“三美”動力式熱敷墊(未滅菌)
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中文品名“三美”動力式熱敷墊(未滅菌)的英文品名是“KNITEX”Powered Heating Pad (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第001911號, 有效日期是2012/06/15, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/04/16, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產;;QMS/QSD;;委託製造, 申請商名稱是三美實業股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製壹字第001911號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/04/16
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2012/06/15
發證日期	2007/06/15
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“三美”動力式熱敷墊(未滅菌)
英文品名	“KNITEX”Powered Heating Pad (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	O.5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產;;QMS/QSD;;委託製造
申請商名稱	三美實業股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區基湖路３５巷１３號５樓
申請商統一編號	23728995
製造商名稱	勇福織造廠有限公司
製造廠廠址	新北市土城區承天路8巷1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2014/04/16
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001911號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/04/16

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2012/06/15

發證日期

2007/06/15

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“三美”動力式熱敷墊(未滅菌)

英文品名

“KNITEX”Powered Heating Pad (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.5740 動力式熱敷墊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產;;QMS/QSD;;委託製造

申請商名稱

三美實業股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區基湖路３５巷１３號５樓

申請商統一編號

23728995

製造商名稱

勇福織造廠有限公司

製造廠廠址

新北市土城區承天路8巷1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2014/04/16

製造許可登錄編號

(空)

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沈碧珠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 11583 \| 所代表法人: \| 三美實業股份有限公司 \| 統一編號: 23728995
吳佳燕	職稱: 董事 \| 持有股份數: 11769 \| 所代表法人: \| 三美實業股份有限公司 \| 統一編號: 23728995
陳堅銘	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 3204 \| 所代表法人: \| 三美實業股份有限公司 \| 統一編號: 23728995
沈奕齊	職稱: 董事 \| 持有股份數: 18352 \| 所代表法人: \| 三美實業股份有限公司 \| 統一編號: 23728995

沈碧媌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 9077 | 所代表法人: | 三美實業股份有限公司 | 統一編號: 23728995

沈碧珠

職稱: 董事 | 持有股份數: 11583 | 所代表法人: | 三美實業股份有限公司 | 統一編號: 23728995

吳佳燕

職稱: 董事 | 持有股份數: 11769 | 所代表法人: | 三美實業股份有限公司 | 統一編號: 23728995

陳堅銘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3204 | 所代表法人: | 三美實業股份有限公司 | 統一編號: 23728995

沈奕齊

職稱: 董事 | 持有股份數: 18352 | 所代表法人: | 三美實業股份有限公司 | 統一編號: 23728995

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三美實業股份有限公司

統一編號: 23728995 | 電話號碼: 02-25860221 | 臺北市內湖區基湖路35巷13號5樓

三美實業股份有限公司

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“三美”肢體裝具(未滅菌)	英文品名: “KNITEX”Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001910號 \| 有效日期: 20120615 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140416 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 三美實業股份有限公司
“三美”動力式熱敷墊(未滅菌)	英文品名: “KNITEX”Powered Heating Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001911號 \| 有效日期: 20120615 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140416 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 三美實業股份有限公司
“三美”醫用輔助襪(未滅菌)	英文品名: “KNITEX”Medical Support Stocking (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001912號 \| 有效日期: 20120615 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140416 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 三美實業股份有限公司
“三美”軀幹裝具(未滅菌)	英文品名: “KNITEX”Trunk Orthosis(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001914號 \| 有效日期: 20120615 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140416 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 三美實業股份有限公司

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三美實業股份有限公司

統編: 23728995 | 公司地址: 114臺北市內湖區基湖路35巷13號5樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

三美實業股份有限公司

統編: 23728995 | 公司地址: 114臺北市內湖區基湖路35巷13號5樓

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三美實業股份有限公司

電話: 27995355 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區基湖路３５巷１３號５樓

@ 醫療器材商資料集

三美實業股份有限公司

電話: 27995355 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區基湖路３５巷１３號５樓

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宗信燦股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112684865-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12684865 | 台北市內湖區基湖路35巷13號3樓

@ 食品業者登錄資料集

宗信燦股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112684865-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12684865 | 台北市內湖區基湖路35巷13號3樓

@ 食品業者登錄資料集

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三美實業的黃頁資料

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三美實業股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區基湖路35巷13號5樓 | 電話: 02-2799-5355

名稱三美實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
三美實業股份有限公司臺北市內湖區基湖路35巷13號5樓	沈碧媌	23728995	核准設立
三美實業新北市樹林區柑園街2段122巷7號2樓	黃玉貞	91233936	歇業 - 獨資 (核准文號: 1118150762)
新三美實業有限公司臺中市南區西川里南屯路一段二七五巷九號		86092318	解散 (文號: 1991-10-2 建三癸字第080351347號)

三美實業股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區基湖路35巷13號5樓 | 負責人: 沈碧媌 | 統編: 23728995 | 核准設立

三美實業

登記地址: 新北市樹林區柑園街2段122巷7號2樓 | 負責人: 黃玉貞 | 統編: 91233936 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118150762)

新三美實業有限公司

登記地址: 臺中市南區西川里南屯路一段二七五巷九號 | 統編: 86092318 | 解散 (文號: 1991-10-2 建三癸字第080351347號)

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與“三美”動力式熱敷墊(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

歐姆龍葡萄糖品管液 (未滅菌)	英文品名: OMRON GLUCOSE CONTROL SOLUTION (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003781號 \| 有效日期: 2016/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司
〝順林〞吸護醫用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL ACTIVATED CARBON MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003782號 \| 有效日期: 2021/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 順林企業有限公司
"白宮" 棉球 (滅菌)	英文品名: "WHITE HOUSE" Cotton Balls (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003783號 \| 有效日期: 2026/10/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 元成興業有限公司
"白宮" 紗布 (滅菌)	英文品名: "WHITE HOUSE" absorbent gauzes (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003784號 \| 有效日期: 2026/10/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 元成興業有限公司
"茂傑" 伍氏螢光燈 (未滅菌)	英文品名: "Monitex" Wood's fluorescent lamp (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003785號 \| 有效日期: 2016/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「Wood氏螢光燈(C.2600)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
"聯華" 卵泡刺激激素檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "Firstep" FSH Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003786號 \| 有效日期: 2021/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「Follicle stimulating test system(A.1300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
易立測葡萄糖品管液 (未滅菌)	英文品名: EasyTouch Glucose Control Solution (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003787號 \| 有效日期: 2026/10/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 聿新生物科技股份有限公司
"立迅" 棉棒 (滅菌)	英文品名: "EFFICIENT" Cotton Swab (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003788號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 立迅企業有限公司
"立迅" 紗布 (滅菌)	英文品名: "EFFICIENT" absorbent gauzes (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003789號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 立迅企業有限公司
“鈺弘”棉球 (滅菌)	英文品名: “YUHONG”Cotton Ball (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003790號 \| 有效日期: 2026/11/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
“鈺弘”棉球 (未滅菌)	英文品名: “YUHONG”Cotton Ball (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003791號 \| 有效日期: 2026/11/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
“普威”手術記號筆（滅菌）	英文品名: “Unimax”Surgical Marking Pen (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003792號 \| 有效日期: 2021/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司
三盟三酸甘油脂試驗系統	英文品名: Thermo TG. \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001233號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量血清和血漿中三酸甘油脂的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ATP 2.5 mmol/L\n Mg Acetate 2.5 mmol/L\n 4-Aminoantipyrine 0.8 mmol/L\n DHBS 1.0 mmol/L\n GPO (micro... \| 醫器規格: 2780-400H, 2780-500, TM22401, TR22421, TY22401, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
"愛斯特" 骨科護具	英文品名: "Aircast" Walking Braces \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001234號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/08/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 結構所用之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 01A, 01F, 01P, 01PD, 02A, 02B, 02C, 02J, 03A, 03B, 03C, 03D, 02D, 02M, 02A-K, 02B-K, 02C-K, 05A, 08A... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 居家企業股份有限公司
"萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組	英文品名: IMAGENTM Respiratory syncytial Virus (RSV) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001235號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來檢測人體呼吸道分泌物檢體中呼吸道融合細胞病毒抗原的存在。亦可用於經細胞培養後呼吸道融合細胞病毒鑑定及檢驗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.RSV-specific monoclone antibody conjugated FITC\n2.Positive Control Slide\n3.Mounting Fluid \| 醫器規格: #K6102 50tests/kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 萬靈科技有限公司