“美迪克”安全性靜脈留置針
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中文品名“美迪克”安全性靜脈留置針的英文品名是“Medikit” Supercath 5 safety I.V. Catheter, 許可證字號是衛部醫器輸字第026115號, 有效日期是2029/04/21, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是SP125-14-31, SP125-16-31, SP125-24-19, SP120-18-31, SP120-20-31, SP120-22-31, SP120-22-25, SP120-24-19, SP125-14-31-W, SP125-16-31-W, SP125-24-19-W, S..., 限制項目是委託製造;;輸入;;必要醫療器材, 申請商名稱是森昌有限公司.

#“美迪克”安全性靜脈留置針的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第026115號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/04/21
發證日期	2014/04/21
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602611502
中文品名	“美迪克”安全性靜脈留置針
英文品名	“Medikit” Supercath 5 safety I.V. Catheter
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5200 血管內導管
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	SP125-14-31, SP125-16-31, SP125-24-19, SP120-18-31, SP120-20-31, SP120-22-31, SP120-22-25, SP120-24-19, SP125-14-31-W, SP125-16-31-W, SP125-24-19-W, SP120-18-31-W, SP120-20-31-W, SP120-22-31-W, SP120-22-25-W, SP120-24-19-W以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年5月12日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年1月12日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。中文說明書遺失補發:詳如核定之中文說明書（原107年11月9日核定之標籤、說明書或包裝正本遺失作廢）。
限制項目	委託製造;;輸入;;必要醫療器材
申請商名稱	森昌有限公司
申請商地址	臺北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號	23118023
製造商名稱	Medikit Vietnam Co., Ltd. Vietnam Factory
製造廠廠址	Land Plots D1-D2, Japan–Haipong Industrial Zone, An Hung Commune, An Duong District, Haiphong City, Viet Nam
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	VN
製程	(空)
異動日期	2025/05/07
製造許可登錄編號	QSD7339

許可證字號

衛部醫器輸字第026115號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/04/21

發證日期

2014/04/21

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05602611502

中文品名

“美迪克”安全性靜脈留置針

英文品名

“Medikit” Supercath 5 safety I.V. Catheter

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5200 血管內導管

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

SP125-14-31, SP125-16-31, SP125-24-19, SP120-18-31, SP120-20-31, SP120-22-31, SP120-22-25, SP120-24-19, SP125-14-31-W, SP125-16-31-W, SP125-24-19-W, SP120-18-31-W, SP120-20-31-W, SP120-22-31-W, SP120-22-25-W, SP120-24-19-W以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年5月12日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年1月12日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。中文說明書遺失補發:詳如核定之中文說明書（原107年11月9日核定之標籤、說明書或包裝正本遺失作廢）。

限制項目

委託製造;;輸入;;必要醫療器材

申請商名稱

森昌有限公司

申請商地址

臺北市松山區復興北路369號8樓

申請商統一編號

23118023

製造商名稱

Medikit Vietnam Co., Ltd. Vietnam Factory

製造廠廠址

Land Plots D1-D2, Japan–Haipong Industrial Zone, An Hung Commune, An Duong District, Haiphong City, Viet Nam

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2025/05/07

製造許可登錄編號

QSD7339

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“美迪克”安全性靜脈留置針的地址位於

臺北市松山區復興北路369號8樓

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余益輝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 15000000 \| 所代表法人: \| 森昌有限公司 \| 統一編號: 23118023

余益輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 15000000 | 所代表法人: | 森昌有限公司 | 統一編號: 23118023

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森昌有限公司

統一編號: 23118023 | 電話號碼: 02-2712-6611 | 臺北市松山區復興北路369號8樓

森昌有限公司

統一編號: 23118023 | 電話號碼: 02-2712-6611 | 臺北市松山區復興北路369號8樓

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"曼艾斯" 快速尿素酶檢驗試劑	英文品名: "MIC" PRONTO DRY, RAPID UREASE TESTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000319號 \| 有效日期: 2010/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢驗胃黏膜切片中之尿素酶，用以診斷病人是否感染幽門螺旋桿菌。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: urea, phenol red, buffers and bacteriostatic agent \| 醫器規格: 10 and 50 test slides/box \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森昌有限公司
〝艾斯特〞品質控制液	英文品名: "i-STAT" Controls \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000822號 \| 有效日期: 2010/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: i-STAT Controls are assayed human sera used to verify the integrity of newly received i-STAT cartrid... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hepes buffer, Proclin 300, Triton X-100, creatine, and concentrations of glucose, urea nitrogen, sod... \| 醫器規格: Level 1, 2, 3 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森昌有限公司
電腦呼吸輔助器	英文品名: "HAMILTON" INTENSIVE CARE VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006449號 \| 有效日期: 1996/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＥＯＬＡＲ，　ＡＭＡＤＥＵＳ，　ＭＡＸ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森昌有限公司
“阿卡迪亞”氣切套管(不含氣閥)	英文品名: “Arcadia”Cuffless Tracheostomy Tubes \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018162號 \| 有效日期: 2012/07/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白\n \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森昌有限公司
“森昌”氣道連接器 (未滅菌)	英文品名: “Evermedical”Airway connector (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004722號 \| 有效日期: 2018/07/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 森昌有限公司
"優雷司" 人工鼻潮濕器	英文品名: "Ulax" Heat and Moisture Exchanger \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001587號 \| 有效日期: 2010/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 熱及濕氣凝結器(人工鼻)是一種放置于氣管造口(tracheotomy，喉部的手術開口)或氣管插管(放入氣管內的管子)上以溫暖及潮濕患者所呼吸的氣體的器材)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1001, 1002, 1003, 900, 2200, 1100, 3300, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森昌有限公司
體外循環血液過濾器	英文品名: "PALL"EXTRACORPOREAL CIRCUIT FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008264號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森昌有限公司
輸血過濾器	英文品名: "PALL"LEUKOCYTE REMOVAL FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008265號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：RC400D，RC400DK，RC400DY，RC400T。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森昌有限公司
靜脈注射過濾器	英文品名: "PALL"I.V. THERAPY FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008324號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森昌有限公司
“弗特恩”病患生理監視器	英文品名: “Votem” Patient Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021323號 \| 有效日期: 2020/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VP-1000, VP-1200, VP-700以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森昌有限公司
“路明特斯”血管透照器 (未滅菌)	英文品名: “Luminetx”VeinViewer Transilluminator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007244號 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 電池供電式器材。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森昌有限公司
"亞培" 艾斯特品質控制液(滅菌)	英文品名: "Abbott" i-STAT Controls(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007249號 \| 有效日期: 2018/11/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森昌有限公司
"亞培" 艾斯特 CHEM8+ 品質控制液(滅菌)	英文品名: "Abbott" i-STAT CHEM8+ Controls(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007250號 \| 有效日期: 2018/11/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森昌有限公司
“美迪克”安全性靜脈留置針	英文品名: “Medikit” Supercath 5 safety I.V. Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026103號 \| 有效日期: 2029/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年2月13日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年12月5日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本... \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 森昌有限公司
"美德賽普"全血收集過濾套	英文品名: "MEDSEP" LEUKOTRAP RC-PL WHOLE BLOOD COLLECTION, FILTRATION AND STORAGE SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010641號 \| 有效日期: 2009/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森昌有限公司
“愛喜優”克萊福藥物準備系統組件	英文品名: “ICU” ChemoClave Drug Preparation System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028580號 \| 有效日期: 2026/05/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年5月24日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年11月28日核定之標籤、說明書或... \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 森昌有限公司
“艾心”史麥特自動體外去顫器	英文品名: “HeartSine” Samaritan PAD \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028616號 \| 有效日期: 2021/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SAM 350P ,SAM 360P以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森昌有限公司
麻醉機	英文品名: "KIMURA" ANESTHESIA APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007345號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＳＩＥＳＴＡ　２１以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森昌有限公司
“頗爾”人工鼻(未滅菌)	英文品名: “Pall ” Artificial Nose (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006677號 \| 有效日期: 2013/04/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森昌有限公司

"曼艾斯" 快速尿素酶檢驗試劑

〝艾斯特〞品質控制液

電腦呼吸輔助器

“阿卡迪亞”氣切套管(不含氣閥)

“森昌”氣道連接器 (未滅菌)

"優雷司" 人工鼻潮濕器

體外循環血液過濾器

輸血過濾器

靜脈注射過濾器

“弗特恩”病患生理監視器

“路明特斯”血管透照器 (未滅菌)

"亞培" 艾斯特品質控制液(滅菌)

"亞培" 艾斯特 CHEM8+ 品質控制液(滅菌)

“美迪克”安全性靜脈留置針

"美德賽普"全血收集過濾套

“愛喜優”克萊福藥物準備系統組件

“艾心”史麥特自動體外去顫器

麻醉機

“頗爾”人工鼻(未滅菌)

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森昌有限公司

食品業者登錄字號: A-123118023-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23118023 | 台北市松山區復興北路369號8樓

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“森昌”醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌)	英文品名: “Evermedical”medical gas yoke assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003155號 \| 有效日期: 2015/11/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“森昌”人工鼻 (未滅菌)	英文品名: “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002571號 \| 有效日期: 2019/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“森昌”醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “Evermedical” Medical Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000712號 \| 有效日期: 2014/05/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/07/08 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“森昌”人工鼻(未滅菌)	英文品名: “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001766號 \| 有效日期: 2012/01/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“森昌”人工鼻 (未滅菌)	英文品名: “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002571號 \| 有效日期: 20190820 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“森昌”醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌)	英文品名: “Evermedical”medical gas yoke assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003155號 \| 有效日期: 20151102 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“森昌”氣道連接器 (未滅菌)	英文品名: “Evermedical”Airway connector (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004722號 \| 有效日期: 20180716 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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HITRUST COM INC	國別: 英屬維京群島 \| 對外投資事業名稱(英文): HITRUST COM INC \| 核准日期: 20040115 \| 業別: 金融控股業 \| 主要營業項目: 網路安全認證服務業務 \| 統一編號: 20828393 \| 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 \| 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
ACER SALES AND SERVICES SDN BHD	國別: 馬來西亞 \| 對外投資事業名稱(英文): ACER SALES AND SERVICES SDN BHD \| 核准日期: 20230111 \| 業別: 通訊設備零售業 \| 主要營業項目: 電腦產品及通訊產品等之通路銷售 \| 統一編號: 20828393 \| 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 \| 國外電話: +606038022 \| 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 \| 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
宏碁拉丁美洲控股公司	國別: 英屬維京群島 \| 對外投資事業名稱(英文): BOARDWALK CAPITAL HOLDING LIMITED \| 核准日期: 20020715 \| 業別: 金融控股業 \| 主要營業項目: 中南美洲地區之投資與控股 \| 統一編號: 20828393 \| 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 \| 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
"艾絲瑞鉑" 水性傷口敷料 (未滅菌)	英文品名: "Ace Reborn" Hydrodressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008259號 \| 有效日期: 2025/03/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 春頎生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"艾絲瑞鉑" 水性傷口敷料 (未滅菌)	英文品名: "Ace Reborn" Hydrodressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008259號 \| 有效日期: 20250331 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 春頎生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
香港宏碁科技股份有限公司	國別: 香港 \| 對外投資事業名稱(英文): \| 核准日期: 19870827 \| 業別: 不動產開發業 \| 主要營業項目: 經營電腦產品零組件之貿易業務。 \| 統一編號: 20828393 \| 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 \| 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
宏碁科技股份有限公司	國別: 馬來西亞 \| 對外投資事業名稱(英文): \| 核准日期: 19921111 \| 業別: 針織外衣製造業 \| 主要營業項目: 與電腦軟硬體及通訊產品等有關之技術服務及貿易業務 \| 統一編號: 20828393 \| 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 \| 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
英屬維京群島商宏碁科技控股股份有限公司	國別: 英屬維京群島 \| 對外投資事業名稱(英文): ACER GREATER CHINA (B.V.I.) CORP. \| 核准日期: 20000202 \| 業別: 其他金融輔助業 \| 主要營業項目: 經營投資與握股業務 \| 統一編號: 20828393 \| 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 \| 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄

HITRUST COM INC

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ACER SALES AND SERVICES SDN BHD

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宏碁拉丁美洲控股公司

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"艾絲瑞鉑" 水性傷口敷料 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"艾絲瑞鉑" 水性傷口敷料 (未滅菌)

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香港宏碁科技股份有限公司

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宏碁科技股份有限公司

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英屬維京群島商宏碁科技控股股份有限公司

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森昌的黃頁資料

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黃森昌 | 地址: 新竹縣峨眉鄉富興村富興頭12鄰22號之6 | 電話: 03-580-6320

森昌機械工業有限公司 | 地址: 新北市三重區正義北路338巷51號2樓 | 電話: 02-2986-2384

森昌有限公司 | 地址: 台北市信義區莊敬路379號6樓 | 電話: 02-2722-1054

森昌有限公司 | 地址: 台南市東區長榮路一段256號6樓 | 電話: 06-208-8697

森昌有限公司 | 地址: 新竹市光華南街80號 | 電話: 03-515-2532

森昌有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區華榮路220號10樓 | 電話: 07-553-5005

森昌有限公司 | 地址: 台中市南區學府路177號11樓之3 | 電話: 04-2221-9889

森昌有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區華榮路220號10樓 | 電話: 07-553-5119

名稱森昌找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
森昌有限公司臺北市松山區復興北路369號8樓	余益輝	23118023	核准設立
森昌實業有限公司新北市蘆洲區永平街32巷49號	林佩君	29160390	核准設立
森昌商行新北市三重區和平街６７號１樓	陳秀戀	30194432	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1045230309)
森昌煤氣行雲林縣斗南鎮新光里文安路四之二號一樓	陳有德	45827076	核准設立 - 獨資
森昌工作室新竹市東區軍功里建功一路５６號1樓	莊嘉程	92780708	核准設立 - 獨資
森昌生技有限公司臺北市中山區南京東路3段201號9樓	黃睦斐	97621223	核准設立
森昌號花蓮縣花蓮市公園路二號	吳森昌	64817937	核准設立 - 獨資
崔森昌個人計程車行桃園縣八德市廣興里力霸路１０鄰９８巷１５弄１０號	崔林昌	43871596	撤銷 - 獨資

森昌有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路369號8樓 | 負責人: 余益輝 | 統編: 23118023 | 核准設立

森昌實業有限公司

登記地址: 新北市蘆洲區永平街32巷49號 | 負責人: 林佩君 | 統編: 29160390 | 核准設立

森昌商行

登記地址: 新北市三重區和平街６７號１樓 | 負責人: 陳秀戀 | 統編: 30194432 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1045230309)

森昌煤氣行

登記地址: 雲林縣斗南鎮新光里文安路四之二號一樓 | 負責人: 陳有德 | 統編: 45827076 | 核准設立 - 獨資

森昌工作室

登記地址: 新竹市東區軍功里建功一路５６號1樓 | 負責人: 莊嘉程 | 統編: 92780708 | 核准設立 - 獨資

森昌生技有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段201號9樓 | 負責人: 黃睦斐 | 統編: 97621223 | 核准設立

森昌號

登記地址: 花蓮縣花蓮市公園路二號 | 負責人: 吳森昌 | 統編: 64817937 | 核准設立 - 獨資

崔森昌個人計程車行

登記地址: 桃園縣八德市廣興里力霸路１０鄰９８巷１５弄１０號 | 負責人: 崔林昌　　 | 統編: 43871596 | 撤銷 - 獨資

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地址臺北市松山區復興北路369號8樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
京華建設股份有限公司臺北市松山區復興北路369號6樓之2	吳美惠	04326063	核准設立
約泰實業股份有限公司臺北市松山區復興北路369號7樓之6	杜月娥	11489800	核准設立
遠東儀器有限公司臺北市松山區復興北路369號9樓	廖淑真	23618245	核准設立
利能實業股份有限公司臺北市松山區復興北路369號9樓	陳永嘉	30412937	核准設立
理達投資股份有限公司臺北市松山區復興北路369號4樓之6	陳重義	70832999	解散 (核准解散日期: 2024-08-13)
誠信船務代理股份有限公司臺北市松山區復興北路369號7樓之4	黃約瑟	80152197	解散 (核准解散日期: 2020-08-10)
松濤企管顧問有限公司臺北市松山區復興北路369號15樓之2	魯明珠	42649970	解散 (核准解散日期: 2023-07-07)
利倉興業股份有限公司臺北市松山區復興北路369號4樓之2	李燕孺	97285376	核准設立

京華建設股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路369號6樓之2 | 負責人: 吳美惠 | 統編: 04326063 | 核准設立

約泰實業股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之6 | 負責人: 杜月娥 | 統編: 11489800 | 核准設立

遠東儀器有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路369號9樓 | 負責人: 廖淑真 | 統編: 23618245 | 核准設立

利能實業股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路369號9樓 | 負責人: 陳永嘉 | 統編: 30412937 | 核准設立

理達投資股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路369號4樓之6 | 負責人: 陳重義 | 統編: 70832999 | 解散 (核准解散日期: 2024-08-13)

誠信船務代理股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之4 | 負責人: 黃約瑟 | 統編: 80152197 | 解散 (核准解散日期: 2020-08-10)

松濤企管顧問有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路369號15樓之2 | 負責人: 魯明珠 | 統編: 42649970 | 解散 (核准解散日期: 2023-07-07)

利倉興業股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路369號4樓之2 | 負責人: 李燕孺 | 統編: 97285376 | 核准設立

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與“美迪克”安全性靜脈留置針同分類的醫療器材許可證資料集

“帝視”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)	英文品名: “Disposcope”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002946號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司
晶晶醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: Jing Jing Medical Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002947號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 壹芳口罩有限公司
“瑞鋐” 牙科用手術燈 (未滅菌)	英文品名: “Rui Hung”Dental Operating Light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002948號 \| 有效日期: 2015/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞鋐儀器股份有限公司
舒膚貼親水性創傷敷料（滅菌）	英文品名: SavDerm Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002949號 \| 有效日期: 2015/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
“時敏齋”矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “SMJ”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002950號 \| 有效日期: 2020/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「處方鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。效能變更：限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新加坡商時敏齋光學股份有限公司台灣分公司
“衛伸”吸收性尖端塗藥器 (滅菌)	英文品名: “WEY SHEN”Absorbent tipped applicator (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002951號 \| 有效日期: 2015/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 衛伸棉業有限公司
3M透明繃 (滅菌)	英文品名: 3M Trans Strips (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002952號 \| 有效日期: 2020/06/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
全新痘痘貼（未滅菌）	英文品名: CS Airpore Acne Dressing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002953號 \| 有效日期: 2030/06/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 全新包裝工業股份有限公司
“瑞益”醫用輔助襪 (未滅菌)	英文品名: “Mediray”Medical support stocking(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002954號 \| 有效日期: 2015/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/06/03 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 瑞益醫療儀器股份有限公司
“瑞益”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “Mediray”Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002955號 \| 有效日期: 2015/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/06/03 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 瑞益醫療儀器股份有限公司
“天群”病患離床監視器 (未滅菌)	英文品名: “GUMT”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002956號 \| 有效日期: 2015/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司
“臺灣彥大”口咽氣道管（未滅菌）	英文品名: “ENTER MEDICAL”OROPHARYNGEAL AIRWAY （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002957號 \| 有效日期: 2015/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司
“臺灣彥大”麻醉氣體面罩（未滅菌）	英文品名: “ENTER MEDICAL”ANESTHETIC GAS MASK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002958號 \| 有效日期: 2015/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司
“優亞特”義肢及裝具用附件 (未滅菌)	英文品名: “U. A. TOP ”Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002959號 \| 有效日期: 2030/06/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優亞特實業有限公司
“富聖”親水性傷口貼布 (滅菌)	英文品名: “San Croesus”Hydrocolloid Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002960號 \| 有效日期: 2025/06/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司