世大皮膚壓力保護墊 (未滅菌)
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中文品名世大皮膚壓力保護墊 (未滅菌)的英文品名是SEDA Skin Pressure Protectors (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006740號, 有效日期是2022/05/23, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產, 申請商名稱是世大化成股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製壹字第006740號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2021/09/30
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2022/05/23
發證日期	2017/05/23
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	世大皮膚壓力保護墊 (未滅菌)
英文品名	SEDA Skin Pressure Protectors (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產
申請商名稱	世大化成股份有限公司
申請商地址	新北市鶯歌區八德路56號2樓
申請商統一編號	33064145
製造商名稱	世大化成股份有限公司鶯歌廠
製造廠廠址	新北市鶯歌區八德路56號、56號3樓、58號、60號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/06/28
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第006740號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2022/05/23

發證日期

2017/05/23

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

世大皮膚壓力保護墊 (未滅菌)

英文品名

SEDA Skin Pressure Protectors (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.6450 皮膚壓力保護器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產

申請商名稱

世大化成股份有限公司

申請商地址

新北市鶯歌區八德路56號2樓

申請商統一編號

33064145

製造商名稱

世大化成股份有限公司鶯歌廠

製造廠廠址

新北市鶯歌區八德路56號、56號3樓、58號、60號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/06/28

製造許可登錄編號

(空)

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王為寬	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2521200 \| 所代表法人: \| 世大化成股份有限公司 \| 統一編號: 33064145
鈴木紀善	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 世大化成股份有限公司 \| 統一編號: 33064145
陳金泉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 90000 \| 所代表法人: \| 世大化成股份有限公司 \| 統一編號: 33064145
宇津德一郎	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3565000 \| 所代表法人: 日商株式會社イノアツクコーポレーツヨン伊諾克 \| 世大化成股份有限公司 \| 統一編號: 33064145
陳玉茹	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 世大化成股份有限公司 \| 統一編號: 33064145

王為寬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2521200 | 所代表法人: | 世大化成股份有限公司 | 統一編號: 33064145

鈴木紀善

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世大化成股份有限公司 | 統一編號: 33064145

陳金泉

職稱: 董事 | 持有股份數: 90000 | 所代表法人: | 世大化成股份有限公司 | 統一編號: 33064145

宇津德一郎

職稱: 董事 | 持有股份數: 3565000 | 所代表法人: 日商株式會社イノアツクコーポレーツヨン伊諾克 | 世大化成股份有限公司 | 統一編號: 33064145

陳玉茹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世大化成股份有限公司 | 統一編號: 33064145

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王為寬	公司名稱: 世大化成股份有限公司 \| 到職日期: 0950623 \| 統一編號: 33064145

王為寬

公司名稱: 世大化成股份有限公司 | 到職日期: 0950623 | 統一編號: 33064145

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世大化成股份有限公司

統一編號: 33064145 | 電話號碼: 02-22615177 | 新北市鶯歌區八德路56號(2樓)

世大化成股份有限公司

統一編號: 33064145 | 電話號碼: 02-22615177 | 新北市鶯歌區八德路56號(2樓)

登記工廠名錄資料集的世大皮膚壓力保護墊 (未滅菌) 相關資料

世大化成股份有限公司鶯歌廠

主要產品: 332醫療器材及用品、115紡織品、220塑膠製品、272通訊傳播設備、321非金屬家具 | 統一編號: 33064145 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65007735 | 新北市鶯歌區尖山里八德路56號、56號3樓、58號、60號

世大化成股份有限公司鶯歌廠

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“世大”防褥瘡床墊(未滅菌)	英文品名: “SEDA”Anti-Decubitus Mattresses (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004617號 \| 有效日期: 2023/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
“世大”防褥瘡床墊(未滅菌)	英文品名: “SEDA”Anti-Decubitus Mattresses (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004617號 \| 有效日期: 20230510 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"世大" 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)	英文品名: "SEDA" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007803號 \| 有效日期: 2024/06/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"世大" 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)	英文品名: "SEDA" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007803號 \| 有效日期: 20240611 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"世大" 防褥瘡床墊 (未滅菌)	英文品名: "SEDA" Anti-Decubitus Mattresses (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007802號 \| 有效日期: 2024/06/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"世大" 防褥瘡床墊 (未滅菌)	英文品名: "SEDA" Anti-Decubitus Mattresses (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007802號 \| 有效日期: 20240611 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
“易眠枕-37” 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)	英文品名: “IMAGER-37” Skin Pressure Protectors(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006130號 \| 有效日期: 2021/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
“易眠枕-37” 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)	英文品名: “IMAGER-37” Skin Pressure Protectors(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006130號 \| 有效日期: 20210407 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
世大減壓坐墊 (未滅菌)	英文品名: SEDA Flotation cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006741號 \| 有效日期: 2027/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
世大減壓坐墊 (未滅菌)	英文品名: SEDA Flotation cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006741號 \| 有效日期: 20220523 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
世大減壓床墊 (未滅菌)	英文品名: SEDA Pressure Relief Mattresses (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00262號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"世大" 防褥瘡床墊 (未滅菌)	英文品名: "SEDA" Anti-Decubitus Mattresses (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007802號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"世大" 醫療用床墊 (未滅菌)	英文品名: "SEDA" Medical Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006152號 \| 有效日期: 2026/04/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"世大" 醫療用床墊 (未滅菌)	英文品名: "SEDA" Medical Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006152號 \| 有效日期: 20260426 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
世大皮膚壓力保護墊 (未滅菌)	英文品名: SEDA Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006740號 \| 有效日期: 20220523 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"易眠枕-37" 減壓坐墊 (未滅菌)	英文品名: "IMAGER-37" Flotation cushion (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006131號 \| 有效日期: 2021/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"易眠枕-37" 減壓坐墊 (未滅菌)	英文品名: "IMAGER-37" Flotation cushion (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006131號 \| 有效日期: 20210407 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"世大" 醫療用床墊 (未滅菌)	英文品名: "SEDA" Medical Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007804號 \| 有效日期: 2024/06/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"世大" 醫療用床墊 (未滅菌)	英文品名: "SEDA" Medical Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007804號 \| 有效日期: 20240611 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

“世大”防褥瘡床墊(未滅菌)

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“易眠枕-37” 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)

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世大減壓坐墊 (未滅菌)

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"世大" 醫療用床墊 (未滅菌)

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食品業者登錄資料集資料集的世大皮膚壓力保護墊 (未滅菌) 相關資料

世大化成股份有限公司

食品業者登錄字號: F-133064145-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33064145 | 新北市鶯歌區八德路56號(2樓)

世大化成股份有限公司

食品業者登錄字號: F-133064145-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33064145 | 新北市鶯歌區八德路56號(2樓)

根據識別碼 33064145 找到的相關資料

世大化成股份有限公司

統一編號: 33064145 | 核准日期: 19710825

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

世大化成股份有限公司

統一編號: 33064145 | 核准日期: 19710825

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世大化成的黃頁資料

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世大化成股份有限公司 | 地址: 新竹市中華路二段190號7樓 | 電話: 03-515-1541

世大化成股份有限公司 | 地址: 台南市中西區西門路一段658號B1樓 | 電話: 06-303-1979

世大化成股份有限公司 | 地址: 台北市士林區天母東路68號5樓 | 電話: 02-2874-0229

世大化成股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號9樓 | 電話: 02-2371-9155

世大化成股份有限公司 | 地址: 新北市土城區金城路三段267號2樓 | 電話: 02-2266-8359

名稱世大化成找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
世大化成股份有限公司新北市鶯歌區八德路56號(2樓)	王為寬	33064145	核准設立
世大化成股份有限公司台北旗艦店臺北市中山區興亞里松江路６８號１樓		38487973
世大化成股份有限公司台中崇德旗艦店臺中市北屯區仁美里崇德路３段６０１號１樓		88433376

世大化成股份有限公司

登記地址: 新北市鶯歌區八德路56號(2樓) | 負責人: 王為寬 | 統編: 33064145 | 核准設立

世大化成股份有限公司台北旗艦店

登記地址: 臺北市中山區興亞里松江路６８號１樓 | 統編: 38487973

世大化成股份有限公司台中崇德旗艦店

登記地址: 臺中市北屯區仁美里崇德路３段６０１號１樓 | 統編: 88433376

地址新北市鶯歌區八德路56號2樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
世大福智科技股份有限公司新北市鶯歌區八德路56號3樓	徐業良	46022007	核准設立

世大福智科技股份有限公司

登記地址: 新北市鶯歌區八德路56號3樓 | 負責人: 徐業良 | 統編: 46022007 | 核准設立

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與世大皮膚壓力保護墊 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統	英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/20 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １００ＮＣＰ、２００ＮＣＰ、２５０ＮＣＰ、３００ＮＣＰ、　　　　　　　　　　　　４００ＮＣＰ。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 企建科技有限公司
血液微凝過濾裝置	英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 \| 有效日期: 1998/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ？ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
歐碧導管式衛生綿條	英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 \| 有效日期: 2007/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 迷你型（ＭＩＮＩ）、普通型（ＲＥＵＬＡＲ）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司
可擴張式瓣膜刀　〝血管科技〞	英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 \| 有效日期: 2002/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
暫時性節律器	英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：５３１８ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司
人工水晶體　〝法瑪西亞〞	英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
多明諾脊柱固定系統	英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
血管攝影導管	英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 \| 有效日期: 2001/02/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
"丹尼克" 脊椎矯正系統	英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 \| 有效日期: 2017/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
愛克斯特髖關節骨柄及骨球	英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
麻醉機	英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＡＲＫＯＭＥＤ　ＧＳ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　２Ｂ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　　　　　　　　２Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
鉺：雅克雷射	英文品名: ER:YAG LASER "ESC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＲＭＡ　２０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏美股份有限公司
成人呼吸器　〝奈普特〞	英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５００，２０００。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
嬰兒呼吸器　〝奈普特〞	英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５００，１００，２００。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
６Ｆ　考迪斯水解型血栓清除導管	英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５６０－６８０，４６０－６２０，４６０－６５０，４６０－６２５，４６０－６５５，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司