@ 邁捷洗腎用血液迴路導管 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號: 衛署醫器輸字第008000號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/01 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/09/16 |
發證日期: 1996/09/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600800000 |
中文品名: 血漿成分分離器 |
英文品名: "ASAHI" CASCADEFLO CASCADE FILTER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: AC-1770(L) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 邁捷股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路583巷26號4樓 |
申請商統一編號: 23283064 |
製造商名稱: OITA WORKS,ASAHI KASEI KURARAY MEDICAL CO. |
製造廠廠址: 2111-2,OAZA-SATO,OITA-CITY,OITA-KEN,870-0396 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2012/11/05 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 邁捷洗腎用血液迴路導管 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號: 衛署醫器輸字第008000號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121101 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20110916 |
發證日期: 19960916 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600800000 |
中文品名: 血漿成分分離器 |
英文品名: "ASAHI" CASCADEFLO CASCADE FILTER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: AC-1770(L) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 邁捷股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路583巷26號4樓 |
申請商統一編號: 23283064 |
製造商名稱: OITA WORKS,ASAHI KASEI KURARAY MEDICAL CO. |
製造廠廠址: 2111-2,OAZA-SATO,OITA-CITY,OITA-KEN,870-0396 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20121105 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 邁捷洗腎用血液迴路導管 於 醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006996號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/11/15 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2014/02/09 |
發證日期 | 1993/08/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600699600 |
中文品名 | 血液過濾器 |
英文品名 | "ASAHI" HEMOFILTER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | PAN-03、PAN-06、PAN-10 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 邁捷股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路583巷26號4樓 |
申請商統一編號 | 23283064 |
製造商名稱 | OITA WORKS,ASAHI KASEI KURARAY MEDICAL CO.,LTD. |
製造廠廠址 | 2111-2,OAZA-SATO,OITA-CITY,OITA-KEN,870-0396 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/11/28 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006996號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/11/15 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2014/02/09 |
發證日期: 1993/08/25 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600699600 |
中文品名: 血液過濾器 |
英文品名: "ASAHI" HEMOFILTER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: PAN-03、PAN-06、PAN-10 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 邁捷股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路583巷26號4樓 |
申請商統一編號: 23283064 |
製造商名稱: OITA WORKS,ASAHI KASEI KURARAY MEDICAL CO.,LTD. |
製造廠廠址: 2111-2,OAZA-SATO,OITA-CITY,OITA-KEN,870-0396 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2016/11/28 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 邁捷洗腎用血液迴路導管 於 醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006996號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20161115 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20140209 |
發證日期 | 19930825 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600699600 |
中文品名 | 血液過濾器 |
英文品名 | "ASAHI" HEMOFILTER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | PAN-03、PAN-06、PAN-10 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 邁捷股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路583巷26號4樓 |
申請商統一編號 | 23283064 |
製造商名稱 | OITA WORKS,ASAHI KASEI KURARAY MEDICAL CO.,LTD. |
製造廠廠址 | 2111-2,OAZA-SATO,OITA-CITY,OITA-KEN,870-0396 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20161128 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006996號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20161115 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20140209 |
發證日期: 19930825 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600699600 |
中文品名: 血液過濾器 |
英文品名: "ASAHI" HEMOFILTER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: PAN-03、PAN-06、PAN-10 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 邁捷股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路583巷26號4樓 |
申請商統一編號: 23283064 |
製造商名稱: OITA WORKS,ASAHI KASEI KURARAY MEDICAL CO.,LTD. |
製造廠廠址: 2111-2,OAZA-SATO,OITA-CITY,OITA-KEN,870-0396 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20161128 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 邁捷洗腎用血液迴路導管 於 醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007080號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/08/28 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2003/12/20 |
發證日期 | 1993/12/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600708006 |
中文品名 | 血液淨化吸著器 |
英文品名 | "ASAHI" HEMOSORBA |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 邁捷股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段88號8樓 |
申請商統一編號 | 23283064 |
製造商名稱 | ASAHI MEDICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-1, UCHISAIWAICHO 1-CHOME CHIYODA-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/08/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007080號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/08/28 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2003/12/20 |
發證日期: 1993/12/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600708006 |
中文品名: 血液淨化吸著器 |
英文品名: "ASAHI" HEMOSORBA |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 邁捷股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段88號8樓 |
申請商統一編號: 23283064 |
製造商名稱: ASAHI MEDICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-1, UCHISAIWAICHO 1-CHOME CHIYODA-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2007/08/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 邁捷洗腎用血液迴路導管 於 醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007080號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20070828 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20031220 |
發證日期 | 19931220 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600708006 |
中文品名 | 血液淨化吸著器 |
英文品名 | "ASAHI" HEMOSORBA |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 邁捷股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段88號8樓 |
申請商統一編號 | 23283064 |
製造商名稱 | ASAHI MEDICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-1, UCHISAIWAICHO 1-CHOME CHIYODA-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20070830 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007080號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070828 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20031220 |
發證日期: 19931220 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600708006 |
中文品名: 血液淨化吸著器 |
英文品名: "ASAHI" HEMOSORBA |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 邁捷股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段88號8樓 |
申請商統一編號: 23283064 |
製造商名稱: ASAHI MEDICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-1, UCHISAIWAICHO 1-CHOME CHIYODA-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20070830 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 邁捷洗腎用血液迴路導管 於 醫療器材許可證資料集 - 7
@ 邁捷洗腎用血液迴路導管 於 醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007049號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/03/02 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/12/01 |
發證日期 | 1993/12/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600704902 |
中文品名 | 免疫體吸著器 |
英文品名 | "ASAHI" IMMUSORBA |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | TR-350,PH-358 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 邁捷股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段88號8樓 |
申請商統一編號 | 23283064 |
製造商名稱 | ASAHI MEDICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-1, UCHISAIWAICHO 1-CHOME CHIYODA-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/03/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007049號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/03/02 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/12/01 |
發證日期: 1993/12/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600704902 |
中文品名: 免疫體吸著器 |
英文品名: "ASAHI" IMMUSORBA |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: TR-350,PH-358 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 邁捷股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段88號8樓 |
申請商統一編號: 23283064 |
製造商名稱: ASAHI MEDICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-1, UCHISAIWAICHO 1-CHOME CHIYODA-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2005/03/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 邁捷洗腎用血液迴路導管 於 醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007049號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20050302 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 19981201 |
發證日期 | 19931201 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600704902 |
中文品名 | 免疫體吸著器 |
英文品名 | "ASAHI" IMMUSORBA |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | TR-350,PH-358 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 邁捷股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段88號8樓 |
申請商統一編號 | 23283064 |
製造商名稱 | ASAHI MEDICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-1, UCHISAIWAICHO 1-CHOME CHIYODA-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20050303 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007049號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20050302 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19981201 |
發證日期: 19931201 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600704902 |
中文品名: 免疫體吸著器 |
英文品名: "ASAHI" IMMUSORBA |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: TR-350,PH-358 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 邁捷股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段88號8樓 |
申請商統一編號: 23283064 |
製造商名稱: ASAHI MEDICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-1, UCHISAIWAICHO 1-CHOME CHIYODA-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20050303 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 邁捷洗腎用血液迴路導管 於 醫療器材許可證資料集 - 10
@ 邁捷洗腎用血液迴路導管 於 醫療器材許可證資料集 - 11
@ 邁捷洗腎用血液迴路導管 於 醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007271號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/08/28 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2004/02/28 |
發證日期 | 1994/08/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600727100 |
中文品名 | 血液淨化裝置 |
英文品名 | "MED TECH" PLASAUTO-IQ |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0601 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 邁捷股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段88號8樓 |
申請商統一編號 | 23283064 |
製造商名稱 | MED TECH INC. |
製造廠廠址 | 1-7-3, FUNAWATARI, ITABASHI-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/08/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007271號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/08/28 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2004/02/28 |
發證日期: 1994/08/17 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600727100 |
中文品名: 血液淨化裝置 |
英文品名: "MED TECH" PLASAUTO-IQ |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 邁捷股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段88號8樓 |
申請商統一編號: 23283064 |
製造商名稱: MED TECH INC. |
製造廠廠址: 1-7-3, FUNAWATARI, ITABASHI-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2007/08/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 邁捷洗腎用血液迴路導管 於 醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號: 衛署醫器輸字第007271號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070828 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20040228 |
發證日期: 19940817 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600727100 |
中文品名: 血液淨化裝置 |
英文品名: "MED TECH" PLASAUTO-IQ |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 邁捷股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段88號8樓 |
申請商統一編號: 23283064 |
製造商名稱: MED TECH INC. |
製造廠廠址: 1-7-3, FUNAWATARI, ITABASHI-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20070830 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 邁捷洗腎用血液迴路導管 於 醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號: 衛署醫器輸字第007982號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/08/28 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2004/02/09 |
發證日期: 1996/08/30 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600798207 |
中文品名: 血漿吸著器 |
英文品名: "ASAHI" PLASORBA PLASMAPERFUSION COLUMN |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BR-350以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 邁捷股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段88號8樓 |
申請商統一編號: 23283064 |
製造商名稱: ASAHI MEDICAL CO LTD. |
製造廠廠址: 9-1 KANDA MITOSHIROCHO CHIYODA-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2007/08/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 邁捷洗腎用血液迴路導管 於 醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號: 衛署醫器輸字第007982號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070828 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20040209 |
發證日期: 19960830 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600798207 |
中文品名: 血漿吸著器 |
英文品名: "ASAHI" PLASORBA PLASMAPERFUSION COLUMN |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BR-350以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 邁捷股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段88號8樓 |
申請商統一編號: 23283064 |
製造商名稱: ASAHI MEDICAL CO LTD. |
製造廠廠址: 9-1 KANDA MITOSHIROCHO CHIYODA-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20070830 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 邁捷洗腎用血液迴路導管 於 醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸字第009472號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/01 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2010/08/04 |
發證日期 | 2000/08/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600947207 |
中文品名 | 血液透析器 |
英文品名 | HOLLOW FIBER DIALYZER "ASAHI" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 9999 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 註銷規格:AM-SD-750IU,AM-SD-850H WET,AM-SD-1000U。AM-UP-08,AM-UP-10,AM-UP-13,AM-UP-15,AM-UP-18,AM-UP-21。註銷規格:AM-SD-750UP,AM-SD-1000UP (原89.8.24中文仿單核定本繳回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 邁捷股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路583巷26號4樓 |
申請商統一編號 | 23283064 |
製造商名稱 | OITA WORKS,ASAHI KASEI KURARAY MEDICAL CO. |
製造廠廠址 | 2111-2,OAZA-SATO,OITA-CITY,OITA-KEN,870-0396 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/11/05 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第009472號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/01 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2010/08/04 |
發證日期: 2000/08/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600947207 |
中文品名: 血液透析器 |
英文品名: HOLLOW FIBER DIALYZER "ASAHI" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 9999 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 註銷規格:AM-SD-750IU,AM-SD-850H WET,AM-SD-1000U。AM-UP-08,AM-UP-10,AM-UP-13,AM-UP-15,AM-UP-18,AM-UP-21。註銷規格:AM-SD-750UP,AM-SD-1000UP (原89.8.24中文仿單核定本繳回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 邁捷股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路583巷26號4樓 |
申請商統一編號: 23283064 |
製造商名稱: OITA WORKS,ASAHI KASEI KURARAY MEDICAL CO. |
製造廠廠址: 2111-2,OAZA-SATO,OITA-CITY,OITA-KEN,870-0396 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2012/11/05 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 邁捷洗腎用血液迴路導管 於 醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第009472號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121101 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20100804 |
發證日期 | 20000804 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600947207 |
中文品名 | 血液透析器 |
英文品名 | HOLLOW FIBER DIALYZER "ASAHI" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 9999 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 註銷規格:AM-SD-750IU,AM-SD-850H WET,AM-SD-1000U。AM-UP-08,AM-UP-10,AM-UP-13,AM-UP-15,AM-UP-18,AM-UP-21。註銷規格:AM-SD-750UP,AM-SD-1000UP (原89.8.24中文仿單核定本繳回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 邁捷股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路583巷26號4樓 |
申請商統一編號 | 23283064 |
製造商名稱 | OITA WORKS,ASAHI KASEI KURARAY MEDICAL CO. |
製造廠廠址 | 2111-2,OAZA-SATO,OITA-CITY,OITA-KEN,870-0396 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121105 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第009472號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121101 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20100804 |
發證日期: 20000804 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600947207 |
中文品名: 血液透析器 |
英文品名: HOLLOW FIBER DIALYZER "ASAHI" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 9999 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 註銷規格:AM-SD-750IU,AM-SD-850H WET,AM-SD-1000U。AM-UP-08,AM-UP-10,AM-UP-13,AM-UP-15,AM-UP-18,AM-UP-21。註銷規格:AM-SD-750UP,AM-SD-1000UP (原89.8.24中文仿單核定本繳回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 邁捷股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路583巷26號4樓 |
申請商統一編號: 23283064 |
製造商名稱: OITA WORKS,ASAHI KASEI KURARAY MEDICAL CO. |
製造廠廠址: 2111-2,OAZA-SATO,OITA-CITY,OITA-KEN,870-0396 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20121105 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 邁捷洗腎用血液迴路導管 於 醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號: 衛署醫器輸字第006518號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1998/08/18 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1996/11/22 |
發證日期: 1991/11/22 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600651803 |
中文品名: 血液迴路管 |
英文品名: "JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 邁捷股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段88號8樓 |
申請商統一編號: 23283064 |
製造商名稱: JMS CO., LTD. |
製造廠廠址: 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 邁捷洗腎用血液迴路導管 於 醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號: 衛署醫器輸字第006518號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19980818 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19961122 |
發證日期: 19911122 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600651803 |
中文品名: 血液迴路管 |
英文品名: "JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 邁捷股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段88號8樓 |
申請商統一編號: 23283064 |
製造商名稱: JMS CO., LTD. |
製造廠廠址: 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |