菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌)
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中文品名菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌)的英文品名是Felxi-Feet Silicone Insole (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002147號, 有效日期是2023/05/27, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是萊禮生醫科技股份有限公司.

#菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第002147號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/27
發證日期2008/05/27
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌)
英文品名Felxi-Feet Silicone Insole (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J.6280 醫用鞋墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱萊禮生醫科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4號
申請商統一編號36272188
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/15
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002147號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

(空)

有效日期

2023/05/27

發證日期

2008/05/27

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌)

英文品名

Felxi-Feet Silicone Insole (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.6280 醫用鞋墊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

萊禮生醫科技股份有限公司

申請商地址

新北市三重區中興北街38巷4號

申請商統一編號

36272188

製造商名稱

萊禮生醫科技股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區中興北街38巷4號

製造廠公司地址

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製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2018/06/15

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王綉子

職稱: 董事長 | 持有股份數: 14000 | 所代表法人: | 萊禮生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 36272188

黃雋盛

職稱: 董事 | 持有股份數: 86000 | 所代表法人: | 萊禮生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 36272188

黃文宣

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 萊禮生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 36272188

王綉子

職稱: 董事長 | 持有股份數: 14000 | 所代表法人: | 萊禮生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 36272188

黃雋盛

職稱: 董事 | 持有股份數: 86000 | 所代表法人: | 萊禮生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 36272188

黃文宣

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 萊禮生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 36272188

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萊禮生醫科技股份有限公司

統一編號: 36272188 | 電話號碼: 02-2502-1879 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6

萊禮生醫科技股份有限公司

統一編號: 36272188 | 電話號碼: 02-2502-1879 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6

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萊禮生醫科技股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、210橡膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 36272188 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99609909 | 新北市三重區中興里中興北街38巷4號

萊禮生醫科技股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、210橡膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 36272188 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99609909 | 新北市三重區中興里中興北街38巷4號

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萊潔 醫療防護口罩(未滅菌)

英文品名: LAITEST MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007294號 | 有效日期: 2028/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

"萊禮" 充氣凝膠減壓坐墊(未滅菌)

英文品名: "R&R" Air Pressure-Relief Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007300號 | 有效日期: 2028/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

萊潔 立體型醫療防護口罩(未滅菌)

英文品名: LAITEST 3D MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007302號 | 有效日期: 2028/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

R&R 冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: R&R SOFT COLD / HOT COMPRESS PACK(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000457號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 可提供體表冷敷治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳見規格附冊一頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

“萊潔”充氣式骨折板（未滅菌）

英文品名: “LAITEST”ZIPPER AIR SPLINTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000490號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 膨脹式四肢用夾板是以膨脹來固定肢體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ER-0007，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

R&R 急速冰袋(未滅菌)

英文品名: R&R INSTANT ICE COMPRESS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000298號 | 有效日期: 2025/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可提供體表冷敷治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: SC-1005、SC1005S。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

“萊潔”灌腸器（未滅菌）

英文品名: “LAITEST”DISPOSABLE ENEMA IRRIGATOR（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000322號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以促進下結腸內容物排空的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D-101, D-102, D-103, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

"萊禮" 醫療護具(未滅菌)

英文品名: R&R MEDICAL SUPPORT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004132號 | 有效日期: 2017/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

"萊禮" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: R&R Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004133號 | 有效日期: 2017/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

"萊潔"舒適坐浴盆組(未滅菌)

英文品名: "LAITEST"SITZ BATH TUB(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000495號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 由可裝水的浴缸組成，使用於外部水療以減輕疼痛或發癢，並加速肛門周圍或會陰發炎及外傷組織的復原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-101、ST-010-A、ST-101-B | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

萊潔沖洗器(未滅菌)

英文品名: LAITEST WOUND DOUCHE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000539號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 治療用陰道灌洗器是標示做為醫療情況下治療時用，但不作避孕使用。於填充灌洗液後，可供患者直接以液注沖洗陰道腔。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SV-201、SV-203、E-004、E-006,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

瑞斯 溫熱敷貼片(未滅菌)

英文品名: REXICARE AIR ACTIVATED HEAT PATCH (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007109號 | 有效日期: 2023/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

溫熱適 熱敷貼片(未滅菌)

英文品名: WARMZ AIR ACTIVATED HEAT PATCH (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007739號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

萊潔 N95醫療防護口罩 (未滅菌)

英文品名: LAITEST N95 MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006858號 | 有效日期: 2027/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

萊潔 醫療防護活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: LAITEST MEDICAL ACTIVATED CARBON FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007364號 | 有效日期: 2028/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

“姆比” 冷熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “MOBECARE” Cold/Hot pack (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005039號 | 有效日期: 2024/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

愛斯基摩冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: ICEMAN Cold/Hot pack (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005042號 | 有效日期: 2024/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

萊禮伊人快速驗孕試劑

英文品名: R&R EVE HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006289號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10P170, 以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

萊潔頭部固定器 (未滅菌)

英文品名: “LAITEST”HEAD IMMOBILZER DEVICE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000331號 | 有效日期: 2015/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 固定頭部以免撞擊。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: LH-8818。 | 限制項目: | 申請商名稱: 萊禮企業股份有限公司

萊潔 醫療防護口罩(未滅菌)

英文品名: LAITEST MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007294號 | 有效日期: 2028/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

"萊禮" 充氣凝膠減壓坐墊(未滅菌)

英文品名: "R&R" Air Pressure-Relief Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007300號 | 有效日期: 2028/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

萊潔 立體型醫療防護口罩(未滅菌)

英文品名: LAITEST 3D MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007302號 | 有效日期: 2028/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

R&R 冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: R&R SOFT COLD / HOT COMPRESS PACK(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000457號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 可提供體表冷敷治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳見規格附冊一頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

“萊潔”充氣式骨折板（未滅菌）

英文品名: “LAITEST”ZIPPER AIR SPLINTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000490號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 膨脹式四肢用夾板是以膨脹來固定肢體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ER-0007，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

R&R 急速冰袋(未滅菌)

英文品名: R&R INSTANT ICE COMPRESS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000298號 | 有效日期: 2025/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可提供體表冷敷治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: SC-1005、SC1005S。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

“萊潔”灌腸器（未滅菌）

英文品名: “LAITEST”DISPOSABLE ENEMA IRRIGATOR（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000322號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以促進下結腸內容物排空的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D-101, D-102, D-103, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

"萊禮" 醫療護具(未滅菌)

英文品名: R&R MEDICAL SUPPORT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004132號 | 有效日期: 2017/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

"萊禮" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: R&R Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004133號 | 有效日期: 2017/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

"萊潔"舒適坐浴盆組(未滅菌)

英文品名: "LAITEST"SITZ BATH TUB(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000495號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 由可裝水的浴缸組成，使用於外部水療以減輕疼痛或發癢，並加速肛門周圍或會陰發炎及外傷組織的復原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-101、ST-010-A、ST-101-B | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

萊潔沖洗器(未滅菌)

英文品名: LAITEST WOUND DOUCHE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000539號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 治療用陰道灌洗器是標示做為醫療情況下治療時用，但不作避孕使用。於填充灌洗液後，可供患者直接以液注沖洗陰道腔。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SV-201、SV-203、E-004、E-006,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

瑞斯 溫熱敷貼片(未滅菌)

英文品名: REXICARE AIR ACTIVATED HEAT PATCH (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007109號 | 有效日期: 2023/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

溫熱適 熱敷貼片(未滅菌)

英文品名: WARMZ AIR ACTIVATED HEAT PATCH (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007739號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

萊潔 N95醫療防護口罩 (未滅菌)

英文品名: LAITEST N95 MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006858號 | 有效日期: 2027/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

萊潔 醫療防護活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: LAITEST MEDICAL ACTIVATED CARBON FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007364號 | 有效日期: 2028/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

“姆比” 冷熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “MOBECARE” Cold/Hot pack (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005039號 | 有效日期: 2024/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

愛斯基摩冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: ICEMAN Cold/Hot pack (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005042號 | 有效日期: 2024/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

萊禮伊人快速驗孕試劑

英文品名: R&R EVE HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006289號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10P170, 以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

萊潔頭部固定器 (未滅菌)

英文品名: “LAITEST”HEAD IMMOBILZER DEVICE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000331號 | 有效日期: 2015/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 固定頭部以免撞擊。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: LH-8818。 | 限制項目: | 申請商名稱: 萊禮企業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌) 相關資料

萊禮生醫科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-136272188-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 36272188 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6

萊禮生醫科技股份有限公司

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"萊禮" 退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: "R&R" Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004985號 | 有效日期: 2024/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

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"萊禮" 退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: "R&R" Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004985號 | 有效日期: 20240102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

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"萊禮" 充氣凝膠減壓坐墊(未滅菌)

英文品名: "R&R" Air Pressure-Relief Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007300號 | 有效日期: 20230612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

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"萊禮" 醫療護具(未滅菌)

英文品名: R&R MEDICAL SUPPORT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004132號 | 有效日期: 20170523 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

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新北出好招–大推女力經營講座 破解YouTuber煉金術 創造百萬高流量

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"萊禮" 退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: "R&R" Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004985號 | 有效日期: 2024/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

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"萊禮" 退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: "R&R" Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004985號 | 有效日期: 20240102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

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"萊禮" 充氣凝膠減壓坐墊(未滅菌)

英文品名: "R&R" Air Pressure-Relief Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007300號 | 有效日期: 20230612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

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"萊禮" 醫療護具(未滅菌)

英文品名: R&R MEDICAL SUPPORT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004132號 | 有效日期: 20170523 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

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萊潔 外科醫療口罩(未滅菌)

英文品名: LAITEST SURGICAL FACE MASK (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007388號 | 有效日期: 2027/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

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伊人快速驗孕試劑

英文品名: EVE HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006804號 | 有效日期: 2028/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 筆式：1test/box、50tests/box，以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

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“博瑟” 冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: “PROXER”Cold/Hot pack (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005038號 | 有效日期: 2024/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

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萊潔 外科醫療口罩(未滅菌)

英文品名: LAITEST SURGICAL FACE MASK (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007388號 | 有效日期: 2027/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

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伊人快速驗孕試劑

英文品名: EVE HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006804號 | 有效日期: 2028/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 筆式：1test/box、50tests/box，以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

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“博瑟” 冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: “PROXER”Cold/Hot pack (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005038號 | 有效日期: 2024/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

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名稱 萊禮生醫科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6		王绣子36272188核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 | 負責人: 王绣子 | 統編: 36272188 | 核准設立

地址 新北市三重區中興北街38巷4號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區中興北街38巷13號		邱仁河01996953歇業 - 獨資 (核准文號: 1128158171)

新北市三重區中興北街38巷8號		葉士賓22926244核准設立

新北市三重區中興北街38巷11號1樓		郭祐成36085312核准設立

新北市三重區中興北街38巷2號1樓		陳明信24210821核准設立

新北市三重區中興北街38巷15號(2樓)		丁珮君42706394核准設立

新北市三重區中興北街38巷15號		王淑慧54738126核准設立

新北市三重區中興北街38巷15號(1樓)		王啓瑞85076873核准設立

新北市三重區中興北街３８巷１號		36273623撤銷

登記地址: 新北市三重區中興北街38巷13號 | 負責人: 邱仁河 | 統編: 01996953 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1128158171)

登記地址: 新北市三重區中興北街38巷8號 | 負責人: 葉士賓 | 統編: 22926244 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區中興北街38巷11號1樓 | 負責人: 郭祐成 | 統編: 36085312 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區中興北街38巷2號1樓 | 負責人: 陳明信 | 統編: 24210821 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區中興北街38巷15號(2樓) | 負責人: 丁珮君 | 統編: 42706394 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區中興北街38巷15號 | 負責人: 王淑慧 | 統編: 54738126 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區中興北街38巷15號(1樓) | 負責人: 王啓瑞 | 統編: 85076873 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區中興北街３８巷１號 | 統編: 36273623 | 撤銷

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與菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“帝希埃”牙科手機清潔保養器及其附件 (未滅菌)

英文品名: “DCI”HANDPIECE FLUSH SYSTEM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005311號 | 有效日期: 2011/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

“帝富仕”牙科用鑽石器械(未滅菌)

英文品名: “DFS”DIAMOND BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005312號 | 有效日期: 2026/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

“愛斯派蒂克”根管治療手機(未滅菌)

英文品名: “ASEPTICO”ENDO DTC Dental Handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005313號 | 有效日期: 2021/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

提肯日出分析儀 (未滅菌)

英文品名: Tecan Sunrise (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005314號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

提肯哥倫布清洗儀 (未滅菌)

英文品名: Tecan Columbus Washer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005315號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“佳童”醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “JIATONG” Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004292號 | 有效日期: 2017/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昭惠實業股份有限公司嘉義廠

“梓源” 親水性膠體敷料 (未滅菌)

英文品名: “HOBe” Hydrocolloid Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004293號 | 有效日期: 2017/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 梓源生技有限公司

“立寶”免疫病理組織化學試劑與套組(未滅菌)

英文品名: “LIBO” Immunohistochemistry reagents and kits (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004294號 | 有效日期: 2017/09/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣立寶醫學器材有限公司

“新廣業” 矽膠氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “HSINER” Silicone Oxygen Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004295號 | 有效日期: 2017/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新廣業股份有限公司

“真廣”手搖護理床(未滅菌)

英文品名: “Chen Kuang” Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004296號 | 有效日期: 2022/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司

“真廣”電動護理床(未滅菌)

英文品名: “Chen Kuang” Hospital electric bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004297號 | 有效日期: 2022/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司

東和 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: TOWA corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004298號 | 有效日期: 2027/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達光學有限公司

克藍菲 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: GRANDVUE Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004299號 | 有效日期: 2017/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商趨勢光學鏡片股份有限公司台灣分公司

普生微量盤清洗儀 (未滅菌)

英文品名: GBC Microplate Washer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004300號 | 有效日期: 2022/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

“埃恩居” 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “ING” MEDICAL MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004301號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司

“帝希埃”牙科手機清潔保養器及其附件 (未滅菌)

英文品名: “DCI”HANDPIECE FLUSH SYSTEM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005311號 | 有效日期: 2011/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

“帝富仕”牙科用鑽石器械(未滅菌)

英文品名: “DFS”DIAMOND BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005312號 | 有效日期: 2026/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

“愛斯派蒂克”根管治療手機(未滅菌)

英文品名: “ASEPTICO”ENDO DTC Dental Handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005313號 | 有效日期: 2021/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

提肯日出分析儀 (未滅菌)

英文品名: Tecan Sunrise (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005314號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

提肯哥倫布清洗儀 (未滅菌)

英文品名: Tecan Columbus Washer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005315號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“佳童”醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “JIATONG” Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004292號 | 有效日期: 2017/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昭惠實業股份有限公司嘉義廠

“梓源” 親水性膠體敷料 (未滅菌)

英文品名: “HOBe” Hydrocolloid Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004293號 | 有效日期: 2017/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 梓源生技有限公司

“立寶”免疫病理組織化學試劑與套組(未滅菌)

英文品名: “LIBO” Immunohistochemistry reagents and kits (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004294號 | 有效日期: 2017/09/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣立寶醫學器材有限公司

“新廣業” 矽膠氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “HSINER” Silicone Oxygen Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004295號 | 有效日期: 2017/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新廣業股份有限公司

“真廣”手搖護理床(未滅菌)

英文品名: “Chen Kuang” Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004296號 | 有效日期: 2022/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司

“真廣”電動護理床(未滅菌)

英文品名: “Chen Kuang” Hospital electric bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004297號 | 有效日期: 2022/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司

東和 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: TOWA corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004298號 | 有效日期: 2027/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達光學有限公司

克藍菲 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: GRANDVUE Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004299號 | 有效日期: 2017/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商趨勢光學鏡片股份有限公司台灣分公司

普生微量盤清洗儀 (未滅菌)

英文品名: GBC Microplate Washer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004300號 | 有效日期: 2022/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

“埃恩居” 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “ING” MEDICAL MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004301號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司

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