"昇慶"輪式擔床(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"昇慶"輪式擔床(未滅菌)的英文品名是"SHENG CHENG" Wheeled stretcher (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006294號, 有效日期是2021/07/20, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/09/08, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國產, 申請商名稱是昇慶儀器廠有限公司.

#"昇慶"輪式擔床(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第006294號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/09/08
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2021/07/20
發證日期	2016/07/20
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"昇慶"輪式擔床(未滅菌)
英文品名	"SHENG CHENG" Wheeled stretcher (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.6910 輪式擔床
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國產
申請商名稱	昇慶儀器廠有限公司
申請商地址	新北市三重區中興北街72號1樓
申請商統一編號	23965687
製造商名稱	昇慶儀器廠有限公司
製造廠廠址	新北市三重區中興北街72號1樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/09/26
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第006294號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/09/08

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2021/07/20

發證日期

2016/07/20

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"昇慶"輪式擔床(未滅菌)

英文品名

"SHENG CHENG" Wheeled stretcher (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.6910 輪式擔床

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國產

申請商名稱

昇慶儀器廠有限公司

申請商地址

新北市三重區中興北街72號1樓

申請商統一編號

23965687

製造商名稱

昇慶儀器廠有限公司

製造廠廠址

新北市三重區中興北街72號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/09/26

製造許可登錄編號

(空)

"昇慶"輪式擔床(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"昇慶"輪式擔床(未滅菌)的地址位於

新北市三重區中興北街72號1樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "昇慶"輪式擔床(未滅菌) 相關資料

呂有來	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000 \| 所代表法人: \| 昇慶儀器廠有限公司 \| 統一編號: 23965687

呂有來

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 昇慶儀器廠有限公司 | 統一編號: 23965687

[ 搜尋所有相關: "昇慶"輪式擔床(未滅菌) @ 董監事資料集 ]

登記工廠名錄資料集的 "昇慶"輪式擔床(未滅菌) 相關資料

昇慶儀器廠有限公司

主要產品: 253金屬容器、259其他金屬製品、293通用機械設備、273視聽電子產品、277光學儀器及設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 23965687 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99690828 | 新北市三重區中興里中興北街七二號一樓

昇慶儀器廠有限公司

[ 搜尋所有相關: "昇慶"輪式擔床(未滅菌) @ 登記工廠名錄 ]

醫療器材許可證資料集資料集的 "昇慶"輪式擔床(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 9 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "昇慶"輪式擔床(未滅菌) ...)

“昇慶”手提式擔架 (未滅菌)	英文品名: “Sheng-Ching” Hand-carried stretcher (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002931號 \| 有效日期: 2015/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 昇慶儀器廠有限公司
"昇慶" 推床（未滅菌）	英文品名: "SHENG CHENG" PUSH BED（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000734號 \| 有效日期: 2025/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 由輪狀支架，其上有平板組成的器材，用來在水平面上輸送病患。此器材有側欄，及支撐液體輸注裝備。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SH-005, SH-006, SH-007, SH-008, SH-009, SH-010, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 昇慶儀器廠有限公司
“昇慶”推床(未滅菌)	英文品名: “SHENG-CHING”Stretcher (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002238號 \| 有效日期: 2013/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 昇慶儀器廠有限公司
昇慶點滴架（未滅菌）	英文品名: Sheng-Ching Infusion stand（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000833號 \| 有效日期: 2025/12/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 是一種固定或可移動的架子，目的在固定注射液、注射器附件。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SH-101-A, SH-102-B, SH-103-C, SH-104-D, SH-106-E, SH-107-F, SH-108-G, SH-109-H \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 昇慶儀器廠有限公司
昇慶點滴架（未滅菌）	英文品名: Sheng-Ching Infusion stand（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000833號 \| 有效日期: 20251216 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 是一種固定或可移動的架子，目的在固定注射液、注射器附件。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SH-101-A, SH-102-B, SH-103-C, SH-104-D, SH-106-E, SH-107-F, SH-108-G, SH-109-H \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 昇慶儀器廠有限公司
"昇慶" 推床（未滅菌）	英文品名: "SHENG CHENG" PUSH BED（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000734號 \| 有效日期: 20251121 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 由輪狀支架，其上有平板組成的器材，用來在水平面上輸送病患。此器材有側欄，及支撐液體輸注裝備。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SH-005, SH-006, SH-007, SH-008, SH-009, SH-010, 以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 昇慶儀器廠有限公司
“昇慶”推床(未滅菌)	英文品名: “SHENG-CHING”Stretcher (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002238號 \| 有效日期: 20130903 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150820 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 昇慶儀器廠有限公司
“昇慶”手提式擔架 (未滅菌)	英文品名: “Sheng-Ching” Hand-carried stretcher (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002931號 \| 有效日期: 20150512 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 昇慶儀器廠有限公司
"昇慶"輪式擔床(未滅菌)	英文品名: "SHENG CHENG" Wheeled stretcher (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006294號 \| 有效日期: 20210720 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 昇慶儀器廠有限公司

“昇慶”手提式擔架 (未滅菌)

"昇慶" 推床（未滅菌）

“昇慶”推床(未滅菌)

昇慶點滴架（未滅菌）

昇慶點滴架（未滅菌）

"昇慶" 推床（未滅菌）

“昇慶”推床(未滅菌)

“昇慶”手提式擔架 (未滅菌)

"昇慶"輪式擔床(未滅菌)

[ 搜尋所有相關: "昇慶"輪式擔床(未滅菌) @ 醫療器材許可證資料集 ]

根據識別碼 23965687 找到的相關資料

無其他 23965687 資料。

[ 搜尋所有 23965687 ... ]

根據名稱昇慶儀器廠找到的相關資料

無其他昇慶儀器廠資料。

[ 搜尋所有 昇慶儀器廠 ... ]

根據地址新北市三重區中興北街72號1樓找到的相關資料

無其他新北市三重區中興北街72號1樓資料。

[ 搜尋所有 新北市三重區中興北街72號1樓 ... ]

昇慶儀器廠的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

昇慶儀器廠有限公司 | 地址: 新北市三重區中興北街72號2樓 | 電話: 02-2999-8968

名稱昇慶儀器廠找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有昇慶儀器廠)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
昇慶儀器廠有限公司新北市三重區中興北街72號	呂有來	23965687	核准設立

昇慶儀器廠有限公司

登記地址: 新北市三重區中興北街72號 | 負責人: 呂有來 | 統編: 23965687 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"昇慶"輪式擔床(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“卡迪諾” 輸尿管結石移除器 (未滅菌)	英文品名: “Cardinal”Ureteral Stone Dislodger (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005246號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「輸尿管結石移除器(H.4680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司
關東化學染色通用化學試劑系列(未滅菌)	英文品名: Kanto Chemical staining reagent (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005247號 \| 有效日期: 2021/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
“萬津”水性敷料 (滅菌)	英文品名: “Maxford”Maxgel Hydrogel Dressings (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005248號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 歐強國際有限公司
百基乳癌病理偵測用一級抗體 (未滅菌)	英文品名: BioGenex Breast Panel Primary Antibody (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005249號 \| 有效日期: 2026/10/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘晉有限公司
法迪亞(自動化儀器)系列(未滅菌)	英文品名: Phadia System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005250號 \| 有效日期: 2025/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司
“賀斯拉”手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: “KHOSLA”Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005251號 \| 有效日期: 2016/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永明儀器有限公司
“安伏”口內攝影機 (未滅菌)	英文品名: “RF”Intraoral Camera (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005252號 \| 有效日期: 2011/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 總騰科技股份有限公司
“恩得可”醫療器械消毒殺菌劑 (未滅菌)	英文品名: “ANTEC”PeraSafe Medical Device Disinfectant/Sterilant (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005253號 \| 有效日期: 2021/10/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富特茂股份有限公司
“傑傑基西”耐登牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “JJGC”Neodent Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005254號 \| 有效日期: 2016/10/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 群翰醫療器材有限公司
凡塔那病理診斷細胞標記用一級抗體	英文品名: Ventana CD Markers Primary Antibody \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005256號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普羅王企業股份有限公司
“西法登”牙科用植牙機及附件 (未滅菌)	英文品名: “Silfradent”SURGYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005257號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司
“西法登”植牙機及附件 (未滅菌)	英文品名: “Silfradent”EASYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005258號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司
羅氏可霸斯C鐵生化檢驗試劑第二代(未滅菌)	英文品名: cobas c IRON2(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005259號 \| 有效日期: 2021/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鐵(非血基質)試驗系統(A.1410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可固全專用採血針(滅菌)	英文品名: CoaguChek Softclix Lancet (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005260號 \| 有效日期: 2026/10/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可固全專用採血筆(未滅菌)	英文品名: CoaguChek Softclix Lancing Device(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005261號 \| 有效日期: 2021/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司