"達特普雷" 鑑別培養基 (滅菌)
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中文品名"達特普雷" 鑑別培養基 (滅菌)的英文品名是"Dr. Plate" Differential culture medium (Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第004800號, 有效日期是2028/09/06, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產;;QMS/QSD, 申請商名稱是達特普雷生技股份有限公司.

#"達特普雷" 鑑別培養基 (滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第004800號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/09/06
發證日期	2013/09/06
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"達特普雷" 鑑別培養基 (滅菌)
英文品名	"Dr. Plate" Differential culture medium (Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	C 免疫學及微生物學
醫器次類別一	C.2320 鑑別培養基
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產;;QMS/QSD
申請商名稱	達特普雷生技股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區新明路143巷8號
申請商統一編號	53943681
製造商名稱	達特普雷生技股份有限公司
製造廠廠址	臺北市內湖區新明路143巷8號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/06/14
製造許可登錄編號	QMS1022

許可證字號

衛部醫器製壹字第004800號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/09/06

發證日期

2013/09/06

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"達特普雷" 鑑別培養基 (滅菌)

英文品名

"Dr. Plate" Differential culture medium (Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

C 免疫學及微生物學

醫器次類別一

C.2320 鑑別培養基

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產;;QMS/QSD

申請商名稱

達特普雷生技股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區新明路143巷8號

申請商統一編號

53943681

製造商名稱

達特普雷生技股份有限公司

製造廠廠址

臺北市內湖區新明路143巷8號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/06/14

製造許可登錄編號

QMS1022

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臺北市內湖區新明路143巷8號

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何德智	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 300000 \| 所代表法人: \| 達特普雷生技股份有限公司 \| 統一編號: 53943681
何德超	職稱: 董事 \| 持有股份數: 300000 \| 所代表法人: \| 達特普雷生技股份有限公司 \| 統一編號: 53943681
何德慧	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 達特普雷生技股份有限公司 \| 統一編號: 53943681

何德智

職稱: 董事長 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 達特普雷生技股份有限公司 | 統一編號: 53943681

何德超

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 達特普雷生技股份有限公司 | 統一編號: 53943681

何德慧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 達特普雷生技股份有限公司 | 統一編號: 53943681

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達特普雷生技股份有限公司

統一編號: 53943681 | 電話號碼: 02-27928776 | 臺北市信義區忠孝東路4段563號11樓

達特普雷生技股份有限公司

統一編號: 53943681 | 電話號碼: 02-27928776 | 臺北市信義區忠孝東路4段563號11樓

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達特普雷生技股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 53943681 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 63022276 | 臺北市內湖區石潭里新明路一四三巷八號

達特普雷生技股份有限公司

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"達特普雷" 多功能培養基 (滅菌)	英文品名: "Dr. Plate" Multipurpose culture medium (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004799號 \| 有效日期: 2028/09/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司
"達特普雷" 多功能培養基 (滅菌)	英文品名: "Dr. Plate" Multipurpose culture medium (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004799號 \| 有效日期: 20230906 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司
"達特普雷" 選擇性培養基 (滅菌)	英文品名: "Dr. Plate" Selective culture medium (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004802號 \| 有效日期: 2028/09/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司
"達特普雷" 選擇性培養基 (滅菌)	英文品名: "Dr. Plate" Selective culture medium (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004802號 \| 有效日期: 20230906 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司
"達特普雷" 鑑別培養基 (滅菌)	英文品名: "Dr. Plate" Differential culture medium (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004800號 \| 有效日期: 20230906 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司
“達特普雷” 米勒亨頓5%血液培養基	英文品名: “Dr. plate” M-H Agar w5% Sheep Blood \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004932號 \| 有效日期: 2025/05/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BDPM151 (9cm)、BDPM151L (15cm)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司
“達特普雷” 米勒亨頓5%血液培養基	英文品名: “Dr. plate” M-H Agar w5% Sheep Blood \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004932號 \| 有效日期: 20250526 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BDPM151 (9cm)、BDPM151L (15cm)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司
“達特普雷”嗜血桿菌試驗培養基	英文品名: “Dr. Plate”Haemophilus Test Medium \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004956號 \| 有效日期: 2025/10/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。適用之菌種為Haemophilus influenzae。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BDPH050(9cm)；BDPH050L(15cm)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司
“達特普雷”嗜血桿菌試驗培養基	英文品名: “Dr. Plate”Haemophilus Test Medium \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004956號 \| 有效日期: 20251013 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。適用之菌種為Haemophilus influenzae。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BDPH050(9cm)；BDPH050L(15cm)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司
達特普雷米勒亨頓瓊脂培養基	英文品名: Dr. plate Mueller Hinton Agar \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004454號 \| 有效日期: 2029/03/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品係利用紙錠擴散法(Bauer-Kirby method)進行抗生素感受性試驗使用之培養基。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.DPM150M：10 plates/Bag、100 plates/box，2.DPM150ML：10 plates/Bag、100 plates/box。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司
達特普雷米勒亨頓瓊脂培養基	英文品名: Dr. plate Mueller Hinton Agar \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004454號 \| 有效日期: 20240312 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品係利用紙錠擴散法(Bauer-Kirby method)進行抗生素感受性試驗使用之培養基。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.DPM150M：10 plates/Bag、100 plates/box，2.DPM150ML：10 plates/Bag、100 plates/box。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司
"達特普雷" 集菌培養基 (滅菌)	英文品名: "Dr. Plate" Enriched culture medium (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004801號 \| 有效日期: 2028/09/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司
"達特普雷" 集菌培養基 (滅菌)	英文品名: "Dr. Plate" Enriched culture medium (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004801號 \| 有效日期: 20230906 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「集菌培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

"達特普雷" 多功能培養基 (滅菌)

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"達特普雷" 選擇性培養基 (滅菌)

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"達特普雷" 鑑別培養基 (滅菌)

“達特普雷” 米勒亨頓5%血液培養基

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達特普雷米勒亨頓瓊脂培養基

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"達特普雷" 集菌培養基 (滅菌)

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食品業者登錄資料集資料集的 "達特普雷" 鑑別培養基 (滅菌) 相關資料

達特普雷生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153943681-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53943681 | 台北市信義區忠孝東路4段563號11樓

達特普雷生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153943681-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53943681 | 台北市信義區忠孝東路4段563號11樓

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名稱達特普雷生技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
達特普雷生技股份有限公司臺北市信義區忠孝東路4段563號11樓	何德智	53943681	核准設立

達特普雷生技股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段563號11樓 | 負責人: 何德智 | 統編: 53943681 | 核准設立

地址臺北市內湖區新明路143巷8號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
利鉅工業股份有限公司臺北市內湖區新明路143巷8號1樓	張健治	04785876	核准設立
有家創作基地股份有限公司臺北市內湖區新明路143巷7號1樓	張博崴	00126567	核准設立
利得鞋業股份有限公司臺北市內湖區新明路143巷8號1樓	張健治	20560450	核准設立
吉是福企業股份有限公司臺北市內湖區新明路143巷7號6樓	葉淑惠	04812796	核准設立
凌越生醫股份有限公司臺北市內湖區新明路143巷8號5樓	陳作範	27558248	核准設立
威爾視光學股份有限公司臺北市內湖區新明路143巷7號	盧瑞珠	28833623	核准設立
富蘊有限公司臺北市內湖區新明路143巷7號	胡西鄞	53568566	解散 (核准解散日期: 2023-12-08)
鴻源精密科技有限公司臺北市內湖區新明路143巷7號2樓	蘇宸宏	53912195	核准設立

利鉅工業股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號1樓 | 負責人: 張健治 | 統編: 04785876 | 核准設立

有家創作基地股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區新明路143巷7號1樓 | 負責人: 張博崴 | 統編: 00126567 | 核准設立

利得鞋業股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號1樓 | 負責人: 張健治 | 統編: 20560450 | 核准設立

吉是福企業股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區新明路143巷7號6樓 | 負責人: 葉淑惠 | 統編: 04812796 | 核准設立

凌越生醫股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號5樓 | 負責人: 陳作範 | 統編: 27558248 | 核准設立

威爾視光學股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區新明路143巷7號 | 負責人: 盧瑞珠 | 統編: 28833623 | 核准設立

富蘊有限公司

登記地址: 臺北市內湖區新明路143巷7號 | 負責人: 胡西鄞 | 統編: 53568566 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-08)

鴻源精密科技有限公司

登記地址: 臺北市內湖區新明路143巷7號2樓 | 負責人: 蘇宸宏 | 統編: 53912195 | 核准設立

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與"達特普雷" 鑑別培養基 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“鈴謙”心電圖描記器	英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysis \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 \| 有效日期: 2020/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
“愛若清”霧化治療器及其配件	英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司
“曲克”所亨多支架回收器/通用導管	英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司
“法爾瑪”光療儀	英文品名: “Formatk” Forma System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FORMA以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微星儀器有限公司
“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統	英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978，以下空白。增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司
“登得”艾奇酸蝕膠	英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
"麥科”心臟刺激儀	英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司
“多尼爾”骨科震波儀	英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Dornier AR2以下空白 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“美敦力”康賽特心臟再同步節律器	英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C3TR01以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽	英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
“捷邁”崔勒艾提髖臼杯系統	英文品名: “Zimmer” TRILOGY IT ACETABULAR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021835號 \| 有效日期: 2025/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“費雪派克”加濕化器	英文品名: “Fisher & Paykel” Humidifier \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021840號 \| 有效日期: 2020/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: myAIRVO PT 100, AIRVO PT 101以下空白。增加規格：myAIRVO2 PT100、AIRVO2 PT101。註銷規格：myAIRVO PT 100、 AIRVO PT 101（... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司
“史達美克”電燒系統及附件	英文品名: “STARmed” electrosurgical system and accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021841號 \| 有效日期: 2025/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:VMS30(原99.12.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.6.16核准標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司
“史耐輝”內環固定鈕釦	英文品名: “Smith & Nephew” Endobutton Direct Fixation Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021842號 \| 有效日期: 2025/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 72201206, 72201207, 72201208, 72201209, 72201210以下空白。註銷規格：72201207、72201208及72201209，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司
“衛寶”中央水處理系統	英文品名: “Gambro” CWP 100 Central water treatment system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021843號 \| 有效日期: 2020/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WRO 131 ROHH, WRO 132 ROHH以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司