愛齒福齒槽重建植入片
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中文品名愛齒福齒槽重建植入片的英文品名是" COLLAGEN" ALVEOFORM BIOGRAFT, 許可證字號是衛署醫器輸字第006490號, 有效日期是1996/10/30, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/11/30, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是元啟企業有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸字第006490號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/11/30
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1996/10/30
發證日期1991/10/30
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600649007
中文品名愛齒福齒槽重建植入片
英文品名" COLLAGEN" ALVEOFORM BIOGRAFT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱元啟企業有限公司
申請商地址台北巿安和路一段80號4樓
申請商統一編號20830617
製造商名稱COLLAGEN CORPORATION
製造廠廠址2455 FABER PLACE, PALO ALTO, CALIFORNIA 94303
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006490號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/11/30

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

1996/10/30

發證日期

1991/10/30

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600649007

中文品名

愛齒福齒槽重建植入片

英文品名

" COLLAGEN" ALVEOFORM BIOGRAFT

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0399 其他人工機能代用器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

元啟企業有限公司

申請商地址

台北巿安和路一段80號4樓

申請商統一編號

20830617

製造商名稱

COLLAGEN CORPORATION

製造廠廠址

2455 FABER PLACE, PALO ALTO, CALIFORNIA 94303

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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吳國龍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6819523 | 所代表法人: 曜亞國際股份有限公司 | 佳醫美人股份有限公司 | 統一編號: 20830617

傅輝東

職稱: 董事 | 持有股份數: 6819523 | 所代表法人: 曜亞國際股份有限公司 | 佳醫美人股份有限公司 | 統一編號: 20830617

傅若軒

職稱: 董事 | 持有股份數: 6819523 | 所代表法人: 曜亞國際股份有限公司 | 佳醫美人股份有限公司 | 統一編號: 20830617

江志浩

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 佳醫美人股份有限公司 | 統一編號: 20830617

吳國龍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6819523 | 所代表法人: 曜亞國際股份有限公司 | 佳醫美人股份有限公司 | 統一編號: 20830617

傅輝東

職稱: 董事 | 持有股份數: 6819523 | 所代表法人: 曜亞國際股份有限公司 | 佳醫美人股份有限公司 | 統一編號: 20830617

傅若軒

職稱: 董事 | 持有股份數: 6819523 | 所代表法人: 曜亞國際股份有限公司 | 佳醫美人股份有限公司 | 統一編號: 20830617

江志浩

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 佳醫美人股份有限公司 | 統一編號: 20830617

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佳醫美人股份有限公司

統一編號: 20830617 | 電話號碼: 02-22217733 | 新北市中和區中正路880號14樓之1

佳醫美人股份有限公司

統一編號: 20830617 | 電話號碼: 02-22217733 | 新北市中和區中正路880號14樓之1

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隱形眼鏡

英文品名: "METROSOFT" SOFT CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007401號 | 有效日期: 1999/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: METROLITE, METRO TINT AQUA 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司

可賜美倍麗人類膠原蛋白植入劑

英文品名: CosmoPlast Human-Based Collagen Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017244號 | 有效日期: 2011/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each ml contains:\nHighly purified Human based collagen, that is cross linked with Glutaraldehyde...... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司

可賜美得萌人類膠原蛋白植入劑

英文品名: CosmoDerm Human-Based Collagen Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017218號 | 有效日期: 2011/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CosmoDerm\nEach ml contains: Highly purified Human based Collagen...35mg\nLidocaine.................... | 醫器規格: CosmoDerm1、CosmoDerm 2。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司

可補注射型植入劑

英文品名: Coaptite Injectable Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019405號 | 有效日期: 2013/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Coaptite是可以增大軟組織,用來治療由於成年女性內因性尿道括約肌缺損(ISD)所引起的壓力性尿失禁(SUI)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Calcium Hydroxylapatite(75-125 microns) ..............30%\nSterile Water for Injection, U.S.P. ........ | 醫器規格: 8005 M2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司

"真佳麗" 玻尿酸植入劑

英文品名: "Genzyme" Hyaluronic Acid Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017290號 | 有效日期: 2011/08/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYLAN B POLYMER 5.5000 MGWATER (USP) 1.0000 MLSODIUM CHLORIDE 8.5000 MG | 醫器規格: Hylaform、Hylaform Plus,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司

愛齒福齒槽重建植入片

英文品名: " COLLAGEN" ALVEOFORM BIOGRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006490號 | 有效日期: 19961030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991130 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司

"真佳麗" 玻尿酸植入劑

英文品名: "Genzyme" Hyaluronic Acid Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017290號 | 有效日期: 20110821 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYLAN B POLYMER | 醫器規格: Hylaform、Hylaform Plus,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司

可補注射型植入劑

英文品名: Coaptite Injectable Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019405號 | 有效日期: 20130708 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150804 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8005 M2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司

可賜美得萌人類膠原蛋白植入劑

英文品名: CosmoDerm Human-Based Collagen Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017218號 | 有效日期: 20110712 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CosmoDerm1、CosmoDerm 2。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司

可賜美倍麗人類膠原蛋白植入劑

英文品名: CosmoPlast Human-Based Collagen Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017244號 | 有效日期: 20110720 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司

隱形眼鏡

英文品名: "METROSOFT" SOFT CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007401號 | 有效日期: 19991227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050705 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: METROLITE, METRO TINT AQUA 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司

隱形眼鏡

英文品名: "METROSOFT" SOFT CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007401號 | 有效日期: 1999/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: METROLITE, METRO TINT AQUA 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司

可賜美倍麗人類膠原蛋白植入劑

英文品名: CosmoPlast Human-Based Collagen Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017244號 | 有效日期: 2011/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each ml contains:\nHighly purified Human based collagen, that is cross linked with Glutaraldehyde...... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司

可賜美得萌人類膠原蛋白植入劑

英文品名: CosmoDerm Human-Based Collagen Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017218號 | 有效日期: 2011/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CosmoDerm\nEach ml contains: Highly purified Human based Collagen...35mg\nLidocaine.................... | 醫器規格: CosmoDerm1、CosmoDerm 2。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司

可補注射型植入劑

英文品名: Coaptite Injectable Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019405號 | 有效日期: 2013/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Coaptite是可以增大軟組織,用來治療由於成年女性內因性尿道括約肌缺損(ISD)所引起的壓力性尿失禁(SUI)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Calcium Hydroxylapatite(75-125 microns) ..............30%\nSterile Water for Injection, U.S.P. ........ | 醫器規格: 8005 M2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司

"真佳麗" 玻尿酸植入劑

英文品名: "Genzyme" Hyaluronic Acid Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017290號 | 有效日期: 2011/08/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYLAN B POLYMER 5.5000 MGWATER (USP) 1.0000 MLSODIUM CHLORIDE 8.5000 MG | 醫器規格: Hylaform、Hylaform Plus,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司

愛齒福齒槽重建植入片

英文品名: " COLLAGEN" ALVEOFORM BIOGRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006490號 | 有效日期: 19961030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991130 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司

"真佳麗" 玻尿酸植入劑

英文品名: "Genzyme" Hyaluronic Acid Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017290號 | 有效日期: 20110821 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYLAN B POLYMER | 醫器規格: Hylaform、Hylaform Plus,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司

可補注射型植入劑

英文品名: Coaptite Injectable Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019405號 | 有效日期: 20130708 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150804 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8005 M2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司

可賜美得萌人類膠原蛋白植入劑

英文品名: CosmoDerm Human-Based Collagen Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017218號 | 有效日期: 20110712 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CosmoDerm1、CosmoDerm 2。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司

可賜美倍麗人類膠原蛋白植入劑

英文品名: CosmoPlast Human-Based Collagen Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017244號 | 有效日期: 20110720 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司

隱形眼鏡

英文品名: "METROSOFT" SOFT CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007401號 | 有效日期: 19991227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050705 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: METROLITE, METRO TINT AQUA 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司

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再得萌植入劑

英文品名: ZYDERM 1 COLLAGEN IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第018293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚缺陷的矯正 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COLLAGEN, BOVINE | 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION

再倍麗植入劑

英文品名: ZYPLAST COLLAGEN IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第020727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚缺陷的矯正。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;COLLAGEN, BOVINE | 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION

再得萌植入劑Ⅱ

英文品名: YDERM 2 COLLAGEN IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第020728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚缺陷的矯正。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COLLAGEN, BOVINE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION

複合維他命B膜衣錠

英文品名: HI-MCIB-VITE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;BETAINE HCL;;RIBONUCLEIC ACID;;CYAN... | 製造商名稱: QUALICHEM LAB. INC.

再得萌植入劑

英文品名: ZYDERM 1 COLLAGEN IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第018293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚缺陷的矯正 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COLLAGEN, BOVINE | 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION

再倍麗植入劑

英文品名: ZYPLAST COLLAGEN IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第020727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚缺陷的矯正。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;COLLAGEN, BOVINE | 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION

再得萌植入劑Ⅱ

英文品名: YDERM 2 COLLAGEN IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第020728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚缺陷的矯正。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COLLAGEN, BOVINE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION

複合維他命B膜衣錠

英文品名: HI-MCIB-VITE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;BETAINE HCL;;RIBONUCLEIC ACID;;CYAN... | 製造商名稱: QUALICHEM LAB. INC.

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佳醫美人股份有限公司

食品業者登錄字號: B-120830617-00004-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 20830617 | 台中市西區台灣大道二段461號5F

佳醫美人股份有限公司

食品業者登錄字號: F-120830617-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20830617 | 新北市中和區中正路880號14樓之1

佳醫美人股份有限公司

食品業者登錄字號: A-120830617-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 20830617 | 台北市大安區仁愛路四段68號3樓

佳醫美人股份有限公司

食品業者登錄字號: A-120830617-00003-8 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 20830617 | 台北市中山區樂群三路287號2F

佳醫美人股份有限公司

食品業者登錄字號: B-120830617-00004-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 20830617 | 台中市西區台灣大道二段461號5F

佳醫美人股份有限公司

食品業者登錄字號: F-120830617-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20830617 | 新北市中和區中正路880號14樓之1

佳醫美人股份有限公司

食品業者登錄字號: A-120830617-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 20830617 | 台北市大安區仁愛路四段68號3樓

佳醫美人股份有限公司

食品業者登錄字號: A-120830617-00003-8 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 20830617 | 台北市中山區樂群三路287號2F

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元啟企業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區信義路4段273號4樓

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元啟企業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區信義路4段273號4樓

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元啟企業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

元啟企業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區信義路四段273號4樓 | 電話: 02-2700-3906

名稱 元啟企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市新市區三舍里三舍204之1號1樓
徐啟元88975049歇業 - 獨資 (核准文號: 1120040467)

新竹市北區仁德里北大路307號九樓之3
曾郁元92622841歇業 - 獨資 (核准文號: 1120003603)

新竹縣竹東鎮員山里竹美路2段97巷26號1樓
李智豐91374724核准設立 - 獨資

桃園市中壢區山東里8鄰山東路780巷155號
江秀滿83575332核准設立

新北市鶯歌區育樂街72號(1樓)
林麗芬14172545歇業 - 獨資 (核准文號: 1108162935)

新北市三重區雙園街一一三號
16054327廢止 (092年04月09日 經授中字 第0923467215號)

登記地址: 臺南市新市區三舍里三舍204之1號1樓 | 負責人: 徐啟元 | 統編: 88975049 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120040467)

登記地址: 新竹市北區仁德里北大路307號九樓之3 | 負責人: 曾郁元 | 統編: 92622841 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120003603)

登記地址: 新竹縣竹東鎮員山里竹美路2段97巷26號1樓 | 負責人: 李智豐 | 統編: 91374724 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園市中壢區山東里8鄰山東路780巷155號 | 負責人: 江秀滿 | 統編: 83575332 | 核准設立

登記地址: 新北市鶯歌區育樂街72號(1樓) | 負責人: 林麗芬 | 統編: 14172545 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108162935)

登記地址: 新北市三重區雙園街一一三號 | 統編: 16054327 | 廢止 (092年04月09日 經授中字 第0923467215號)

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與愛齒福齒槽重建植入片同分類的醫療器材許可證資料集

“速博塞汀”一般醫療器械用消毒清潔劑(未滅菌)

英文品名: “Sporicidin”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005300號 | 有效日期: 2011/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司

因免諾烈黴漿菌酵素連結免疫吸收分析檢測試劑組

英文品名: Immunolab Mycoplasma pneumonia ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005301號 | 有效日期: 2011/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

奧索自動優血庫用儀器

英文品名: ORTHO AutoVue System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005302號 | 有效日期: 2011/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

“詩路通”德瑪帕手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: “Silhouet-Tone”Derma Pod Surgical Instrument Motor and Accessories/Attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005303號 | 有效日期: 2011/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

“彼思”整形外科組套及其附件(未滅菌)

英文品名: “BS”Plastic Surgery Kit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005304號 | 有效日期: 2011/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞靖儀器有限公司

“斯塔福”保力固假牙黏劑(未滅菌)

英文品名: “Stafford”PoliGrip Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005305號 | 有效日期: 2011/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司

“易司可”醫用氣體出口插座 (未滅菌)

英文品名: “ESCO”MEDICAL GAS OUTLET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005306號 | 有效日期: 2011/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 濠毅興業股份有限公司

“史耐輝”下肢外科手術檯 (未滅菌)

英文品名: “Smith & Nephew”Tenet Fracture Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005307號 | 有效日期: 2016/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

“賽比亞”毛細管電泳儀(未滅菌)

英文品名: SEBIA Capillarys/2(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005308號 | 有效日期: 2026/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的電泳設備(A.2485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

“賽客哈維”預防杯形物 (未滅菌)

英文品名: “KerrHawe”Prophylaxis Cup (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005309號 | 有效日期: 2021/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「預防杯形物(F.6290)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

“賽客哈維”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)

英文品名: “KerrHawe”Oral Cavity Abrasive polishing Agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005310號 | 有效日期: 2021/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

“帝希埃”牙科手機清潔保養器及其附件 (未滅菌)

英文品名: “DCI”HANDPIECE FLUSH SYSTEM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005311號 | 有效日期: 2011/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

“帝富仕”牙科用鑽石器械(未滅菌)

英文品名: “DFS”DIAMOND BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005312號 | 有效日期: 2026/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

“愛斯派蒂克”根管治療手機(未滅菌)

英文品名: “ASEPTICO”ENDO DTC Dental Handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005313號 | 有效日期: 2021/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

提肯日出分析儀 (未滅菌)

英文品名: Tecan Sunrise (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005314號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“速博塞汀”一般醫療器械用消毒清潔劑(未滅菌)

英文品名: “Sporicidin”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005300號 | 有效日期: 2011/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司

因免諾烈黴漿菌酵素連結免疫吸收分析檢測試劑組

英文品名: Immunolab Mycoplasma pneumonia ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005301號 | 有效日期: 2011/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

奧索自動優血庫用儀器

英文品名: ORTHO AutoVue System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005302號 | 有效日期: 2011/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

“詩路通”德瑪帕手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: “Silhouet-Tone”Derma Pod Surgical Instrument Motor and Accessories/Attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005303號 | 有效日期: 2011/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

“彼思”整形外科組套及其附件(未滅菌)

英文品名: “BS”Plastic Surgery Kit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005304號 | 有效日期: 2011/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞靖儀器有限公司

“斯塔福”保力固假牙黏劑(未滅菌)

英文品名: “Stafford”PoliGrip Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005305號 | 有效日期: 2011/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司

“易司可”醫用氣體出口插座 (未滅菌)

英文品名: “ESCO”MEDICAL GAS OUTLET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005306號 | 有效日期: 2011/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 濠毅興業股份有限公司

“史耐輝”下肢外科手術檯 (未滅菌)

英文品名: “Smith & Nephew”Tenet Fracture Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005307號 | 有效日期: 2016/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

“賽比亞”毛細管電泳儀(未滅菌)

英文品名: SEBIA Capillarys/2(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005308號 | 有效日期: 2026/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的電泳設備(A.2485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

“賽客哈維”預防杯形物 (未滅菌)

英文品名: “KerrHawe”Prophylaxis Cup (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005309號 | 有效日期: 2021/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「預防杯形物(F.6290)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

“賽客哈維”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)

英文品名: “KerrHawe”Oral Cavity Abrasive polishing Agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005310號 | 有效日期: 2021/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

“帝希埃”牙科手機清潔保養器及其附件 (未滅菌)

英文品名: “DCI”HANDPIECE FLUSH SYSTEM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005311號 | 有效日期: 2011/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

“帝富仕”牙科用鑽石器械(未滅菌)

英文品名: “DFS”DIAMOND BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005312號 | 有效日期: 2026/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

“愛斯派蒂克”根管治療手機(未滅菌)

英文品名: “ASEPTICO”ENDO DTC Dental Handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005313號 | 有效日期: 2021/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

提肯日出分析儀 (未滅菌)

英文品名: Tecan Sunrise (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005314號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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