心臟血管移植彌補片
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名心臟血管移植彌補片的英文品名是"MEADOX" CARDIOVASCULAR FABRICS, 許可證字號是衛署醫器輸字第000731號, 有效日期是1991/12/29, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/03/31, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 許可證種類是09, 醫器規格是０１９１３４，０１９１３６，０１９１２４，０１９１２６，０１９１１４，０１９１１６，０１９１１９，０１９１４４，０１９１５４，０１９１６４，０１９２０６，０１９３０４，０１９３０６，０１９２３４，０１９２３６，０１９２５４．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是信昶股份有限公司.

#心臟血管移植彌補片的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第000731號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/03/31
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1991/12/29
發證日期	1976/12/29
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600073102
中文品名	心臟血管移植彌補片
英文品名	"MEADOX" CARDIOVASCULAR FABRICS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0326 人工修補片
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	０１９１３４，０１９１３６，０１９１２４，０１９１２６，０１９１１４，０１９１１６，０１９１１９，０１９１４４，０１９１５４，０１９１６４，０１９２０６，０１９３０４，０１９３０６，０１９２３４，０１９２３６，０１９２５４．
限制項目	輸入
申請商名稱	信昶股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１３１之１０號５Ｆ５０２室
申請商統一編號	35269431
製造商名稱	MEADOX MEDICALS INC.
製造廠廠址	P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第000731號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/03/31

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1991/12/29

發證日期

1976/12/29

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600073102

中文品名

心臟血管移植彌補片

英文品名

"MEADOX" CARDIOVASCULAR FABRICS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0326 人工修補片

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

０１９１３４，０１９１３６，０１９１２４，０１９１２６，０１９１１４，０１９１１６，０１９１１９，０１９１４４，０１９１５４，０１９１６４，０１９２０６，０１９３０４，０１９３０６，０１９２３４，０１９２３６，０１９２５４．

限制項目

輸入

申請商名稱

信昶股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路１３１之１０號５Ｆ５０２室

申請商統一編號

35269431

製造商名稱

MEADOX MEDICALS INC.

製造廠廠址

P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

心臟血管移植彌補片地圖 [ 導航 ]

心臟血管移植彌補片的地址位於

台北巿松江路１３１之１０號５Ｆ５０２室

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的心臟血管移植彌補片相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 心臟血管移植彌補片 ...)

林嘉惠	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1500 \| 所代表法人: \| 信昶股份有限公司 \| 統一編號: 35269431
林偉廉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1500 \| 所代表法人: \| 信昶股份有限公司 \| 統一編號: 35269431
林偉柏	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1500 \| 所代表法人: \| 信昶股份有限公司 \| 統一編號: 35269431
林邦雄	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 信昶股份有限公司 \| 統一編號: 35269431

林嘉惠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1500 | 所代表法人: | 信昶股份有限公司 | 統一編號: 35269431

林偉廉

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500 | 所代表法人: | 信昶股份有限公司 | 統一編號: 35269431

林偉柏

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500 | 所代表法人: | 信昶股份有限公司 | 統一編號: 35269431

林邦雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 信昶股份有限公司 | 統一編號: 35269431

[ 搜尋所有相關: 心臟血管移植彌補片 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的心臟血管移植彌補片相關資料

信昶股份有限公司

統一編號: 35269431 | 電話號碼: 02-25219229 | 臺北市中山區松江路131之10號

信昶股份有限公司

統一編號: 35269431 | 電話號碼: 02-25219229 | 臺北市中山區松江路131之10號

[ 搜尋所有相關: 心臟血管移植彌補片 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的心臟血管移植彌補片相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 心臟血管移植彌補片 ...)

史旺氏直流式雙極心律導管	英文品名: "EDWARDS" SWAN-GANZ FLOW-DIRECTED BIPOLAR PACING CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000709號 \| 有效日期: 1987/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９７？０８１？５Ｆ，９７？０９０？５Ｆ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司
史旺氏直流式雙極心律導管	英文品名: "EDWARDS" SWAN-GANZ FLOW-DIRECTED BIPOLAR PACING CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000709號 \| 有效日期: 19871019 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９７？０８１？５Ｆ，９７？０９０？５Ｆ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司
法佳地氏靜脈栓塞切除導管	英文品名: "EDWARDS" FOGARTY VENOUS THROMBECTOMY CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001664號 \| 有效日期: 1990/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：３２？０８０？６Ｆ，３２？０８０？８Ｆ，３２？０８０？８？１０Ｆ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司
法佳地氏靜脈栓塞切除導管	英文品名: "EDWARDS" FOGARTY VENOUS THROMBECTOMY CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001664號 \| 有效日期: 19900427 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910501 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：３２？０８０？６Ｆ，３２？０８０？８Ｆ，３２？０８０？８？１０Ｆ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司
輸血過濾器	英文品名: "PALL" ULTIPOR BLOOD TRANSFUSION FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001133號 \| 有效日期: 1991/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＱ　４０Ｓ，ＳＱ　４０ＳＫ，ＳＱ　４０ＳＹ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司
輸血過濾器	英文品名: "PALL" ULTIPOR BLOOD TRANSFUSION FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001133號 \| 有效日期: 19911109 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＱ　４０Ｓ，ＳＱ　４０ＳＫ，ＳＱ　４０ＳＹ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司
塑膠輸液管	英文品名: FLEXIBLE PLASTIC TUBING "NORTON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000665號 \| 有效日期: 1989/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ？５０？ＨＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司
塑膠輸液管	英文品名: FLEXIBLE PLASTIC TUBING "NORTON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000665號 \| 有效日期: 19890802 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ？５０？ＨＬ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司
快速輸液系統	英文品名: "ELECTROMEDICS" RAPID INFUSION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005338號 \| 有效日期: 1993/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＳ－１０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司
快速輸液系統	英文品名: "ELECTROMEDICS" RAPID INFUSION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005338號 \| 有效日期: 19930902 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＳ－１０００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司
法佳地氏閉塞導管	英文品名: "EDWARDS" FOGARTY OCCLUSION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001657號 \| 有效日期: 1990/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：　６２？０８０？８？１４Ｆ，６２？０８０？８？２２Ｆ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司
法佳地氏閉塞導管	英文品名: "EDWARDS" FOGARTY OCCLUSION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001657號 \| 有效日期: 19900427 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910501 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：　６２？０８０？８？１４Ｆ，６２？０８０？８？２２Ｆ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司
心臟血管鐵弗龍小彌補片	英文品名: "MEADOX" TEFLON FELT PLEDGETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001609號 \| 有效日期: 1992/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ０１９３０７，０１９３０８，０１９３０９． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司
心臟血管鐵弗龍小彌補片	英文品名: "MEADOX" TEFLON FELT PLEDGETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001609號 \| 有效日期: 19920109 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19930331 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ０１９３０７，０１９３０８，０１９３０９． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司
手提心律監視器	英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＣＭ　１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司
手提心律監視器	英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 \| 有效日期: 19881111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＣＭ　１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司
頸動脈旁通管	英文品名: CAROTID BYPASS SHUNTS "BARD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006060號 \| 有效日期: 1991/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＪＡＶＩＤ　ＣＡＲＯＴＩＤ　ＢＹＰＡＳＳ　ＴＵＢＥ，ＢＲＥＮＥＲ　ＣＡＲＯＴＩＤ　ＳＨＵＮＴ，ＣＡＲＯＴＩＤ　ＢＹＰＡＳＳ　ＳＨＵＮＴ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司
頸動脈旁通管	英文品名: CAROTID BYPASS SHUNTS "BARD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006060號 \| 有效日期: 19910307 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＪＡＶＩＤ　ＣＡＲＯＴＩＤ　ＢＹＰＡＳＳ　ＴＵＢＥ，ＢＲＥＮＥＲ　ＣＡＲＯＴＩＤ　ＳＨＵＮＴ，ＣＡＲＯＴＩＤ　ＢＹＰＡＳＳ　ＳＨＵＮＴ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司
心臟示波器	英文品名: CARDIOSCOPES (THERMODILUTION CARDIAC OUTPUT C"EDWARDS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000387號 \| 有效日期: 1986/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９５００，９５１０，９５１０Ａ，９５２０Ａ，９５２０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司

史旺氏直流式雙極心律導管

史旺氏直流式雙極心律導管

法佳地氏靜脈栓塞切除導管

法佳地氏靜脈栓塞切除導管

輸血過濾器

輸血過濾器

塑膠輸液管

塑膠輸液管

快速輸液系統

快速輸液系統

法佳地氏閉塞導管

法佳地氏閉塞導管

心臟血管鐵弗龍小彌補片

心臟血管鐵弗龍小彌補片

手提心律監視器

手提心律監視器

頸動脈旁通管

頸動脈旁通管

心臟示波器

[ 搜尋所有相關: 心臟血管移植彌補片 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的心臟血管移植彌補片相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 心臟血管移植彌補片 ...)

恩得品注射液	英文品名: INTROPIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/04 \| 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更 \| 有效日期: 1985/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心肌梗塞、腎機能衰竭、心臟充血性衰竭及冠狀動脈疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE (HCL) \| 製造商名稱: ARNAR-STONE LAB INC.
特立得注射液	英文品名: TRIDIL (NITROGLYCERIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011156號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術中引起的高、低血壓、急性心肌梗塞併發鬱血性心臟衰竭、心絞痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: DUPONT PHARMA,LTD.
恩得品注射液１６０公絲/公撮	英文品名: INTROPIN INJECTION 160MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1992/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: ARNAR-STONE LAB INC.
恩得品注射液４０公絲/公撮	英文品名: INTROPIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: ARNAR-STONE LAB INC.

恩得品注射液

特立得注射液

恩得品注射液１６０公絲/公撮

恩得品注射液４０公絲/公撮

[ 搜尋所有相關: 心臟血管移植彌補片 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 35269431 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 35269431 ...)

心臟監護器	英文品名: "PHYSIO CONTROL" UCARDIOSCOPE/DEFIBRILLATOR WITH ECG RECORDER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000483號 \| 有效日期: 1994/10/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＳＭ　１，ＬＩＦＥＰＡＫ　９，ＬＩＦＥＰＡＫ　１０，ＬＩＦＥＰＡＲＫ　３００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心律警示器	英文品名: "CYNERGY" EXERCISE RATE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001434號 \| 有效日期: 1985/06/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＭ？１０１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
威廉哈伯氏薄膜型人工心肺	英文品名: "BARD" WILLIAM HARVER MEMBRANE OXYGENATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003170號 \| 有效日期: 1989/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＦ－４０００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 35269431 ... ]

根據名稱信昶找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有信昶 ...)

信昶科技股份有限公司	電話: \| 等級: 乙 \| 證照號碼: N098000172 \| 到期日期: 20240716 \| 取消日期: 0 \| 統一編號: 84673629 \| 地址: 中華路2段9號10樓 @ 電信工程業業者名單
陳信義	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10000000 \| 所代表法人: \| 信昶開發實業有限公司 \| 統一編號: 91083514 @ 董監事資料集
信昶膠業五金有限公司	統一編號: 86639921 \| 電話號碼: 02-22769792 \| 新北市新莊區化成路167號1樓 @ 出進口廠商登記資料

信昶科技股份有限公司

@ 電信工程業業者名單

陳信義

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 信昶開發實業有限公司 | 統一編號: 91083514

@ 董監事資料集

信昶膠業五金有限公司

統一編號: 86639921 | 電話號碼: 02-22769792 | 新北市新莊區化成路167號1樓

@ 出進口廠商登記資料

[ 搜尋所有信昶 ... ]

根據地址台北巿松江路１３１之１０號５Ｆ５０２室找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿松江路１３１之１０號５Ｆ５０２室 ...)

史旺氏血氧測量導管	英文品名: "AMERICAN EDWARDS" SWAN-GANZ OXIMETRY TD CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004600號 \| 有效日期: 1992/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９３Ａ－８３１Ｈ－７．５Ｆ，９３Ａ－７０５Ｈ－７．５Ｆ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
經皮冠狀動脈導管	英文品名: "EDWARDS" HYBRID PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL CORONARY ANGIOPLASTY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005184號 \| 有效日期: 1993/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７２－１０２－２？２．７２－１０３－２．５？２．７２－１０４－３？２，７２－１０５－３．５？２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
低壓持續吸引器	英文品名: "TONOKURA" LOW PRESSURE CONTINUOUS SUCTION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004065號 \| 有效日期: 1992/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
熱烯釋導管	英文品名: "EDWARDS" EDSLAB THERMODILUTION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000710號 \| 有效日期: 1989/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/04/20 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９３Ａ？１１８？７Ｆ，　９３？１２０？６Ｆ，　９３？１２１？６Ｆ，　９３？１２２？７Ｆ，９３Ａ？１３１？７Ｆ，　９４？０３０？２．５Ｆ，　９３Ａ？３０２？７Ｆ，　９３Ａ？３０１？７Ｆ，　９３？１３２？... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
史旺式直流氏球狀導管	英文品名: "EDWARDS" SWAN-GANZ FLOW-DIRECTED BALLOON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000708號 \| 有效日期: 1989/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/04/20 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９３？１１０？５Ｆ，９３？１２３？６Ｆ，９３？１１１？７Ｆ，９３？１１４？７Ｆ，９３？１１５？７Ｆ，９３？１１６？４Ｆ，９３？１１７？５Ｆ，９３？１１９？７Ｆ，９３？１１９？８Ｆ，９３？１３０？５Ｆ，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

史旺氏血氧測量導管

@ 醫療器材許可證資料集

經皮冠狀動脈導管

@ 醫療器材許可證資料集

低壓持續吸引器

@ 醫療器材許可證資料集

熱烯釋導管

@ 醫療器材許可證資料集

史旺式直流氏球狀導管

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿松江路１３１之１０號５Ｆ５０２室 ... ]

信昶的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

信昶企業有限公司 | 地址: 雲林縣斗南鎮永安街155號 | 電話: 05-596-2233

信昶行 | 地址: 南投縣草屯鎮成功路一段72號 | 電話: 049-230-3808

信昶膠業五金有限公司 | 地址: 新北市新莊區化成路167號1樓 | 電話: 02-2991-4196

信昶科技股份有限公司 | 地址: 新北市新莊區中華路45號之1，2樓 | 電話: 02-2992-0579

名稱信昶找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有信昶)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
信昶鋼鋁工程行臺北市中正區汀洲路2段259號	陳昶維	72913223	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074103554)
信昶科技股份有限公司新北市新莊區中華路2段9號10樓	賴俊年	84673629	核准設立
信昶開發實業有限公司新北市八里區中華路2段566號6樓	陳信義	91083514	核准設立
信昶企業社新北市新莊區中山路３段５９４號	李周月秀	10674898	歇業 - 獨資 (核准文號: 1078128644)
信昶工程行臺中市西屯區上石里上石路182號12樓之2	林建成	10996716	核准設立 - 獨資
信昶股份有限公司臺北市中山區松江路131之10號	林邦雄	35269431	核准設立
信昶營造股份有限公司臺北市內湖區民權東路6段109號9樓之1	楊芳卿	64981535	核准設立
信昶機械工程行雲林縣斗南鎮大同里建國二路１５５號五樓之6	宋任淵	72413310	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100023401)

信昶鋼鋁工程行

登記地址: 臺北市中正區汀洲路2段259號 | 負責人: 陳昶維 | 統編: 72913223 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074103554)

信昶科技股份有限公司

登記地址: 新北市新莊區中華路2段9號10樓 | 負責人: 賴俊年 | 統編: 84673629 | 核准設立

信昶開發實業有限公司

登記地址: 新北市八里區中華路2段566號6樓 | 負責人: 陳信義 | 統編: 91083514 | 核准設立

信昶企業社

登記地址: 新北市新莊區中山路３段５９４號 | 負責人: 李周月秀 | 統編: 10674898 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1078128644)

信昶工程行

登記地址: 臺中市西屯區上石里上石路182號12樓之2 | 負責人: 林建成 | 統編: 10996716 | 核准設立 - 獨資

信昶股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路131之10號 | 負責人: 林邦雄 | 統編: 35269431 | 核准設立

信昶營造股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號9樓之1 | 負責人: 楊芳卿 | 統編: 64981535 | 核准設立

信昶機械工程行

登記地址: 雲林縣斗南鎮大同里建國二路１５５號五樓之6 | 負責人: 宋任淵 | 統編: 72413310 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100023401)

[ 查詢所有信昶 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與心臟血管移植彌補片同分類的醫療器材許可證資料集

瑞絲朗麗芙	英文品名: Restylane Lyft \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021891號 \| 有效日期: 2025/12/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本;101年6月4日變更效能:詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hyaluronic acid, stabilized.....20m\nSodium chloride.....9mg\nKH2PO4.....0.03mg\nNa2HPO4x2H2O.....0.... \| 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白申請變更項目：(一) 規格變更、仿單/標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。(二) 中、英文品名變更：玻麗朗 / Rest... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“克浩式”培里泰艾斯普植體系統	英文品名: “Clinical House” PerioType X-pert Implant System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021649號 \| 有效日期: 2015/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞成興業有限公司
“百雷射”牙科用雷射系統	英文品名: “Biolase”Dental Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018387號 \| 有效日期: 2027/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: Waterlase， Waterlase MD，以下空白。增加規格：Waterlase C100，以下空白。註銷規格：Waterlase及Waterlase C100，以下空白。(原98.11.16核... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司
“亞瑟康”神經刺激電極貼片	英文品名: “AXELGAARD”Neurostimulation Electrodes \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018866號 \| 有效日期: 2028/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:206220、206240，以下空白。註銷規格、仿單標籤遺失補發及仿單標籤核定變更: 詳如中文仿單核定本，原97.6.12仿單標籤核定本予以作廢，以下空白。註銷規格：US... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
鷗沛得硬式透氧鏡片保養液	英文品名: OPTACT TOTAL CARE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000599號 \| 有效日期: 2027/12/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 硬性透氧隱形眼鏡片之清潔、消毒、濕潤。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM LAURETH SULFATE (SODIUM LAURYL ETHER SULFATE) 100.0000 MGWATER FOR INJECTION 100.0000 MLBENZY... \| 醫器規格: １００ＭＬ、１２０ＭＬ、２４０ＭＬ、５００ＭＬ以下塑膠瓶裝;101年10月8日新增規格:30ml塑膠瓶裝；原84.4.21仿單標籤核定本回收作廢;變更許可證刊載方式。以下空白。增加容量規格60mL。（... \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 鷗博科技有限公司
文匯電刀迴路片	英文品名: WANDY Disposable Grounding Pad \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001447號 \| 有效日期: 2025/09/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: G1-Type, G1S-Type, G2-Type, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司
美瑞世人工骨	英文品名: MERRIES UNI-OSTEO \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001467號 \| 有效日期: 2025/06/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本（原94.06.30核准之仿單核定本合併予以作廢）。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.12.02核准之仿單、標籤核定... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司
“舒德植體”牙科植體	英文品名: “T.B.R.” infinity Endosseous Dental Implants \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028705號 \| 有效日期: 2026/08/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
"豪雅康百歐"威士偉牙科雷射系統	英文品名: "HOYA CONBIO" VERSAWAVE DENTAL ER：YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017417號 \| 有效日期: 2016/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱芙麗貿易股份有限公司
“太宇”聚焦超音波治療系統	英文品名: “DAEJU” Focused Ultrasound Therapeutic System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029243號 \| 有效日期: 2022/01/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HIPRO。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原106.1.13核准之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原106.10.3核定之仿單標籤核定本予以回收作... \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“賽隆”電燒系統及配件	英文品名: “Celon” Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021902號 \| 有效日期: 2016/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CelonProCurve, CelonLab PRECISION以下空白。註銷規格：CelonPro Curve，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
“好思比”血液透析器	英文品名: “Hospitech” Hollow Fiber Dialyzer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024761號 \| 有效日期: 2023/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德朗醫療器材有限公司
“豪雅康百歐”迪奧登二極體牙科雷射系統	英文品名: “HOYA ConBio”DioDent Dental Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018531號 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: DioDent Micro 980，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司
“美瑞世”優凱飛人工骨	英文品名: “Merries”UNI-K-PHATE Bone Substitute \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003822號 \| 有效日期: 2017/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本（原101.12.21核發之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢）。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司
“施百威”藍山頸椎固定系統	英文品名: “SPINEWAY” BlueMountain Cervical System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021598號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: BM1P24, BM1P29, BM1P34, BM1P41, BM1P46, BM1P50, BM1P58, BM1P66, BM1P75, BM1P93, BM1S... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻泰生醫科技有限公司