“攝譜樂”口內攝影機 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“攝譜樂”口內攝影機 (未滅菌)的英文品名是“SOPRO” Intra-Oral Camera (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第008502號, 有效日期是2015/02/01, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/04/25, 註銷理由是自行鍵入, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是禧恩股份有限公司.

#“攝譜樂”口內攝影機 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第008502號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由自行鍵入
有效日期2015/02/01
發證日期2010/02/01
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400850205
中文品名“攝譜樂”口內攝影機 (未滅菌)
英文品名“SOPRO” Intra-Oral Camera (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F.6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱禧恩股份有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路3段26號2樓
申請商統一編號84269796
製造商名稱SOPRO
製造廠廠址ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS, 13705 LA CIOTAT CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第008502號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/04/25

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2015/02/01

發證日期

2010/02/01

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400850205

中文品名

“攝譜樂”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名

“SOPRO” Intra-Oral Camera (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.6640 牙科手術裝置及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

禧恩股份有限公司

申請商地址

台北市大安區仁愛路3段26號2樓

申請商統一編號

84269796

製造商名稱

SOPRO

製造廠廠址

ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS, 13705 LA CIOTAT CEDEX, FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FR

製程

(空)

異動日期

2018/06/13

製造許可登錄編號

(空)

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林祖柏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 999000 | 所代表法人: | 禧恩股份有限公司 | 統一編號: 84269796

羅秋梅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 禧恩股份有限公司 | 統一編號: 84269796

林祖柏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 999000 | 所代表法人: | 禧恩股份有限公司 | 統一編號: 84269796

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禧恩股份有限公司

統一編號: 84269796 | 電話號碼: 02-27061279 | 臺北市中正區重慶南路1段43號7樓

禧恩股份有限公司

統一編號: 84269796 | 電話號碼: 02-27061279 | 臺北市中正區重慶南路1段43號7樓

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“波映”牙科用電腦斷層掃描X光系統

英文品名: “PointNix” Computed tomography X-ray system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025004號 | 有效日期: 2028/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Point 800HD 3D Plus, Point 800S HD 3D Plus | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

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“史密斯”牙齒漂白熱源機 (未滅菌)

英文品名: “CMS”Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007225號 | 有效日期: 2013/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

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英文品名: “Hallim” Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007226號 | 有效日期: 2013/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

昇雷脈衝式ND:YAG雷射

英文品名: "SUNRISE" SUNLASE PULSED ND: YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007794號 | 有效日期: 2001/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

迷你骨接合系統

英文品名: "MARTIN " MINI OSTEOSYNTHESIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007802號 | 有效日期: 2001/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

下顎骨折系統

英文品名: "MARTIN" MANDIBULAR FRACTURE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007834號 | 有效日期: 2001/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

牙科注射針

英文品名: DISPOSABLE DENTAL NEEDLES "NIPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008361號 | 有效日期: 2002/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

杜耳醫學影像傳輸裝置

英文品名: Durr Medical image communication device | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003645號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vistascan | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

"登峰"放射線影片

英文品名: "Dentalfilm"Radiographic film | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003671號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(p.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

“賽特力”研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Satelec” AIR MAX Abrasive device and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008453號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

“賽特力”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)

英文品名: “Satelec” AIR MAX Oral cavity abrasive polishing agent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008454號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

“必籃”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Pierre Rolland” BIOSPLINT orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008503號 | 有效日期: 2015/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

喜客牙科用拋棄式針頭(滅菌)

英文品名: C-K JECT highest Quality disposable Dental Needles (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003628號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 27G: 0.4*21mm/25mm/30mm/35mm/38mm;30G: 0.3*12mm/21mm/25mm. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

"優美白"牙齒美白熱源機(未滅菌)

英文品名: "Britesmile"Heat source for bleaching teeth(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004108號 | 有效日期: 2016/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

“卡瓦頓”子宮內膜熱能剝除系統

英文品名: “Cavaterm”Thermal endometrial ablation device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018673號 | 有效日期: 2012/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是利用熱能來剝落子宮內膜的設備,用來治療不正常的子宮出血。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

"賽特力"植牙機及附件(未滅菌)

英文品名: "Satelec" Implantor and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011146號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

“波映”牙科電腦斷層X光機

英文品名: “PointNix” Computed tomography X-ray system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026868號 | 有效日期: 2024/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Point I 3D | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

“優美白”牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: “BriteSmile”Procedure Kit Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004701號 | 有效日期: 2016/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

“波映”牙科用電腦斷層掃描X光系統

英文品名: “PointNix” Computed tomography X-ray system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025004號 | 有效日期: 2028/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Point 800HD 3D Plus, Point 800S HD 3D Plus | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

"麥克斯"檢查用手套

英文品名: "Supermax" Examination Glove | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003015號 | 有效日期: 2011/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 病患檢查用手套是基於醫療需要,戴在檢驗者的手或手指上,用來防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Extra-small,Small,Medium,Large,Extra-Large,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

“史密斯”牙齒漂白熱源機 (未滅菌)

英文品名: “CMS”Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007225號 | 有效日期: 2013/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

“鶴伶”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Hallim” Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007226號 | 有效日期: 2013/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

昇雷脈衝式ND:YAG雷射

英文品名: "SUNRISE" SUNLASE PULSED ND: YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007794號 | 有效日期: 2001/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

迷你骨接合系統

英文品名: "MARTIN " MINI OSTEOSYNTHESIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007802號 | 有效日期: 2001/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

下顎骨折系統

英文品名: "MARTIN" MANDIBULAR FRACTURE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007834號 | 有效日期: 2001/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

牙科注射針

英文品名: DISPOSABLE DENTAL NEEDLES "NIPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008361號 | 有效日期: 2002/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

杜耳醫學影像傳輸裝置

英文品名: Durr Medical image communication device | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003645號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vistascan | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

"登峰"放射線影片

英文品名: "Dentalfilm"Radiographic film | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003671號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(p.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

“賽特力”研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Satelec” AIR MAX Abrasive device and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008453號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

“賽特力”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)

英文品名: “Satelec” AIR MAX Oral cavity abrasive polishing agent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008454號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

“必籃”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Pierre Rolland” BIOSPLINT orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008503號 | 有效日期: 2015/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

喜客牙科用拋棄式針頭(滅菌)

英文品名: C-K JECT highest Quality disposable Dental Needles (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003628號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 27G: 0.4*21mm/25mm/30mm/35mm/38mm;30G: 0.3*12mm/21mm/25mm. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

"優美白"牙齒美白熱源機(未滅菌)

英文品名: "Britesmile"Heat source for bleaching teeth(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004108號 | 有效日期: 2016/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

“卡瓦頓”子宮內膜熱能剝除系統

英文品名: “Cavaterm”Thermal endometrial ablation device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018673號 | 有效日期: 2012/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是利用熱能來剝落子宮內膜的設備,用來治療不正常的子宮出血。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

"賽特力"植牙機及附件(未滅菌)

英文品名: "Satelec" Implantor and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011146號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “攝譜樂”口內攝影機 (未滅菌) 相關資料

禧恩股份有限公司

食品業者登錄字號: A-184269796-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84269796 | 台北市中正區重慶南路1段43號7樓

禧恩股份有限公司

食品業者登錄字號: A-184269796-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84269796 | 台北市中正區重慶南路1段43號7樓

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“碧揚”冷光牙齒美白套裝

英文品名: Gemini Teeth Whitening Accelerator Home Editio | 用途: 美白牙齒。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司 | 有效日期: 2019/10/01

“碧揚”五人份專業牙齒美白膠/ 牙齒美白筆

英文品名: Beyond OsmoTM Five-Patient Professional Teeth Whitening Kit | 用途: 美白牙齒。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司 | 有效日期: 2019/10/01

“碧陽” 冷光牙齒美白膠組

英文品名: Gemini Refill PACK | 用途: 美白牙齒 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

“碧陽”五人份專業牙齒美白膠/美白筆、“碧陽”二支入牙齒美白筆

英文品名: Beyond Osmo Five-Patient Professional Teeth Whitening Kit, Beyond Osmo Teeth Whitening Pen Twin Pack | 用途: 美白牙齒 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

“優美白”牙齒美白筆

英文品名: “BriteSmile”To Go | 用途: 美白牙齒。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司 | 有效日期: 2014/04/07

“碧揚”冷光牙齒美白套裝

英文品名: Gemini Teeth Whitening Accelerator Home Editio | 用途: 美白牙齒。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司 | 有效日期: 2019/10/01

“碧揚”五人份專業牙齒美白膠/ 牙齒美白筆

英文品名: Beyond OsmoTM Five-Patient Professional Teeth Whitening Kit | 用途: 美白牙齒。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司 | 有效日期: 2019/10/01

“碧陽” 冷光牙齒美白膠組

英文品名: Gemini Refill PACK | 用途: 美白牙齒 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

“碧陽”五人份專業牙齒美白膠/美白筆、“碧陽”二支入牙齒美白筆

英文品名: Beyond Osmo Five-Patient Professional Teeth Whitening Kit, Beyond Osmo Teeth Whitening Pen Twin Pack | 用途: 美白牙齒 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

“優美白”牙齒美白筆

英文品名: “BriteSmile”To Go | 用途: 美白牙齒。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司 | 有效日期: 2014/04/07

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禧恩科技股份有限公司

統一編號: 54669394 | 電話號碼: 03-5506360 | 新竹縣竹北市鹿場里興隆路二段341號17樓

@ 出進口廠商登記資料

100年11月14日署授食字第1001101693號函:檢驗作業(不含微生物試驗)及倉儲作業

廠名: Produits Dentaires Pierre Rolland | 發文字號: 部授食字第1040004347號 | 註銷日期: 104.2.26 | 代理商: 禧恩股份有限公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

禧恩科技股份有限公司

統一編號: 54669394 | 電話號碼: 03-5506360 | 新竹縣竹北市鹿場里興隆路二段341號17樓

@ 出進口廠商登記資料

100年11月14日署授食字第1001101693號函:檢驗作業(不含微生物試驗)及倉儲作業

廠名: Produits Dentaires Pierre Rolland | 發文字號: 部授食字第1040004347號 | 註銷日期: 104.2.26 | 代理商: 禧恩股份有限公司 | 原因: 自請註銷

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"諾樂"牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "ZOLAR" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011531號 | 有效日期: 2017/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賽特力”超音波洗牙機

英文品名: “Satelec” Ultrasonic Scaler | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020933號 | 有效日期: 2015/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Suprasson P5 Newtron以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

登頂骨內植入物附件

英文品名: Dentium Endosseous dental Imlant accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003536號 | 有效日期: 2011/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙齒骨內植入物附件為手動的器材,意在幫助牙齒骨內植入物或牙橋的安裝或除去,調整安裝牙齒骨內植入物或牙橋的部位,幫助牙齒骨內植入物或牙橋的固定,幫助鑲牙的安裝,及當與組織接觸持續超過一小時時,作為牙齒骨... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"碧揚" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌)

英文品名: "Beyond" Heat Source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002284號 | 有效日期: 20191215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"路拿" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Luna" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014746號 | 有效日期: 2019/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"路拿" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Luna" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014746號 | 有效日期: 20191215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧斯卡”人工骨粉

英文品名: “OSTEON”Bone graft materials | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019474號 | 有效日期: 2013/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: OSTEON是骨移植的材料,用來填補,增加或重建牙周及口腔/從眼睛到上顎齒槽骨區塊的缺損與不足,可適用於下列的情況-牙周及骨下的缺損與不足。-骨脊的增高墊厚。-拔牙處(植牙的預備與配置)。-鼻竇的提高... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: GBG0305, GBG0510, GBG1020,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

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魚佬大美食坊

食品業者登錄字號: A-193187120-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 93187120 | 台北市大安區仁愛路3段26號5樓

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"諾樂"牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "ZOLAR" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011531號 | 有效日期: 2017/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賽特力”超音波洗牙機

英文品名: “Satelec” Ultrasonic Scaler | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020933號 | 有效日期: 2015/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Suprasson P5 Newtron以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

登頂骨內植入物附件

英文品名: Dentium Endosseous dental Imlant accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003536號 | 有效日期: 2011/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙齒骨內植入物附件為手動的器材,意在幫助牙齒骨內植入物或牙橋的安裝或除去,調整安裝牙齒骨內植入物或牙橋的部位,幫助牙齒骨內植入物或牙橋的固定,幫助鑲牙的安裝,及當與組織接觸持續超過一小時時,作為牙齒骨... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"碧揚" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌)

英文品名: "Beyond" Heat Source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002284號 | 有效日期: 20191215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"路拿" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Luna" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014746號 | 有效日期: 2019/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"路拿" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Luna" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014746號 | 有效日期: 20191215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

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“奧斯卡”人工骨粉

英文品名: “OSTEON”Bone graft materials | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019474號 | 有效日期: 2013/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: OSTEON是骨移植的材料,用來填補,增加或重建牙周及口腔/從眼睛到上顎齒槽骨區塊的缺損與不足,可適用於下列的情況-牙周及骨下的缺損與不足。-骨脊的增高墊厚。-拔牙處(植牙的預備與配置)。-鼻竇的提高... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: GBG0305, GBG0510, GBG1020,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

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魚佬大美食坊

食品業者登錄字號: A-193187120-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 93187120 | 台北市大安區仁愛路3段26號5樓

@ 食品業者登錄資料集

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禧恩的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

禧恩股份有限公司 | 地址: 台北市中正區重慶南路一段43號7樓 | 電話: 02-2351-5646

名稱 禧恩 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺東縣蘭嶼鄉東清村野銀路一二四號一樓
王嵩禧47781499歇業 - 獨資 (核准文號: 1100191919)

臺東縣蘭嶼鄉東清村野銀124號一樓
王嵩禧94399903核准設立 - 獨資

臺中市西屯區市政北二路282號10樓之1
鍾采靈42674647核准設立

新竹縣竹北市鹿場里興隆路二段341號17樓
蕭東琦54669394核准設立

臺北市中正區重慶南路1段43號7樓
林祖柏84269796核准設立

臺東縣蘭嶼鄉東清村野銀一二四號
王嵩禧40757749歇業 - 獨資 (核准文號: 1050131288)

臺北市信義區嘉興街181巷11號7樓
84303746解散 (084年01月20日 建一字 第933319號)

臺北市文山區興隆路4段113之3號
薛慈惠25563907歇業 - 獨資

登記地址: 臺東縣蘭嶼鄉東清村野銀路一二四號一樓 | 負責人: 王嵩禧 | 統編: 47781499 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100191919)

登記地址: 臺東縣蘭嶼鄉東清村野銀124號一樓 | 負責人: 王嵩禧 | 統編: 94399903 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市西屯區市政北二路282號10樓之1 | 負責人: 鍾采靈 | 統編: 42674647 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市鹿場里興隆路二段341號17樓 | 負責人: 蕭東琦 | 統編: 54669394 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段43號7樓 | 負責人: 林祖柏 | 統編: 84269796 | 核准設立

登記地址: 臺東縣蘭嶼鄉東清村野銀一二四號 | 負責人: 王嵩禧 | 統編: 40757749 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1050131288)

登記地址: 臺北市信義區嘉興街181巷11號7樓 | 統編: 84303746 | 解散 (084年01月20日 建一字 第933319號)

登記地址: 臺北市文山區興隆路4段113之3號 | 負責人: 薛慈惠 | 統編: 25563907 | 歇業 - 獨資

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與“攝譜樂”口內攝影機 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“帝歐”鈦基台

英文品名: “Dio” Hybrid Link | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030313號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱

英文品名: “Altatec” iSy Esthomic Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030314號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱

英文品名: “Altatec” iSy Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030315號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“拜而美”顱顏頜面骨重建系統

英文品名: “Biomet Microfixation” TraumaOne Plating System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030316號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“凱特維爾”艾爾克腦波暨多種生理訊號描記器

英文品名: “Cadwell” Arc Electroencephalograph and Polysomnography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030317號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“愛泰特”康洛牙科用植體基柱

英文品名: “Altatec” CONELOG Vario SR Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030318號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“賓得醫療”電子式支氣管鏡

英文品名: “PENTAX MEDICAL” VIDEO BRONCHOSCOPE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030319號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EB15-J10, EB19-J10。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商賓得醫療器械有限公司台灣分公司

"好美得卡-奧斯得寧"人工髖關節系統

英文品名: "HOWMEDICA-OSTEONICS"OMNIFIT HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005525號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

特殊用途點滴管

英文品名: "3M" SPECIAL APPLICATION IV SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005526號 | 有效日期: 1994/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 290,MODEL 195. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

過濾型點滴管

英文品名: "3M" FILTERED IV SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005527號 | 有效日期: 1994/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 4240.MODEL 825. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

愛視潔雙氧水系列2號中和沖洗液

英文品名: OXYSEPT-2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005528號 | 有效日期: 1999/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC HEPTAHYDRATE 4.0200 MG/MLSODIUM CHLORIDE 8.5000 MG/MLCATALASE 520.0000 U/ML... | 醫器規格: 235ML . 55ML.120ML.240ML.360ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司

血液透析器

英文品名: "HOSPAL"HEMODIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005529號 | 有效日期: 1994/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FILTRAL 12型,FILTRAL 10型,ZFILTRAL 16型 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

動脈內汽球壓縮系統

英文品名: "KONTRON" INTRA-AORTIC BALLOON PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005530號 | 有效日期: 1994/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAAT,K2000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司

自動氧氣蘇生器

英文品名: "SNAKO" AUTOMATIC OXYGEN RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005531號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P-6. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

血氧飽和度監視器

英文品名: "INVIVO" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005532號 | 有效日期: 1994/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司

“帝歐”鈦基台

英文品名: “Dio” Hybrid Link | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030313號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱

英文品名: “Altatec” iSy Esthomic Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030314號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱

英文品名: “Altatec” iSy Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030315號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“拜而美”顱顏頜面骨重建系統

英文品名: “Biomet Microfixation” TraumaOne Plating System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030316號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“凱特維爾”艾爾克腦波暨多種生理訊號描記器

英文品名: “Cadwell” Arc Electroencephalograph and Polysomnography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030317號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“愛泰特”康洛牙科用植體基柱

英文品名: “Altatec” CONELOG Vario SR Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030318號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“賓得醫療”電子式支氣管鏡

英文品名: “PENTAX MEDICAL” VIDEO BRONCHOSCOPE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030319號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EB15-J10, EB19-J10。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商賓得醫療器械有限公司台灣分公司

"好美得卡-奧斯得寧"人工髖關節系統

英文品名: "HOWMEDICA-OSTEONICS"OMNIFIT HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005525號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

特殊用途點滴管

英文品名: "3M" SPECIAL APPLICATION IV SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005526號 | 有效日期: 1994/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 290,MODEL 195. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

過濾型點滴管

英文品名: "3M" FILTERED IV SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005527號 | 有效日期: 1994/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 4240.MODEL 825. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

愛視潔雙氧水系列2號中和沖洗液

英文品名: OXYSEPT-2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005528號 | 有效日期: 1999/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC HEPTAHYDRATE 4.0200 MG/MLSODIUM CHLORIDE 8.5000 MG/MLCATALASE 520.0000 U/ML... | 醫器規格: 235ML . 55ML.120ML.240ML.360ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司

血液透析器

英文品名: "HOSPAL"HEMODIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005529號 | 有效日期: 1994/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FILTRAL 12型,FILTRAL 10型,ZFILTRAL 16型 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

動脈內汽球壓縮系統

英文品名: "KONTRON" INTRA-AORTIC BALLOON PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005530號 | 有效日期: 1994/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAAT,K2000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司

自動氧氣蘇生器

英文品名: "SNAKO" AUTOMATIC OXYGEN RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005531號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P-6. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

血氧飽和度監視器

英文品名: "INVIVO" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005532號 | 有效日期: 1994/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司

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