微波治療器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名微波治療器的英文品名是"MINATO" MICROWAVE DIATHERMY UNIT, 許可證字號是衛署醫器輸字第006489號, 有效日期是1996/10/28, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/05/14, 註銷理由是許可證遺失補發, 許可證種類是09, 醫器規格是MT-SDI, MT-NWT, MT-300NT,MB-330U,MT200,MT200L,MT2N,MT2S,MT2D,MIGHTQ-15I., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是生春貿易有限公司.

#微波治療器的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第006489號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/05/14
註銷理由許可證遺失補發
有效日期1996/10/28
發證日期1991/10/28
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600648909
中文品名微波治療器
英文品名"MINATO" MICROWAVE DIATHERMY UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1802 微波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MT-SDI, MT-NWT, MT-300NT,MB-330U,MT200,MT200L,MT2N,MT2S,MT2D,MIGHTQ-15I.
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱MINATO MEDICAL SCIENCE CO. LTD.
製造廠廠址13-11 SHINKITANO 3-CHOME YODOGAWA-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006489號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/05/14

註銷理由

許可證遺失補發

有效日期

1996/10/28

發證日期

1991/10/28

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600648909

中文品名

微波治療器

英文品名

"MINATO" MICROWAVE DIATHERMY UNIT

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1802 微波治療器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MT-SDI, MT-NWT, MT-300NT,MB-330U,MT200,MT200L,MT2N,MT2S,MT2D,MIGHTQ-15I.

限制項目

輸 入

申請商名稱

生春貿易有限公司

申請商地址

台北巿長沙街二段50號2樓

申請商統一編號

03135707

製造商名稱

MINATO MEDICAL SCIENCE CO. LTD.

製造廠廠址

13-11 SHINKITANO 3-CHOME YODOGAWA-KU OSAKA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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微波治療器的地址位於

台北巿長沙街二段50號2樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 微波治療器 相關資料

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骨螺絲釘

英文品名: "ORTHOFIX" CORTICAL & CANCELLOUS SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005855號 | 有效日期: 2000/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

外科用絹絲縫合線附針

英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCOSILK SURGICAL SUTURE WITH EYELESS NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002491號 | 有效日期: 1992/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

外科用尼龍縫合線附針

英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCO NYLON SURGICAL SUTURE, WITH EYELESS NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002492號 | 有效日期: 1992/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

福納斯輸液控制器

英文品名: "TRICOMED"FRENSHORE INFUSION CONTROL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002496號 | 有效日期: 1988/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

橡皮質邊羅士引流管

英文品名: "PERRY" LATEX PENROSE DRAINAGE TUBING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002531號 | 有效日期: 1988/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STYLE 607,STYLE 608,STYLE 613. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

外科用鉻羊腸縫合線(附針)

英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCO SURGICAL SUTURE GUT CHROMIC (WITHEYELESS NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002554號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER "SHARP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000528號 | 有效日期: 1987/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MB?101H, MB?200, MB?105H, MB?107H, MB?301H, MB?201H, MB?303H, MB?501H, MB?304H,MB?305H,MB-308H. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

骨螺絲螺帽

英文品名: "HEINR" V.D.S. SCREWS NUTS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002372號 | 有效日期: 2003/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEX?NUTS,SCREWS?HEAD SUPERIOR OPENED,SCREWS?HEAD LATERAL OPENED. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

開普人工呼吸器

英文品名: "PENLON" CAPE LUNG VENTILATOR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002373號 | 有效日期: 1987/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAPE WAINE MK3 ANAESTHETIC,CAPE WAINE MULTIPURPOSE,CAPE 2000 INTENSIVE CARE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

外科用絹絲縫合線-附針

英文品名: NESCO SILK SURGICAL SUTURE WITH EYELESS NEEDLE"NIPPON SHOJI " | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007082號 | 有效日期: 2003/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

鈦合金髖關節及大腿骨置換系統

英文品名: "DOWNS" HUCKSTEP INTERLOCKING POROUS COATED TITANIUM REVISION HIP AND FEMORAL RE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007103號 | 有效日期: 2004/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

聽診器

英文品名: "S+K" STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001481號 | 有效日期: 1987/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/12 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUOPHON STETRONIC II | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

福登納塑膠注射筒附針

英文品名: "WALTER" FORTUNA DISPOSABLE SYRINGE WITH NEED | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003205號 | 有效日期: 1989/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1ML,2.5ML,10ML,20ML,30ML,50ML,18G*1-1?2〝,19G*1-1?2〞,19G*1〝,20G*1-1?2〞,20G*1〝,21G*1-1?2〞,21G*1〝,22G*1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

亞美達輸液幫浦

英文品名: "MEDIZINISCHE" AMEDA INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003891號 | 有效日期: 1990/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AMEDROP,AMEVOL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

微波治療器

英文品名: "MINATO" MICROTIZER-MICROWAVE DIATHERMY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003909號 | 有效日期: 1990/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-150,MT-250N,MT-300N,MT-NW,MT-SD,MT-150M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

血壓計

英文品名: BAUMANOMETER "BAUM" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000215號 | 有效日期: 1991/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/15 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

尼龍織外科用縫合線(附針)

英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCOSUTURE NEOBARID (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004638號 | 有效日期: 1999/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

單絲聚丙烯外科用縫合線附針

英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCOSUTURE NESPYLEN WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004639號 | 有效日期: 1999/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

不琇剛外科用直接針縫合線

英文品名: "NIPPON SHOJI " NESCOSUTURE DIRECT-NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004640號 | 有效日期: 1999/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

骨螺絲釘

英文品名: "ORTHOFIX" CORTICAL & CANCELLOUS SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005855號 | 有效日期: 2000/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

外科用絹絲縫合線附針

英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCOSILK SURGICAL SUTURE WITH EYELESS NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002491號 | 有效日期: 1992/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

外科用尼龍縫合線附針

英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCO NYLON SURGICAL SUTURE, WITH EYELESS NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002492號 | 有效日期: 1992/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

福納斯輸液控制器

英文品名: "TRICOMED"FRENSHORE INFUSION CONTROL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002496號 | 有效日期: 1988/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

橡皮質邊羅士引流管

英文品名: "PERRY" LATEX PENROSE DRAINAGE TUBING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002531號 | 有效日期: 1988/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STYLE 607,STYLE 608,STYLE 613. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

外科用鉻羊腸縫合線(附針)

英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCO SURGICAL SUTURE GUT CHROMIC (WITHEYELESS NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002554號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER "SHARP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000528號 | 有效日期: 1987/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MB?101H, MB?200, MB?105H, MB?107H, MB?301H, MB?201H, MB?303H, MB?501H, MB?304H,MB?305H,MB-308H. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

骨螺絲螺帽

英文品名: "HEINR" V.D.S. SCREWS NUTS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002372號 | 有效日期: 2003/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEX?NUTS,SCREWS?HEAD SUPERIOR OPENED,SCREWS?HEAD LATERAL OPENED. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

開普人工呼吸器

英文品名: "PENLON" CAPE LUNG VENTILATOR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002373號 | 有效日期: 1987/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAPE WAINE MK3 ANAESTHETIC,CAPE WAINE MULTIPURPOSE,CAPE 2000 INTENSIVE CARE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

外科用絹絲縫合線-附針

英文品名: NESCO SILK SURGICAL SUTURE WITH EYELESS NEEDLE"NIPPON SHOJI " | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007082號 | 有效日期: 2003/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

鈦合金髖關節及大腿骨置換系統

英文品名: "DOWNS" HUCKSTEP INTERLOCKING POROUS COATED TITANIUM REVISION HIP AND FEMORAL RE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007103號 | 有效日期: 2004/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

聽診器

英文品名: "S+K" STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001481號 | 有效日期: 1987/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/12 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUOPHON STETRONIC II | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

福登納塑膠注射筒附針

英文品名: "WALTER" FORTUNA DISPOSABLE SYRINGE WITH NEED | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003205號 | 有效日期: 1989/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1ML,2.5ML,10ML,20ML,30ML,50ML,18G*1-1?2〝,19G*1-1?2〞,19G*1〝,20G*1-1?2〞,20G*1〝,21G*1-1?2〞,21G*1〝,22G*1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

亞美達輸液幫浦

英文品名: "MEDIZINISCHE" AMEDA INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003891號 | 有效日期: 1990/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AMEDROP,AMEVOL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

微波治療器

英文品名: "MINATO" MICROTIZER-MICROWAVE DIATHERMY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003909號 | 有效日期: 1990/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-150,MT-250N,MT-300N,MT-NW,MT-SD,MT-150M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

血壓計

英文品名: BAUMANOMETER "BAUM" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000215號 | 有效日期: 1991/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/15 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

尼龍織外科用縫合線(附針)

英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCOSUTURE NEOBARID (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004638號 | 有效日期: 1999/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

單絲聚丙烯外科用縫合線附針

英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCOSUTURE NESPYLEN WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004639號 | 有效日期: 1999/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

不琇剛外科用直接針縫合線

英文品名: "NIPPON SHOJI " NESCOSUTURE DIRECT-NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004640號 | 有效日期: 1999/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

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新生兒蘇醒器

英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號 | 有效日期: 1999/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:REA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

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新生兒蘇醒器

英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001281號 | 有效日期: 1986/09/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

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新生兒蘇醒器

英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001281號 | 有效日期: 19860913 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870326 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

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新生兒蘇醒器

英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號 | 有效日期: 19990610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:REA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

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新生兒蘇醒器

英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號 | 有效日期: 1999/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:REA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

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新生兒蘇醒器

英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001281號 | 有效日期: 1986/09/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

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新生兒蘇醒器

英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001281號 | 有效日期: 19860913 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870326 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

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新生兒蘇醒器

英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號 | 有效日期: 19990610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:REA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

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賀斯德骨螺絲

英文品名: "DOWNS" HUCKSTEP SCREWS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002572號 | 有效日期: 1988/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GG?020?19?X,GG?020?22?L,GG?020?25?S,GG?020?28?Y,GG?020?31?M,GG?020?34?T,GG?020?37?A,GG?020?40?N,GG?0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

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賀斯德骨螺絲

英文品名: "DOWNS" HUCKSTEP SCREWS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002572號 | 有效日期: 19880613 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881105 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GG?020?19?X,GG?020?22?L,GG?020?25?S,GG?020?28?Y,GG?020?31?M,GG?020?34?T,GG?020?37?A,GG?020?40?N,GG?0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

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賀斯德骨螺絲

英文品名: "DOWNS" HUCKSTEP SCREWS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002572號 | 有效日期: 1988/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GG?020?19?X,GG?020?22?L,GG?020?25?S,GG?020?28?Y,GG?020?31?M,GG?020?34?T,GG?020?37?A,GG?020?40?N,GG?0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

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賀斯德骨螺絲

英文品名: "DOWNS" HUCKSTEP SCREWS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002572號 | 有效日期: 19880613 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881105 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GG?020?19?X,GG?020?22?L,GG?020?25?S,GG?020?28?Y,GG?020?31?M,GG?020?34?T,GG?020?37?A,GG?020?40?N,GG?0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

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名稱 生春貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市萬華區開封街2段66之4號3樓之2
03135707核准設立

登記地址: 臺北市萬華區開封街2段66之4號3樓之2 | 統編: 03135707 | 核准設立

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亞培設計師荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑組

英文品名: Abboot ARCHITECT SHBG Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004517號 | 有效日期: 2011/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“日本光電”心肺復甦指引器

英文品名: “NIHON KOHDEN” CPR Assist | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030254號 | 有效日期: 2027/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CPR-1100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“飛利浦”X光系統

英文品名: “Philips” CombiDiagnost R90 X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030255號 | 有效日期: 2027/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CombiDiagnost R90以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“柯尼卡美能達”超音波系統

英文品名: “KONICA MINOLTA” ULTRASOUND SYSTYEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030256號 | 有效日期: 2027/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SONIMAGE HS1,以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月3日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:SONIMAGE HS2。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“法柏德克”眼科內視鏡系統

英文品名: “FiberTech” Ophthalmic Endoscope System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030257號 | 有效日期: 2027/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC-304, FC-304F, FL-301以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

“嬌生”泰克玻切手術手柄及輸液套管

英文品名: “Johnson & Johnson” TAC Vitrectomy Handpiece & TAC Infusion Sleeve | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030258號 | 有效日期: 2022/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OM0201011D, OM0527011,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“泰爾茂”新一代人工心肺灌注系統

英文品名: “Terumo” Advanced Perfusion System 1 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030259號 | 有效日期: 2027/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:803739。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

“朝日”培露&泰勒斯微導管

英文品名: “ASAHI” Veloute & Tellus Microcatheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030260號 | 有效日期: 2022/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“艾科瑪”X光診斷系統

英文品名: “Arcoma” Diagnostic X-ray system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030261號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0180/Intuition以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 湳開股份有限公司

“奇異”磁共振系統

英文品名: “GE” Magnetic Resonance System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030262號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIGNA Voyager以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年10月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:1.5T SIGNA HDxt。 | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

安視優歐舒適散光每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HydraLuxe for ASTIGMATISM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030263號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

“邦特” 輸液套

英文品名: “BIOTEQ” Intravenous Set (I.V. Set) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030264號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本適應症及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原106年10月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

“弘優”輔助生殖玻璃細管

英文品名: “Hong U” Pipette | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030265號 | 有效日期: 2022/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月20日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘優科技有限公司

“眼力健”晶體乳化手術管道配件包

英文品名: “AMO” Phaco Packs and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030266號 | 有效日期: 2022/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPO70, OPO71以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“嬌生”灌注探針

英文品名: “Johnson & Johnson” Limbal Infusion Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030267號 | 有效日期: 2022/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OM0504011,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

亞培設計師荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑組

英文品名: Abboot ARCHITECT SHBG Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004517號 | 有效日期: 2011/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“日本光電”心肺復甦指引器

英文品名: “NIHON KOHDEN” CPR Assist | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030254號 | 有效日期: 2027/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CPR-1100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“飛利浦”X光系統

英文品名: “Philips” CombiDiagnost R90 X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030255號 | 有效日期: 2027/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CombiDiagnost R90以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“柯尼卡美能達”超音波系統

英文品名: “KONICA MINOLTA” ULTRASOUND SYSTYEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030256號 | 有效日期: 2027/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SONIMAGE HS1,以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月3日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:SONIMAGE HS2。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“法柏德克”眼科內視鏡系統

英文品名: “FiberTech” Ophthalmic Endoscope System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030257號 | 有效日期: 2027/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC-304, FC-304F, FL-301以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

“嬌生”泰克玻切手術手柄及輸液套管

英文品名: “Johnson & Johnson” TAC Vitrectomy Handpiece & TAC Infusion Sleeve | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030258號 | 有效日期: 2022/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OM0201011D, OM0527011,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“泰爾茂”新一代人工心肺灌注系統

英文品名: “Terumo” Advanced Perfusion System 1 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030259號 | 有效日期: 2027/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:803739。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

“朝日”培露&泰勒斯微導管

英文品名: “ASAHI” Veloute & Tellus Microcatheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030260號 | 有效日期: 2022/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“艾科瑪”X光診斷系統

英文品名: “Arcoma” Diagnostic X-ray system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030261號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0180/Intuition以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 湳開股份有限公司

“奇異”磁共振系統

英文品名: “GE” Magnetic Resonance System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030262號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIGNA Voyager以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年10月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:1.5T SIGNA HDxt。 | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

安視優歐舒適散光每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HydraLuxe for ASTIGMATISM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030263號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

“邦特” 輸液套

英文品名: “BIOTEQ” Intravenous Set (I.V. Set) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030264號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本適應症及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原106年10月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

“弘優”輔助生殖玻璃細管

英文品名: “Hong U” Pipette | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030265號 | 有效日期: 2022/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月20日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘優科技有限公司

“眼力健”晶體乳化手術管道配件包

英文品名: “AMO” Phaco Packs and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030266號 | 有效日期: 2022/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPO70, OPO71以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“嬌生”灌注探針

英文品名: “Johnson & Johnson” Limbal Infusion Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030267號 | 有效日期: 2022/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OM0504011,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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