矽膠薄片
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名矽膠薄片的英文品名是"LPI" PERTHESE SILICONE SHEETING, 許可證字號是衛署醫器輸字第007839號, 有效日期是2004/02/09, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/07/30, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸入, 申請商名稱是三綱企業有限公司.

#矽膠薄片的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第007839號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/07/30
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2004/02/09
發證日期	1996/05/03
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600783902
中文品名	矽膠薄片
英文品名	"LPI" PERTHESE SILICONE SHEETING
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸入
申請商名稱	三綱企業有限公司
申請商地址	台北巿中山北路二段２６巷１０號
申請商統一編號	11070919
製造商名稱	LABORATOIRE PEROUSE IMPLANT
製造廠廠址	Z.A. D'OUTREVILLE, 60541 BORNEL FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2007/09/03
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007839號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/07/30

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2004/02/09

發證日期

1996/05/03

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600783902

中文品名

矽膠薄片

英文品名

"LPI" PERTHESE SILICONE SHEETING

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0399 其他人工機能代用器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸入

申請商名稱

三綱企業有限公司

申請商地址

台北巿中山北路二段２６巷１０號

申請商統一編號

11070919

製造商名稱

LABORATOIRE PEROUSE IMPLANT

製造廠廠址

Z.A. D'OUTREVILLE, 60541 BORNEL FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2007/09/03

製造許可登錄編號

(空)

矽膠薄片地圖 [ 導航 ]

矽膠薄片的地址位於

台北巿中山北路二段２６巷１０號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的矽膠薄片相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 矽膠薄片 ...)

陳怡如	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: 三怡國際有限公司 \| 三綱企業股份有限公司 \| 統一編號: 11070919
陳蕭文惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: 三怡國際有限公司 \| 三綱企業股份有限公司 \| 統一編號: 11070919
陳怡吟	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: 三怡國際有限公司 \| 三綱企業股份有限公司 \| 統一編號: 11070919
陳曜震	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: 三怡國際有限公司 \| 三綱企業股份有限公司 \| 統一編號: 11070919

陳怡如

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 三怡國際有限公司 | 三綱企業股份有限公司 | 統一編號: 11070919

陳蕭文惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 三怡國際有限公司 | 三綱企業股份有限公司 | 統一編號: 11070919

陳怡吟

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 三怡國際有限公司 | 三綱企業股份有限公司 | 統一編號: 11070919

陳曜震

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 三怡國際有限公司 | 三綱企業股份有限公司 | 統一編號: 11070919

[ 搜尋所有相關: 矽膠薄片 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的矽膠薄片相關資料

三綱企業股份有限公司

統一編號: 11070919 | 電話號碼: 02-25632138 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓

三綱企業股份有限公司

統一編號: 11070919 | 電話號碼: 02-25632138 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓

[ 搜尋所有相關: 矽膠薄片 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的矽膠薄片相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 矽膠薄片 ...)

硬膜導管	英文品名: "AVON" EPIDURAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005859號 \| 有效日期: 1995/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/09 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三綱企業有限公司
"舒服" 假牙內冠 (未滅菌)	英文品名: "Serf" La Prothese Scellee (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002174號 \| 有效日期: 2010/12/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 黃金或不銹鋼咬頭是由奧氏體(Austenitic)合金或含有75%以上黃金和鉑族金屬製成或不銹鋼製成之成型器材。可提供ㄧ個永久咬頭(牙齒咬合面突出的部分)使牙齒和活動假牙間得到平衡咬合(適當咬合)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FMTR, VIS POP, CMA, CA, FMEVL, CPM, CPLA, CPCA, GEVL, GEVL LAB, STICK E, TREVL, DIEVL, MULTI E, MULT... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三綱企業股份有限公司
雷克斯導管	英文品名: "WILLY RUSCH" RENAX TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003851號 \| 有效日期: 1992/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三綱企業有限公司
擴張套	英文品名: "WILLY RUSCH" DILATOR SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003860號 \| 有效日期: 1992/10/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＥＮＡＬ－ＤＩＬＡＴＩＯＮ　ＳＥＴ，　ＦＡＳＣＩＡＬ　ＤＩＬＡＴＯＲ　ＳＥＴ，ＵＲＥＴＥＲ　ＤＩＬＡＴＯＲ　ＳＥＴ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三綱企業有限公司
閉鎖球狀導管	英文品名: "WILLY RUSCH" OCCLUSION BALOON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003861號 \| 有效日期: 1992/10/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＩＮＧＬＥ　ＬＵＭＥＮ，ＤＯＵＢＬＥ　ＬＵＭＥＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三綱企業有限公司
經皮腎造口導管	英文品名: "WILLY RUSCH" PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003862號 \| 有效日期: 1992/10/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三綱企業有限公司
螺旋引導線	英文品名: "WILLY RUSCH" SPIRAL STYLETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003863號 \| 有效日期: 1992/10/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三綱企業有限公司
腎臟穿刺套	英文品名: "WILLY RUSCH" PUNCTURE SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003864號 \| 有效日期: 1992/10/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三綱企業有限公司
氣腹用穿刺針	英文品名: "UNIMED" PNEUMOPERITONEUM NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004636號 \| 有效日期: 1994/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＯＴＴＥＲ－ＫＩＲＳＣＨＮＥＲ，　ＰＮＥＵＭＯ，　ＤＥＮＥＣＫＥ，ＳＡＵＧＭＡＮＮ，　ＢＯＥＮＮＩＮＧＥＲ，　ＦＯＵＲＥＳ，　ＶＥＲＥＳＳ，　ＢＲＵＧＥＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三綱企業有限公司
多種吸引用刺針	英文品名: "UNIMED" MISCELLANEOUS NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004637號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＮＩＣＡＬ，　ＬＡＢＯＲ，　ＵＰＰＳＡＬＡ　ＡＳＰＩＲＡＴＩＯＮ，ＦＡＬＵＮ　ＡＳＰＩＲＡＴＩＯＮ，　ＬＵＮＤ　ＡＳＰＩＲＡＴＩＯＮ，　ＡＤＳＯＮ，　ＦＲＡＮＣＫＦＥＬＤＴ，ＧＡＢＲＩＥＬ，　ＨＥ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三綱企業有限公司
熱稀釋導管	英文品名: "ECOSSE" FLOW-DIRECTED THERMODILUTION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004663號 \| 有效日期: 1992/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三綱企業有限公司
耳鼻咽喉用穿刺針	英文品名: "UNIMED" EAR NOSE THROAT NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004677號 \| 有效日期: 1994/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＭＹＧＤＡＬＡ，　ＳＥＰＴＵＭ，　ＬＡＲＹＮＸ，　ＦＬＥＸＩＴＵＢＥ．ＬＡＲＹＮＧＥＡＬ　ＳＰＲＡＹ，　ＥＩＣＫＥＮ　ＤＲＡＩＮＡＧＥ，　ＬＡＨＩＫＡＩＮＥＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三綱企業有限公司
賜康波外科膠帶	英文品名: "NORGESPLASTER" SCANPOR SURGICAL TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004377號 \| 有效日期: 1991/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三綱企業有限公司
輸血輸液用滴管套	英文品名: "AVON" BLOOD AND SOLUTION BURETTE SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005002號 \| 有效日期: 2000/01/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ａ２００，Ａ２０１，Ａ２０２，Ａ２０３，Ａ１２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三綱企業有限公司
輸血保溫管	英文品名: "AVON" BLOOD WARMING COILS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005082號 \| 有效日期: 1999/11/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三綱企業有限公司
輸血點滴套	英文品名: "AVON" BLOOD ADMINISTRATION SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005083號 \| 有效日期: 2000/01/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三綱企業有限公司
/管翼狀針	英文品名: "AVON" FISTULA NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005084號 \| 有效日期: 1998/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三綱企業有限公司
輸液點滴套	英文品名: "AVON" SOLUTION SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005085號 \| 有效日期: 2000/01/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三綱企業有限公司
輸液用延長管套	英文品名: "AVON" EXTENSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005086號 \| 有效日期: 1999/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三綱企業有限公司

硬膜導管

"舒服" 假牙內冠 (未滅菌)

雷克斯導管

擴張套

閉鎖球狀導管

經皮腎造口導管

螺旋引導線

腎臟穿刺套

氣腹用穿刺針

多種吸引用刺針

熱稀釋導管

耳鼻咽喉用穿刺針

賜康波外科膠帶

輸血輸液用滴管套

輸血保溫管

輸血點滴套

/管翼狀針

輸液點滴套

輸液用延長管套

[ 搜尋所有相關: 矽膠薄片 @ 醫療器材許可證資料集 ]

根據識別碼 11070919 找到的相關資料

無其他 11070919 資料。

[ 搜尋所有 11070919 ... ]

根據名稱三綱企業找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 三綱企業 ...)

三綱企業社	統一編號: 29336449 \| 聯絡電話: 8520769 \| 花蓮縣吉安鄉 \| 設立日期: 2005/1/13 上午 12:00:00 @ 原住民族之商業清冊
三綱企業股份有限公司	電話: 25632138 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中山區中山北路二段２６巷１０號 @ 醫療器材商資料集

三綱企業社

統一編號: 29336449 | 聯絡電話: 8520769 | 花蓮縣吉安鄉 | 設立日期: 2005/1/13 上午 12:00:00

@ 原住民族之商業清冊

三綱企業股份有限公司

電話: 25632138 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區中山北路二段２６巷１０號

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 三綱企業 ... ]

根據地址台北巿中山北路二段２６巷１０號找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿中山北路二段２６巷１０號 ...)

飛孔式矽質十二指腸管	英文品名: "FUJI" PHYCON DUODENAL CATHETER WITH X-RAY OPAQUE LINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003162號 \| 有效日期: 1989/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
普樂補拉斯特式內植骨頭	英文品名: "VITEK" PROPLAST ANAFORM FEMORAL ENDOPROSTHES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002295號 \| 有效日期: 1987/10/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＯＴＡＬ　ＨＩＰ　ＥＮＤＯＰＲＯＳＴＨＥＳＩＳ，ＦＥＭＯＲＡＬ　ＨＥＡＤ．ＲＥＰＬＡＣＥＭＥＮＴ：ＴＲＩＡＬ　ＳＩＺＥ，ＲＡＳＰ　ＳＩＺＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
內植腹腔靜脈引流套	英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 \| 有效日期: 1990/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
氣管切開管附氣閥	英文品名: "FUJI" TRACHEOSTOMY TUBE WITH CUFF \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002776號 \| 有效日期: 1990/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工義乳	英文品名: "OTTO"BREAST PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001578號 \| 有效日期: 1987/11/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＬＯＮＧ？ＯＶＡＬ，ＳＨＯＲＴ？ＯＶＡＬ，ＡＳＹＭＭＥＴＲＩＣ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
肺功能測定器	英文品名: "VITALOGRAPH" PULMONARY MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001957號 \| 有效日期: 1987/03/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
希克曼式皮下植入塞	英文品名: "DAVOL" HICKMAN SUBCUTANEOUS PORTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005609號 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
騰克夫式人工腹膜管	英文品名: "EVERMED" TENCKHOFF PERITONEAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003155號 \| 有效日期: 1989/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

名稱三綱企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有三綱企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
三綱企業股份有限公司臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓	陳怡如	11070919	核准設立
三綱企業行高雄市三民區覺民路２７２巷４５號１樓	陳柏豪	57983184	歇業 - 獨資 (核准文號: 10560867700)
三綱企業社花蓮縣吉安鄉東昌村東海１０街３０號１樓	林笑梅	29336449	歇業 - 獨資 (核准文號: 1100149044)
三綱企業社臺北市中山區中山北路2段16巷3號1樓	賴圳卿	21701942	歇業 - 獨資

三綱企業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 | 負責人: 陳怡如 | 統編: 11070919 | 核准設立

三綱企業行

登記地址: 高雄市三民區覺民路２７２巷４５號１樓 | 負責人: 陳柏豪 | 統編: 57983184 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 10560867700)

三綱企業社

登記地址: 花蓮縣吉安鄉東昌村東海１０街３０號１樓 | 負責人: 林笑梅 | 統編: 29336449 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100149044)

三綱企業社

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段16巷3號1樓 | 負責人: 賴圳卿 | 統編: 21701942 | 歇業 - 獨資

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與矽膠薄片同分類的醫療器材許可證資料集

“新駿”拋棄式直腸擴張器 (未滅菌)	英文品名: “STURDY”Disposable Rectal Dilator (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003808號 \| 有效日期: 2016/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「直腸擴張器(H.5450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司
"圓福"沖洗準備包(滅菌)	英文品名: "GCC" Irrigation Trays Nursing pack (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003809號 \| 有效日期: 2026/11/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司
“瑞德”醫用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: “RUIDE”Medical Activated Carbon Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003810號 \| 有效日期: 2021/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司
"晉弘" 赫羅斯放大鏡 (未滅菌)	英文品名: "MiiS" Horus Scope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003811號 \| 有效日期: 2021/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/09/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司
〝馬偕〞軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: 〝Unisus〞Truncal Orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003813號 \| 有效日期: 2016/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 宇丞企業有限公司
“瑞德” 醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “RUIDE”Medical Face Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003814號 \| 有效日期: 2021/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司
"佳新" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: "JIA XIN" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003815號 \| 有效日期: 2021/11/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 佳新醫療復健器材有限公司
"僑聲" 助聽器 (未滅菌)	英文品名: "Chiaoson" A&M Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001261號 \| 有效日期: 2015/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空氣傳導式助聽器是可配戴的聲音放大器，用於彌補受損的聽力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AM DIGITRIM 11 ITE/ITC/CIC、AM DIGITRIM 22、DIFITRIM 22 XP,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 僑聲實業有限公司
羅氏瑞弗聰乾式生化分析儀(未滅菌)	英文品名: Roche Reflotron Plus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001262號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 乾式生化分析儀，配合檢驗試劑使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reflotron IV Accessories\nReflotron Clean+Check\nReflotron Ring capillary \| 醫器規格: Reflotron Plus \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
〝非羚〞外科器械(未滅菌)	英文品名: "FEHLING" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001263號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用途于心血管手術之手術儀器，這些器材包括例如：鑷子，牽開器及剪刀。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共21頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高頂事業有限公司
"西美"牽引器具組(未滅菌)	英文品名: "Zimmer"Traction System(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001264號 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 非動力式骨科牽引器及配件是由繩索、滑車火重錘等非電力式牽引附件組成的架構，作為治療中對骨骼系統施以治療拉力之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 未滅菌：詳如附冊，共9頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司
"歐斯科" 愛依-4000	英文品名: "Asico" AE-4000 \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001265號 \| 有效日期: 2010/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 非電力式，手握式器材，用在協助或執行眼科手術過程。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡聖企業有限公司
"鶴牌" 高級合適膜片	英文品名: "Hollister" Premium Skin Barriers \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001266號 \| 有效日期: 2010/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 配合造口袋的使用來幫助施行過造口術的患者收集糞便或尿液之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 7900, 7901, 7902 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司
"雷利士"牙科高速手機 (未滅菌)	英文品名: Lares dental highspeed handpiece (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001268號 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 為氣動手持器械,用來製備牙齒窩洞以填補或清潔牙齒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 557(TURBO+, EURO, ULTRALITE)757(WORKHOUSE, EURO, ULTRALITE)Ultra-access \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 珖億企業股份有限公司
"博士倫"安視亞平衡鹽溶液（滅菌）	英文品名: "Bausch & Lomb" AQSIA Balanced Salt Solution (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001269號 \| 有效日期: 2010/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 眼用生理食鹽水。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 19毫升塑膠瓶裝，500毫升玻璃瓶裝，500毫升塑膠瓶裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司