"泰爾茂" 瑞德森輻射防護手套
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中文品名"泰爾茂" 瑞德森輻射防護手套的英文品名是"Terumo" Radiaxon Radiation Protection Gloves, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003636號, 有效日期是2011/04/12, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/04/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是R3265-28, R3270-28, R3275-28, R3280-28, R3285-28, R3290-28, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是日商泰爾茂股份有限公司台北分公司.

#"泰爾茂" 瑞德森輻射防護手套的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第003636號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/12
發證日期2006/04/12
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400363601
中文品名"泰爾茂" 瑞德森輻射防護手套
英文品名"Terumo" Radiaxon Radiation Protection Gloves
效能限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科學
醫器次類別一P.6500 個人用防護罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格R3265-28, R3270-28, R3275-28, R3280-28, R3285-28, R3290-28
限制項目輸 入
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號86121714
製造商名稱WRP ASIA PACIFIC SDN BHD
製造廠廠址LOT 1, JALAN 3, KAWASAN PERUSAHAAN BANDAR BARU SALAK TINGGI, 43900 SEPANG, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2014/04/03
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003636號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/04/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/04/12

發證日期

2006/04/12

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400363601

中文品名

"泰爾茂" 瑞德森輻射防護手套

英文品名

"Terumo" Radiaxon Radiation Protection Gloves

效能

限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科學

醫器次類別一

P.6500 個人用防護罩

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

R3265-28, R3270-28, R3275-28, R3280-28, R3285-28, R3290-28

限制項目

輸 入

申請商名稱

日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

申請商地址

台北市松山區敦化北路170號7樓

申請商統一編號

86121714

製造商名稱

WRP ASIA PACIFIC SDN BHD

製造廠廠址

LOT 1, JALAN 3, KAWASAN PERUSAHAAN BANDAR BARU SALAK TINGGI, 43900 SEPANG, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

MY

製程

(空)

異動日期

2014/04/03

製造許可登錄編號

(空)

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“泰爾茂” 斯麥特豐富血小板血漿處理套包

英文品名: “Terumo” SmartPReP2 APC+ Autologous Platelet Concentrate Procedure Pack | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027335號 | 有效日期: 2020/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

“泰爾茂”蒂兒繃止血帶

英文品名: “Terumo”TR Band | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000869號 | 有效日期: 2010/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 可用在手術時綁住患者四肢並充氣,以減少血流或完全阻止循環血流。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: XX*RF06。 | 限制項目: | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

“泰爾茂”輸血袋用壓力器 (未滅菌)

英文品名: “Terumo”Mediquick Plus Pressure Infusor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005805號 | 有效日期: 2012/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「輸血袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

血液氣體監視器

英文品名: "TERUMO" CDI EXTRACORPOREAL BLOOD GAS MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006521號 | 有效日期: 2001/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 400.以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

心肺手術用引流導管

英文品名: VENT CATHETERS "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006571號 | 有效日期: 2012/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

Y型輸液套

英文品名: "TERUMO" TERUFUSION Y-ADMINISTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008320號 | 有效日期: 2002/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

靜脈留置針005

英文品名: SURFLO I.V. CATHETER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008889號 | 有效日期: 2008/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

內廔管翼狀針

英文品名: AV FISTULA NEEDLE SET "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008955號 | 有效日期: 2003/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/03/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

"泰爾茂" EBS 人工心肺套

英文品名: "TERUMO"CAPIOX EBS CIRCUIT (HP) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009529號 | 有效日期: 2015/10/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:CX*EQL90001,CX*EQL90002,CX*EQL90003,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

普利莎擴張導管

英文品名: "TERUMO" BLIZZARD PTCA DIALATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008367號 | 有效日期: 2002/08/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

精密輸液套

英文品名: TERUFUSION DISPOSABLE VOLUMETRIC BLOOD ADMINISTRATI ON SET "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008391號 | 有效日期: 2007/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

人工肺系統

英文品名: "TERUMO" OXYGENATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008408號 | 有效日期: 2002/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

“艾斯泰格”穩定器與定位器 (滅菌)

英文品名: “ESTECH”Stabilizer and Positioner (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011644號 | 有效日期: 2017/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

高流量主動脈弓套管

英文品名: "TERUMO" HIGH-FLOW AORTIC ARCH CANNULAE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007331號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳中文仿單核定本。註銷規格:16435,16433,16431,16432,16434。註銷規格:12305, 12315。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

順流量主動脈套管

英文品名: "TERUMO" SOFT-FLOW AORTIC CANNULAE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007332號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本.註銷規格:6389,6388,6395。註銷規格:5781。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

人工腎臟

英文品名: "Terumo" Clirans/Clirans-S Hollow Fiber Type Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007366號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/03/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

“泰爾茂”D4主動脈弓套管

英文品名: “Terumo” D4 Aortic Arch Cannulae | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006102號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如仿單標籤核定本,詳如仿單標籤核定本。註銷規格:9487。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

尚絲8000人工心肺灌注系統

英文品名: "TERUMO" SARNS 8000 MODULAR PERFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007053號 | 有效日期: 2013/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

“泰爾茂” 斯麥特血小板濃縮系統

英文品名: “Terumo” SmartPReP2 Platelet Concentration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027178號 | 有效日期: 2020/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

“泰爾茂” 斯麥特豐富血小板血漿處理套包

英文品名: “Terumo” SmartPReP2 APC+ Autologous Platelet Concentrate Procedure Pack | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027335號 | 有效日期: 2020/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

“泰爾茂”蒂兒繃止血帶

英文品名: “Terumo”TR Band | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000869號 | 有效日期: 2010/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 可用在手術時綁住患者四肢並充氣,以減少血流或完全阻止循環血流。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: XX*RF06。 | 限制項目: | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

“泰爾茂”輸血袋用壓力器 (未滅菌)

英文品名: “Terumo”Mediquick Plus Pressure Infusor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005805號 | 有效日期: 2012/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「輸血袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

血液氣體監視器

英文品名: "TERUMO" CDI EXTRACORPOREAL BLOOD GAS MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006521號 | 有效日期: 2001/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 400.以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

心肺手術用引流導管

英文品名: VENT CATHETERS "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006571號 | 有效日期: 2012/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

Y型輸液套

英文品名: "TERUMO" TERUFUSION Y-ADMINISTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008320號 | 有效日期: 2002/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

靜脈留置針005

英文品名: SURFLO I.V. CATHETER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008889號 | 有效日期: 2008/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

內廔管翼狀針

英文品名: AV FISTULA NEEDLE SET "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008955號 | 有效日期: 2003/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/03/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

"泰爾茂" EBS 人工心肺套

英文品名: "TERUMO"CAPIOX EBS CIRCUIT (HP) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009529號 | 有效日期: 2015/10/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:CX*EQL90001,CX*EQL90002,CX*EQL90003,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

普利莎擴張導管

英文品名: "TERUMO" BLIZZARD PTCA DIALATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008367號 | 有效日期: 2002/08/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

精密輸液套

英文品名: TERUFUSION DISPOSABLE VOLUMETRIC BLOOD ADMINISTRATI ON SET "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008391號 | 有效日期: 2007/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

人工肺系統

英文品名: "TERUMO" OXYGENATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008408號 | 有效日期: 2002/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

“艾斯泰格”穩定器與定位器 (滅菌)

英文品名: “ESTECH”Stabilizer and Positioner (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011644號 | 有效日期: 2017/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

高流量主動脈弓套管

英文品名: "TERUMO" HIGH-FLOW AORTIC ARCH CANNULAE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007331號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳中文仿單核定本。註銷規格:16435,16433,16431,16432,16434。註銷規格:12305, 12315。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

順流量主動脈套管

英文品名: "TERUMO" SOFT-FLOW AORTIC CANNULAE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007332號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本.註銷規格:6389,6388,6395。註銷規格:5781。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

人工腎臟

英文品名: "Terumo" Clirans/Clirans-S Hollow Fiber Type Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007366號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/03/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

“泰爾茂”D4主動脈弓套管

英文品名: “Terumo” D4 Aortic Arch Cannulae | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006102號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如仿單標籤核定本,詳如仿單標籤核定本。註銷規格:9487。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

尚絲8000人工心肺灌注系統

英文品名: "TERUMO" SARNS 8000 MODULAR PERFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007053號 | 有效日期: 2013/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

“泰爾茂” 斯麥特血小板濃縮系統

英文品名: “Terumo” SmartPReP2 Platelet Concentration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027178號 | 有效日期: 2020/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

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胺美卡立克注射液

英文品名: AMICALIQ INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/04 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2012/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能充分經口攝取營養之患者,及輕度低蛋白血症,輕度低營養狀態時,手術後胺基酸、電解質及水分之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-SERINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;LYSINE HCL;;L-ALANINE;;L-T... | 製造商名稱: TERUMO CORPORATION FUJINOMIYA FACTORY

"得錄" 高卡路里輸液二號(維持液)

英文品名: HICALIQ-2 "TERUMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/04 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2014/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及手術中補充新陳代謝的消耗 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDR... | 製造商名稱: TERUMO CORPORATION FUJINOMIYA FACTORY

高卡路里輸液一號(開始液)

英文品名: HICALIQ-1 "TERUMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/04 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2014/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及手術中補充新陳代謝的消耗 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;MA... | 製造商名稱: TERUMO CORPORATION FUJINOMIYA FACTORY

阿美諾愛克斯注射液

英文品名: TERUAMINO-12X "TERUMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-TYROSINE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO... | 製造商名稱: TERUMO CORPORATION

阿美諾注射液

英文品名: TERUAMINO-12 "TERUMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物患者之補助治療劑、蛋白質消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSINE HCL;;L-VALINE;;L-SERINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-CYSTEINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYD... | 製造商名稱: TERUMO CORPORATION

胺美卡立克注射液

英文品名: AMICALIQ INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/04 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2012/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能充分經口攝取營養之患者,及輕度低蛋白血症,輕度低營養狀態時,手術後胺基酸、電解質及水分之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-SERINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;LYSINE HCL;;L-ALANINE;;L-T... | 製造商名稱: TERUMO CORPORATION FUJINOMIYA FACTORY

"得錄" 高卡路里輸液二號(維持液)

英文品名: HICALIQ-2 "TERUMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/04 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2014/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及手術中補充新陳代謝的消耗 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDR... | 製造商名稱: TERUMO CORPORATION FUJINOMIYA FACTORY

高卡路里輸液一號(開始液)

英文品名: HICALIQ-1 "TERUMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/04 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2014/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及手術中補充新陳代謝的消耗 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;MA... | 製造商名稱: TERUMO CORPORATION FUJINOMIYA FACTORY

阿美諾愛克斯注射液

英文品名: TERUAMINO-12X "TERUMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-TYROSINE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO... | 製造商名稱: TERUMO CORPORATION

阿美諾注射液

英文品名: TERUAMINO-12 "TERUMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物患者之補助治療劑、蛋白質消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSINE HCL;;L-VALINE;;L-SERINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-CYSTEINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYD... | 製造商名稱: TERUMO CORPORATION

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〝泰爾茂〞泰爾鍶採血裝置

英文品名: TERUSYS APHERESIS UNIT "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009418號 | 有效日期: 2010/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AC-550,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰爾茂”泰爾鍶採血裝置第二代

英文品名: “Terumo”TERUSYS S Apheresis machine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019121號 | 有效日期: 2013/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: ME-AC555,以下空白。規格由ME-AC555變更為:ME*AC555B3A,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰爾茂”泰爾鍶採血套第二代

英文品名: “Terumo” Terusys Apheresis Set S | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019088號 | 有效日期: 2013/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰爾茂" 泰爾思血袋封口機 (未滅菌)

英文品名: "Terumo" TERUSEAL Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002602號 | 有效日期: 2011/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 將含血液及血液產品的塑膠袋加熱密封。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8SE 2002, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰爾茂”泰爾鍶採血套第二代

英文品名: “Terumo” Terusys Apheresis Set S | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019088號 | 有效日期: 20130630 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰爾茂”泰爾鍶採血裝置第二代

英文品名: “Terumo”TERUSYS S Apheresis machine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019121號 | 有效日期: 20130716 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ME-AC555,以下空白。規格由ME-AC555變更為:ME*AC555B3A,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝泰爾茂〞泰爾鍶採血裝置

英文品名: TERUSYS APHERESIS UNIT "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009418號 | 有效日期: 20100607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AC-550,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

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"泰爾茂" 泰爾思血袋封口機 (未滅菌)

英文品名: "Terumo" TERUSEAL Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002602號 | 有效日期: 20110208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8SE 2002, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

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〝泰爾茂〞泰爾鍶採血裝置

英文品名: TERUSYS APHERESIS UNIT "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009418號 | 有效日期: 2010/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AC-550,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰爾茂”泰爾鍶採血裝置第二代

英文品名: “Terumo”TERUSYS S Apheresis machine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019121號 | 有效日期: 2013/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: ME-AC555,以下空白。規格由ME-AC555變更為:ME*AC555B3A,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰爾茂”泰爾鍶採血套第二代

英文品名: “Terumo” Terusys Apheresis Set S | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019088號 | 有效日期: 2013/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰爾茂" 泰爾思血袋封口機 (未滅菌)

英文品名: "Terumo" TERUSEAL Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002602號 | 有效日期: 2011/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 將含血液及血液產品的塑膠袋加熱密封。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8SE 2002, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰爾茂”泰爾鍶採血套第二代

英文品名: “Terumo” Terusys Apheresis Set S | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019088號 | 有效日期: 20130630 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰爾茂”泰爾鍶採血裝置第二代

英文品名: “Terumo”TERUSYS S Apheresis machine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019121號 | 有效日期: 20130716 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ME-AC555,以下空白。規格由ME-AC555變更為:ME*AC555B3A,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝泰爾茂〞泰爾鍶採血裝置

英文品名: TERUSYS APHERESIS UNIT "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009418號 | 有效日期: 20100607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AC-550,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰爾茂" 泰爾思血袋封口機 (未滅菌)

英文品名: "Terumo" TERUSEAL Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002602號 | 有效日期: 20110208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8SE 2002, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

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根據地址 台北市松山區敦化北路170號7樓 找到的相關資料

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太和-KY

總機電話: 02-27181808 | 公司代號: 4136 | 住址: 台北市松山區敦化北路170號4樓 | 成立日期: 20080102 | 英屬開曼太和生技集團(股)公司

@ 興櫃公司基本資料

太和-KY

總機電話: 02-27181808 | 公司代號: 4136 | 住址: 台北市松山區敦化北路170號4樓 | 成立日期: 20080102 | 英屬開曼太和生技集團(股)公司

@ 公開發行公司基本資料

敦北分行

金融機構名稱: 渣打國際商業銀行 | 銀行代號/總機構代碼: 052 | 分支機構代號: 0959 | 台北市松山區敦化北路170號1樓

@ 「總分支機構位置」查詢一覽表

"泰爾茂" 真空採血管

英文品名: "Terumo" VENOJECT II Vacuum Blood Collection Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016137號 | 有效日期: 2011/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 作為血清檢查用途之採血用試管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Serum separating gel: α-olefin-maleate ester oligomers.\nCoagulation accelerating membrane: Min-U-Si... | 醫器規格: VP*AS054KJ(VP-AS054K)VP*AS074KJ(VP-AS074K)VP*AS076K60J(VP-AS076K60)VP*AS104KJ(VP-AS104K)VP*AS106KJ(V... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰爾茂"美狄安全迷你模擬血糖液

英文品名: "Terumo"Control Solution for MEDISAFE MINI GR102 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004611號 | 有效日期: 2016/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰爾茂" 真空採血管

英文品名: "Terumo" VENOJECT II Vacuum Blood Collection Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016137號 | 有效日期: 20110314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP*AS054KJ(VP-AS054K)VP*AS074KJ(VP-AS074K)VP*AS076K60J(VP-AS076K60)VP*AS104KJ(VP-AS104K)VP*AS106KJ(V... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰爾茂"美狄安全迷你模擬血糖液

英文品名: "Terumo"Control Solution for MEDISAFE MINI GR102 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004611號 | 有效日期: 20160526 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160819 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

太和-KY

總機電話: 02-27181808 | 公司代號: 4136 | 住址: 台北市松山區敦化北路170號4樓 | 成立日期: 20080102 | 英屬開曼太和生技集團(股)公司

@ 興櫃公司基本資料

太和-KY

總機電話: 02-27181808 | 公司代號: 4136 | 住址: 台北市松山區敦化北路170號4樓 | 成立日期: 20080102 | 英屬開曼太和生技集團(股)公司

@ 公開發行公司基本資料

敦北分行

金融機構名稱: 渣打國際商業銀行 | 銀行代號/總機構代碼: 052 | 分支機構代號: 0959 | 台北市松山區敦化北路170號1樓

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"泰爾茂" 真空採血管

英文品名: "Terumo" VENOJECT II Vacuum Blood Collection Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016137號 | 有效日期: 2011/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 作為血清檢查用途之採血用試管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Serum separating gel: α-olefin-maleate ester oligomers.\nCoagulation accelerating membrane: Min-U-Si... | 醫器規格: VP*AS054KJ(VP-AS054K)VP*AS074KJ(VP-AS074K)VP*AS076K60J(VP-AS076K60)VP*AS104KJ(VP-AS104K)VP*AS106KJ(V... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰爾茂"美狄安全迷你模擬血糖液

英文品名: "Terumo"Control Solution for MEDISAFE MINI GR102 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004611號 | 有效日期: 2016/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰爾茂" 真空採血管

英文品名: "Terumo" VENOJECT II Vacuum Blood Collection Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016137號 | 有效日期: 20110314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP*AS054KJ(VP-AS054K)VP*AS074KJ(VP-AS074K)VP*AS076K60J(VP-AS076K60)VP*AS104KJ(VP-AS104K)VP*AS106KJ(V... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰爾茂"美狄安全迷你模擬血糖液

英文品名: "Terumo"Control Solution for MEDISAFE MINI GR102 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004611號 | 有效日期: 20160526 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160819 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

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日商泰爾茂的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 | 地址: 台北市松山區敦化北路170號7樓 | 電話: 02-2545-1250

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區敦化北路170號7樓
樋口真利86121714廢止

登記地址: 臺北市松山區敦化北路170號7樓 | 負責人: 樋口真利 | 統編: 86121714 | 廢止

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與"泰爾茂" 瑞德森輻射防護手套同分類的醫療器材許可證資料集

西斯美IM型白血球分類試劑-血球溶解劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-IM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000313號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於未成熟白血球分析時的血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 2.4000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0300 %SODIUM CHLORIDE 0.4100 % | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美FD型白血球分類第一試劑-血球溶解劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-FD (I) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000314號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用白血球分類測試時的血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 0.6400 % | 醫器規格: 5L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

靈諾克洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: RHINOCARE NASENDUSCHE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000315號 | 有效日期: 2020/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 沖洗鼻腔。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中連德企業有限公司

"哈羅" 外科用縫合針 (未滅菌)

英文品名: "AILEE" STAINLESS STEEL SURGICAL SUTURE NEEDLE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000316號 | 有效日期: 2030/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用于各種ㄧ般手術之縫合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞α-1-酸性糖蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Alpha-1-Acid Glycoprotein(AAG) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000317號 | 有效日期: 2010/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以量測人類α-1酸性醣蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AGG Antibody Cards 1AGG Antibody 5.0 mlSodium Azide | 醫器規格: 5.0ml*1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

奧索 必力士 (未滅菌)

英文品名: ORTHO BLISS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000318號 | 有效日期: 2030/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 奧索拜而優系統所使用的低張離子強度溶液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Phosphate-buffered low ionic strength solution (LISS)Each vial contains 0.03M sodium chloride, glyci... | 醫器規格: 3 x 10 mL / box4 x 50 mL / box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

中山式水銀血壓計

英文品名: MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER "SANKEN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005607號 | 有效日期: 1994/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-100,SM-101,SM-102,SM-103,SM-104,SM-105,SM-106. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

希克曼式皮下植入塞

英文品名: "DAVOL" HICKMAN SUBCUTANEOUS PORTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005609號 | 有效日期: 1999/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

心肺復甦系統

英文品名: "MICHIGAN" THUMPER CARDIOPULMONARY RESUSCITATOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005610號 | 有效日期: 1994/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1005. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哲昌股份有限公司

HT型人工洗腎用透析子

英文品名: "BAXTER" HT HOLLOW FIBER DIALYZERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005611號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODELS:HT-80,HT-100,HT-130,HT-170. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“旅行家”肢體護具 ( 未滅菌 )

英文品名: “Leu Shyng Jia” Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004679號 | 有效日期: 2021/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/07 | 註銷理由: 證別變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宇璿實業有限公司

“福克基”牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: “FKG”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004680號 | 有效日期: 2026/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 同鼎有限公司

"美蒂特" 組織包埋腊

英文品名: "Medite" Tissuewax embedding medium | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004681號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一般目的之反應劑,是病理組織實驗室用來將組織標本包埋,製作成腊塊後,以利切片。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hydrocarbonwax of mainly paraffinic structure. | 醫器規格: #40-0020-00: 5 bags of 2 kg in a box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥鑫儀器有限公司

"美蒂特" 細胞抹片用噴式固定液

英文品名: "Medite" Sprayfix fixation medium | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004682號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一般目的之反應劑,是病理細胞實驗室用來固定細胞抹片檢體之使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Isoproyl alcohol, Polyethylene glycol, Purified water (Colourless liquid with almost no smell). | 醫器規格: #41-2010-00: 200 cc/Bottle | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥鑫儀器有限公司

"美蒂特" 組織透明劑

英文品名: "Medite" Xylene substitute | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004683號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來處理病理組織檢體標本過程中透明之有機化學反應劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Limonene, Hydrocarbons | 醫器規格: #41-5231-00 (5 Litere)#41-5213-00 (10 Litre) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥鑫儀器有限公司

西斯美IM型白血球分類試劑-血球溶解劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-IM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000313號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於未成熟白血球分析時的血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 2.4000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0300 %SODIUM CHLORIDE 0.4100 % | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美FD型白血球分類第一試劑-血球溶解劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-FD (I) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000314號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用白血球分類測試時的血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 0.6400 % | 醫器規格: 5L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

靈諾克洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: RHINOCARE NASENDUSCHE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000315號 | 有效日期: 2020/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 沖洗鼻腔。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中連德企業有限公司

"哈羅" 外科用縫合針 (未滅菌)

英文品名: "AILEE" STAINLESS STEEL SURGICAL SUTURE NEEDLE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000316號 | 有效日期: 2030/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用于各種ㄧ般手術之縫合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞α-1-酸性糖蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Alpha-1-Acid Glycoprotein(AAG) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000317號 | 有效日期: 2010/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以量測人類α-1酸性醣蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AGG Antibody Cards 1AGG Antibody 5.0 mlSodium Azide | 醫器規格: 5.0ml*1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

奧索 必力士 (未滅菌)

英文品名: ORTHO BLISS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000318號 | 有效日期: 2030/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 奧索拜而優系統所使用的低張離子強度溶液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Phosphate-buffered low ionic strength solution (LISS)Each vial contains 0.03M sodium chloride, glyci... | 醫器規格: 3 x 10 mL / box4 x 50 mL / box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

中山式水銀血壓計

英文品名: MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER "SANKEN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005607號 | 有效日期: 1994/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-100,SM-101,SM-102,SM-103,SM-104,SM-105,SM-106. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

希克曼式皮下植入塞

英文品名: "DAVOL" HICKMAN SUBCUTANEOUS PORTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005609號 | 有效日期: 1999/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

心肺復甦系統

英文品名: "MICHIGAN" THUMPER CARDIOPULMONARY RESUSCITATOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005610號 | 有效日期: 1994/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1005. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哲昌股份有限公司

HT型人工洗腎用透析子

英文品名: "BAXTER" HT HOLLOW FIBER DIALYZERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005611號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODELS:HT-80,HT-100,HT-130,HT-170. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“旅行家”肢體護具 ( 未滅菌 )

英文品名: “Leu Shyng Jia” Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004679號 | 有效日期: 2021/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/07 | 註銷理由: 證別變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宇璿實業有限公司

“福克基”牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: “FKG”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004680號 | 有效日期: 2026/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 同鼎有限公司

"美蒂特" 組織包埋腊

英文品名: "Medite" Tissuewax embedding medium | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004681號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一般目的之反應劑,是病理組織實驗室用來將組織標本包埋,製作成腊塊後,以利切片。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hydrocarbonwax of mainly paraffinic structure. | 醫器規格: #40-0020-00: 5 bags of 2 kg in a box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥鑫儀器有限公司

"美蒂特" 細胞抹片用噴式固定液

英文品名: "Medite" Sprayfix fixation medium | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004682號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一般目的之反應劑,是病理細胞實驗室用來固定細胞抹片檢體之使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Isoproyl alcohol, Polyethylene glycol, Purified water (Colourless liquid with almost no smell). | 醫器規格: #41-2010-00: 200 cc/Bottle | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥鑫儀器有限公司

"美蒂特" 組織透明劑

英文品名: "Medite" Xylene substitute | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004683號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來處理病理組織檢體標本過程中透明之有機化學反應劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Limonene, Hydrocarbons | 醫器規格: #41-5231-00 (5 Litere)#41-5213-00 (10 Litre) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥鑫儀器有限公司

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