"醫百" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)
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中文品名"醫百" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)的英文品名是"EPED" Dental diamond Instrument (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003686號, 有效日期是2026/08/25, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國產, 申請商名稱是醫百科技股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製壹字第003686號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/08/25
發證日期	2011/08/25
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"醫百" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)
英文品名	"EPED" Dental diamond Instrument (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國產
申請商名稱	醫百科技股份有限公司
申請商地址	高雄市路竹區路科五路88號2樓、90號2樓(南部科學園區)
申請商統一編號	28488376
製造商名稱	醫百科技股份有限公司
製造廠廠址	南部科學工業園區高雄市路竹區路科五路90號2樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/04/20
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003686號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/08/25

發證日期

2011/08/25

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"醫百" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名

"EPED" Dental diamond Instrument (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.4535 牙科用鑽石器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國產

申請商名稱

醫百科技股份有限公司

申請商地址

高雄市路竹區路科五路88號2樓、90號2樓(南部科學園區)

申請商統一編號

28488376

製造商名稱

醫百科技股份有限公司

製造廠廠址

南部科學工業園區高雄市路竹區路科五路90號2樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/04/20

製造許可登錄編號

(空)

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黃大可	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 6846116 \| 所代表法人: \| 醫百科技股份有限公司 \| 統一編號: 28488376
王月凰	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3369140 \| 所代表法人: \| 醫百科技股份有限公司 \| 統一編號: 28488376
駱品芳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 496000 \| 所代表法人: \| 醫百科技股份有限公司 \| 統一編號: 28488376
鄭雅愛	職稱: 董事 \| 持有股份數: 378238 \| 所代表法人: \| 醫百科技股份有限公司 \| 統一編號: 28488376
奇昀國貿有限公司	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3234100 \| 所代表法人: \| 醫百科技股份有限公司 \| 統一編號: 28488376
廖正山	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 321243 \| 所代表法人: \| 醫百科技股份有限公司 \| 統一編號: 28488376
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黃大可

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6846116 | 所代表法人: | 醫百科技股份有限公司 | 統一編號: 28488376

王月凰

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駱品芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 496000 | 所代表法人: | 醫百科技股份有限公司 | 統一編號: 28488376

鄭雅愛

職稱: 董事 | 持有股份數: 378238 | 所代表法人: | 醫百科技股份有限公司 | 統一編號: 28488376

奇昀國貿有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 3234100 | 所代表法人: | 醫百科技股份有限公司 | 統一編號: 28488376

廖正山

職稱: 監察人 | 持有股份數: 321243 | 所代表法人: | 醫百科技股份有限公司 | 統一編號: 28488376

王亮雯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 60709 | 所代表法人: | 醫百科技股份有限公司 | 統一編號: 28488376

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醫百科技股份有限公司

統一編號: 28488376 | 電話號碼: 07-6955596 | 高雄市路竹區路科五路90號2樓

醫百科技股份有限公司

統一編號: 28488376 | 電話號碼: 07-6955596 | 高雄市路竹區路科五路90號2樓

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主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 28488376 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00221 | 南部科學園區高雄市路竹區北嶺里路科五路88號2樓、90號2樓

醫百科技股份有限公司

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“雷帝納”手術導航系統及其附件	英文品名: “RETINA” Surgical Navigation System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005918號 \| 有效日期: 2027/10/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更及新增規格：詳如中文仿單核定本（原106.11.6核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。效能變更及新增規格：詳如中文仿單核定本（原106.11.6核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。新增規格、變更規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107.11.13核准之仿單、標... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司
"雷帝納" 病患定位光束指示器 (未滅菌)	英文品名: "Retina" Light beam patient position indicator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007092號 \| 有效日期: 2023/01/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司
雷帝納一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: RETINA Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006968號 \| 有效日期: 2027/10/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司
“麗植”牙科臨床及植牙導航系統	英文品名: “RETINA” Dental Clinical and Implant Navigation System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004491號 \| 有效日期: 2029/02/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: (1)中文品名變更：“麗植”植牙導引系統及其附件(2)英文品名變更：“RETINA”Dental Implant Navigation and Simulation System(3)規格變更及增加規... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司
“醫百” 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “EPED” Dental Hand Instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004419號 \| 有效日期: 2027/12/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司
“醫百” 牙科手機及附件 (未滅菌)	英文品名: “EPED” Dental Handpiece and Accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004420號 \| 有效日期: 2022/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司
雷帝納耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)	英文品名: RETINA Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017109號 \| 有效日期: 2026/10/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司
"醫百" 牙科用手術燈 (未滅菌)	英文品名: "EPED" Dental operating light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006901號 \| 有效日期: 2022/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司
雷帝納樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: RETINA Resin impression tray material (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006434號 \| 有效日期: 2026/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司
"麗植" 口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: "RETINA" Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019197號 \| 有效日期: 2023/06/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司
“醫百”導航手術感光組	英文品名: “EPED” Surgical Navigation Markers \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006521號 \| 有效日期: 2029/08/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EPED、RETINA、RETINA Plus、IRIS-100、IRIS新增規格：詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司
雷帝納一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: RETINA Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006968號 \| 有效日期: 20221013 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司
雷帝納樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: RETINA Resin impression tray material (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006434號 \| 有效日期: 20261024 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司
雷帝納耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)	英文品名: RETINA Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017109號 \| 有效日期: 20261024 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司
“醫擘”機械手臂立體定位輔助手術系統	英文品名: “EPROB” Robotic Arm Surgical System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007160號 \| 有效日期: 2026/06/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EPROB。規格變更，詳如核定之中文說明書(原110年7月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司

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“醫百” 牙科手用器械 (未滅菌)

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“醫百” 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “EPED” Dental Hand Instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004419號 \| 有效日期: 20221210 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“醫百” 牙科手機及附件 (未滅菌)	英文品名: “EPED” Dental Handpiece and Accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004420號 \| 有效日期: 20221210 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“醫百”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: “EPED”Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004314號 \| 有效日期: 20220928 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"醫百" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)	英文品名: "EPED" Dental diamond Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003686號 \| 有效日期: 20260825 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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“里特”崁甲矯正器 (未滅菌)	英文品名: "NIT" Spange brace (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008870號 \| 有效日期: 2026/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 里特材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“里特”崁甲矯正器 (未滅菌)	英文品名: "NIT" Spange brace (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008870號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 里特材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
雷帝納樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: RETINA Resin impression tray material (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006434號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“醫百”反光球	英文品名: “EPED” Reflective marker \| 許可證字號: 衛部醫器製字第008305號 \| 有效日期: 2029/06/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“里特”崁甲矯正器 (未滅菌)

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“里特”崁甲矯正器 (未滅菌)

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雷帝納樹脂印模牙托材 (未滅菌)

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“醫百”反光球

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醫百科技股份有限公司 | 地址: 高雄市路竹區路科五路90號2樓 | 電話: 07-695-5596

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
醫百科技股份有限公司高雄市路竹區路科五路90號2樓	黃大可	28488376	核准設立

醫百科技股份有限公司

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與"醫百" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“紐桐”牙科斷層X光機	英文品名: “NewTom” computed tomography X-Ray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026905號 \| 有效日期: 2020/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NewTom VGi \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 台灣醫購股份有限公司
“艾思瑞斯”雙管注射器系統	英文品名: “Arthrex” Double Syringe System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026906號 \| 有效日期: 2030/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：ABS-10010S (原104.1.19核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年10月31日核定之標籤、說明書或包裝予以... \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“美敦力”索樂拉脊椎固定系統	英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026907號 \| 有效日期: 2030/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“美敦力”索樂拉脊椎固定系統	英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026908號 \| 有效日期: 2030/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“洛明尼斯”二氧化碳雷射系統及其附件	英文品名: “Lumenis” Carbon Dioxide Laser and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026909號 \| 有效日期: 2025/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AcuPulse Duo \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司
“柏朗”永美力預充式導管沖洗器	英文品名: “B. Braun” Omniflush prefilled flush syringe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026910號 \| 有效日期: 2025/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤及包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原104年2月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
英國綠可兒導管式衛生棉條	英文品名: Natracare Organic Cotton Menstrual Tampons with applicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026911號 \| 有效日期: 2019/12/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2pcs(1 Regular, 1 Super)/box,4 pcs(2 Regular, 2 Super)/box,16 pcs(Regular)/box, 16pcs(Super)/box,以下空... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 貝綠國際有限公司
多用途體外震波碎石機	英文品名: "DORNIER" MULTIPURPOSE LITHOTRIPTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005545號 \| 有效日期: 1999/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＰＬ　９０００，ＣＯＭＰＡＣＴ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
多功能體外震波碎石機	英文品名: "DORNIER" LITHOTRIPTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005546號 \| 有效日期: 1999/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＦＬ５０００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
心臟電擊蘇復器附心臟監視器	英文品名: "ALBURY" DEFIBRILLATOR WITH CARDIOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005547號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＬＳ－８７，ＬＳ－８７？ＸＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晶華儀器有限公司
Ｘ光機	英文品名: "QUINT" X-RAY MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005550號 \| 有效日期: 1994/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/16 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＵＩＮＴ　ＳＥＣＴＯＧＲＡＰＨ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
多功能心臟監視品	英文品名: "INVIVO" OMNI-TRAK VITAL SIGNS ECG MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005551號 \| 有效日期: 1994/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司
移動型Ｘ光線裝置	英文品名: "DEC-DIASONIC" MOBILE C-ARM X-RAY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005552號 \| 有效日期: 1994/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 洽泰企業有限公司
隨身微點滴量控制器	英文品名: "NIKKISO" WEARABLE MICRO-INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005553號 \| 有效日期: 1994/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＹＦＵＳＥＲ　ＰＳＷ－３１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 見新貿易股份有限公司
點滴量控制器	英文品名: "NIKKISO" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005554號 \| 有效日期: 1994/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＩＰ－１１，ＩＰ－２１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 見新貿易股份有限公司