血液迴路管
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中文品名血液迴路管的英文品名是"JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET, 許可證字號是衛署醫器輸字第006518號, 有效日期是1996/11/22, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/08/18, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是邁捷股份有限公司.

#血液迴路管的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第006518號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/08/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/11/22
發證日期1991/11/22
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600651803
中文品名血液迴路管
英文品名"JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱邁捷股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段８８號８樓
申請商統一編號23283064
製造商名稱JMS CO., LTD.
製造廠廠址12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006518號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/08/18

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1996/11/22

發證日期

1991/11/22

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600651803

中文品名

血液迴路管

英文品名

"JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1399 其他輸血、輸液用器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

邁捷股份有限公司

申請商地址

台北巿建國北路二段８８號８樓

申請商統一編號

23283064

製造商名稱

JMS CO., LTD.

製造廠廠址

12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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血液迴路管的地址位於

台北巿建國北路二段８８號８樓

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血液淨化吸著器

英文品名: "ASAHI" HEMOSORBA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007080號 | 有效日期: 2003/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

空心纖維人工腎臟

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血液透析器

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血漿吸著器

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血漿成分分離器

英文品名: "ASAHI" CASCADEFLO CASCADE FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008000號 | 有效日期: 2011/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＣ－１７７０（Ｌ） | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

血液過濾器

英文品名: "ASAHI" HEMOFILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006996號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＡＮ－０３、ＰＡＮ－０６、ＰＡＮ－１０ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

免疫體吸著器

英文品名: "ASAHI" IMMUSORBA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007049號 | 有效日期: 1998/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＲ－３５０，ＰＨ－３５８ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

血液迴路管

英文品名: "TK" BLOOD TUBING LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007692號 | 有效日期: 2000/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＮ－０１－０５．以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

"旭" 血液透析器

英文品名: "ASAHI"HEMODIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007247號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM-BIO-500 WET, AM-BIO-750 WET, AM-BIO-1000 WET。AM-BIO-HX-65, AM-BIO-HX-75, AM-BIO-HX-90, AM-BIO-HX-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

血液淨化裝置

英文品名: "MED TECH" PLASAUTO-IQ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007271號 | 有效日期: 2004/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

單人用洗腎機

英文品名: "MED TECH" SINGLE PATIENT HEMODIALYSIS UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007445號 | 有效日期: 2000/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＶＳ－３００８以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

白血球濾除器

英文品名: "ASAHI" SEPACELL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006618號 | 有效日期: 1997/04/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

血液透析器

英文品名: HOLLOW FIBER DIALYZER "ASAHI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009472號 | 有效日期: 2010/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格：AM-SD-750IU,AM-SD-850H WET,AM-SD-1000U。AM-UP-08,AM-UP-10,AM-UP-13,AM-UP-15,AM-UP-18,AM-UP-21。註銷... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

邁捷洗腎用血液迴路導管

英文品名: MJ Blood Line Set for Hemodialysis | 許可證字號: 衛署醫器製字第002472號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: SD-S01, SD-K01, SD-G01 ,以下空白. | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

邁捷血液淨化迴路導管

英文品名: MJ Blood Line Set for Blood Purification | 許可證字號: 衛署醫器製字第002689號 | 有效日期: 2019/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 2011NL，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

血漿吸著器

英文品名: "ASAHI" PLASORBA PLASMAPERFUSION COLUMN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007982號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＲ－３５０以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

血漿成分分離器

英文品名: "ASAHI" CASCADEFLO CASCADE FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008000號 | 有效日期: 20110916 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＣ－１７７０（Ｌ） | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

血液迴路管

英文品名: "JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006518號 | 有效日期: 19961122 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19980818 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

空心纖維人工腎臟

英文品名: "ASAHI" HOLLOW FIBER ARTIFICIAL KIDNEY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005976號 | 有效日期: 20000716 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050302 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＭ－４０＊－ＳＤ，ＡＭ－５０＊－ＳＤ，ＡＭ－６５＊－ＳＤ，ＡＭ－７５＊－ＳＤ，ＡＭ－３０＊－ＳＤ（ＷＥＴ），ＡＭ－４０＊－ＳＤ（ＷＥＴ），ＡＭ－５０＊－ＳＤ（ＷＥＴ），ＡＭ－６５＊－ＳＤ（ＷＥＴ），... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

血液淨化吸著器

英文品名: "ASAHI" HEMOSORBA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007080號 | 有效日期: 2003/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

空心纖維人工腎臟

英文品名: "ASAHI" HOLLOW FIBER ARTIFICIAL KIDNEY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005976號 | 有效日期: 2000/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＭ－４０＊－ＳＤ，ＡＭ－５０＊－ＳＤ，ＡＭ－６５＊－ＳＤ，ＡＭ－７５＊－ＳＤ，ＡＭ－３０＊－ＳＤ（ＷＥＴ），ＡＭ－４０＊－ＳＤ（ＷＥＴ），ＡＭ－５０＊－ＳＤ（ＷＥＴ），ＡＭ－６５＊－ＳＤ（ＷＥＴ），... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

血液透析器

英文品名: HOLLOW FIBER DIALYZER "ASAHI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008888號 | 有效日期: 2003/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＡＮ－６５０ＳＦ，ＰＡＮ－９００ＳＦ，ＰＡＮ－１０００ＳＦ，以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

血漿吸著器

英文品名: "ASAHI" PLASORBA PLASMAPERFUSION COLUMN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007982號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＲ－３５０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

血漿成分分離器

英文品名: "ASAHI" CASCADEFLO CASCADE FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008000號 | 有效日期: 2011/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＣ－１７７０（Ｌ） | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

血液過濾器

英文品名: "ASAHI" HEMOFILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006996號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＡＮ－０３、ＰＡＮ－０６、ＰＡＮ－１０ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

免疫體吸著器

英文品名: "ASAHI" IMMUSORBA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007049號 | 有效日期: 1998/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＲ－３５０，ＰＨ－３５８ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

血液迴路管

英文品名: "TK" BLOOD TUBING LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007692號 | 有效日期: 2000/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＮ－０１－０５．以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

"旭" 血液透析器

英文品名: "ASAHI"HEMODIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007247號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM-BIO-500 WET, AM-BIO-750 WET, AM-BIO-1000 WET。AM-BIO-HX-65, AM-BIO-HX-75, AM-BIO-HX-90, AM-BIO-HX-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

血液淨化裝置

英文品名: "MED TECH" PLASAUTO-IQ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007271號 | 有效日期: 2004/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

單人用洗腎機

英文品名: "MED TECH" SINGLE PATIENT HEMODIALYSIS UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007445號 | 有效日期: 2000/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＶＳ－３００８以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

白血球濾除器

英文品名: "ASAHI" SEPACELL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006618號 | 有效日期: 1997/04/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

血液透析器

英文品名: HOLLOW FIBER DIALYZER "ASAHI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009472號 | 有效日期: 2010/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格：AM-SD-750IU,AM-SD-850H WET,AM-SD-1000U。AM-UP-08,AM-UP-10,AM-UP-13,AM-UP-15,AM-UP-18,AM-UP-21。註銷... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

邁捷洗腎用血液迴路導管

英文品名: MJ Blood Line Set for Hemodialysis | 許可證字號: 衛署醫器製字第002472號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: SD-S01, SD-K01, SD-G01 ,以下空白. | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

邁捷血液淨化迴路導管

英文品名: MJ Blood Line Set for Blood Purification | 許可證字號: 衛署醫器製字第002689號 | 有效日期: 2019/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 2011NL，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

血漿吸著器

英文品名: "ASAHI" PLASORBA PLASMAPERFUSION COLUMN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007982號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＲ－３５０以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

血漿成分分離器

英文品名: "ASAHI" CASCADEFLO CASCADE FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008000號 | 有效日期: 20110916 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＣ－１７７０（Ｌ） | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

血液迴路管

英文品名: "JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006518號 | 有效日期: 19961122 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19980818 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

空心纖維人工腎臟

英文品名: "ASAHI" HOLLOW FIBER ARTIFICIAL KIDNEY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005976號 | 有效日期: 20000716 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050302 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＭ－４０＊－ＳＤ，ＡＭ－５０＊－ＳＤ，ＡＭ－６５＊－ＳＤ，ＡＭ－７５＊－ＳＤ，ＡＭ－３０＊－ＳＤ（ＷＥＴ），ＡＭ－４０＊－ＳＤ（ＷＥＴ），ＡＭ－５０＊－ＳＤ（ＷＥＴ），ＡＭ－６５＊－ＳＤ（ＷＥＴ），... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

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根據識別碼 23283064 找到的相關資料

邁捷股份有限公司

統一編號: 23283064 | 核准日期: 20071001

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

邁捷股份有限公司

統一編號: 23283064 | 核准日期: 20071001

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“捷邁”捷適登椎間穩定系統

英文品名: “Zimmer Biomet Spine” Zyston Spacer System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031066號 | 有效日期: 2023/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“捷邁”捷奔特髖關節系統

英文品名: “Zimmer” CPT Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020616號 | 有效日期: 2015/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“捷邁”捷適登椎間穩定系統

英文品名: “Zimmer Biomet Spine” Zyston Spacer System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031066號 | 有效日期: 20230508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“捷邁”捷奔特髖關節系統

英文品名: “Zimmer” CPT Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020616號 | 有效日期: 20150301 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

邁捷洗腎用血液迴路導管

英文品名: MJ Blood Line Set for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002472號 | 有效日期: 20140209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-S01, SD-K01, SD-G01 ,以下空白. | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

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邁捷血液淨化迴路導管

英文品名: MJ Blood Line Set for Blood Purificatio | 許可證字號: 衛署醫器製字第002689號 | 有效日期: 20190422 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2011NL，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

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“捷邁”捷適登椎間穩定系統

英文品名: “Zimmer Biomet Spine” Zyston Spacer System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031066號 | 有效日期: 2023/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

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“捷邁”捷奔特髖關節系統

英文品名: “Zimmer” CPT Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020616號 | 有效日期: 2015/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

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“捷邁”捷適登椎間穩定系統

英文品名: “Zimmer Biomet Spine” Zyston Spacer System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031066號 | 有效日期: 20230508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

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“捷邁”捷奔特髖關節系統

英文品名: “Zimmer” CPT Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020616號 | 有效日期: 20150301 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

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邁捷洗腎用血液迴路導管

英文品名: MJ Blood Line Set for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002472號 | 有效日期: 20140209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-S01, SD-K01, SD-G01 ,以下空白. | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

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邁捷血液淨化迴路導管

英文品名: MJ Blood Line Set for Blood Purificatio | 許可證字號: 衛署醫器製字第002689號 | 有效日期: 20190422 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2011NL，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

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根據地址 台北巿建國北路二段８８號８樓 找到的相關資料

血液迴路管

英文品名: "TK" BLOOD TUBING LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007692號 | 有效日期: 20001205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050302 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＮ－０１－０５．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

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血液迴路管

英文品名: "TK" BLOOD TUBING LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007692號 | 有效日期: 20001205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050302 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＮ－０１－０５．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

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邁捷的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

邁捷股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區瑞光路583巷26號4樓 | 電話: 02-2656-0655

邁捷股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區美術南三路267號6樓之1 | 電話: 07-522-4877

邁捷股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區文心路四段81號13樓之2 | 電話: 04-2298-5958

名稱 邁捷 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 邁捷)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區港墘路185號3樓之1		喬玲27977431核准設立

新北市汐止區康寧街１６９巷２３號５樓之１		鄭偉健31477394遷他縣市 - 合夥

臺北市信義區富陽街71巷17號2樓		孫華成42822696核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段212號8樓、8樓之1		徐斌43902296核准設立

臺北市信義區永吉路278巷28弄10號		張謹麒43906309解散 (核准解散日期: 2020-08-12)

臺北市信義區仁愛路4段520-5號6樓		薛傑仁52663129核准設立

臺北市中山區中山北路３段２３號２樓		09401049解散 (088年10月26日 建商二字 第88345408號)

臺北市內湖區瑞光路583巷26號4樓		郭光裕23283064解散已清算完結 (105年06月06日 士院勤民司成105年度司司字 第189號)

登記地址: 臺北市內湖區港墘路185號3樓之1 | 負責人: 喬玲 | 統編: 27977431 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區康寧街１６９巷２３號５樓之１ | 負責人: 鄭偉健 | 統編: 31477394 | 遷他縣市 - 合夥

登記地址: 臺北市信義區富陽街71巷17號2樓 | 負責人: 孫華成 | 統編: 42822696 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段212號8樓、8樓之1 | 負責人: 徐斌 | 統編: 43902296 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區永吉路278巷28弄10號 | 負責人: 張謹麒 | 統編: 43906309 | 解散 (核准解散日期: 2020-08-12)

登記地址: 臺北市信義區仁愛路4段520-5號6樓 | 負責人: 薛傑仁 | 統編: 52663129 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區中山北路３段２３號２樓 | 統編: 09401049 | 解散 (088年10月26日 建商二字 第88345408號)

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路583巷26號4樓 | 負責人: 郭光裕 | 統編: 23283064 | 解散已清算完結 (105年06月06日 士院勤民司成105年度司司字 第189號)

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與血液迴路管同分類的醫療器材許可證資料集

西斯美FD型白血球分類第一試劑-血球溶解劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-FD (I) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000314號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用白血球分類測試時的血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 0.6400 % | 醫器規格: 5L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

靈諾克洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: RHINOCARE NASENDUSCHE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000315號 | 有效日期: 2020/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 沖洗鼻腔。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中連德企業有限公司

"哈羅" 外科用縫合針 (未滅菌)

英文品名: "AILEE" STAINLESS STEEL SURGICAL SUTURE NEEDLE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000316號 | 有效日期: 2030/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用于各種ㄧ般手術之縫合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞α-1-酸性糖蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Alpha-1-Acid Glycoprotein(AAG) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000317號 | 有效日期: 2010/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以量測人類α-1酸性醣蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AGG Antibody Cards 1AGG Antibody 5.0 mlSodium Azide | 醫器規格: 5.0ml*1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

奧索 必力士 (未滅菌)

英文品名: ORTHO BLISS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000318號 | 有效日期: 2030/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 奧索拜而優系統所使用的低張離子強度溶液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Phosphate-buffered low ionic strength solution (LISS)Each vial contains 0.03M sodium chloride, glyci... | 醫器規格: 3 x 10 mL / box4 x 50 mL / box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

中山式水銀血壓計

英文品名: MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER "SANKEN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005607號 | 有效日期: 1994/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＭ－１００，ＳＭ－１０１，ＳＭ－１０２，ＳＭ－１０３，ＳＭ－１０４，ＳＭ－１０５，ＳＭ－１０６． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

希克曼式皮下植入塞

英文品名: "DAVOL" HICKMAN SUBCUTANEOUS PORTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005609號 | 有效日期: 1999/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

心肺復甦系統

英文品名: "MICHIGAN" THUMPER CARDIOPULMONARY RESUSCITATOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005610號 | 有效日期: 1994/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １００５． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哲昌股份有限公司

ＨＴ型人工洗腎用透析子

英文品名: "BAXTER" HT HOLLOW FIBER DIALYZERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005611號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬＳ：ＨＴ－８０，ＨＴ－１００，ＨＴ－１３０，ＨＴ－１７０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“旅行家”肢體護具 ( 未滅菌 )

英文品名: “Leu Shyng Jia” Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004679號 | 有效日期: 2021/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/07 | 註銷理由: 證別變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宇璿實業有限公司

“福克基”牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: “FKG”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004680號 | 有效日期: 2026/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 同鼎有限公司

"美蒂特" 組織包埋腊

英文品名: "Medite" Tissuewax embedding medium | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004681號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一般目的之反應劑，是病理組織實驗室用來將組織標本包埋，製作成腊塊後，以利切片。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hydrocarbonwax of mainly paraffinic structure. | 醫器規格: #40-0020-00: 5 bags of 2 kg in a box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥鑫儀器有限公司

"美蒂特" 細胞抹片用噴式固定液

英文品名: "Medite" Sprayfix fixation medium | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004682號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一般目的之反應劑，是病理細胞實驗室用來固定細胞抹片檢體之使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Isoproyl alcohol, Polyethylene glycol, Purified water (Colourless liquid with almost no smell). | 醫器規格: #41-2010-00: 200 cc/Bottle | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥鑫儀器有限公司

"美蒂特" 組織透明劑

英文品名: "Medite" Xylene substitute | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004683號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來處理病理組織檢體標本過程中透明之有機化學反應劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Limonene, Hydrocarbons | 醫器規格: #41-5231-00 (5 Litere)#41-5213-00 (10 Litre) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥鑫儀器有限公司

"美蒂特" 快速脫鈣劑

英文品名: "Medite" New Decalc Rapid bone decalcifier | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004684號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來將病理骨骼檢體標本去鈣之化學劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hydrocloric acid (Colourless to yellowish liquid with perceptible odour). | 醫器規格: #41-5710-00 (1000cc/1 Litre) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥鑫儀器有限公司

西斯美FD型白血球分類第一試劑-血球溶解劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-FD (I) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000314號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用白血球分類測試時的血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 0.6400 % | 醫器規格: 5L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

靈諾克洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: RHINOCARE NASENDUSCHE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000315號 | 有效日期: 2020/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 沖洗鼻腔。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中連德企業有限公司

"哈羅" 外科用縫合針 (未滅菌)

英文品名: "AILEE" STAINLESS STEEL SURGICAL SUTURE NEEDLE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000316號 | 有效日期: 2030/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用于各種ㄧ般手術之縫合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞α-1-酸性糖蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Alpha-1-Acid Glycoprotein(AAG) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000317號 | 有效日期: 2010/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以量測人類α-1酸性醣蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AGG Antibody Cards 1AGG Antibody 5.0 mlSodium Azide | 醫器規格: 5.0ml*1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

奧索 必力士 (未滅菌)

英文品名: ORTHO BLISS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000318號 | 有效日期: 2030/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 奧索拜而優系統所使用的低張離子強度溶液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Phosphate-buffered low ionic strength solution (LISS)Each vial contains 0.03M sodium chloride, glyci... | 醫器規格: 3 x 10 mL / box4 x 50 mL / box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

中山式水銀血壓計

英文品名: MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER "SANKEN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005607號 | 有效日期: 1994/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＭ－１００，ＳＭ－１０１，ＳＭ－１０２，ＳＭ－１０３，ＳＭ－１０４，ＳＭ－１０５，ＳＭ－１０６． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

希克曼式皮下植入塞

英文品名: "DAVOL" HICKMAN SUBCUTANEOUS PORTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005609號 | 有效日期: 1999/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

心肺復甦系統

英文品名: "MICHIGAN" THUMPER CARDIOPULMONARY RESUSCITATOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005610號 | 有效日期: 1994/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １００５． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哲昌股份有限公司

ＨＴ型人工洗腎用透析子

英文品名: "BAXTER" HT HOLLOW FIBER DIALYZERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005611號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬＳ：ＨＴ－８０，ＨＴ－１００，ＨＴ－１３０，ＨＴ－１７０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“旅行家”肢體護具 ( 未滅菌 )

英文品名: “Leu Shyng Jia” Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004679號 | 有效日期: 2021/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/07 | 註銷理由: 證別變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宇璿實業有限公司

“福克基”牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: “FKG”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004680號 | 有效日期: 2026/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 同鼎有限公司

"美蒂特" 組織包埋腊

英文品名: "Medite" Tissuewax embedding medium | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004681號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一般目的之反應劑，是病理組織實驗室用來將組織標本包埋，製作成腊塊後，以利切片。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hydrocarbonwax of mainly paraffinic structure. | 醫器規格: #40-0020-00: 5 bags of 2 kg in a box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥鑫儀器有限公司

"美蒂特" 細胞抹片用噴式固定液

英文品名: "Medite" Sprayfix fixation medium | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004682號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一般目的之反應劑，是病理細胞實驗室用來固定細胞抹片檢體之使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Isoproyl alcohol, Polyethylene glycol, Purified water (Colourless liquid with almost no smell). | 醫器規格: #41-2010-00: 200 cc/Bottle | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥鑫儀器有限公司

"美蒂特" 組織透明劑

英文品名: "Medite" Xylene substitute | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004683號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來處理病理組織檢體標本過程中透明之有機化學反應劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Limonene, Hydrocarbons | 醫器規格: #41-5231-00 (5 Litere)#41-5213-00 (10 Litre) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥鑫儀器有限公司

"美蒂特" 快速脫鈣劑

英文品名: "Medite" New Decalc Rapid bone decalcifier | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004684號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來將病理骨骼檢體標本去鈣之化學劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hydrocloric acid (Colourless to yellowish liquid with perceptible odour). | 醫器規格: #41-5710-00 (1000cc/1 Litre) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥鑫儀器有限公司

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