電腦呼吸輔助器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名電腦呼吸輔助器的英文品名是"HAMILTON" INTENSIVE CARE VENTILATOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第006449號, 有效日期是1996/09/06, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/03/11, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＶＥＯＬＡＲ，　ＡＭＡＤＥＵＳ，　ＭＡＸ, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是森昌有限公司.

#電腦呼吸輔助器的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第006449號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/09/06
發證日期1991/09/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600644900
中文品名電腦呼吸輔助器
英文品名"HAMILTON" INTENSIVE CARE VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＶＥＯＬＡＲ，　ＡＭＡＤＥＵＳ，　ＭＡＸ
限制項目輸　入
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北巿莊敬路３７９號６樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱HAMILTON MEDICAL AG
製造廠廠址VIA NOVA CH-7403 RHAZUNS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2005/03/17
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006449號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/03/11

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1996/09/06

發證日期

1991/09/06

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600644900

中文品名

電腦呼吸輔助器

英文品名

"HAMILTON" INTENSIVE CARE VENTILATOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0201 呼吸補助器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＶＥＯＬＡＲ，　ＡＭＡＤＥＵＳ，　ＭＡＸ

限制項目

輸　入

申請商名稱

森昌有限公司

申請商地址

台北巿莊敬路３７９號６樓

申請商統一編號

23118023

製造商名稱

HAMILTON MEDICAL AG

製造廠廠址

VIA NOVA CH-7403 RHAZUNS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

2005/03/17

製造許可登錄編號

(空)

電腦呼吸輔助器地圖 [ 導航 ]

電腦呼吸輔助器的地址位於

台北巿莊敬路３７９號６樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 電腦呼吸輔助器 相關資料

@ 電腦呼吸輔助器 於 出進口廠商登記資料

統一編號23118023
原始登記日期19900320
核發日期20210814
廠商中文名稱森昌有限公司
廠商英文名稱EVERMEDICAL COMPANY LTD.
中文營業地址臺北市松山區復興北路369號8樓
英文營業地址8 F., No. 369, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10541, Taiwan (R.O.C.)
代表人余O輝
電話號碼02-2712-6611
傳真號碼02-2712-5333
進口資格有
出口資格有
統一編號: 23118023
原始登記日期: 19900320
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 森昌有限公司
廠商英文名稱: EVERMEDICAL COMPANY LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區復興北路369號8樓
英文營業地址: 8 F., No. 369, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10541, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 余O輝
電話號碼: 02-2712-6611
傳真號碼: 02-2712-5333
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 電腦呼吸輔助器 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 電腦呼吸輔助器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第010922號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/10/07
發證日期2011/10/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401092206
中文品名"頗爾" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)
英文品名"Pall" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱PALL LIFE SCIENCES
製造廠廠址25 HARBOR PARK DRIVE PORT WASHINGTON, NY 11050-4630
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2018/06/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010922號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/10/07
發證日期: 2011/10/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401092206
中文品名: "頗爾" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)
英文品名: "Pall" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: PALL LIFE SCIENCES
製造廠廠址: 25 HARBOR PARK DRIVE PORT WASHINGTON, NY 11050-4630
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2018/06/28
製造許可登錄編號: (空)

@ 電腦呼吸輔助器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第010922號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180625
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20161007
發證日期20111007
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401092206
中文品名"頗爾" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)
英文品名"Pall" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱PALL LIFE SCIENCES
製造廠廠址25 HARBOR PARK DRIVE PORT WASHINGTON, NY 11050-4630
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期20180628
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010922號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180625
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20161007
發證日期: 20111007
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401092206
中文品名: "頗爾" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)
英文品名: "Pall" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: PALL LIFE SCIENCES
製造廠廠址: 25 HARBOR PARK DRIVE PORT WASHINGTON, NY 11050-4630
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 20180628
製造許可登錄編號: (空)

@ 電腦呼吸輔助器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第010323號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/06/19
發證日期2003/06/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601032303
中文品名"頗爾"去白血球用過濾器
英文品名"PALL" PURECELL LEUKOCYTE REDUCTION BLOOD PROCESSING FILTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BPFB, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市莊敬路３７９號６樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱PALL BIOMEDICAL, INC.
製造廠廠址CARR. 194, KM 0.4, FAJARDO, PUERTO RICO 00738
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010323號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2008/06/19
發證日期: 2003/06/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601032303
中文品名: "頗爾"去白血球用過濾器
英文品名: "PALL" PURECELL LEUKOCYTE REDUCTION BLOOD PROCESSING FILTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BPFB, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市莊敬路３７９號６樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: PALL BIOMEDICAL, INC.
製造廠廠址: CARR. 194, KM 0.4, FAJARDO, PUERTO RICO 00738
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 電腦呼吸輔助器 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第010323號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121029
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20080619
發證日期20030619
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601032303
中文品名"頗爾"去白血球用過濾器
英文品名"PALL" PURECELL LEUKOCYTE REDUCTION BLOOD PROCESSING FILTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BPFB, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市莊敬路３７９號６樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱PALL BIOMEDICAL, INC.
製造廠廠址CARR. 194, KM 0.4, FAJARDO, PUERTO RICO 00738
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010323號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121029
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20080619
發證日期: 20030619
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601032303
中文品名: "頗爾"去白血球用過濾器
英文品名: "PALL" PURECELL LEUKOCYTE REDUCTION BLOOD PROCESSING FILTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BPFB, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市莊敬路３７９號６樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: PALL BIOMEDICAL, INC.
製造廠廠址: CARR. 194, KM 0.4, FAJARDO, PUERTO RICO 00738
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

@ 電腦呼吸輔助器 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第008068號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/09/11
發證日期2009/09/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400806802
中文品名麗妮爾 流行性感冒病毒快速檢驗試劑
英文品名LiNEAR Influenza A+B Cassette
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3330 流感病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱LINEAR CHEMICALS S.L.
製造廠廠址JOAQUIM COSTA 18, 2 PLANTA, 08390 MONTGAT BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2018/06/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008068號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/09/11
發證日期: 2009/09/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400806802
中文品名: 麗妮爾 流行性感冒病毒快速檢驗試劑
英文品名: LiNEAR Influenza A+B Cassette
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3330 流感病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: LINEAR CHEMICALS S.L.
製造廠廠址: JOAQUIM COSTA 18, 2 PLANTA, 08390 MONTGAT BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2018/06/28
製造許可登錄編號: (空)

@ 電腦呼吸輔助器 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第008068號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180625
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140911
發證日期20090911
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400806802
中文品名麗妮爾 流行性感冒病毒快速檢驗試劑
英文品名LiNEAR Influenza A+B Cassette
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3330 流行性感冒病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱LINEAR CHEMICALS S.L.
製造廠廠址JOAQUIM COSTA 18, 2 PLANTA, 08390 MONTGAT BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20180628
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008068號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180625
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140911
發證日期: 20090911
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400806802
中文品名: 麗妮爾 流行性感冒病毒快速檢驗試劑
英文品名: LiNEAR Influenza A+B Cassette
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3330 流行性感冒病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: LINEAR CHEMICALS S.L.
製造廠廠址: JOAQUIM COSTA 18, 2 PLANTA, 08390 MONTGAT BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20180628
製造許可登錄編號: (空)

@ 電腦呼吸輔助器 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第020385號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/10/07
發證日期2009/10/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602038505
中文品名“艾斯特”B型利鈉激素校正液組
英文品名“i-STAT”BNP Calibration Verification Set Level 1-3
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1150 校正品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#06F12-21
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱MORE DIAGNOSTICS, INC.
製造廠廠址2020 11TH STREET LOS OSOS, CA 93402
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/06/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第020385號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/10/07
發證日期: 2009/10/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602038505
中文品名: “艾斯特”B型利鈉激素校正液組
英文品名: “i-STAT”BNP Calibration Verification Set Level 1-3
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1150 校正品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #06F12-21
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: MORE DIAGNOSTICS, INC.
製造廠廠址: 2020 11TH STREET LOS OSOS, CA 93402
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/06/28
製造許可登錄編號: (空)

@ 電腦呼吸輔助器 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第020385號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180625
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20141007
發證日期20091007
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602038505
中文品名“艾斯特”B型利鈉激素校正液組
英文品名“i-STAT”BNP Calibration Verification Set Level 1-3
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1150 校正品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#06F12-21
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱MORE DIAGNOSTICS, INC.
製造廠廠址2020 11TH STREET LOS OSOS, CA 93402
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180628
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第020385號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180625
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20141007
發證日期: 20091007
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602038505
中文品名: “艾斯特”B型利鈉激素校正液組
英文品名: “i-STAT”BNP Calibration Verification Set Level 1-3
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1150 校正品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #06F12-21
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: MORE DIAGNOSTICS, INC.
製造廠廠址: 2020 11TH STREET LOS OSOS, CA 93402
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180628
製造許可登錄編號: (空)

@ 電腦呼吸輔助器 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第010256號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/22
發證日期2011/04/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401025608
中文品名"頗爾" 醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌)
英文品名"Pall" Filter for medical gas yoke assembly (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D6885 醫用氣體接頭組
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱PALL BIOMEDICAL PRODUCTS CO.
製造廠廠址ST. COLUMB MAJOR, CORNWALL, TR9 6TT, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2021/01/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010256號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/22
發證日期: 2011/04/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401025608
中文品名: "頗爾" 醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌)
英文品名: "Pall" Filter for medical gas yoke assembly (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D6885 醫用氣體接頭組
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: PALL BIOMEDICAL PRODUCTS CO.
製造廠廠址: ST. COLUMB MAJOR, CORNWALL, TR9 6TT, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2021/01/28
製造許可登錄編號: (空)

@ 電腦呼吸輔助器 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第010256號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260422
發證日期20110422
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401025608
中文品名"頗爾" 醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌)
英文品名"Pall" Filter for medical gas yoke assembly (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D6885 醫用氣體接頭組
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱PALL BIOMEDICAL PRODUCTS CO.
製造廠廠址ST. COLUMB MAJOR, CORNWALL, TR9 6TT, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20210128
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010256號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260422
發證日期: 20110422
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401025608
中文品名: "頗爾" 醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌)
英文品名: "Pall" Filter for medical gas yoke assembly (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D6885 醫用氣體接頭組
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: PALL BIOMEDICAL PRODUCTS CO.
製造廠廠址: ST. COLUMB MAJOR, CORNWALL, TR9 6TT, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20210128
製造許可登錄編號: (空)

@ 電腦呼吸輔助器 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第008182號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/03/13
發證日期1997/03/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600818206
中文品名麻醉呼吸器
英文品名"KIMURA" ANESTHESIA VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0100 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格型號ＫＳＶ－１以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北巿莊敬路３７９號６樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱KIMURA MEDICAL INSTRUMENT CO. LTD.
製造廠廠址2-CHOME, 17-5 YUSHIMA BUNKYO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/03/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008182號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/03/13
發證日期: 1997/03/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600818206
中文品名: 麻醉呼吸器
英文品名: "KIMURA" ANESTHESIA VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0100 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 型號ＫＳＶ－１以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北巿莊敬路３７９號６樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: KIMURA MEDICAL INSTRUMENT CO. LTD.
製造廠廠址: 2-CHOME, 17-5 YUSHIMA BUNKYO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/03/17
製造許可登錄編號: (空)

@ 電腦呼吸輔助器 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第008182號
註銷狀態已註銷
註銷日期20050311
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20020313
發證日期19970313
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600818206
中文品名麻醉呼吸器
英文品名"KIMURA" ANESTHESIA VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0100 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格型號ＫＳＶ－１以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北巿莊敬路３７９號６樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱KIMURA MEDICAL INSTRUMENT CO. LTD.
製造廠廠址2-CHOME, 17-5 YUSHIMA BUNKYO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20050317
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008182號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20050311
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20020313
發證日期: 19970313
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600818206
中文品名: 麻醉呼吸器
英文品名: "KIMURA" ANESTHESIA VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0100 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 型號ＫＳＶ－１以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北巿莊敬路３７９號６樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: KIMURA MEDICAL INSTRUMENT CO. LTD.
製造廠廠址: 2-CHOME, 17-5 YUSHIMA BUNKYO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20050317
製造許可登錄編號: (空)

@ 電腦呼吸輔助器 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第015030號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/11/27
發證日期2005/11/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601503000
中文品名"艾斯特" 攜帶式臨床分析儀 (200型)
英文品名"i-STAT" Portable Clinical Analyzer System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格"i-STAT" Portable Clinical Analyzer Systems: i-STAT Portable Clinical Analyzer, i-STAT IR Link, i-STAT Printer Cradle, i-STAT Analyzer Programming Kit, i-STAT 65μL Capillary Dispensers, i-STAT Electronic Simulator.
限制項目輸　入
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市莊敬路３７９號６樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱ABBOTT POINT OF CARE INC.
製造廠廠址104 WINDSOR CENTER DRIVE, EAST WINDSOR, NJ 08520, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第015030號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/11/27
發證日期: 2005/11/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601503000
中文品名: "艾斯特" 攜帶式臨床分析儀 (200型)
英文品名: "i-STAT" Portable Clinical Analyzer System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: "i-STAT" Portable Clinical Analyzer Systems: i-STAT Portable Clinical Analyzer, i-STAT IR Link, i-STAT Printer Cradle, i-STAT Analyzer Programming Kit, i-STAT 65μL Capillary Dispensers, i-STAT Electronic Simulator.
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市莊敬路３７９號６樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: ABBOTT POINT OF CARE INC.
製造廠廠址: 104 WINDSOR CENTER DRIVE, EAST WINDSOR, NJ 08520, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 電腦呼吸輔助器 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第015030號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121029
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101127
發證日期20051127
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601503000
中文品名"艾斯特" 攜帶式臨床分析儀 (200型)
英文品名"i-STAT" Portable Clinical Analyzer System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格"i-STAT" Portable Clinical Analyzer Systems: i-STAT Portable Clinical Analyzer, i-STAT IR Link, i-STAT Printer Cradle, i-STAT Analyzer Programming Kit, i-STAT 65μL Capillary Dispensers, i-STAT Electronic Simulator.
限制項目輸　入
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市莊敬路３７９號６樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱ABBOTT POINT OF CARE INC.
製造廠廠址104 WINDSOR CENTER DRIVE, EAST WINDSOR, NJ 08520, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第015030號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121029
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101127
發證日期: 20051127
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601503000
中文品名: "艾斯特" 攜帶式臨床分析儀 (200型)
英文品名: "i-STAT" Portable Clinical Analyzer System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: "i-STAT" Portable Clinical Analyzer Systems: i-STAT Portable Clinical Analyzer, i-STAT IR Link, i-STAT Printer Cradle, i-STAT Analyzer Programming Kit, i-STAT 65μL Capillary Dispensers, i-STAT Electronic Simulator.
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市莊敬路３７９號６樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: ABBOTT POINT OF CARE INC.
製造廠廠址: 104 WINDSOR CENTER DRIVE, EAST WINDSOR, NJ 08520, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

@ 電腦呼吸輔助器 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第018723號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/13
發證日期2008/03/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601872307
中文品名“寶雅”神經叢麻醉針
英文品名“Pajunk”UniPlex NanoLine Cannula
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5140 麻醉傳輸組
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格001156-70, 001156-74, 001156-71, 001156-77, 001156-72, 001156-76, 001156-30G, 001156-31J, 以下空白.
限制項目輸　入
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱PAJUNK GMBH MEDIZINTECHNOLOGIE
製造廠廠址KARL - HALL - STRABE 1, D-78187 GEISINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/07/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018723號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/13
發證日期: 2008/03/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601872307
中文品名: “寶雅”神經叢麻醉針
英文品名: “Pajunk”UniPlex NanoLine Cannula
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5140 麻醉傳輸組
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 001156-70, 001156-74, 001156-71, 001156-77, 001156-72, 001156-76, 001156-30G, 001156-31J, 以下空白.
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: PAJUNK GMBH MEDIZINTECHNOLOGIE
製造廠廠址: KARL - HALL - STRABE 1, D-78187 GEISINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
製造許可登錄編號: (空)

@ 電腦呼吸輔助器 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第018723號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150616
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130313
發證日期20080313
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601872307
中文品名“寶雅”神經叢麻醉針
英文品名“Pajunk”UniPlex NanoLine Cannula
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5140 麻醉傳輸組
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格001156-70, 001156-74, 001156-71, 001156-77, 001156-72, 001156-76, 001156-30G, 001156-31J, 以下空白.
限制項目輸　入
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱PAJUNK GMBH MEDIZINTECHNOLOGIE
製造廠廠址KARL - HALL - STRABE 1, D-78187 GEISINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20150701
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018723號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150616
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130313
發證日期: 20080313
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601872307
中文品名: “寶雅”神經叢麻醉針
英文品名: “Pajunk”UniPlex NanoLine Cannula
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5140 麻醉傳輸組
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 001156-70, 001156-74, 001156-71, 001156-77, 001156-72, 001156-76, 001156-30G, 001156-31J, 以下空白.
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: PAJUNK GMBH MEDIZINTECHNOLOGIE
製造廠廠址: KARL - HALL - STRABE 1, D-78187 GEISINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20150701
製造許可登錄編號: (空)

@ 電腦呼吸輔助器 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器製壹字第001766號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/01/17
發證日期2007/01/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“森昌”人工鼻(未滅菌)
英文品名“Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市莊敬路３７９號６樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱友呈國際實業股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中正路665號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001766號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/01/17
發證日期: 2007/01/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “森昌”人工鼻(未滅菌)
英文品名: “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市莊敬路３７９號６樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: 友呈國際實業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中正路665號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 電腦呼吸輔助器 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器製壹字第001766號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121221
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120117
發證日期20070117
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“森昌”人工鼻(未滅菌)
英文品名“Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市莊敬路３７９號６樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱友呈國際實業股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中正路665號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121225
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001766號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121221
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120117
發證日期: 20070117
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “森昌”人工鼻(未滅菌)
英文品名: “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市莊敬路３７９號６樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: 友呈國際實業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中正路665號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121225
製造許可登錄編號: (空)

@ 電腦呼吸輔助器 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸字第027031號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/02/26
發證日期2015/02/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602703101
中文品名艾心 史麥特自動體外去顫器(含心肺復甦指引器)
英文品名HeartSine Samaritan PAD with CPR-Advisor
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E5310 自動體外去顫器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SAM 500P以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱HeartSine Technologies Ltd.
製造廠廠址Canberra House, 203 Airport Road West, Belfast, BT3 9ED, United Kingdom
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號QSD8331
許可證字號: 衛部醫器輸字第027031號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/02/26
發證日期: 2015/02/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602703101
中文品名: 艾心 史麥特自動體外去顫器(含心肺復甦指引器)
英文品名: HeartSine Samaritan PAD with CPR-Advisor
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E5310 自動體外去顫器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SAM 500P以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: HeartSine Technologies Ltd.
製造廠廠址: Canberra House, 203 Airport Road West, Belfast, BT3 9ED, United Kingdom
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: QSD8331

食品業者登錄資料集 資料集的 電腦呼吸輔助器 相關資料

@ 電腦呼吸輔助器 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱森昌有限公司
公司統一編號23118023
業者地址台北市松山區復興北路369號8樓
食品業者登錄字號A-123118023-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 森昌有限公司
公司統一編號: 23118023
業者地址: 台北市松山區復興北路369號8樓
食品業者登錄字號: A-123118023-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 23118023 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 23118023 ...)

# 23118023 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號23118023
原始登記日期19900320
核發日期20210814
廠商中文名稱森昌有限公司
廠商英文名稱EVERMEDICAL COMPANY LTD.
中文營業地址臺北市松山區復興北路369號8樓
英文營業地址8 F., No. 369, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10541, Taiwan (R.O.C.)
代表人余O輝
電話號碼02-2712-6611
傳真號碼02-2712-5333
進口資格有
出口資格有
統一編號: 23118023
原始登記日期: 19900320
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 森昌有限公司
廠商英文名稱: EVERMEDICAL COMPANY LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區復興北路369號8樓
英文營業地址: 8 F., No. 369, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10541, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 余O輝
電話號碼: 02-2712-6611
傳真號碼: 02-2712-5333
進口資格: 有
出口資格: 有

# 23118023 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第000319號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/08/17
發證日期2005/08/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400031900
中文品名"曼艾斯" 快速尿素酶檢驗試劑
英文品名"MIC" PRONTO DRY, RAPID UREASE TESTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10 and 50 test slides/box
限制項目輸　入
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市莊敬路３７９號６樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱MEDICAL INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址GLUTZ-BLOTZHEIMSTRASSE 1, CH-4500 SOLOTHURN, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000319號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/08/17
發證日期: 2005/08/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400031900
中文品名: "曼艾斯" 快速尿素酶檢驗試劑
英文品名: "MIC" PRONTO DRY, RAPID UREASE TESTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10 and 50 test slides/box
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市莊敬路３７９號６樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: MEDICAL INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址: GLUTZ-BLOTZHEIMSTRASSE 1, CH-4500 SOLOTHURN, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 23118023 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第000822號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/07
發證日期2005/10/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400082209
中文品名〝艾斯特〞品質控制液
英文品名"i-STAT" Control
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Level 1, 2, 3 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市莊敬路３７９號６樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱ABBOTT POINT OF CARE INC.
製造廠廠址104 WINDSOR CENTER DRIVE, EAST WINDSOR, NJ 08520, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/07
發證日期: 2005/10/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400082209
中文品名: 〝艾斯特〞品質控制液
英文品名: "i-STAT" Control
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Level 1, 2, 3 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市莊敬路３７９號６樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: ABBOTT POINT OF CARE INC.
製造廠廠址: 104 WINDSOR CENTER DRIVE, EAST WINDSOR, NJ 08520, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 23118023 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第018162號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/05/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/07/13
發證日期2007/07/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601816206
中文品名“阿卡迪亞”氣切套管(不含氣閥)
英文品名“Arcadia”Cuffless Tracheostomy Tube
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5800 氣切管及其氣囊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱ARCADIA MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址1450 EAST AMERICAN LANE, SUITE 1400, SCHAUMBURG, IL 60173, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/05/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018162號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/05/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/07/13
發證日期: 2007/07/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601816206
中文品名: “阿卡迪亞”氣切套管(不含氣閥)
英文品名: “Arcadia”Cuffless Tracheostomy Tube
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5800 氣切管及其氣囊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: ARCADIA MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址: 1450 EAST AMERICAN LANE, SUITE 1400, SCHAUMBURG, IL 60173, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2014/05/14
製造許可登錄編號: (空)

# 23118023 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第004722號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/07/16
發證日期2013/07/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“森昌”氣道連接器 (未滅菌)
英文品名“Evermedical”Airway connector (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5810 氣道連接器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱福展美科技有限公司
製造廠廠址宜蘭縣壯圍鄉壯五路109巷33號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004722號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/07/16
發證日期: 2013/07/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “森昌”氣道連接器 (未滅菌)
英文品名: “Evermedical”Airway connector (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5810 氣道連接器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: 福展美科技有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣壯圍鄉壯五路109巷33號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

# 23118023 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第001587號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/30
發證日期2005/10/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400158704
中文品名"優雷司" 人工鼻潮濕器
英文品名"Ulax" Heat and Moisture Exchanger
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1001, 1002, 1003, 900, 2200, 1100, 3300, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市莊敬路３７９號６樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱AB ULAX
製造廠廠址BOX 5096, SE-591 05 MOTALA, SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001587號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/30
發證日期: 2005/10/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400158704
中文品名: "優雷司" 人工鼻潮濕器
英文品名: "Ulax" Heat and Moisture Exchanger
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1001, 1002, 1003, 900, 2200, 1100, 3300, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市莊敬路３７９號６樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: AB ULAX
製造廠廠址: BOX 5096, SE-591 05 MOTALA, SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 23118023 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第008264號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/09
發證日期1997/05/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600826408
中文品名體外循環血液過濾器
英文品名"PALL"EXTRACORPOREAL CIRCUIT FILTER
效能．
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱PALL BIOMEDICAL PRODUCT CORP.
製造廠廠址30 SEA CLIFF AVENUE GLEN COVE, NEW YORK 11542 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/10/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008264號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/09
發證日期: 1997/05/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600826408
中文品名: 體外循環血液過濾器
英文品名: "PALL"EXTRACORPOREAL CIRCUIT FILTER
效能: ．
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: PALL BIOMEDICAL PRODUCT CORP.
製造廠廠址: 30 SEA CLIFF AVENUE GLEN COVE, NEW YORK 11542 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/10/12
製造許可登錄編號: (空)

# 23118023 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第008265號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/09
發證日期1997/05/23
許可證種類醫　器
舊證字號06008215
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600826500
中文品名輸血過濾器
英文品名"PALL"LEUKOCYTE REMOVAL FILTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。註銷規格：RC400D，RC400DK，RC400DY，RC400T。
限制項目輸　入
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱PALL BIOMEDICAL PRODUCT CORP.
製造廠廠址30 SEA CLIFF AVENUE GLEN COVE, NEW YORK 11542 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/10/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008265號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/09
發證日期: 1997/05/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06008215
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600826500
中文品名: 輸血過濾器
英文品名: "PALL"LEUKOCYTE REMOVAL FILTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：RC400D，RC400DK，RC400DY，RC400T。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: PALL BIOMEDICAL PRODUCT CORP.
製造廠廠址: 30 SEA CLIFF AVENUE GLEN COVE, NEW YORK 11542 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/10/12
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 23118023 ... ]

根據名稱 森昌 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 森昌 ...)

# 森昌 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第003155號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/11/02
發證日期2010/11/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“森昌”醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌)
英文品名“Evermedical”medical gas yoke assembly (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D6885 醫用氣體接頭組
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱大中塑膠股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉德興六路44號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003155號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/11/02
發證日期: 2010/11/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “森昌”醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌)
英文品名: “Evermedical”medical gas yoke assembly (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D6885 醫用氣體接頭組
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: 大中塑膠股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉德興六路44號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/28
製造許可登錄編號: (空)

# 森昌 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第002571號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/08/20
發證日期2009/08/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300257103
中文品名“森昌”人工鼻 (未滅菌)
英文品名“Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱大中醫療器材股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉德興六路44號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002571號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/08/20
發證日期: 2009/08/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300257103
中文品名: “森昌”人工鼻 (未滅菌)
英文品名: “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: 大中醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉德興六路44號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

# 森昌 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000712號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/07/08
註銷理由(空)
有效日期2014/05/13
發證日期2009/05/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600071205
中文品名“森昌”醫用口罩 (未滅菌)
英文品名“Evermedical” Medical Face Mask (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市莊敬路３７９號６樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱XIANTAO HUASHENG SANITARY PRODUCTS CO., LTD
製造廠廠址NO.3 WANGZHOUHE ROAD, XIANTAO, HUBEI, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2011/07/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/07/08
註銷理由: (空)
有效日期: 2014/05/13
發證日期: 2009/05/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600071205
中文品名: “森昌”醫用口罩 (未滅菌)
英文品名: “Evermedical” Medical Face Mask (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市莊敬路３７９號６樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: XIANTAO HUASHENG SANITARY PRODUCTS CO., LTD
製造廠廠址: NO.3 WANGZHOUHE ROAD, XIANTAO, HUBEI, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2011/07/08
製造許可登錄編號: (空)

# 森昌 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第001766號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/01/17
發證日期2007/01/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“森昌”人工鼻(未滅菌)
英文品名“Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市莊敬路３７９號６樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱友呈國際實業股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中正路665號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001766號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/01/17
發證日期: 2007/01/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “森昌”人工鼻(未滅菌)
英文品名: “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市莊敬路３７９號６樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: 友呈國際實業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中正路665號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/25
製造許可登錄編號: (空)

# 森昌 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第002571號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190820
發證日期20090820
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300257103
中文品名“森昌”人工鼻 (未滅菌)
英文品名“Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱大中醫療器材股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉德興六路44號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20141006
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002571號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190820
發證日期: 20090820
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300257103
中文品名: “森昌”人工鼻 (未滅菌)
英文品名: “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: 大中醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉德興六路44號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20141006
製造許可登錄編號: (空)

# 森昌 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第003155號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180625
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151102
發證日期20101102
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“森昌”醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌)
英文品名“Evermedical”medical gas yoke assembly (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D6885 醫用氣體接頭組
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱大中塑膠股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉德興六路44號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180628
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003155號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180625
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151102
發證日期: 20101102
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “森昌”醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌)
英文品名: “Evermedical”medical gas yoke assembly (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D6885 醫用氣體接頭組
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: 大中塑膠股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉德興六路44號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180628
製造許可登錄編號: (空)

# 森昌 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第004722號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180716
發證日期20130716
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“森昌”氣道連接器 (未滅菌)
英文品名“Evermedical”Airway connector (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5810 氣道連接器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱森昌有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號23118023
製造商名稱福展美科技有限公司
製造廠廠址宜蘭縣壯圍鄉壯五路109巷33號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130717
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004722號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180716
發證日期: 20130716
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “森昌”氣道連接器 (未滅菌)
英文品名: “Evermedical”Airway connector (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5810 氣道連接器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 森昌有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓
申請商統一編號: 23118023
製造商名稱: 福展美科技有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣壯圍鄉壯五路109巷33號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130717
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 森昌 ... ]

根據地址 台北巿莊敬路３７９號６樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿莊敬路３７９號６樓 ...)

麻醉呼吸器

英文品名: "KIMURA" ANESTHESIA VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008182號 | 有效日期: 2002/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號ＫＳＶ－１以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 森昌有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

麻醉呼吸器

英文品名: "KIMURA" ANESTHESIA VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008182號 | 有效日期: 20020313 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050311 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號ＫＳＶ－１以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 森昌有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

麻醉機

英文品名: "KIMURA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007345號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＳＩＥＳＴＡ　２１以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 森昌有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

肺通氣機

英文品名: "KIMURA" LUNG VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006757號 | 有效日期: 2002/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＫＶ－３，ＫＶ－１＋１． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 森昌有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

麻醉機

英文品名: "KIMURA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006763號 | 有效日期: 2002/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＫＦ－５０００Ｖ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＦＡＮＣＹ　８０ＭＣＯＭＰＡＣＴ－２２ＣＯＭＰＡＣＴ－１８ＣＯＭＰＡＣＴ－１５　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＫＦ－... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 森昌有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

麻醉呼吸器

英文品名: "KIMURA" ANESTHETIC VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006767號 | 有效日期: 2002/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＫＶ－２Ｎ，ＡＷ－２Ｎ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 森昌有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

體外循環血液過濾器

英文品名: "PALL" EXTRACORPOREAL CIRCUIT FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008185號 | 有效日期: 2002/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 森昌有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

輸血過濾器

英文品名: "PALL LEUKOCYTE REMOVAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008215號 | 有效日期: 2002/04/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/31 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 森昌有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

麻醉呼吸器

英文品名: "KIMURA" ANESTHESIA VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008182號 | 有效日期: 2002/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號ＫＳＶ－１以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 森昌有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

麻醉呼吸器

英文品名: "KIMURA" ANESTHESIA VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008182號 | 有效日期: 20020313 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050311 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號ＫＳＶ－１以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 森昌有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

麻醉機

英文品名: "KIMURA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007345號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＳＩＥＳＴＡ　２１以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 森昌有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

肺通氣機

英文品名: "KIMURA" LUNG VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006757號 | 有效日期: 2002/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＫＶ－３，ＫＶ－１＋１． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 森昌有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

麻醉機

英文品名: "KIMURA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006763號 | 有效日期: 2002/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＫＦ－５０００Ｖ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＦＡＮＣＹ　８０ＭＣＯＭＰＡＣＴ－２２ＣＯＭＰＡＣＴ－１８ＣＯＭＰＡＣＴ－１５　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＫＦ－... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 森昌有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

麻醉呼吸器

英文品名: "KIMURA" ANESTHETIC VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006767號 | 有效日期: 2002/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＫＶ－２Ｎ，ＡＷ－２Ｎ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 森昌有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

體外循環血液過濾器

英文品名: "PALL" EXTRACORPOREAL CIRCUIT FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008185號 | 有效日期: 2002/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 森昌有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

輸血過濾器

英文品名: "PALL LEUKOCYTE REMOVAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008215號 | 有效日期: 2002/04/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/31 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 森昌有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 台北巿莊敬路３７９號６樓 ... ]

森昌的黃頁資料

(以下顯示 8 筆)

黃森昌 | 地址: 新竹縣峨眉鄉富興村富興頭12鄰22號之6 | 電話: 03-580-6320

森昌機械工業有限公司 | 地址: 新北市三重區正義北路338巷51號2樓 | 電話: 02-2986-2384

森昌有限公司 | 地址: 台北市信義區莊敬路379號6樓 | 電話: 02-2722-1054

森昌有限公司 | 地址: 台南市東區長榮路一段256號6樓 | 電話: 06-208-8697

森昌有限公司 | 地址: 新竹市光華南街80號 | 電話: 03-515-2532

森昌有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區華榮路220號10樓 | 電話: 07-553-5005

森昌有限公司 | 地址: 台中市南區學府路177號11樓之3 | 電話: 04-2221-9889

森昌有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區華榮路220號10樓 | 電話: 07-553-5119

名稱 森昌 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 森昌)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路369號8樓		余益輝23118023核准設立

新北市蘆洲區永平街32巷49號		林佩君29160390核准設立

新北市三重區和平街６７號１樓		陳秀戀30194432核准設立 - 獨資 (核准文號: 1045230309)

雲林縣斗南鎮新光里文安路四之二號一樓		沈甭45827076核准設立 - 獨資

新竹市東區軍功里建功一路５６號1樓		莊嘉程92780708核准設立 - 獨資

花蓮縣花蓮市公園路二號		吳森昌64817937核准設立 - 獨資

桃園縣八德市廣興里力霸路１０鄰９８巷１５弄１０號		崔林昌　　43871596撤銷 - 獨資

臺北市大安區仁愛路4段25號3樓		曾昌和53116971解散

登記地址: 臺北市松山區復興北路369號8樓 | 負責人: 余益輝 | 統編: 23118023 | 核准設立

登記地址: 新北市蘆洲區永平街32巷49號 | 負責人: 林佩君 | 統編: 29160390 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區和平街６７號１樓 | 負責人: 陳秀戀 | 統編: 30194432 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1045230309)

登記地址: 雲林縣斗南鎮新光里文安路四之二號一樓 | 負責人: 沈甭 | 統編: 45827076 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新竹市東區軍功里建功一路５６號1樓 | 負責人: 莊嘉程 | 統編: 92780708 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 花蓮縣花蓮市公園路二號 | 負責人: 吳森昌 | 統編: 64817937 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園縣八德市廣興里力霸路１０鄰９８巷１５弄１０號 | 負責人: 崔林昌　　 | 統編: 43871596 | 撤銷 - 獨資

登記地址: 臺北市大安區仁愛路4段25號3樓 | 負責人: 曾昌和 | 統編: 53116971 | 解散

與電腦呼吸輔助器同分類的醫療器材許可證資料集

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2025/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：501151，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

"安心" 無菌手術用手套(含粉)

英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格：CONFORM：5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統

英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 | 有效日期: 2014/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)

英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

萊塔牙科雷射系統

英文品名: LiteTouch Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018809號 | 有效日期: 2023/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LiteTouh以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年4月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅仕生物科技股份有限公司

陷凹鏡

英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 | 有效日期: 1987/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

“愛米可”牙科矯正塑膠托架

英文品名: “American Orthodontics”Silkon plus Straight Wire System Plastic bracket | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018623號 | 有效日期: 2018/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 中信國際企業有限公司

“寇克”雙相固化冠心建築材料暨根柱黏合劑

英文品名: “Caulk”Core X Flow Dual Cure Core Build-up Material and Cement for Endodontic Post | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020166號 | 有效日期: 2024/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 606.67.330，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98.10.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"偉達"因賽朗全瓷瓷塊

英文品名: "VITA" IN-CERAM BLANKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013598號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原95.1.18核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2025/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：501151，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

"安心" 無菌手術用手套(含粉)

英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格：CONFORM：5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統

英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 | 有效日期: 2014/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)

英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

萊塔牙科雷射系統

英文品名: LiteTouch Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018809號 | 有效日期: 2023/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LiteTouh以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年4月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅仕生物科技股份有限公司

陷凹鏡

英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 | 有效日期: 1987/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

“愛米可”牙科矯正塑膠托架

英文品名: “American Orthodontics”Silkon plus Straight Wire System Plastic bracket | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018623號 | 有效日期: 2018/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 中信國際企業有限公司

“寇克”雙相固化冠心建築材料暨根柱黏合劑

英文品名: “Caulk”Core X Flow Dual Cure Core Build-up Material and Cement for Endodontic Post | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020166號 | 有效日期: 2024/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 606.67.330，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98.10.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"偉達"因賽朗全瓷瓷塊

英文品名: "VITA" IN-CERAM BLANKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013598號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原95.1.18核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

　|