TAICEND 防水透氣保護膜 (未滅菌)
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中文品名TAICEND 防水透氣保護膜 (未滅菌)的英文品名是TAICEND PU Film (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006691號, 有效日期是2027/04/18, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產, 申請商名稱是泰陞國際科技股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製壹字第006691號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/04/18
發證日期	2017/04/18
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	TAICEND 防水透氣保護膜 (未滅菌)
英文品名	TAICEND PU Film (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產
申請商名稱	泰陞國際科技股份有限公司
申請商地址	高雄市路竹區路科二路65號1樓(南部科學園區)
申請商統一編號	24771219
製造商名稱	泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址	南部科學園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/03
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第006691號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/04/18

發證日期

2017/04/18

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

TAICEND 防水透氣保護膜 (未滅菌)

英文品名

TAICEND PU Film (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產

申請商名稱

泰陞國際科技股份有限公司

申請商地址

高雄市路竹區路科二路65號1樓(南部科學園區)

申請商統一編號

24771219

製造商名稱

泰陞國際科技股份有限公司

製造廠廠址

南部科學園區高雄市路竹區路科二路65號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/03/03

製造許可登錄編號

(空)

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朱國棟	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 606000 \| 所代表法人: \| 泰陞國際科技股份有限公司 \| 統一編號: 24771219
黃秋敏	職稱: 董事 \| 持有股份數: 80000 \| 所代表法人: \| 泰陞國際科技股份有限公司 \| 統一編號: 24771219
卜令楷	職稱: 董事 \| 持有股份數: 560000 \| 所代表法人: \| 泰陞國際科技股份有限公司 \| 統一編號: 24771219
陳勝咸	職稱: 董事 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: \| 泰陞國際科技股份有限公司 \| 統一編號: 24771219
創新工業技術移轉股份有限公司	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1142000 \| 所代表法人: \| 泰陞國際科技股份有限公司 \| 統一編號: 24771219
陳玉玲	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 150000 \| 所代表法人: \| 泰陞國際科技股份有限公司 \| 統一編號: 24771219

朱國棟

職稱: 董事長 | 持有股份數: 606000 | 所代表法人: | 泰陞國際科技股份有限公司 | 統一編號: 24771219

黃秋敏

職稱: 董事 | 持有股份數: 80000 | 所代表法人: | 泰陞國際科技股份有限公司 | 統一編號: 24771219

卜令楷

職稱: 董事 | 持有股份數: 560000 | 所代表法人: | 泰陞國際科技股份有限公司 | 統一編號: 24771219

陳勝咸

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 泰陞國際科技股份有限公司 | 統一編號: 24771219

創新工業技術移轉股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 1142000 | 所代表法人: | 泰陞國際科技股份有限公司 | 統一編號: 24771219

陳玉玲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 泰陞國際科技股份有限公司 | 統一編號: 24771219

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泰陞國際科技股份有限公司

統一編號: 24771219 | 電話號碼: 07-6955313 | 高雄市路竹區路科二路65號1樓

泰陞國際科技股份有限公司

統一編號: 24771219 | 電話號碼: 07-6955313 | 高雄市路竹區路科二路65號1樓

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泰陞國際科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 24771219 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00405 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路65號1樓

泰陞國際科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 24771219 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00405 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路65號1樓

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TAICEND 寶貝液體護膜(未滅菌)	英文品名: TAICEND BB-Barrier Film (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007089號 \| 有效日期: 2028/01/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
TAICEND自黏矽膠泡棉敷料(滅菌)	英文品名: TAICEND Self-adherent Silicone Foam Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007108號 \| 有效日期: 2028/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
TAICEND 清創凝膠(未滅菌)	英文品名: TAICEND Hydrogel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007134號 \| 有效日期: 2023/03/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
TAICEND 疤痕凝膠 (未滅菌)	英文品名: TAICEND Scar Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007042號 \| 有效日期: 2027/11/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
TAICEND 傷口凝膠 (滅菌)	英文品名: TAICEND Wound Gel (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007703號 \| 有效日期: 2029/04/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
TAICEND 傷口貼 (滅菌)	英文品名: TAICEND Wound Patch (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007704號 \| 有效日期: 2029/04/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
"泰陞" 服貼高吸收泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: "TAICEND" Superabsorbent Foam Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006021號 \| 有效日期: 2021/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
"泰陞" 清創凝膠 (未滅菌)	英文品名: "TAICEND" Hydrogel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006089號 \| 有效日期: 2021/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
TAICEND 液態皮膚保護膜 (未滅菌)	英文品名: TAICEND Liquid Skin Barrier Film (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006633號 \| 有效日期: 2027/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
"泰陞"皮膚減壓墊(未滅菌)	英文品名: "TAICEND" Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005849號 \| 有效日期: 2025/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
畢儷護皮膚減壓墊 (未滅菌)	英文品名: Pellefeel Skin Pressure Relief Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006141號 \| 有效日期: 2021/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
畢儷護清創凝膠 (未滅菌)	英文品名: Pellefeel Hydrogel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006192號 \| 有效日期: 2021/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
TAICEND 自黏高吸收傷口敷料 (滅菌)	英文品名: TAICEND Superabsorbent Adhesive Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006903號 \| 有效日期: 2027/08/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
TAICEND 不沾黏薄型傷口敷料 (滅菌)	英文品名: TAICEND Anti-Adhesion Thin Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006904號 \| 有效日期: 2027/08/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

"泰陞" 防水好吸收敷料 (滅菌)

TAICEND傷口清創凝膠(滅菌)

TAICEND 術後敷料 (滅菌)

TAICEND 不沾黏高吸收傷口敷料 (滅菌)

TAICEND 防水不沾黏傷口敷料 (滅菌)

TAICEND 寶貝液體護膜(未滅菌)

TAICEND自黏矽膠泡棉敷料(滅菌)

TAICEND 清創凝膠(未滅菌)

TAICEND 疤痕凝膠 (未滅菌)

TAICEND 傷口凝膠 (滅菌)

TAICEND 傷口貼 (滅菌)

"泰陞" 服貼高吸收泡棉敷料 (滅菌)

"泰陞" 清創凝膠 (未滅菌)

TAICEND 液態皮膚保護膜 (未滅菌)

"泰陞"皮膚減壓墊(未滅菌)

畢儷護皮膚減壓墊 (未滅菌)

畢儷護清創凝膠 (未滅菌)

TAICEND 自黏高吸收傷口敷料 (滅菌)

TAICEND 不沾黏薄型傷口敷料 (滅菌)

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泰陞國際科技股份有限公司	統一編號: 24771219 \| 核准日期: 20150408 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
泰陞國際科技股份有限公司	統一編號: 24771219 \| 公司狀態: 核准設立 \| 公司地址: 高雄市路竹區路科二路65號1樓 @ 3大科學園區公司資料集

泰陞國際科技股份有限公司

統一編號: 24771219 | 核准日期: 20150408

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

泰陞國際科技股份有限公司

統一編號: 24771219 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 高雄市路竹區路科二路65號1樓

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泰陞繃帶式創傷敷料 (未滅菌)	英文品名: TAICEND Trauma Dressing Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010066號 \| 有效日期: 2029/04/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」、「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
泰陞清創凝膠(滅菌)	英文品名: TAICEND Hydrogel Plus (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010151號 \| 有效日期: 2029/07/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材（I.4018）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
泰陞急救繃帶(滅菌)	英文品名: TAICEND Emergency Trauma Bandage (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010298號 \| 有效日期: 2030/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材（I.4018）」、「彈性繃帶（J.5075）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“泰陞”呼吸面罩減壓墊 (未滅菌)	英文品名: "TAICEND" Mask Pressure Relief Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009028號 \| 有效日期: 2026/04/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“泰陞”呼吸面罩減壓墊 (未滅菌)	英文品名: "TAICEND" Mask Pressure Relief Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009028號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"泰陞" 減壓墊 (未滅菌)	英文品名: "TAICEND" Pressure Reducing Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008262號 \| 有效日期: 2025/04/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"泰陞" 減壓墊 (未滅菌)	英文品名: "TAICEND" Pressure Reducing Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008262號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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TAICEND 高吸收藻膠泡棉敷料 (滅菌)

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泰陞國際科技股份有限公司高雄市路竹區路科二路65號1樓	朱國棟	24771219	核准設立

泰陞國際科技股份有限公司

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與TAICEND 防水透氣保護膜 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

法迪亞(自動化儀器)系列(未滅菌)	英文品名: Phadia System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005250號 \| 有效日期: 2025/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司
“賀斯拉”手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: “KHOSLA”Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005251號 \| 有效日期: 2016/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永明儀器有限公司
“安伏”口內攝影機 (未滅菌)	英文品名: “RF”Intraoral Camera (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005252號 \| 有效日期: 2011/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 總騰科技股份有限公司
“恩得可”醫療器械消毒殺菌劑 (未滅菌)	英文品名: “ANTEC”PeraSafe Medical Device Disinfectant/Sterilant (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005253號 \| 有效日期: 2021/10/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富特茂股份有限公司
“傑傑基西”耐登牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “JJGC”Neodent Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005254號 \| 有效日期: 2016/10/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 群翰醫療器材有限公司
凡塔那病理診斷細胞標記用一級抗體	英文品名: Ventana CD Markers Primary Antibody \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005256號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普羅王企業股份有限公司
“西法登”牙科用植牙機及附件 (未滅菌)	英文品名: “Silfradent”SURGYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005257號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司
“西法登”植牙機及附件 (未滅菌)	英文品名: “Silfradent”EASYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005258號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司
羅氏可霸斯C鐵生化檢驗試劑第二代(未滅菌)	英文品名: cobas c IRON2(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005259號 \| 有效日期: 2021/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鐵(非血基質)試驗系統(A.1410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可固全專用採血針(滅菌)	英文品名: CoaguChek Softclix Lancet (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005260號 \| 有效日期: 2026/10/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可固全專用採血筆(未滅菌)	英文品名: CoaguChek Softclix Lancing Device(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005261號 \| 有效日期: 2021/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“查德”氧氣鼻導管(未滅菌)	英文品名: “Chad”Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005263號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
葛林弗全自動酵素免疫分析儀(未滅菌)	英文品名: Grifols Triturus Analyzer(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005264號 \| 有效日期: 2021/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“美吉米”檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: “MGB”Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005265號 \| 有效日期: 2011/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺檳有限公司
“醫科特”醫學影像儲存裝置 (未滅菌)	英文品名: “IMPAC”Medical image storage device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005266號 \| 有效日期: 2011/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司