“愛迪”人工牙根支臺系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名“愛迪”人工牙根支臺系統的英文品名是“IDEOSS” Dental Abutment System, 許可證字號是衛部醫器製字第004683號, 有效日期是2024/10/16, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103年12月12日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年7月23日仿單標籤核定本收回作廢）。, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是愛迪生技股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004683號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/16 |
| 發證日期 | 2014/10/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “愛迪”人工牙根支臺系統 |
| 英文品名 | “IDEOSS” Dental Abutment System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103年12月12日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年7月23日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 愛迪生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路二段140號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28707386 |
| 製造商名稱 | 敦特科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市柳營區大農村德元埤大道17號2樓B206、C207、D208 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/26 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0723 |
許可證字號衛部醫器製字第004683號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/16 |
發證日期2014/10/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“愛迪”人工牙根支臺系統 |
英文品名“IDEOSS” Dental Abutment System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3630 骨內植體用牙橋 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103年12月12日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年7月23日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱愛迪生技股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段140號7樓之1 |
申請商統一編號28707386 |
製造商名稱敦特科技股份有限公司 |
製造廠廠址台南市柳營區大農村德元埤大道17號2樓B206、C207、D208 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/07/26 |
製造許可登錄編號GMP0723 |
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台北市中正區羅斯福路二段140號7樓之1