輸尿管導管
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名輸尿管導管的英文品名是"WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER, 許可證字號是衛署醫器輸字第003181號, 有效日期是1989/07/26, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/11/01, 註銷理由是改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者, 許可證種類是09, 限制項目是輸入, 申請商名稱是升恆企業股份有限公司.

#輸尿管導管的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第003181號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/11/01
註銷理由	改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者
有效日期	1989/07/26
發證日期	1984/07/26
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600318105
中文品名	輸尿管導管
英文品名	"WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0603 導尿管
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸入
申請商名稱	升恆企業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室
申請商統一編號	11880116
製造商名稱	WILLY RUSCH AG
製造廠廠址	P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003181號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/11/01

註銷理由

改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者

有效日期

1989/07/26

發證日期

1984/07/26

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600318105

中文品名

輸尿管導管

英文品名

"WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0603 導尿管

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸入

申請商名稱

升恆企業股份有限公司

申請商地址

台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室

申請商統一編號

11880116

製造商名稱

WILLY RUSCH AG

製造廠廠址

P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

輸尿管導管地圖 [ 導航 ]

輸尿管導管的地址位於

台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的輸尿管導管相關資料

林春	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 420 \| 所代表法人: \| 升恆企業股份有限公司 \| 統一編號: 11880116

林春

職稱: 監察人 | 持有股份數: 420 | 所代表法人: | 升恆企業股份有限公司 | 統一編號: 11880116

[ 搜尋所有相關: 輸尿管導管 @ 董監事資料集 ]

公司登記經理人資料集資料集的輸尿管導管相關資料

蔡信花	公司名稱: 升恆企業股份有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 11880116

蔡信花

公司名稱: 升恆企業股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 11880116

[ 搜尋所有相關: 輸尿管導管 @ 公司登記經理人資料集 ]

醫療器材許可證資料集資料集的輸尿管導管相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 輸尿管導管 ...)

氧氣鼻套管	英文品名: "PHARMA-PLAST"NASAL OXYGEN CANNULAS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003052號 \| 有效日期: 1989/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
氧氣鼻套管	英文品名: "PHARMA-PLAST"NASAL OXYGEN CANNULAS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003052號 \| 有效日期: 19890508 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
瑞東氏引流管	英文品名: "WILLY RUSCH" REDON DRAIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003316號 \| 有效日期: 1989/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
瑞東氏引流管	英文品名: "WILLY RUSCH" REDON DRAIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003316號 \| 有效日期: 19890924 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991101 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
支氣管攝影導管	英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003314號 \| 有效日期: 1989/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＮＣＨＵＳ　ＢＬＯＯＫＥＲ，ＭＥＴＲＡＳ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
支氣管攝影導管	英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003314號 \| 有效日期: 19890924 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991101 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＮＣＨＵＳ　ＢＬＯＯＫＥＲ，ＭＥＴＲＡＳ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
聖哥斯提肯氏食道管	英文品名: "WILLY RUSCH" SENGSTAKEN OESOPHAGEAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003145號 \| 有效日期: 1989/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＥＳＯＰＨＡＧＥＡＬ，ＢＬＡＫＥＭＯＲＥ，ＣＡＲＤＩＡ　ＤＩＬＡＴＡＴＩＯＮ，ＭＩＬＬＥＲ－ＡＢＢＯＴＴ，ＣＡＮＴＯＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
聖哥斯提肯氏食道管	英文品名: "WILLY RUSCH" SENGSTAKEN OESOPHAGEAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003145號 \| 有效日期: 19890705 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991101 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＥＳＯＰＨＡＧＥＡＬ，ＢＬＡＫＥＭＯＲＥ，ＣＡＲＤＩＡ　ＤＩＬＡＴＡＴＩＯＮ，ＭＩＬＬＥＲ－ＡＢＢＯＴＴ，ＣＡＮＴＯＲ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
球狀導管	英文品名: "WILLY RUSCH" BALLOON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003147號 \| 有效日期: 1989/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＥＴＥＮＴＩＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＦＯＲ　ＴＨＥ　ＢＬＡＤＤＥＲ　ＤＲＵＧＩＮ　ＳＵＲＧＥＲＹ，　ＨＡＥＭＯＳＴＡＴＩＣ　ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ　ＦＯＲ　ＣＯＮＴＩＮＵＯＵＳ　ＩＲ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
球狀導管	英文品名: "WILLY RUSCH" BALLOON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003147號 \| 有效日期: 19890705 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991101 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＥＴＥＮＴＩＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＦＯＲ　ＴＨＥ　ＢＬＡＤＤＥＲ　ＤＲＵＧＩＮ　ＳＵＲＧＥＲＹ，　ＨＡＥＭＯＳＴＡＴＩＣ　ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ　ＦＯＲ　ＣＯＮＴＩＮＵＯＵＳ　ＩＲ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
十二指腸管	英文品名: "PHARMA-PLAST"DUODNAL TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003050號 \| 有效日期: 1989/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＶＩＮ　ＴＹＰＥ，ＰＹＬＥＳ　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
十二指腸管	英文品名: "PHARMA-PLAST"DUODNAL TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003050號 \| 有效日期: 19890508 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＶＩＮ　ＴＹＰＥ，ＰＹＬＥＳ　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
直腸管	英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003318號 \| 有效日期: 1989/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＷＣＴＡＬ，ＤＯＵＢＬＥ　ＢＡＬＬＯＯＮ，ＢＡＬＬＯＯＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
直腸管	英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003318號 \| 有效日期: 19890924 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991101 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＷＣＴＡＬ，ＤＯＵＢＬＥ　ＢＡＬＬＯＯＮ，ＢＡＬＬＯＯＮ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
輸尿管導管	英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003181號 \| 有效日期: 19890726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991101 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
小兒餵食管	英文品名: "PHARMA-PLAST"INFANT FEEDING TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003051號 \| 有效日期: 1989/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
小兒餵食管	英文品名: "PHARMA-PLAST"INFANT FEEDING TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003051號 \| 有效日期: 19890508 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
氣管內管	英文品名: "WILLY RUSCH" TRACHEAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003140號 \| 有效日期: 1989/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＲＡＣＨＥＡＬ　ＴＵＢＥ　ＷＩＴＨ　ＬＯＷ－ＰＲＥＳＳＵＲＥ　ＣＵＦＦ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
氣管內管	英文品名: "WILLY RUSCH" TRACHEAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003140號 \| 有效日期: 19890705 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991101 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＲＡＣＨＥＡＬ　ＴＵＢＥ　ＷＩＴＨ　ＬＯＷ－ＰＲＥＳＳＵＲＥ　ＣＵＦＦ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司

氧氣鼻套管

氧氣鼻套管

瑞東氏引流管

瑞東氏引流管

支氣管攝影導管

支氣管攝影導管

聖哥斯提肯氏食道管

聖哥斯提肯氏食道管

球狀導管

球狀導管

十二指腸管

十二指腸管

直腸管

直腸管

輸尿管導管

小兒餵食管

小兒餵食管

氣管內管

氣管內管

[ 搜尋所有相關: 輸尿管導管 @ 醫療器材許可證資料集 ]

根據識別碼 11880116 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 11880116 ...)

留置導管	英文品名: "WILLY RUSCH" SELF-RETAINING CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003141號 \| 有效日期: 1989/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＥＺＺＥＲ，ＣＡＳＰＥＲ，ＭＡＬＥＣＯＴ　ＭＩＫＵＬＩＣＺ，ＢＡＬＬＯＯＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
鼻管	英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003142號 \| 有效日期: 1989/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
Ｔ型管	英文品名: "WILLY RUSCH" T-TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003143號 \| 有效日期: 1989/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｔ－ＴＵＢＥ　ＭＡＤＥ　ＯＦ　ＳＩＬＫＯＬＡＴＥＸ，ＤＩＳＰＯＳＡＢＬＥ　ＰＬＡＳＴＩＣＴ－ＴＵＢＥ，Ｔ－ＴＵＢＥ　ＭＡＤＥ　ＯＦ　ＳＯＦＴ　ＲＵＢＢＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
抽出管	英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003144號 \| 有效日期: 1989/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＭＢＯＬＵＳ　＆　ＴＨＲＯＭＢＵＳ，ＧＡＬＬＡＳＴＯＮＥ　ＶＥＮＯＵＳ　ＴＨＲＯＭＢＥＣＴＯＭＹ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
氣管切開管	英文品名: "WILLY RUSCH" TRACHEOSTOMY TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003146號 \| 有效日期: 1989/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＡＦＥＴＹＦＬＥＸ　ＴＲＡＣＨＥＯＳＴＯＭＹ　ＳＥＴ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 11880116 ... ]

根據名稱升恆企業找到的相關資料

無其他升恆企業資料。

[ 搜尋所有 升恆企業 ... ]

根據地址台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室找到的相關資料

十二指腸管

@ 醫療器材許可證資料集

十二指腸管

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室 ... ]

名稱升恆企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有升恆企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
升恆企業股份有限公司臺北市松山區臺北市長安東路２段１０８號１１樓１１０３室		11880116	解散 (075年03月12日字第號)

升恆企業股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區臺北市長安東路２段１０８號１１樓１１０３室 | 統編: 11880116 | 解散 (075年03月12日字第號)

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與輸尿管導管同分類的醫療器材許可證資料集

美康一次性使用無菌針灸針	英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 \| 有效日期: 2028/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書（原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 美德恩生技有限公司
“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管	英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 \| 有效日期: 2028/11/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 弘祐實業有限公司
愛引力衛生套	英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condoms \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 \| 有效日期: 2023/11/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 闊度：52±2mm，平紋型(Ultrathin 001)；闊度：55±2mm，平紋型(XL　Ultrathin 001)；以下空白增加規格:平紋型，Extra Smooth Ultrathin 001... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司
“理邦”心電圖工作站	英文品名: “EDAN” PC ECG \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 \| 有效日期: 2028/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SE-1515以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司
威創血壓壓脈帶	英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 \| 有效日期: 2023/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司
“河南駝人” 氣管內管	英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 有效日期: 2028/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
“歐姆龍”體重體脂肪計	英文品名: “OMRON” Body composition monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 \| 有效日期: 2023/12/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HBF-222T以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“埃普特”麻雀導引導管	英文品名: “APT” March Guiding Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 有效日期: 2023/12/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 弘祐實業有限公司
獨角獸玻尿酸隱形眼鏡保養液	英文品名: NEO COULER HA MPS \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 \| 有效日期: 2022/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Citrate %Borax %Sodium chloride %Polyhexamethylene biguanide (PHMB) %Povidone K30(PVP) %Polox... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;中國貨品 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
獨角獸玻尿酸舒潤液	英文品名: NEO COULER HA Comfort \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 \| 有效日期: 2022/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Boric Acid mgSodium hyaluronate(HA) mgSodium chloride mgPoloxamer 407 mgBorax mgDisodium edetate mgP... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
“國睦”美利馳電動輪椅	英文品名: “Merits” Powered Wheelchair \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 \| 有效日期: 2028/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P108，以下空白。增加規格：P113。註銷規格：P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠
視友超音波掃描儀	英文品名: Viewmate Ultrasound Console \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000970號 \| 有效日期: 2026/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
福創主動式加壓系統	英文品名: Flowtron ACS900 \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 \| 有效日期: 2024/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司
“磊仕”助夢全面罩	英文品名: “Respironics” DreamWear Full Face Mask \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000972號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DreamWear Full Face Mask以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“康威”巫諾氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司