 03001324 | 桃園市龜山區山頂里山鶯路159號3樓

明基三豐醫療器材股份有限公司臺中廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 23285106 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66005467 | 臺中市南屯區春社里精科中路63號、63號3樓、63號5樓

明基三豐醫療器材股份有限公司龜山廠

主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 23285106 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 03001324 | 桃園市龜山區山頂里山鶯路159號3樓

明基三豐醫療器材股份有限公司臺中廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 23285106 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66005467 | 臺中市南屯區春社里精科中路63號、63號3樓、63號5樓

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“卡迪諾” 輸尿管結石移除器 (未滅菌)

英文品名: “Cardinal”Ureteral Stone Dislodger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005246號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「輸尿管結石移除器(H.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司

"精密" 真空負壓抽吸調節器

英文品名: "Precision" Vacuum powered regulator | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001221號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 真空動力式體液吸收器具適用來吸引,移除或對體液採樣的器材。此器材是由外界的真空來源來提供動力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司

"卡迪諾" 氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: "Cardinal" Oxygen mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002560號 | 有效日期: 2011/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 氧氣面罩是一種置于患者鼻、口或氣管切口上以供給氧氣或氣溶膠之器材(aerosol)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001201, 001202, 001203, 001206, 001207, 001208, 001209, 001220, 001221, 001222, 001225, 001226, 0012... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司

“明基三豐”電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Trident" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005217號 | 有效日期: 2029/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

"明基三豐" 牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "BenQ" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007247號 | 有效日期: 2023/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

“明基三豐”植牙規劃軟體

英文品名: “BenQ” Mercury Dental Implant Planning Software | 許可證字號: 衛部醫器製字第006412號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Mercury2017以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

“卡迪諾” 無粉手術用手套(滅菌)

英文品名: “Cardinal”Powder-Free Surgical Gloves(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002462號 | 有效日期: 2021/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手術用手套由天然或合成橡膠製成,供開刀房人員配戴以免傷口受污染。不包括手套用的潤滑劑或粉末。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2D72N0l, 2D72N1l, 2D72N2l, 2D72N3l, 2D72N4l, 2D72N5l,2D72N6l, 2D72N7l, 2D72NS55,2D72NS60, 2D72NS65, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

"卡迪諾" 真空動力式體液吸收器具 (未滅菌)

英文品名: "Cardinal" vacuum-powered body fluid suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002469號 | 有效日期: 2016/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 真空動力式體液吸收器具是用來吸引,移除或對體液採樣的器材。此器材是由外界的真空來源來提供動力。此器材一般樣式包括真空調節器,真空收集瓶,吸引導管及末端,彈性吸引管的接頭,硬的吸引末端,採樣圈套,非傷害... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

"卡迪諾" 經鼻氧氣套管 (未滅菌)

英文品名: "Cardinal" Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002473號 | 有效日期: 2011/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 經鼻氧氣套管是一種兩個突起的器材,可將氧氣由患者鼻孔輸入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001309, 001310, 001311, 001312, 001320, 001321, 001322, 001325, 001326, 001327, 001329, 001365, 0013... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司

"卡迪諾" Venturi面罩 (未滅菌)

英文品名: "Cardinal" Venturi mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002475號 | 有效日期: 2011/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Venturi面罩一種混合空氣及氧氣之器材。可將百分之百之氧氣稀釋到預定濃度並將混合氣輸入患者體內。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001240, 001242, 001250, 001255, 001259, 001260, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司

〝金氏〞麻醉氣體面罩 (未滅菌)

英文品名: "King Systems" Anesthetic Gas Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001638號 | 有效日期: 2020/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 放置于患者之鼻子或口上方以直接使麻醉氣體進入氣道。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

"卡迪諾" 氣道連接器 (未滅菌)

英文品名: "Cardinal" Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002264號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 氣道連接器是將呼吸的氣體連接到氣管插管、氣管切開術管或面罩的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001218,001500,001501,001503,001504,001505,001506,001507,001508,001550,001551,001800,001801,001802,00... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

早產兒保溫箱

英文品名: "YANG-TAI" INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第000534號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/17 | 註銷理由: 英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司

“三豐”手動式外科手術檯(未滅菌)

英文品名: “Trident”Manual Operating Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000289號 | 有效日期: 2015/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手動式外科手術檯用于檢查診斷或手術時支撐患者之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: NOVEL 600、DR. MAX 900、DR. MAX 900K、NOVEL 330T、NOVEL 330TK、NOVEL 330TKF。 | 限制項目: | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

“明基三豐”數位彩色超音波掃描器

英文品名: “BenQ”Diagnostic Doppler Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003776號 | 有效日期: 2022/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP600,以下空白。增加規格:E94。中文仿單變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原101年10月29日核准之中文仿單核定本予以收回)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

"卡迪諾" 呼吸咬嘴

英文品名: "Cardinal" Breathing mouthpiece | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003082號 | 有效日期: 2011/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(呼吸咬嘴【D.5620】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001000. 001010, 001011, 001012, 001013, 001506以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司

"卡迪諾" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Cardinal" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003091號 | 有效日期: 2011/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(手動式眼科手術器械[M.4350])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司

"瓦里安"診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: "Varian"Diagnostic x-ray tube housing assembly (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003098號 | 有效日期: 2016/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件「P.1760」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

"真善美" 皮膚壓力保護器

英文品名: "Trulife" Skin pressure protectors | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003107號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(皮膚壓力保護器[J.6450])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OA002, OA010, OA011, OA012, OA020, OA021, OA022, OA140, OA141, OA032, OA031, OA030, OA036, OA037, OA... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

“卡迪諾” 輸尿管結石移除器 (未滅菌)

英文品名: “Cardinal”Ureteral Stone Dislodger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005246號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「輸尿管結石移除器(H.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司

"精密" 真空負壓抽吸調節器

英文品名: "Precision" Vacuum powered regulator | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001221號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 真空動力式體液吸收器具適用來吸引,移除或對體液採樣的器材。此器材是由外界的真空來源來提供動力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司

"卡迪諾" 氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: "Cardinal" Oxygen mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002560號 | 有效日期: 2011/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 氧氣面罩是一種置于患者鼻、口或氣管切口上以供給氧氣或氣溶膠之器材(aerosol)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001201, 001202, 001203, 001206, 001207, 001208, 001209, 001220, 001221, 001222, 001225, 001226, 0012... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司

“明基三豐”電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Trident" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005217號 | 有效日期: 2029/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

"明基三豐" 牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "BenQ" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007247號 | 有效日期: 2023/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

“明基三豐”植牙規劃軟體

英文品名: “BenQ” Mercury Dental Implant Planning Software | 許可證字號: 衛部醫器製字第006412號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Mercury2017以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

“卡迪諾” 無粉手術用手套(滅菌)

英文品名: “Cardinal”Powder-Free Surgical Gloves(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002462號 | 有效日期: 2021/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手術用手套由天然或合成橡膠製成,供開刀房人員配戴以免傷口受污染。不包括手套用的潤滑劑或粉末。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2D72N0l, 2D72N1l, 2D72N2l, 2D72N3l, 2D72N4l, 2D72N5l,2D72N6l, 2D72N7l, 2D72NS55,2D72NS60, 2D72NS65, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

"卡迪諾" 真空動力式體液吸收器具 (未滅菌)

英文品名: "Cardinal" vacuum-powered body fluid suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002469號 | 有效日期: 2016/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 真空動力式體液吸收器具是用來吸引,移除或對體液採樣的器材。此器材是由外界的真空來源來提供動力。此器材一般樣式包括真空調節器,真空收集瓶,吸引導管及末端,彈性吸引管的接頭,硬的吸引末端,採樣圈套,非傷害... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

"卡迪諾" 經鼻氧氣套管 (未滅菌)

英文品名: "Cardinal" Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002473號 | 有效日期: 2011/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 經鼻氧氣套管是一種兩個突起的器材,可將氧氣由患者鼻孔輸入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001309, 001310, 001311, 001312, 001320, 001321, 001322, 001325, 001326, 001327, 001329, 001365, 0013... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司

"卡迪諾" Venturi面罩 (未滅菌)

英文品名: "Cardinal" Venturi mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002475號 | 有效日期: 2011/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Venturi面罩一種混合空氣及氧氣之器材。可將百分之百之氧氣稀釋到預定濃度並將混合氣輸入患者體內。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001240, 001242, 001250, 001255, 001259, 001260, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司

〝金氏〞麻醉氣體面罩 (未滅菌)

英文品名: "King Systems" Anesthetic Gas Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001638號 | 有效日期: 2020/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 放置于患者之鼻子或口上方以直接使麻醉氣體進入氣道。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

"卡迪諾" 氣道連接器 (未滅菌)

英文品名: "Cardinal" Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002264號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 氣道連接器是將呼吸的氣體連接到氣管插管、氣管切開術管或面罩的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001218,001500,001501,001503,001504,001505,001506,001507,001508,001550,001551,001800,001801,001802,00... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

早產兒保溫箱

英文品名: "YANG-TAI" INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第000534號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/17 | 註銷理由: 英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司

“三豐”手動式外科手術檯(未滅菌)

英文品名: “Trident”Manual Operating Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000289號 | 有效日期: 2015/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手動式外科手術檯用于檢查診斷或手術時支撐患者之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: NOVEL 600、DR. MAX 900、DR. MAX 900K、NOVEL 330T、NOVEL 330TK、NOVEL 330TKF。 | 限制項目: | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

“明基三豐”數位彩色超音波掃描器

英文品名: “BenQ”Diagnostic Doppler Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003776號 | 有效日期: 2022/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP600,以下空白。增加規格:E94。中文仿單變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原101年10月29日核准之中文仿單核定本予以收回)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

"卡迪諾" 呼吸咬嘴

英文品名: "Cardinal" Breathing mouthpiece | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003082號 | 有效日期: 2011/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(呼吸咬嘴【D.5620】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001000. 001010, 001011, 001012, 001013, 001506以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司

"卡迪諾" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Cardinal" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003091號 | 有效日期: 2011/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(手動式眼科手術器械[M.4350])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司

"瓦里安"診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: "Varian"Diagnostic x-ray tube housing assembly (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003098號 | 有效日期: 2016/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件「P.1760」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

"真善美" 皮膚壓力保護器

英文品名: "Trulife" Skin pressure protectors | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003107號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(皮膚壓力保護器[J.6450])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OA002, OA010, OA011, OA012, OA020, OA021, OA022, OA140, OA141, OA032, OA031, OA030, OA036, OA037, OA... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “精密”流量錶 相關資料

明基三豐醫療器材股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123285106-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23285106 | 台北市內湖區洲子街46號7樓

明基三豐醫療器材股份有限公司

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三豐醫療器材股份有限公司

統一編號: 23285106 | 核准日期: 20000803

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明基三豐醫療器材股份有限公司

統編: 23285106 | 公司地址: 114臺北市內湖區洲子街46號7樓

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代重要子公司怡安醫療器材股份有限公司公告 董事任期屆滿全面改派

發言日期: 1140221 | 發言時間: 204240 | 公司名稱: 明基醫 | 公司代號: 4116 | 事實發生日: 1140221 | 符合條款: 第6款 | 說明: 1.發生變動日期:114/02/21 2.選任或變動人員別(請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、 自然人董事或自然人監察人):法人董事及法人監察人 3.舊任者職稱及姓名: 董事: 明基三豐醫療器材...

@ 上櫃公司每日重大訊息

代重要子公司怡安醫療器材股份有限公司公告董事會 決議解除新任董事及其代表人從事競業行為

發言日期: 1140221 | 發言時間: 211828 | 公司名稱: 明基醫 | 公司代號: 4116 | 事實發生日: 1140221 | 符合條款: 第21款 | 說明: 1.股東會決議日:114/02/21 2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱: (1)法人董事:明基三豐醫療器材股份有限公司 (2)法人董事:明基三豐醫療器材股份有限公司代表人 管新寶 (3)法人...

@ 上櫃公司每日重大訊息

“明基三豐” 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “BenQ” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008575號 | 有效日期: 20250902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“明基三豐” D2醫療防護口罩 (未滅菌)

英文品名: “BenQ Medical Technology” D2 Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009319號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“明基三豐” 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “BenQ” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008575號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“明基三豐” 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “BenQ” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009148號 | 有效日期: 2026/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

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“明基三豐” 立體醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “BenQ Medical Technology” 3D Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008946號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

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"明基三豐" 呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: "BenQ" Ventilator Tubing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004227號 | 有效日期: 20220724 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

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代重要子公司怡安醫療器材股份有限公司公告 董事任期屆滿全面改派

發言日期: 1140221 | 發言時間: 204240 | 公司名稱: 明基醫 | 公司代號: 4116 | 事實發生日: 1140221 | 符合條款: 第6款 | 說明: 1.發生變動日期:114/02/21 2.選任或變動人員別(請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、 自然人董事或自然人監察人):法人董事及法人監察人 3.舊任者職稱及姓名: 董事: 明基三豐醫療器材...

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代重要子公司怡安醫療器材股份有限公司公告董事會 決議解除新任董事及其代表人從事競業行為

發言日期: 1140221 | 發言時間: 211828 | 公司名稱: 明基醫 | 公司代號: 4116 | 事實發生日: 1140221 | 符合條款: 第21款 | 說明: 1.股東會決議日:114/02/21 2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱: (1)法人董事:明基三豐醫療器材股份有限公司 (2)法人董事:明基三豐醫療器材股份有限公司代表人 管新寶 (3)法人...

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“明基三豐” 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “BenQ” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008575號 | 有效日期: 20250902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

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“明基三豐” D2醫療防護口罩 (未滅菌)

英文品名: “BenQ Medical Technology” D2 Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009319號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

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“明基三豐” 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “BenQ” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008575號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

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“明基三豐” 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “BenQ” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009148號 | 有效日期: 2026/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

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“明基三豐” 立體醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “BenQ Medical Technology” 3D Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008946號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

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"明基三豐" 呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: "BenQ" Ventilator Tubing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004227號 | 有效日期: 20220724 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

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“明基三豐”產科台

英文品名: “BenQ” Obstetric table | 許可證字號: 衛部醫器製字第005950號 | 有效日期: 2022/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TG2000、TG2000B、TG2000H、TG2000BH以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

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“明基三豐”產科台及其附件

英文品名: “BenQ” Obstertric table and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器製字第004872號 | 有效日期: 20241218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

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“明基三豐”產科台

英文品名: “BenQ” Obstetric table | 許可證字號: 衛部醫器製字第005950號 | 有效日期: 20221116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210413 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TG2000、TG2000B、TG2000H、TG2000BH以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

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“三豐”電動油壓外科手術台(未滅菌)

英文品名: “Trident”Poseidon Q100 Electromotive Hydraulic Operating Tables (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002765號 | 有效日期: 2015/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

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"三豐" 電動油壓外科手術台 (未滅菌)

英文品名: "TRIDENT" ELECTROMOTIVE HYDRAULIC OPERATING TABLES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000112號 | 有效日期: 2015/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用于檢查診斷或手術時支撐患者之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

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“三豐”電動油壓外科手術台 (未滅菌)

英文品名: “Trident” Electromotive Hydraulic Operating Tables (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003091號 | 有效日期: 2015/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

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"三豐"婦產科檢查台

英文品名: "Trident" OB and GYN Exam Table | 許可證字號: 衛署醫器製字第001513號 | 有效日期: 2015/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EG-802, EG-882, EG-892, YGT-100B, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

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“明基三豐”產科台

英文品名: “BenQ” Obstetric table | 許可證字號: 衛部醫器製字第005950號 | 有效日期: 2022/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TG2000、TG2000B、TG2000H、TG2000BH以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

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“明基三豐”產科台及其附件

英文品名: “BenQ” Obstertric table and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器製字第004872號 | 有效日期: 20241218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

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“明基三豐”產科台

英文品名: “BenQ” Obstetric table | 許可證字號: 衛部醫器製字第005950號 | 有效日期: 20221116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210413 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TG2000、TG2000B、TG2000H、TG2000BH以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

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“三豐”電動油壓外科手術台(未滅菌)

英文品名: “Trident”Poseidon Q100 Electromotive Hydraulic Operating Tables (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002765號 | 有效日期: 2015/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

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"三豐" 電動油壓外科手術台 (未滅菌)

英文品名: "TRIDENT" ELECTROMOTIVE HYDRAULIC OPERATING TABLES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000112號 | 有效日期: 2015/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用于檢查診斷或手術時支撐患者之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

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“三豐”電動油壓外科手術台 (未滅菌)

英文品名: “Trident” Electromotive Hydraulic Operating Tables (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003091號 | 有效日期: 2015/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

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"三豐"婦產科檢查台

英文品名: "Trident" OB and GYN Exam Table | 許可證字號: 衛署醫器製字第001513號 | 有效日期: 2015/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EG-802, EG-882, EG-892, YGT-100B, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

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三豐醫療器材的黃頁資料

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三豐醫療器材股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區民族一路529號之3,5樓 | 電話: 07-350-4559

三豐醫療器材股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區洲子街46號7樓 | 電話: 02-8797-5080

三豐醫療器材股份有限公司 | 地址: 新北市林口區工五路7號 | 電話: 02-2601-7227

三豐醫療器材股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區洲子街46號7樓 | 電話: 0800-015-533

三豐醫療器材股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業一路2巷3號9樓之5 | 電話: 04-2359-5280

名稱 三豐醫療器材 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區洲子街46號7樓
陳其宏23285106核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街46號7樓 | 負責人: 陳其宏 | 統編: 23285106 | 核准設立

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與“精密”流量錶同分類的醫療器材許可證資料集

“新駿” 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “STURDY” FLEXIBLE LARYNGOSCOPE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004304號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

“新駿” 電動式外科手術台 (未滅菌)

英文品名: “STURDY” OPERATION TABLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004305號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

“新駿” 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: “Sturdy” Nonrebreathing Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004306號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

"寰宇邑" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Kare" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004307號 | 有效日期: 2017/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寰宇邑國際股份有限公司

賽爾 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: SEL corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004308號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商天格科技股份有限公司台灣分公司

“舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌)

英文品名: “TherMedic” Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004309號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司

“科云” 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “BCT” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004310號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“科云” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “BCT” Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004311號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“亞仕丹”硬式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: “Biotronic” Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004312號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“希柏”放射科病患定位用支架器材 (未滅菌)

英文品名: “HIPPOCRATIC ”Radiological Patient Positioning Cradle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004313號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 希柏企業有限公司

“醫百”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “EPED”Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004314號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司

3M 醫療固定膠帶 (滅菌)

英文品名: 3M Surgical Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004315號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

喜樂德交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: HEALTEK Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004316號 | 有效日期: 2017/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 草本精靈健康事業有限公司

"宏鐿" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "Matise" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004317號 | 有效日期: 2017/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏鐿儀器股份有限公司

峰力助聽器(未滅菌)

英文品名: Phonak Hearing Aid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001209號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 助聽器是可配戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:(1)SOLO (2)MAXX 11/MAXX 22/MAXX211/MAXX311 Forte/POWERMAXX 411 (3)SUPERO 411/SUPER 412 (4)VALEO ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

“新駿” 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “STURDY” FLEXIBLE LARYNGOSCOPE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004304號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

“新駿” 電動式外科手術台 (未滅菌)

英文品名: “STURDY” OPERATION TABLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004305號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

“新駿” 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: “Sturdy” Nonrebreathing Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004306號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

"寰宇邑" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Kare" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004307號 | 有效日期: 2017/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寰宇邑國際股份有限公司

賽爾 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: SEL corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004308號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商天格科技股份有限公司台灣分公司

“舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌)

英文品名: “TherMedic” Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004309號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司

“科云” 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “BCT” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004310號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“科云” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “BCT” Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004311號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“亞仕丹”硬式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: “Biotronic” Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004312號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“希柏”放射科病患定位用支架器材 (未滅菌)

英文品名: “HIPPOCRATIC ”Radiological Patient Positioning Cradle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004313號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 希柏企業有限公司

“醫百”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “EPED”Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004314號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司

3M 醫療固定膠帶 (滅菌)

英文品名: 3M Surgical Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004315號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

喜樂德交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: HEALTEK Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004316號 | 有效日期: 2017/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 草本精靈健康事業有限公司

"宏鐿" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "Matise" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004317號 | 有效日期: 2017/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏鐿儀器股份有限公司

峰力助聽器(未滅菌)

英文品名: Phonak Hearing Aid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001209號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 助聽器是可配戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:(1)SOLO (2)MAXX 11/MAXX 22/MAXX211/MAXX311 Forte/POWERMAXX 411 (3)SUPERO 411/SUPER 412 (4)VALEO ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

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