“塔尼達”體組成分析儀
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名“塔尼達”體組成分析儀的英文品名是“TANITA” Body Composition Analyzer, 許可證字號是衛部醫器輸字第025678號, 有效日期是2028/12/27, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是MC-780MA以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原103年1月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是昌豐國際股份有限公司.
許可證字號 | 衛部醫器輸字第025678號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/12/27 |
發證日期 | 2013/12/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602567802 |
中文品名 | “塔尼達”體組成分析儀 |
英文品名 | “TANITA” Body Composition Analyzer |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MC-780MA以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原103年1月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 昌豐國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
申請商統一編號 | 24459646 |
製造商名稱 | TANITA Corporation of AKITA LTD. |
製造廠廠址 | 28-1, Aza-Shimotamogizoe, Horiminai, Daisen-shi, Akita, 014-0113 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/22 |
製造許可登錄編號 | QSD12378 |
許可證字號衛部醫器輸字第025678號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/12/27 |
發證日期2013/12/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602567802 |
中文品名“塔尼達”體組成分析儀 |
英文品名“TANITA” Body Composition Analyzer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格MC-780MA以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原103年1月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱昌豐國際股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
申請商統一編號24459646 |
製造商名稱TANITA Corporation of AKITA LTD. |
製造廠廠址28-1, Aza-Shimotamogizoe, Horiminai, Daisen-shi, Akita, 014-0113 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2024/01/22 |
製造許可登錄編號QSD12378 |
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“塔尼達”體組成分析儀的地址位於
台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3