納富斯人工腎臟
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名納富斯人工腎臟的英文品名是"ORGANON"NEPHROSS DIALYZER, 許可證字號是衛署醫器輸字第001429號, 有效日期是1985/05/28, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是１１Ｆ１００，１６Ｆ１６０．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是啟興貿易行有限公司.

#納富斯人工腎臟的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第001429號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1985/05/28
發證日期	1980/05/28
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600142905
中文品名	納富斯人工腎臟
英文品名	"ORGANON"NEPHROSS DIALYZER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0333 透析筒（人工腎臟）
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	１１Ｆ１００，１６Ｆ１６０．
限制項目	輸　入
申請商名稱	啟興貿易行有限公司
申請商地址	台北巿光復南路２６０巷３９之２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	ORGANON TEKNIKA CORPORATION
製造廠廠址	5300 SO. PORTLAND AVENUE OKLAHOMA CITY OK. 73119 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	GMP0488

許可證字號

衛署醫器輸字第001429號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1985/05/28

發證日期

1980/05/28

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600142905

中文品名

納富斯人工腎臟

英文品名

"ORGANON"NEPHROSS DIALYZER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0333 透析筒（人工腎臟）

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

１１Ｆ１００，１６Ｆ１６０．

限制項目

輸　入

申請商名稱

啟興貿易行有限公司

申請商地址

台北巿光復南路２６０巷３９之２號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

ORGANON TEKNIKA CORPORATION

製造廠廠址

5300 SO. PORTLAND AVENUE OKLAHOMA CITY OK. 73119 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

GMP0488

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納富斯人工腎臟的地址位於

台北巿光復南路２６０巷３９之２號

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# 衛署醫器輸字第001429號於醫療器材許可證資料集

許可證字號	衛署醫器輸字第001429號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900226
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	19850528
發證日期	19800528
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600142905
中文品名	納富斯人工腎臟
英文品名	"ORGANON"NEPHROSS DIALYZER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0333 透析筒（人工腎臟）
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	１１Ｆ１００，１６Ｆ１６０．
限制項目	輸　入
申請商名稱	啟興貿易行有限公司
申請商地址	台北巿光復南路２６０巷３９之２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	ORGANON TEKNIKA CORPORATION
製造廠廠址	5300 SO. PORTLAND AVENUE OKLAHOMA CITY OK. 73119 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	GMP0488

許可證字號: 衛署醫器輸字第001429號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19900226

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 19850528

發證日期: 19800528

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600142905

中文品名: 納富斯人工腎臟

英文品名: "ORGANON"NEPHROSS DIALYZER

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0333 透析筒（人工腎臟）

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: １１Ｆ１００，１６Ｆ１６０．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 啟興貿易行有限公司

申請商地址: 台北巿光復南路２６０巷３９之２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: ORGANON TEKNIKA CORPORATION

製造廠廠址: 5300 SO. PORTLAND AVENUE OKLAHOMA CITY OK. 73119 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: GMP0488

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# 啟興貿易行於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第004254號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/09/26
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/04/26
發證日期	1976/04/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200425405
中文品名	冠通多錠
英文品名	PENTRITOL TABLETS
適應症	舒張冠狀動脈、解除心絞痛
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL);;NITROGLYCERIN
申請商名稱	啟興貿易行有限公司
申請商地址	台北巿光復南路２６０巷３９之２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SITI (SOCIETA INDUSTRIALI TETRAPEUTICA ITALIANA) S.P.A.
製造廠廠址	20157 MILANO VIA ERITREA 48/8
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第004254號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/09/26

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/04/26

發證日期: 1976/04/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200425405

中文品名: 冠通多錠

英文品名: PENTRITOL TABLETS

適應症: 舒張冠狀動脈、解除心絞痛

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL);;NITROGLYCERIN

申請商名稱: 啟興貿易行有限公司

申請商地址: 台北巿光復南路２６０巷３９之２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: SITI (SOCIETA INDUSTRIALI TETRAPEUTICA ITALIANA) S.P.A.

製造廠廠址: 20157 MILANO VIA ERITREA 48/8

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 啟興貿易行於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第002291號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/09/26
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1984/08/10
發證日期	1973/08/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200229101
中文品名	喉安尼寧注射液
英文品名	GUAVANILLINA INJECTION
適應症	急性或慢性支氣管炎、氣管炎、喉炎
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHAMIVAN;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;SODIUM CAMPHORSULFONATE (SODIUM CAMSYLATE)
申請商名稱	啟興貿易行有限公司
申請商地址	台北巿光復南路２６０巷３９之２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SCALARI ISTITUTO FARMACEUTICO
製造廠廠址	MILAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第002291號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/09/26

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1984/08/10

發證日期: 1973/08/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200229101

中文品名: 喉安尼寧注射液

英文品名: GUAVANILLINA INJECTION

適應症: 急性或慢性支氣管炎、氣管炎、喉炎

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETHAMIVAN;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;SODIUM CAMPHORSULFONATE (SODIUM CAMSYLATE)

申請商名稱: 啟興貿易行有限公司

申請商地址: 台北巿光復南路２６０巷３９之２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: SCALARI ISTITUTO FARMACEUTICO

製造廠廠址: MILAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 啟興貿易行於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第003491號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/09/26
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/06/24
發證日期	1975/05/15
許可證種類	衛生材料
舊證字號	13003870
通關簽審文件編號	DHA00200349101
中文品名	奧舒黴素膠囊
英文品名	OXYTETRA-CROVIS CAPSULES 250MG
適應症	革蘭氏陽性及陰性菌、立克次氏體、螺旋體、濾過性病毒等感染病症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXYTETRACYCLINE HCL
申請商名稱	啟興貿易行有限公司
申請商地址	台北巿光復南路２６０巷３９之２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )
製造廠廠址	VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第003491號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/09/26

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/06/24

發證日期: 1975/05/15

許可證種類: 衛生材料

舊證字號: 13003870

通關簽審文件編號: DHA00200349101

中文品名: 奧舒黴素膠囊

英文品名: OXYTETRA-CROVIS CAPSULES 250MG

適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌、立克次氏體、螺旋體、濾過性病毒等感染病症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL

申請商名稱: 啟興貿易行有限公司

申請商地址: 台北巿光復南路２６０巷３９之２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

製造廠廠址: VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 啟興貿易行於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第003492號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/09/26
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/06/24
發證日期	1975/05/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003669
通關簽審文件編號	DHA00200349203
中文品名	克蘭黴素膠囊
英文品名	CROMYCIN CAPSULES 250MG
適應症	革蘭氏陽性及陰性菌、巨型濾過性病毒、立克次氏體、鏈球菌及葡萄球菌等所感染之病症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN PROPIONYL LAURYL SULFATE
申請商名稱	啟興貿易行有限公司
申請商地址	台北巿光復南路２６０巷３９之２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )
製造廠廠址	VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第003492號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/09/26

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/06/24

發證日期: 1975/05/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13003669

通關簽審文件編號: DHA00200349203

中文品名: 克蘭黴素膠囊

英文品名: CROMYCIN CAPSULES 250MG

適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌、巨型濾過性病毒、立克次氏體、鏈球菌及葡萄球菌等所感染之病症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ERYTHROMYCIN PROPIONYL LAURYL SULFATE

申請商名稱: 啟興貿易行有限公司

申請商地址: 台北巿光復南路２６０巷３９之２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

製造廠廠址: VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 啟興貿易行於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第003493號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/09/26
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/06/23
發證日期	1975/05/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003729
通關簽審文件編號	DHA00200349305
中文品名	朋從服立舒錠
英文品名	BENZOFLEX TABLETS 250MG
適應症	輕度背痛、肌肉扭傷、骨關節炎、肌炎、纖維織炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORZOXAZONE
申請商名稱	啟興貿易行有限公司
申請商地址	台北巿光復南路２６０巷３９之２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	A/S ALFRED BENZON
製造廠廠址	29, HALMTORVET, DK-1700 COPENHAGEN V
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第003493號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/09/26

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/06/23

發證日期: 1975/05/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13003729

通關簽審文件編號: DHA00200349305

中文品名: 朋從服立舒錠

英文品名: BENZOFLEX TABLETS 250MG

適應症: 輕度背痛、肌肉扭傷、骨關節炎、肌炎、纖維織炎

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;罐裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORZOXAZONE

申請商名稱: 啟興貿易行有限公司

申請商地址: 台北巿光復南路２６０巷３９之２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: A/S ALFRED BENZON

製造廠廠址: 29, HALMTORVET, DK-1700 COPENHAGEN V

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 啟興貿易行於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第003495號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/09/26
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/07/15
發證日期	1975/05/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	13005142
通關簽審文件編號	DHA00200349509
中文品名	胃瘍平錠
英文品名	RELATROPIN TABLETS 50MG
適應症	消化性胃潰瘍及十二指腸潰瘍
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	*BETA-(DIPHENYLMETHOXY)ETHYL-DIETHYL-METHYL-AMMONI;;CALCIUM LACTATE**
申請商名稱	啟興貿易行有限公司
申請商地址	台北巿光復南路２６０巷３９之２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	A/S ALFRED BENZON
製造廠廠址	29, HALMTORVET, DK-1700 COPENHAGEN V
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第003495號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/09/26

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/07/15

發證日期: 1975/05/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13005142

通關簽審文件編號: DHA00200349509

中文品名: 胃瘍平錠

英文品名: RELATROPIN TABLETS 50MG

適應症: 消化性胃潰瘍及十二指腸潰瘍

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETA-(DIPHENYLMETHOXY)ETHYL-DIETHYL-METHYL-AMMONI*;;CALCIUM LACTATE

申請商名稱: 啟興貿易行有限公司

申請商地址: 台北巿光復南路２６０巷３９之２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: A/S ALFRED BENZON

製造廠廠址: 29, HALMTORVET, DK-1700 COPENHAGEN V

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 啟興貿易行於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第003496號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/09/26
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/06/10
發證日期	1975/05/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002815
通關簽審文件編號	DHA00200349601
中文品名	抑酸能錠
英文品名	ACINORM TABLETS
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL
申請商名稱	啟興貿易行有限公司
申請商地址	台北巿光復南路２６０巷３９之２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	A/S ALFRED BENZON
製造廠廠址	29, HALMTORVET, DK-1700 COPENHAGEN V
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第003496號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/09/26

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/06/10

發證日期: 1975/05/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13002815

通關簽審文件編號: DHA00200349601

中文品名: 抑酸能錠

英文品名: ACINORM TABLETS

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝;;罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL

申請商名稱: 啟興貿易行有限公司

申請商地址: 台北巿光復南路２６０巷３９之２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: A/S ALFRED BENZON

製造廠廠址: 29, HALMTORVET, DK-1700 COPENHAGEN V

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

# 啟興貿易行於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第003497號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/09/26
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/07/14
發證日期	1975/05/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004968
通關簽審文件編號	DHA00200349700
中文品名	無疵泰痛錠
英文品名	MOBUTAZON TABLETS 125MG
適應症	風濕性關節炎、風濕痛、神經痛
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MOFEBUTAZONE (MONOPHENYLBUTAZONE)
申請商名稱	啟興貿易行有限公司
申請商地址	台北巿光復南路２６０巷３９之２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	A/S ALFRED BENZON
製造廠廠址	29, HALMTORVET, DK-1700 COPENHAGEN V
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第003497號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/09/26

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/07/14

發證日期: 1975/05/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13004968

通關簽審文件編號: DHA00200349700

中文品名: 無疵泰痛錠

英文品名: MOBUTAZON TABLETS 125MG

適應症: 風濕性關節炎、風濕痛、神經痛

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;罐裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MOFEBUTAZONE (MONOPHENYLBUTAZONE)

申請商名稱: 啟興貿易行有限公司

申請商地址: 台北巿光復南路２６０巷３９之２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: A/S ALFRED BENZON

製造廠廠址: 29, HALMTORVET, DK-1700 COPENHAGEN V

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

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咳篤息錠

@ 全部藥品許可證資料集

咳篤息錠

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與納富斯人工腎臟同分類的醫療器材許可證資料集

“態能”膀胱容量掃描儀	英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 \| 有效日期: 2020/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BVI 9600以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 態能企業有限公司
“易網”腦波系統	英文品名: “EGI Geodesic” EEG System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GES 300以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司
“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板	英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“鈴謙”心電圖描記器	英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 \| 有效日期: 2020/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
“愛若清”霧化治療器及其配件	英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司
“曲克”所亨多支架回收器/通用導管	英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司
“法爾瑪”光療儀	英文品名: “Formatk” Forma System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FORMA以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微星儀器有限公司
“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統	英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978，以下空白。增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司
“登得”艾奇酸蝕膠	英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
"麥科”心臟刺激儀	英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司
“多尼爾”骨科震波儀	英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Dornier AR2以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“美敦力”康賽特心臟再同步節律器	英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C3TR01以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽	英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
“捷邁”崔勒艾提髖臼杯系統	英文品名: “Zimmer” TRILOGY IT ACETABULAR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021835號 \| 有效日期: 2025/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“費雪派克”加濕化器	英文品名: “Fisher & Paykel” Humidifier \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021840號 \| 有效日期: 2020/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: myAIRVO PT 100, AIRVO PT 101以下空白。增加規格：myAIRVO2 PT100、AIRVO2 PT101。註銷規格：myAIRVO PT 100、 AIRVO PT 101（... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司