"羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液的英文品名是"ROOT" BANICIDE ADVANCED 3.5% SOLUTION, 許可證字號是衛署醫器製字第001287號, 有效日期是2015/03/31, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/06/26, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 主成分略述是POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) 5.0000 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR P..., 醫器規格是3.785公升(1加崙)/瓶。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是羅得化學製藥股份有限公司.

#"羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液的地圖

許可證字號衛署醫器製字第001287號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/03/31
發證日期2005/03/31
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500128707
中文品名"羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液
英文品名"ROOT" BANICIDE ADVANCED 3.5% SOLUTION
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) 5.0000 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 1.0000 GMSODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 1.8000 MGSODIUM NITRITE 1.3000 MG
醫器規格3.785公升(1加崙)/瓶。
限制項目國 產
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區頂店里南北一路２之１３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/11
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第001287號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/06/26

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/03/31

發證日期

2005/03/31

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500128707

中文品名

"羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液

英文品名

"ROOT" BANICIDE ADVANCED 3.5% SOLUTION

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) 5.0000 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 1.0000 GMSODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 1.8000 MGSODIUM NITRITE 1.3000 MG

醫器規格

3.785公升(1加崙)/瓶。

限制項目

國 產

申請商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址

台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號

22508327

製造商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區頂店里南北一路２之１３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2018/07/11

製造許可登錄編號

(空)

"羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液地圖 [ 導航 ]

"羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液的地址位於

台中市大甲區東西七路一段65號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 "羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液 ...)

李玉雲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2100 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

蘇李朝雲

職稱: 董事 | 持有股份數: 80 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

黃紹文

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

黃玲淑

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

李玉雲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2100 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

蘇李朝雲

職稱: 董事 | 持有股份數: 80 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

黃紹文

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

黃玲淑

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

[ 搜尋所有相關: "羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 "羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液 相關資料

羅得化學製藥股份有限公司

統一編號: 22508327 | 電話號碼: 046-882666 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

羅得化學製藥股份有限公司

統一編號: 22508327 | 電話號碼: 046-882666 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

[ 搜尋所有相關: "羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液 @ 出進口廠商登記資料 ]

臺中市工廠廠商名冊 資料集的 "羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液 相關資料

羅得化學製藥股份有限公司

臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99640900 | 統一編號: 22508327

羅得化學製藥股份有限公司

臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99640900 | 統一編號: 22508327

[ 搜尋所有相關: "羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液 @ 臺中市工廠廠商名冊 ]

登記工廠名錄 資料集的 "羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液 相關資料

羅得化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22508327 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99640900 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

羅得化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22508327 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99640900 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

[ 搜尋所有相關: "羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液 @ 登記工廠名錄 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 "羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液 相關資料

"羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液

英文品名: "ROOT" BANICIDE ADVANCED 3.5% SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第001287號 | 有效日期: 20150331 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SO... | 醫器規格: 3.785公升(1加崙)/瓶。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液

英文品名: "ROOT" BANICIDE ADVANCED 3.5% SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第001287號 | 有效日期: 20150331 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SO... | 醫器規格: 3.785公升(1加崙)/瓶。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

[ 搜尋所有相關: "羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 "羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液 ...)

"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

“羅得”立安舒 錠

英文品名: Sedate Tablet“ROOT” | 許可證字號: 衛署藥製字第049959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠、焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜維雅錠５００公絲（抗壞血酸）

英文品名: SYLVIA TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第036849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"立化黴素膠囊３００公絲（立汎黴素）

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第031234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/02/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"諾司卡賓錠２０毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

好膚寧乳膏

英文品名: P.D.S. CREAM | 許可證字號: 內衛藥製字第010522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 接觸性皮膚炎、糜爛性皮膚炎、小兒濕疹、過敏性濕疹、神經性皮膚炎、凍傷、蕁麻疹、藥物性皮膚炎、感染性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

利康咳內服液

英文品名: LIKANCOUHG LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 胃佳液

英文品名: WEIGEN LIQUID "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 西法定膠囊５００公絲（西華定）

英文品名: CEPHRADINE CAPSULES 500MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"喘息寧錠2.5公絲（菲諾特洛）

英文品名: TUENSILIN TABLETS 2.5MG "ROOT" (FENOTEROL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患中支氣管痙攣之緩解：支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、塵肺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"敏咳膠囊

英文品名: MINCON CAPSULES "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

感風平膠囊

英文品名: KANFONPIN CAPSULES "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"克鼻炎膠囊

英文品名: KOBEN CAPSULES "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032948號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME CHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"舒咳清錠

英文品名: SUCROXINE TABLETS "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣管炎、支氣管炎、支氣管性氣腫、支氣管疾患所導致之喀痰因難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患之治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"保胃平錠200公絲（希每得定）

英文品名: POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032950號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"克炎平錠２５毫克（待克菲那）

英文品名: COYENPIN TABLETS 25MG "ROOT" (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第032951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"汎滅菌錠100公絲（每索匹林）

英文品名: PANMITIN TABLETS 100MG "ROOT" (TRIMETHOPRIM) | 許可證字號: 衛署藥製字第032952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由大腸桿菌、奇異變形菌、肺炎桿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

〝羅得〞速克感錠

英文品名: S.K.C TABLETS "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"得安喘錠１公絲（可多替芬）

英文品名: DEANTRAN TABLETS 1MG "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第032969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"舒樂胃錠

英文品名: SULOWEILIN TABLETS "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第033023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

“羅得”立安舒 錠

英文品名: Sedate Tablet“ROOT” | 許可證字號: 衛署藥製字第049959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠、焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜維雅錠５００公絲（抗壞血酸）

英文品名: SYLVIA TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第036849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"立化黴素膠囊３００公絲（立汎黴素）

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第031234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/02/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"諾司卡賓錠２０毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

好膚寧乳膏

英文品名: P.D.S. CREAM | 許可證字號: 內衛藥製字第010522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 接觸性皮膚炎、糜爛性皮膚炎、小兒濕疹、過敏性濕疹、神經性皮膚炎、凍傷、蕁麻疹、藥物性皮膚炎、感染性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

利康咳內服液

英文品名: LIKANCOUHG LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 胃佳液

英文品名: WEIGEN LIQUID "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 西法定膠囊５００公絲（西華定）

英文品名: CEPHRADINE CAPSULES 500MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"喘息寧錠2.5公絲（菲諾特洛）

英文品名: TUENSILIN TABLETS 2.5MG "ROOT" (FENOTEROL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患中支氣管痙攣之緩解：支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、塵肺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"敏咳膠囊

英文品名: MINCON CAPSULES "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

感風平膠囊

英文品名: KANFONPIN CAPSULES "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"克鼻炎膠囊

英文品名: KOBEN CAPSULES "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032948號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME CHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"舒咳清錠

英文品名: SUCROXINE TABLETS "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣管炎、支氣管炎、支氣管性氣腫、支氣管疾患所導致之喀痰因難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患之治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"保胃平錠200公絲（希每得定）

英文品名: POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032950號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"克炎平錠２５毫克（待克菲那）

英文品名: COYENPIN TABLETS 25MG "ROOT" (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第032951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"汎滅菌錠100公絲（每索匹林）

英文品名: PANMITIN TABLETS 100MG "ROOT" (TRIMETHOPRIM) | 許可證字號: 衛署藥製字第032952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由大腸桿菌、奇異變形菌、肺炎桿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

〝羅得〞速克感錠

英文品名: S.K.C TABLETS "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"得安喘錠１公絲（可多替芬）

英文品名: DEANTRAN TABLETS 1MG "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第032969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"舒樂胃錠

英文品名: SULOWEILIN TABLETS "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第033023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

[ 搜尋所有相關: "羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 "羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液 相關資料

羅得化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-122508327-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22508327 | 台中市大甲區頂店里東西七路一段65號

羅得化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-122508327-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22508327 | 台中市大甲區頂店里東西七路一段65號

[ 搜尋所有相關: "羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液 ...)

好膚寧乳膏

英文品名: P.D.S. Cream | 適應症: 接觸性皮膚炎、糜爛性皮膚炎、小兒濕疹、過敏性濕疹、神經性皮膚炎、凍傷、蕁麻疹、藥物性皮膚炎、感染性皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFANILAMIDE;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: CAL-ACETATE TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "ROOT" | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/02

"羅得"制痛寧錠

英文品名: THUTONINE TABLETS "ROOT" | 適應症: 退燒，止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06

"羅得"安黴舒噴劑

英文品名: T. FREE SPRAY "ROOT" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/15

" 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）

英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) | 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/07/26

"羅得"諾司卡賓錠２０毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/21

舒痛液１％(吲哚美洒辛）

英文品名: ANODYNE SOLUTION 1% "ROOT" (INDOMETHACIN) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/21

”羅得”肌樂錠２００毫克

英文品名: PWP TABLETS 200MG "ROOT" | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/21

”羅得”優尿壓膠囊２．５公絲

英文品名: UTRILIX CAPSULE 2.5MG "ROOT" | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDAPAMIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/05

“羅得”安疣乳膏

英文品名: ANU Cream “ROOT” | 適應症: 治療成人生殖器外部的疣、肛門周圍的疣和濕性尖疣。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIQUIMOD | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/05

“羅得”得優 5 毫克 錠

英文品名: “ROOT”DU. Q 5 mg Tablets | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/23

"羅得"希美廸錠400毫克（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "R.T." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/26

"羅得" 倍他沒酸錠

英文品名: NORHEUM TABLETS "ROOT" | 適應症: 腎上腺皮質機能不全症、風濕熱關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、結節性動脈周圍炎、皮膚炎、濕疹、藥物過敏症、蕁麻疹、氣喘、腎病症候群、各種重症感染症補助療法、滲出性中耳炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/21

“羅得”福寧膜衣錠

英文品名: Fulin F.C.T. “ROOT” | 適應症: 精神病狀態，治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/21

“羅得”塩酸羥四環素外用軟膏

英文品名: Oxytetracycline HCl Ointment“ROOT” | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/16

"羅得"芳潔漱口液７％（普威隆碘)

英文品名: "ROOT" P.I GARGLE 7% (POVIDONE-IODINE) | 適應症: 咽喉炎、扁桃腺炎、口內炎、預防口腔創傷、拔牙之感染、口腔消毒。 | 劑型: 漱口劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/01

"羅得"百暢舒膜衣錠20毫克

英文品名: BAECHANCE F.C. TABLET 20MG "ROOT" | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SENNOSIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/05

"羅得" 沒痘凝膠

英文品名: MAYDO GEL "ROOT" | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: ADAPALENE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/26

"羅得"得制痛膜衣錠４００公絲（伊普）

英文品名: DEGITON F.C. TABLETS 400MG "ROOT" (IBUPROFEN) | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛手術及外傷後的鎮痛及消炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/14

"羅得"克炎平腸溶錠５０毫克（二克氯吩鈉）

英文品名: COYENPIN E.C.TABLETS 50MG "ROOT" (DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/19

好膚寧乳膏

英文品名: P.D.S. Cream | 適應症: 接觸性皮膚炎、糜爛性皮膚炎、小兒濕疹、過敏性濕疹、神經性皮膚炎、凍傷、蕁麻疹、藥物性皮膚炎、感染性皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFANILAMIDE;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: CAL-ACETATE TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "ROOT" | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/02

"羅得"制痛寧錠

英文品名: THUTONINE TABLETS "ROOT" | 適應症: 退燒，止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06

"羅得"安黴舒噴劑

英文品名: T. FREE SPRAY "ROOT" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/15

" 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）

英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) | 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/07/26

"羅得"諾司卡賓錠２０毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/21

舒痛液１％(吲哚美洒辛）

英文品名: ANODYNE SOLUTION 1% "ROOT" (INDOMETHACIN) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/21

”羅得”肌樂錠２００毫克

英文品名: PWP TABLETS 200MG "ROOT" | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/21

”羅得”優尿壓膠囊２．５公絲

英文品名: UTRILIX CAPSULE 2.5MG "ROOT" | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDAPAMIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/05

“羅得”安疣乳膏

英文品名: ANU Cream “ROOT” | 適應症: 治療成人生殖器外部的疣、肛門周圍的疣和濕性尖疣。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIQUIMOD | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/05

“羅得”得優 5 毫克 錠

英文品名: “ROOT”DU. Q 5 mg Tablets | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/23

"羅得"希美廸錠400毫克（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "R.T." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/26

"羅得" 倍他沒酸錠

英文品名: NORHEUM TABLETS "ROOT" | 適應症: 腎上腺皮質機能不全症、風濕熱關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、結節性動脈周圍炎、皮膚炎、濕疹、藥物過敏症、蕁麻疹、氣喘、腎病症候群、各種重症感染症補助療法、滲出性中耳炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/21

“羅得”福寧膜衣錠

英文品名: Fulin F.C.T. “ROOT” | 適應症: 精神病狀態，治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/21

“羅得”塩酸羥四環素外用軟膏

英文品名: Oxytetracycline HCl Ointment“ROOT” | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/16

"羅得"芳潔漱口液７％（普威隆碘)

英文品名: "ROOT" P.I GARGLE 7% (POVIDONE-IODINE) | 適應症: 咽喉炎、扁桃腺炎、口內炎、預防口腔創傷、拔牙之感染、口腔消毒。 | 劑型: 漱口劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/01

"羅得"百暢舒膜衣錠20毫克

英文品名: BAECHANCE F.C. TABLET 20MG "ROOT" | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SENNOSIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/05

"羅得" 沒痘凝膠

英文品名: MAYDO GEL "ROOT" | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: ADAPALENE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/26

"羅得"得制痛膜衣錠４００公絲（伊普）

英文品名: DEGITON F.C. TABLETS 400MG "ROOT" (IBUPROFEN) | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛手術及外傷後的鎮痛及消炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/14

"羅得"克炎平腸溶錠５０毫克（二克氯吩鈉）

英文品名: COYENPIN E.C.TABLETS 50MG "ROOT" (DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/19

[ 搜尋所有相關: "羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 22508327 找到的相關資料

無其他 22508327 資料。

[ 搜尋所有 22508327 ... ]

根據名稱 羅得化學製藥 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 羅得化學製藥 ...)

"羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）

英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得" 可克暈錠

英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得" 可克暈錠

英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

" 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）

英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得"胃得康錠

英文品名: WEIDECONE TABLETS "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第031491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得"得制痛膠囊２００毫克（伊普）

英文品名: DEGITON CAPSULES 200MG "R.T." (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得"得去痰膠囊３７５毫克（卡玻西典）

英文品名: TECYTEINE CAPSULES 375MG "R.T." (CARBOCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“羅得”得安痛液（乙醯胺酚）

英文品名: DEANTON LIQUID "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）

英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得" 可克暈錠

英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得" 可克暈錠

英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

" 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）

英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得"胃得康錠

英文品名: WEIDECONE TABLETS "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第031491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得"得制痛膠囊２００毫克（伊普）

英文品名: DEGITON CAPSULES 200MG "R.T." (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得"得去痰膠囊３７５毫克（卡玻西典）

英文品名: TECYTEINE CAPSULES 375MG "R.T." (CARBOCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“羅得”得安痛液（乙醯胺酚）

英文品名: DEANTON LIQUID "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 羅得化學製藥 ... ]

根據地址 台中市大甲區東西七路一段65號 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台中市大甲區東西七路一段65號 ...)

克服樂膠囊２５０公絲（頭孢可若）〝羅得〞

英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第041727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏　　　肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得" 膚可松乳膏

英文品名: Fucason cream "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第047977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得" 膚可松乳膏

英文品名: Fucason cream "ROOT" | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

"羅得" 安黴舒乳膏

英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第045890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得" 安黴舒乳膏

英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

利康咳內服液

英文品名: LIKANCOUHG LIQUID | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

"羅得"順胃錠１０公絲（東莨菪生僉)

英文品名: SOONWAY TABLETS 10MG "ROOT" (SCOPOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

克服樂膠囊２５０公絲（頭孢可若）〝羅得〞

英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第041727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏　　　肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得" 膚可松乳膏

英文品名: Fucason cream "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第047977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得" 膚可松乳膏

英文品名: Fucason cream "ROOT" | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

"羅得" 安黴舒乳膏

英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第045890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得" 安黴舒乳膏

英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

利康咳內服液

英文品名: LIKANCOUHG LIQUID | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

"羅得"順胃錠１０公絲（東莨菪生僉)

英文品名: SOONWAY TABLETS 10MG "ROOT" (SCOPOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台中市大甲區東西七路一段65號 ... ]

羅得化學製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

羅得化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區甲嘉段343地號 | 電話: 04-2688-2666

名稱 羅得化學製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 羅得化學製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號		李玉雲22508327核准設立

登記地址: 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 負責人: 李玉雲 | 統編: 22508327 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特螢光微球懸浮液

英文品名: Beckman Coulter Flow-Check Fluorospheres | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027346號 | 有效日期: 2030/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為螢光微球懸浮液，用於流式細胞儀每日光學系統及液流系統的調效與確效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6605359。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“凱杰” 阿特斯巨細胞病毒核酸檢驗試劑套組

英文品名: “QIAGEN” artus CMV RG PCR Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027347號 | 有效日期: 2030/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一種體外核酸擴增試驗，用於人血漿中的CMV DNA進行定量檢測。本產品採用聚合酶鏈反應(PCR)技術且需搭配Rotor-Gene Q儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原104年7月7日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司

“榮研” 胃蛋白酶原定量檢測試劑品管組

英文品名: “Eiken” PG Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027348號 | 有效日期: 2030/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為一種低濃度及高濃度品質管控物質，於使用自動分析設備用試劑對血清,血漿中胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II進行測定時使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VTIZ 97( PG Control Low)：1 ml×10 vials、VTIZ 98(PG Control High)：1 ml×10 vial，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝生貿易有限公司

“泰爾茂” 思倍壯亞普緹亞交換套組

英文品名: “Terumo” Spectra Optia Exchange Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027349號 | 有效日期: 2030/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文說明書核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10220。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年8月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年1月6日標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

BD革蘭氏陽性菌藥物敏感性試劑組

英文品名: BD Phoenix PMIC-84 Panel | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027350號 | 有效日期: 2020/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品含有選擇性抗微生物藥物(完整藥物清單詳如中文仿單核定本) ，是用來針對大多數人類來源之革蘭氏陽性好氧菌及兼性厭氧菌作藥物耐受性試驗，須搭配Phoenix全自動微生物系統儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 448420。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

電腦斷層攝影掃描機

英文品名: "GENERAL ELECTRIC"COMPUTED TOMOGRAPHY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004275號 | 有效日期: 1998/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＴ９８００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司

“科云”閉合用傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “BCT”Occlusive Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003735號 | 有效日期: 2021/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“科云”藻酸鈣敷料 (滅菌)

英文品名: “BCT”Calcium Alginate Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003736號 | 有效日期: 2021/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司

〝順林〞吸護醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL FACE MASK(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003749號 | 有效日期: 2021/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 順林企業有限公司

"鉅邦" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "GGM" Nonrebreathing Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003750號 | 有效日期: 2021/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

"可唯視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Q Vision" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003751號 | 有效日期: 2016/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 嘉晏光學股份有限公司

"一成" 骨水泥分配器 (滅菌)

英文品名: "E CHENG" Cement dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003752號 | 有效日期: 2016/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 一成模精密製造股份有限公司

"泓傑" 紗布 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HONG JIER" adsorbent gauzes (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003753號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 泓傑企業股份有限公司

"一成" 骨水泥攪拌器 (滅菌)

英文品名: "E CHENG" Cement mixer (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003754號 | 有效日期: 2016/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 一成模精密製造股份有限公司

貝克曼庫爾特螢光微球懸浮液

英文品名: Beckman Coulter Flow-Check Fluorospheres | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027346號 | 有效日期: 2030/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為螢光微球懸浮液，用於流式細胞儀每日光學系統及液流系統的調效與確效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6605359。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“凱杰” 阿特斯巨細胞病毒核酸檢驗試劑套組

英文品名: “QIAGEN” artus CMV RG PCR Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027347號 | 有效日期: 2030/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一種體外核酸擴增試驗，用於人血漿中的CMV DNA進行定量檢測。本產品採用聚合酶鏈反應(PCR)技術且需搭配Rotor-Gene Q儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原104年7月7日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司

“榮研” 胃蛋白酶原定量檢測試劑品管組

英文品名: “Eiken” PG Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027348號 | 有效日期: 2030/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為一種低濃度及高濃度品質管控物質，於使用自動分析設備用試劑對血清,血漿中胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II進行測定時使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VTIZ 97( PG Control Low)：1 ml×10 vials、VTIZ 98(PG Control High)：1 ml×10 vial，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝生貿易有限公司

“泰爾茂” 思倍壯亞普緹亞交換套組

英文品名: “Terumo” Spectra Optia Exchange Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027349號 | 有效日期: 2030/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文說明書核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10220。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年8月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年1月6日標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

BD革蘭氏陽性菌藥物敏感性試劑組

英文品名: BD Phoenix PMIC-84 Panel | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027350號 | 有效日期: 2020/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品含有選擇性抗微生物藥物(完整藥物清單詳如中文仿單核定本) ，是用來針對大多數人類來源之革蘭氏陽性好氧菌及兼性厭氧菌作藥物耐受性試驗，須搭配Phoenix全自動微生物系統儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 448420。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

電腦斷層攝影掃描機

英文品名: "GENERAL ELECTRIC"COMPUTED TOMOGRAPHY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004275號 | 有效日期: 1998/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＴ９８００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司

“科云”閉合用傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “BCT”Occlusive Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003735號 | 有效日期: 2021/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“科云”藻酸鈣敷料 (滅菌)

英文品名: “BCT”Calcium Alginate Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003736號 | 有效日期: 2021/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司

〝順林〞吸護醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL FACE MASK(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003749號 | 有效日期: 2021/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 順林企業有限公司

"鉅邦" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "GGM" Nonrebreathing Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003750號 | 有效日期: 2021/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

"可唯視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Q Vision" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003751號 | 有效日期: 2016/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 嘉晏光學股份有限公司

"一成" 骨水泥分配器 (滅菌)

英文品名: "E CHENG" Cement dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003752號 | 有效日期: 2016/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 一成模精密製造股份有限公司

"泓傑" 紗布 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HONG JIER" adsorbent gauzes (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003753號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 泓傑企業股份有限公司

"一成" 骨水泥攪拌器 (滅菌)

英文品名: "E CHENG" Cement mixer (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003754號 | 有效日期: 2016/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 一成模精密製造股份有限公司

　|