"美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器
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中文品名"美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器的英文品名是"MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL" LIFEPAK DEFIBRILLATOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第010098號, 有效日期是2007/10/02, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/19, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 醫器規格是LIFEPAK 500, LIFEPAK 12, 以下空白。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是瑞帝股份有限公司.

#"美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第010098號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/19
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2007/10/02
發證日期	2002/10/02
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601009809
中文品名	"美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器
英文品名	"MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL" LIFEPAK DEFIBRILLATOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	LIFEPAK 500, LIFEPAK 12, 以下空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	瑞帝股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL
製造廠廠址	11811 WILLOWS ROAD, N.E., REDMOND WA 98052, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2012/11/19
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第010098號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/19

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2007/10/02

發證日期

2002/10/02

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601009809

中文品名

"美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器

英文品名

"MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL" LIFEPAK DEFIBRILLATOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

LIFEPAK 500, LIFEPAK 12, 以下空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

瑞帝股份有限公司

申請商地址

台北市中山區民生東路二段174號3樓

申請商統一編號

86303952

製造商名稱

MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL

製造廠廠址

11811 WILLOWS ROAD, N.E., REDMOND WA 98052, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/11/19

製造許可登錄編號

(空)

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台北市中山區民生東路二段174號3樓

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蔡孟峰	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 964800 \| 所代表法人: \| 瑞帝股份有限公司 \| 統一編號: 86303952
陳國林	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 瑞帝股份有限公司 \| 統一編號: 86303952

蔡孟峰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 964800 | 所代表法人: | 瑞帝股份有限公司 | 統一編號: 86303952

陳國林

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 瑞帝股份有限公司 | 統一編號: 86303952

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TSAI RANDY

公司名稱: 瑞帝股份有限公司 | 到職日期: 1070824 | 統一編號: 86303952

TSAI RANDY

公司名稱: 瑞帝股份有限公司 | 到職日期: 1070824 | 統一編號: 86303952

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瑞帝股份有限公司

統一編號: 86303952 | 電話號碼: 02-25150450 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓

瑞帝股份有限公司

統一編號: 86303952 | 電話號碼: 02-25150450 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓

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〝戴特克歐美達〞麻醉監視器	英文品名: "DATEX-OHMEDA" S/5 ANESTHESIA MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008586號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
〝戴特克歐美達〞麻醉監視器	英文品名: "DATEX-OHMEDA" S/5 ANESTHESIA MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008586號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"戴特克歐美達" 麻醉系統	英文品名: "EATEX-OHMEDA" S/5 AESPIRE ANESTHESIA SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010313號 \| 有效日期: 2008/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"戴特克歐美達" 麻醉系統	英文品名: "EATEX-OHMEDA" S/5 AESPIRE ANESTHESIA SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010313號 \| 有效日期: 20080609 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"戴特克歐美達" INOVENT 輸氣系統	英文品名: "DATEX-OHMEDA" INOVENT DELIVERY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010072號 \| 有效日期: 2007/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"戴特克歐美達" INOVENT 輸氣系統	英文品名: "DATEX-OHMEDA" INOVENT DELIVERY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010072號 \| 有效日期: 20070910 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
多功能氣體監視器	英文品名: "OHMEDA" RESPIRATORY GAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006784號 \| 有效日期: 2002/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５２５０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝有限公司
多功能氣體監視器	英文品名: "OHMEDA" RESPIRATORY GAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006784號 \| 有效日期: 20020108 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070727 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５２５０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞帝有限公司
攜帶型輸液控制器	英文品名: "SIMS GRASEBY" AMBULATORY INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007694號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝有限公司
攜帶型輸液控制器	英文品名: "SIMS GRASEBY" AMBULATORY INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007694號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070727 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞帝有限公司
"美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器	英文品名: "MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL" LIFEPAK DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010098號 \| 有效日期: 20071002 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LIFEPAK 500, LIFEPAK 12, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"戴特克歐美達"麻醉機	英文品名: S/5TM ANESTHESIA DELIVERY UNIT "DATEX-OHMEDA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008611號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"戴特克歐美達"麻醉機	英文品名: S/5TM ANESTHESIA DELIVERY UNIT "DATEX-OHMEDA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008611號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"歐美達" 俄亥俄嬰兒保溫器	英文品名: "OHMEDA" OHIO INFANT WARMER SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010387號 \| 有效日期: 2008/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"歐美達" 俄亥俄嬰兒保溫器	英文品名: "OHMEDA" OHIO INFANT WARMER SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010387號 \| 有效日期: 20080903 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"戴特克歐美達"投納勘監視器	英文品名: "DATEX-OHMEDA" TONOCAP MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008100號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"戴特克歐美達"投納勘監視器	英文品名: "DATEX-OHMEDA" TONOCAP MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008100號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070727 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"歐美達" 吉兒福嬰兒保溫器	英文品名: "OHMEDA" GIRAFFE NEONATAL INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010412號 \| 有效日期: 2008/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GIRAFFE OMNIBED,GIRAFFE INCUBATOR,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"歐美達" 吉兒福嬰兒保溫器	英文品名: "OHMEDA" GIRAFFE NEONATAL INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010412號 \| 有效日期: 20080926 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GIRAFFE OMNIBED,GIRAFFE INCUBATOR,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司

〝戴特克歐美達〞麻醉監視器

〝戴特克歐美達〞麻醉監視器

"戴特克歐美達" 麻醉系統

"戴特克歐美達" 麻醉系統

"戴特克歐美達" INOVENT 輸氣系統

"戴特克歐美達" INOVENT 輸氣系統

多功能氣體監視器

多功能氣體監視器

攜帶型輸液控制器

攜帶型輸液控制器

"美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器

"戴特克歐美達"麻醉機

"戴特克歐美達"麻醉機

"歐美達" 俄亥俄嬰兒保溫器

"歐美達" 俄亥俄嬰兒保溫器

"戴特克歐美達"投納勘監視器

"戴特克歐美達"投納勘監視器

"歐美達" 吉兒福嬰兒保溫器

"歐美達" 吉兒福嬰兒保溫器

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美腺龍凍晶注射劑	英文品名: METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE FOR INJECTION "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性病症（氣喘、休克、過敏性疾患）。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
健大黴素注射液	英文品名: GENTAMICIN INJECTION 80MG IN 2ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
奇氟能吸入用液劑	英文品名: Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024308號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SEVOFLURANE \| 製造商名稱: Baxter Healthcare Corporation
愛爾能吸入劑	英文品名: AERRANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021192號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOFLURANE \| 製造商名稱: Baxter Healthcare Corporation
紅黴素靜脈凍晶注射劑３００公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE FOR I.V. INJECTION 300MG "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
壓速降靜脈注射液３００公絲/２０公撮	英文品名: DIAZOXIDE INJECTION 300MG/20ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性高血壓病人之緊急降壓治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIAZOXIDE \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
凸霸黴素注射液２０公絲/２公撮	英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION 20MG/2ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021966號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
注射液２０公絲/２公撮	英文品名: METHOTREXATE INJECTION 20MG/2ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍、自覺及他覺症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
凸霸黴素注射液４０公絲/１公撮	英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION 40MG/1ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021964號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
好樂彼妥注射液	英文品名: HALOPERIDOL DECANOATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL DECANOATE \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
愛立寧吸入劑	英文品名: ALYRANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ENFLURANE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO
恩隆注射液	英文品名: ENLON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷重症肌無力、非毀極化神經肌肉阻斷劑之拮抗劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EDROPHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: TAYLOR PHARMACEUTICALS
輸活能液態吸入劑	英文品名: SUPRANE (DESFLURANE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021383號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。說明：麻醉誘導SUPRANE適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。SUPRANE禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。麻醉維持SUP... \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESFLURANE \| 製造商名稱: Baxter Healthcare Corporation

美腺龍凍晶注射劑

健大黴素注射液

奇氟能吸入用液劑

愛爾能吸入劑

紅黴素靜脈凍晶注射劑３００公絲

壓速降靜脈注射液３００公絲/２０公撮

凸霸黴素注射液２０公絲/２公撮

注射液２０公絲/２公撮

凸霸黴素注射液４０公絲/１公撮

好樂彼妥注射液

愛立寧吸入劑

恩隆注射液

輸活能液態吸入劑

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瑞帝股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186303952-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86303952 | 台北市中山區民生東路2段174號3樓

瑞帝股份有限公司

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未註銷藥品許可證資料集資料集的 "美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器相關資料

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奇氟能吸入用液劑	英文品名: Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 包裝: 鋁瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SEVOFLURANE \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/19
愛爾能吸入劑	英文品名: AERRANE \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOFLURANE \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/09
輸活能液態吸入劑	英文品名: SUPRANE (DESFLURANE) \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。說明：麻醉誘導SUPRANE適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。SUPRANE禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。麻醉維持SUP... \| 劑型: 吸入用液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DESFLURANE \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/30

奇氟能吸入用液劑

愛爾能吸入劑

輸活能液態吸入劑

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佛瑞帝-原基飲百分百吸收胜肽營養液	查處情形: 處分結案 \| 違規廠商名稱或負責人: 佛瑞帝生物科技有限公司/ \| 處分機關: \| 處分日期: 01 3 2020 12:00AM \| 刊播日期: 10 8 2019 12:00AM \| 刊播媒體: @ 違規食品廣告資料集
“克瑞帝”瑞康第三代眼科攝影系統	英文品名: “Clarity” RetCam 3 Ophthalmic Imaging System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024342號 \| 有效日期: 2017/12/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RetCam3 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘智企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“克瑞帝”瑞康眼科攝影系統	英文品名: “Clarity” RetCam Ophthalmic Imaging System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024740號 \| 有效日期: 2023/02/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RetCam Shuttle, RetCam Portable \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘智企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“克瑞帝”瑞康眼科攝影系統	英文品名: “Clarity” RetCam Ophthalmic Imaging System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024740號 \| 有效日期: 20230219 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RetCam Shuttle, RetCam Portable \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 弘智企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“克瑞帝”瑞康第三代眼科攝影系統	英文品名: “Clarity” RetCam 3 Ophthalmic Imaging System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024342號 \| 有效日期: 20171217 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190329 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RetCam3 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 弘智企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“克瑞帝”瑞康眼科攝影系統	英文品名: “Clarity” RetCam Ophthalmic Imaging System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024740號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集
“克瑞帝”瑞康第三代眼科攝影系統	英文品名: “Clarity” RetCam 3 Ophthalmic Imaging System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024342號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集

佛瑞帝-原基飲百分百吸收胜肽營養液

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 佛瑞帝生物科技有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 01 3 2020 12:00AM | 刊播日期: 10 8 2019 12:00AM | 刊播媒體:

@ 違規食品廣告資料集

“克瑞帝”瑞康眼科攝影系統

英文品名: “Clarity” RetCam Ophthalmic Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024740號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

“克瑞帝”瑞康第三代眼科攝影系統

英文品名: “Clarity” RetCam 3 Ophthalmic Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024342號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

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"艾倫"二氧化碳吸收劑(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"艾倫"二氧化碳吸收劑(未滅菌)

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"艾倫"二氧化碳吸收劑(未滅菌)

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"艾倫"二氧化碳吸收劑(未滅菌)

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瑞帝的黃頁資料

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科瑞帝系統股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民生一路56號15樓之1 | 電話: 07-222-4043

瑞帝電通國際有限公司 | 地址: 新北市中和區中正路736號8樓之4 | 電話: 02-8228-0218

瑞帝電通國際有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維四路3號5樓之4 | 電話: 07-338-5765

瑞帝股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段180號5樓B室 | 電話: 02-2515-0450

瑞帝股份有限公司 | 地址: 台中市西區東興路三段50號7樓之1 | 電話: 04-2472-7307

名稱瑞帝找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑞帝元薑母鴨高雄市岡山區中山南路３７７號１樓	賴冠樺	25835302	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10561636900)
瑞帝電通國際有限公司新北市中和區景平路59之15號12樓	林志龍	28040496	解散 (核准解散日期: 2024-09-05)
瑞帝投資有限公司臺北市信義區松德路104號19樓	胡雲中	42627053	核准設立
弗瑞帝生物科技有限公司彰化縣彰化市崙平里平和七街23號1樓	賴珍珠	54091560	核准設立
瑞帝資訊有限公司桃園縣楊梅市長青五街三四號	翁建隆	80597121	核准設立
瑞帝股份有限公司臺北市中山區民生東路2段174號3樓	蔡孟峰	86303952	核准設立
瑞帝精品店桃園市蘆竹區大竹里大竹路545號1樓	王瑞誠	41435599	歇業 - 獨資 (核准文號: 1059003967)
瑞帝百貨股份有限公司臺北市大安區光復南路626號11樓之2	周宏宇	09408958	核准設立

瑞帝元薑母鴨

登記地址: 高雄市岡山區中山南路３７７號１樓 | 負責人: 賴冠樺 | 統編: 25835302 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10561636900)

瑞帝電通國際有限公司

登記地址: 新北市中和區景平路59之15號12樓 | 負責人: 林志龍 | 統編: 28040496 | 解散 (核准解散日期: 2024-09-05)

瑞帝投資有限公司

登記地址: 臺北市信義區松德路104號19樓 | 負責人: 胡雲中 | 統編: 42627053 | 核准設立

弗瑞帝生物科技有限公司

登記地址: 彰化縣彰化市崙平里平和七街23號1樓 | 負責人: 賴珍珠 | 統編: 54091560 | 核准設立

瑞帝資訊有限公司

登記地址: 桃園縣楊梅市長青五街三四號 | 負責人: 翁建隆 | 統編: 80597121 | 核准設立

瑞帝股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 | 負責人: 蔡孟峰 | 統編: 86303952 | 核准設立

瑞帝精品店

登記地址: 桃園市蘆竹區大竹里大竹路545號1樓 | 負責人: 王瑞誠 | 統編: 41435599 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1059003967)

瑞帝百貨股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區光復南路626號11樓之2 | 負責人: 周宏宇 | 統編: 09408958 | 核准設立

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與"美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器同分類的醫療器材許可證資料集

“帝富”可瑞髖關節系統-股骨柄	英文品名: “Depuy” Corail Hip System-Stem \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000982號 \| 有效日期: 2027/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;委託製造 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“歐姆龍”低週波治療器	英文品名: “OMRON” Electronic Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000983號 \| 有效日期: 2029/02/23 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2024/05/10 \| 註銷理由: 證別變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HV-F013。適應症變更：詳如中文仿單核定本(原108年4月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以上空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“唯德康”一次性內視鏡使用注射針	英文品名: “Vedkang” Injection Needles \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000984號 \| 有效日期: 2029/02/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增適應症及新增規格：詳如中文仿單核定本（原108.3.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1... \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“廣慈”金屬纜索內固定系統	英文品名: “Guangci” Metal Medical Cable Internal Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000985號 \| 有效日期: 2024/02/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 三獅生技有限公司
“唯德康”一次性使用電圈套器	英文品名: “Vedkang” Disposable Polyp Snare \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000986號 \| 有效日期: 2029/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月3日核定之標籤、說... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“威高”角度金屬接骨板固定系統	英文品名: “Weigao” Angled Metal Bone Plate Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000987號 \| 有效日期: 2024/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/07/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 運達生技有限公司
“唯德康”一次性使用止血夾	英文品名: “Vedkang” Disposable Endoscopic Hemoclips \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000988號 \| 有效日期: 2029/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“古莎”玻璃離子黏著劑	英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 \| 有效日期: 2024/04/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液	英文品名: ELECSYS DILUENT NSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑；搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Fetal bovine serum, \| 醫器規格: 4 x 3 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 \| 有效日期: 2020/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑；利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... \| 醫器規格: 11877984, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞備解素因數B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL \| 醫器規格: 1 x 5 mL \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)	英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... \| 醫器規格: *105 columns/bag and 160 mL iron saturating reagnet* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL \| 醫器規格: *5.0 ml1瓶5.0 ml6瓶* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L \| 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1： Specimen Treatment Solution 1： 2 × 100 mLR2： Specimen Treatment Solution 2： 2 × 10 mLR3： Specime... \| 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司