人工全套骨股及網
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名人工全套骨股及網的英文品名是"MECORN"TOTAL HIP PROSTHESIS AND ACETABULAR CUPS AND NETS, 許可證字號是衛署醫器輸字第003818號, 有效日期是1990/01/24, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/10/23, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 許可證種類是09, 醫器規格是COLLAR,MOORE,THOMPSON,LARGE HEAD., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是協力儀器有限公司.
#人工全套骨股及網的地圖
人工全套骨股及網地圖 [ 導航 ]
人工全套骨股及網的地址位於
台北巿撫遠街29號3樓開啟Google地圖視窗
(以下顯示 15 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 人工全套骨股及網 ...) | 英文品名: "MECRON"BONE.SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003817號 | 有效日期: 1990/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CORTEX,EPIPHYSEAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司 |
| 英文品名: "MECRON"BONE.SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003817號 | 有效日期: 19900124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CORTEX,EPIPHYSEAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司 |
| 英文品名: "MECRON"CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003814號 | 有效日期: 1990/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SMALL,FULLY THREAD,CANNULATED. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司 |
| 英文品名: "MECRON"CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003814號 | 有效日期: 19900124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SMALL,FULLY THREAD,CANNULATED. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司 |
| 英文品名: "MECORN"TOTAL HIP PROSTHESIS AND ACETABULAR CUPS AND NETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003818號 | 有效日期: 19900124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLLAR,MOORE,THOMPSON,LARGE HEAD. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司 |
| 英文品名: "MECRON"COMPRESSION BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003816號 | 有效日期: 1990/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARROW,BROAD.SELF. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司 |
| 英文品名: "MECRON"COMPRESSION BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003816號 | 有效日期: 19900124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARROW,BROAD.SELF. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司 |
| 英文品名: "MECRON"BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003819號 | 有效日期: 1990/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BROAD,NARROW,SEMI?TUBULAR,SPECIAL,ANGLED,SMALL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司 |
| 英文品名: "MECRON"BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003819號 | 有效日期: 19900124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BROAD,NARROW,SEMI?TUBULAR,SPECIAL,ANGLED,SMALL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司 |
| 英文品名: "MECRON"CONCAVEX NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003812號 | 有效日期: 1990/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司 |
| 英文品名: "MECRON"CONCAVEX NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003812號 | 有效日期: 19900124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司 |
| 英文品名: "MECRON"THREADED WIRES AND PINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003815號 | 有效日期: 1990/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KIRSCHNER WIRE,CERLAGE WIRE,STEINMARM PIN TRANSFIXING PINS. HALF PINS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司 |
| 英文品名: "MECRON"THREADED WIRES AND PINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003815號 | 有效日期: 19900124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KIRSCHNER WIRE,CERLAGE WIRE,STEINMARM PIN TRANSFIXING PINS. HALF PINS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司 |
| 英文品名: "MECRON" CANNULATED SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003813號 | 有效日期: 1990/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MALLEOLAR,NAVICULAR. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司 |
| 英文品名: "MECRON" CANNULATED SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003813號 | 有效日期: 19900124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MALLEOLAR,NAVICULAR. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司 |
英文品名: "MECRON"BONE.SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003817號 | 有效日期: 1990/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CORTEX,EPIPHYSEAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司 |
英文品名: "MECRON"BONE.SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003817號 | 有效日期: 19900124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CORTEX,EPIPHYSEAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司 |
英文品名: "MECRON"CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003814號 | 有效日期: 1990/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SMALL,FULLY THREAD,CANNULATED. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司 |
英文品名: "MECRON"CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003814號 | 有效日期: 19900124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SMALL,FULLY THREAD,CANNULATED. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司 |
英文品名: "MECORN"TOTAL HIP PROSTHESIS AND ACETABULAR CUPS AND NETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003818號 | 有效日期: 19900124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLLAR,MOORE,THOMPSON,LARGE HEAD. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司 |
英文品名: "MECRON"COMPRESSION BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003816號 | 有效日期: 1990/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARROW,BROAD.SELF. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司 |
英文品名: "MECRON"COMPRESSION BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003816號 | 有效日期: 19900124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARROW,BROAD.SELF. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司 |
英文品名: "MECRON"BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003819號 | 有效日期: 1990/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BROAD,NARROW,SEMI?TUBULAR,SPECIAL,ANGLED,SMALL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司 |
英文品名: "MECRON"BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003819號 | 有效日期: 19900124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BROAD,NARROW,SEMI?TUBULAR,SPECIAL,ANGLED,SMALL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司 |
英文品名: "MECRON"CONCAVEX NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003812號 | 有效日期: 1990/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司 |
英文品名: "MECRON"CONCAVEX NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003812號 | 有效日期: 19900124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司 |
英文品名: "MECRON"THREADED WIRES AND PINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003815號 | 有效日期: 1990/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KIRSCHNER WIRE,CERLAGE WIRE,STEINMARM PIN TRANSFIXING PINS. HALF PINS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司 |
英文品名: "MECRON"THREADED WIRES AND PINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003815號 | 有效日期: 19900124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KIRSCHNER WIRE,CERLAGE WIRE,STEINMARM PIN TRANSFIXING PINS. HALF PINS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司 |
英文品名: "MECRON" CANNULATED SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003813號 | 有效日期: 1990/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MALLEOLAR,NAVICULAR. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司 |
英文品名: "MECRON" CANNULATED SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003813號 | 有效日期: 19900124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MALLEOLAR,NAVICULAR. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司 |
[ 搜尋所有相關: 人工全套骨股及網 @ 醫療器材許可證資料集 ]
無其他 協力儀器 資料。
[ 搜尋所有 協力儀器 ... ]
| 英文品名: "LEYLAND" MEDICARB CARTILAGE REPAIR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005143號 | 有效日期: 1993/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫聚企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LEYLAND" MEDICARB CARTILAGE REPAIR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005143號 | 有效日期: 1993/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫聚企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋所有 台北巿撫遠街29號3樓 ... ]
名稱 協力儀器 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 協力儀器)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
協力儀器行 臺中市北屯區平陽里大連路一段172之1號1樓 | 卓智源 | 45301277 | 歇業 - 獨資 |
協力儀器有限公司 臺北市士林區文林路765號3樓之10 | | 21205710 | 解散 (086年11月15日 建一字 第86355871號) |
協力儀器行 登記地址: 臺中市北屯區平陽里大連路一段172之1號1樓 | 負責人: 卓智源 | 統編: 45301277 | 歇業 - 獨資 |
協力儀器有限公司 登記地址: 臺北市士林區文林路765號3樓之10 | 統編: 21205710 | 解散 (086年11月15日 建一字 第86355871號) |
在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 |
| 英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD3以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司 |
| 英文品名: GGCare Acupuncture needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 西合實業股份有限公司 |
| 英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 |
| 英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 美德恩生技有限公司 |
| 英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司 |
| 英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condoms | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 闊度:52±2mm,平紋型(Ultrathin 001);闊度:55±2mm,平紋型(XL Ultrathin 001);以下空白增加規格:平紋型,Extra Smooth Ultrathin 001... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司 |
| 英文品名: “EDAN” PC ECG | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE-1515以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司 |
| 英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 |
| 英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 英文品名: “OMRON” Body composition monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 | 有效日期: 2023/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-222T以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 英文品名: “APT” March Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司 |
| 英文品名: NEO COULER HA MPS | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Citrate %Borax %Sodium chloride %Polyhexamethylene biguanide (PHMB) %Povidone K30(PVP) %Polox... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;中國貨品 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 |
英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 |
英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司 |
英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD3以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司 |
英文品名: GGCare Acupuncture needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司 |
英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 西合實業股份有限公司 |
英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 |
英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 美德恩生技有限公司 |
英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司 |
英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condoms | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 闊度:52±2mm,平紋型(Ultrathin 001);闊度:55±2mm,平紋型(XL Ultrathin 001);以下空白增加規格:平紋型,Extra Smooth Ultrathin 001... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司 |
英文品名: “EDAN” PC ECG | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE-1515以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司 |
英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 |
英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
英文品名: “OMRON” Body composition monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 | 有效日期: 2023/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-222T以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
英文品名: “APT” March Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司 |
英文品名: NEO COULER HA MPS | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Citrate %Borax %Sodium chloride %Polyhexamethylene biguanide (PHMB) %Povidone K30(PVP) %Polox... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;中國貨品 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 |
|