“川瀧”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“川瀧”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)的英文品名是“Chuan Long”General purpose disinfectants (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第001933號, 有效日期是2012/07/13, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/04/16, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 限制項目是國 產, 申請商名稱是川瀧生化科技股份有限公司.

#“川瀧”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第001933號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/07/13
發證日期2007/07/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300193306
中文品名“川瀧”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)
英文品名“Chuan Long”General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產
申請商名稱川瀧生化科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區吉林路150號7樓之1
申請商統一編號80540818
製造商名稱川瀧生化科技股份有限公司土城廠
製造廠廠址新北市土城區亞洲路58巷3弄6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/04/16
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001933號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/04/16

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2012/07/13

發證日期

2007/07/13

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300193306

中文品名

“川瀧”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名

“Chuan Long”General purpose disinfectants (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6890 一般醫療器材用消毒劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

國 產

申請商名稱

川瀧生化科技股份有限公司

申請商地址

台北市中山區吉林路150號7樓之1

申請商統一編號

80540818

製造商名稱

川瀧生化科技股份有限公司土城廠

製造廠廠址

新北市土城區亞洲路58巷3弄6號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2014/04/16

製造許可登錄編號

(空)

“川瀧”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“川瀧”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)的地址位於

台北市中山區吉林路150號7樓之1

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@ “川瀧”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器製壹字第001933號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140416
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120713
發證日期20070713
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300193306
中文品名“川瀧”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)
英文品名“Chuan Long”General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產
申請商名稱川瀧生化科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區吉林路150號7樓之1
申請商統一編號80540818
製造商名稱川瀧生化科技股份有限公司土城廠
製造廠廠址新北市土城區亞洲路58巷3弄6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20140416
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001933號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140416
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120713
發證日期: 20070713
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300193306
中文品名: “川瀧”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)
英文品名: “Chuan Long”General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 川瀧生化科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區吉林路150號7樓之1
申請商統一編號: 80540818
製造商名稱: 川瀧生化科技股份有限公司土城廠
製造廠廠址: 新北市土城區亞洲路58巷3弄6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20140416
製造許可登錄編號: (空)

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# 80540818 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器製壹字第001933號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140416
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120713
發證日期20070713
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300193306
中文品名“川瀧”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)
英文品名“Chuan Long”General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產
申請商名稱川瀧生化科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區吉林路150號7樓之1
申請商統一編號80540818
製造商名稱川瀧生化科技股份有限公司土城廠
製造廠廠址新北市土城區亞洲路58巷3弄6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20140416
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001933號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140416
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120713
發證日期: 20070713
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300193306
中文品名: “川瀧”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)
英文品名: “Chuan Long”General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 川瀧生化科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區吉林路150號7樓之1
申請商統一編號: 80540818
製造商名稱: 川瀧生化科技股份有限公司土城廠
製造廠廠址: 新北市土城區亞洲路58巷3弄6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20140416
製造許可登錄編號: (空)
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# 川瀧生化科技 於 新北市工廠登記清冊v2 - 1

產品中類19化學製品製造業 33其他製造業
工廠名稱川瀧生化科技股份有限公司土城廠
登記編號99695911
廠址新北市土城區亞洲路五八巷三弄六號
負責人姓名張秀霞
產業類別19化學製品製造業 33其他製造業
主要產品193清潔用品 332醫療器材及用品
登記核准日期0950908
工廠現況歇業
產品中類: 19化學製品製造業 33其他製造業
工廠名稱: 川瀧生化科技股份有限公司土城廠
登記編號: 99695911
廠址: 新北市土城區亞洲路五八巷三弄六號
負責人姓名: 張秀霞
產業類別: 19化學製品製造業 33其他製造業
主要產品: 193清潔用品 332醫療器材及用品
登記核准日期: 0950908
工廠現況: 歇業

# 川瀧生化科技 於 新北市工廠登記清冊v2 - 2

產品中類19化學製品製造業
工廠名稱川瀧生化科技股份有限公司三峽廠
登記編號99718750
廠址新北市三峽區嘉添一八一之一八號一樓
負責人姓名張秀霞
產業類別19化學製品製造業
主要產品191農藥及環境用藥 193清潔用品
登記核准日期0971009
工廠現況校正後廢止
產品中類: 19化學製品製造業
工廠名稱: 川瀧生化科技股份有限公司三峽廠
登記編號: 99718750
廠址: 新北市三峽區嘉添一八一之一八號一樓
負責人姓名: 張秀霞
產業類別: 19化學製品製造業
主要產品: 191農藥及環境用藥 193清潔用品
登記核准日期: 0971009
工廠現況: 校正後廢止

# 川瀧生化科技 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼620102X598
機構名稱川瀧生化科技股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區忠孝東路3段217巷8弄8號
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 620102X598
機構名稱: 川瀧生化科技股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區忠孝東路3段217巷8弄8號
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 川瀧生化科技 於 醫療器材商資料集 - 4

機構代碼620110T235
機構名稱川瀧生化科技股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區吉林路150號7樓之1
電話25416678
開業狀態歇業
機構代碼: 620110T235
機構名稱: 川瀧生化科技股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區吉林路150號7樓之1
電話: 25416678
開業狀態: 歇業

# 川瀧生化科技 於 醫療器材商資料集 - 5

機構代碼6131091146
機構名稱川瀧生化科技股份有限公司
種類製造業
地址新北市三峽區嘉添181-18號1樓
電話86712267
開業狀態歇業
機構代碼: 6131091146
機構名稱: 川瀧生化科技股份有限公司
種類: 製造業
地址: 新北市三峽區嘉添181-18號1樓
電話: 86712267
開業狀態: 歇業

# 川瀧生化科技 於 醫療器材商資料集 - 6

機構代碼6131131252
機構名稱川瀧生化科技股份有限公司土城廠
種類製造業
地址新北市土城區亞洲路58巷3弄6號
電話22692778
開業狀態歇業
機構代碼: 6131131252
機構名稱: 川瀧生化科技股份有限公司土城廠
種類: 製造業
地址: 新北市土城區亞洲路58巷3弄6號
電話: 22692778
開業狀態: 歇業

# 川瀧生化科技 於 醫療器材商資料集 - 7

機構代碼6211012525
機構名稱川瀧生化科技股份有限公司
種類販賣業
地址基隆市中正區信五路37號
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6211012525
機構名稱: 川瀧生化科技股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 基隆市中正區信五路37號
電話: (空)
開業狀態: 歇業
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台灣天馬科技股份有限公司

公司統一編號: 89452553 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區吉林路150號7樓之1 | 食品業者登錄字號: A-189452553-00000-9

@ 食品業者登錄資料集

詮通貿易股份有限公司

公司統一編號: 24758285 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區吉林路150號6樓之10 | 食品業者登錄字號: A-124758285-00000-9

@ 食品業者登錄資料集

建通亞太股份有限公司

公司統一編號: 16320731 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區吉林路150號7樓之1 | 食品業者登錄字號: A-116320731-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

律築實業有限公司

公司統一編號: 27726478 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區吉林路150號8樓之8 | 食品業者登錄字號: A-127726478-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

捷力康生技股份有限公司

公司統一編號: 28688228 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區吉林路150號6樓之7 | 食品業者登錄字號: A-128688228-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

貝爾媚生化科技股份有限公司

公司統一編號: 12865562 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區吉林路150號6樓之1 | 食品業者登錄字號: A-112865562-00000-3

@ 食品業者登錄資料集

郁登生技有限公司

公司統一編號: 52822105 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區吉林路150號11樓之7 | 食品業者登錄字號: A-152822105-00000-3

@ 食品業者登錄資料集

台灣天馬科技股份有限公司

公司統一編號: 89452553 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區吉林路150號7樓之1 | 食品業者登錄字號: A-189452553-00000-9

@ 食品業者登錄資料集

詮通貿易股份有限公司

公司統一編號: 24758285 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區吉林路150號6樓之10 | 食品業者登錄字號: A-124758285-00000-9

@ 食品業者登錄資料集

建通亞太股份有限公司

公司統一編號: 16320731 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區吉林路150號7樓之1 | 食品業者登錄字號: A-116320731-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

律築實業有限公司

公司統一編號: 27726478 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區吉林路150號8樓之8 | 食品業者登錄字號: A-127726478-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

捷力康生技股份有限公司

公司統一編號: 28688228 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區吉林路150號6樓之7 | 食品業者登錄字號: A-128688228-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

貝爾媚生化科技股份有限公司

公司統一編號: 12865562 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區吉林路150號6樓之1 | 食品業者登錄字號: A-112865562-00000-3

@ 食品業者登錄資料集

郁登生技有限公司

公司統一編號: 52822105 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區吉林路150號11樓之7 | 食品業者登錄字號: A-152822105-00000-3

@ 食品業者登錄資料集
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名稱 川瀧生化科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

基隆市中正區港通里信五路37號
張秀霞80540818解散 (核准解散日期: 2017-06-14)

登記地址: 基隆市中正區港通里信五路37號 | 負責人: 張秀霞 | 統編: 80540818 | 解散 (核准解散日期: 2017-06-14)

與“川瀧”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上,使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well,以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為:3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrator | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上,使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well,以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為:3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrator | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

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