頭皮針
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名頭皮針的英文品名是"JMS" SCALP VEIN INFUSION SET, 許可證字號是衛署醫器輸字第005058號, 有效日期是2004/02/09, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/07/30, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 醫器規格是ＴＹＰＥ　１８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２７Ｇ, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是正怡興貿易股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸字第005058號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1988/02/12
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600505803
中文品名頭皮針
英文品名"JMS" SCALP VEIN INFUSION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1308 頭皮針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＴＹＰＥ　１８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２７Ｇ
限制項目輸 入
申請商名稱正怡興貿易股份有限公司
申請商地址台北巿錦州街４巷１號
申請商統一編號11196001
製造商名稱JMS CO., LTD.
製造廠廠址12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005058號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/07/30

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2004/02/09

發證日期

1988/02/12

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600505803

中文品名

頭皮針

英文品名

"JMS" SCALP VEIN INFUSION SET

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1308 頭皮針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＴＹＰＥ　１８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２７Ｇ

限制項目

輸 入

申請商名稱

正怡興貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿錦州街４巷１號

申請商統一編號

11196001

製造商名稱

JMS CO., LTD.

製造廠廠址

12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2007/09/03

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿錦州街４巷１號

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郭順安

職稱: 董事 | 持有股份數: 575 | 所代表法人: | 正怡興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11196001

郭憲龍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2688 | 所代表法人: | 正怡興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11196001

郭峯紫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 769 | 所代表法人: | 正怡興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11196001

李明芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 1386 | 所代表法人: | 正怡興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11196001

郭順安

職稱: 董事 | 持有股份數: 575 | 所代表法人: | 正怡興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11196001

郭憲龍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2688 | 所代表法人: | 正怡興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11196001

郭峯紫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 769 | 所代表法人: | 正怡興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11196001

李明芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 1386 | 所代表法人: | 正怡興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11196001

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出進口廠商登記資料 資料集的 頭皮針 相關資料

正怡興貿易股份有限公司

統一編號: 11196001 | 電話號碼: 02-25116086 | 臺北市中山區錦州街4巷1號1樓

正怡興貿易股份有限公司

統一編號: 11196001 | 電話號碼: 02-25116086 | 臺北市中山區錦州街4巷1號1樓

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血液迴路管

英文品名: "JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006871號 | 有效日期: 1998/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

血液迴路管

英文品名: "JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006871號 | 有效日期: 19980324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

注射筒附針

英文品名: "JSM" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005252號 | 有效日期: 2003/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １ＣＣ＊２５Ｇ＊５？８〝，１ＣＣ＊２５Ｇ＊１〞，１ＣＣ＊２６Ｇ＊１？２〝，１ＣＣ＊２７Ｇ＊１〞，２．５ＣＣ＊２３Ｇ＊１〝，２．５ＣＣ＊２４Ｇ＊１〞，５ＣＣ＊２３Ｇ＊１　１？４〝，１０ＣＣ＊２２Ｇ＊１　... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

注射筒附針

英文品名: "JSM" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005252號 | 有效日期: 20030627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １ＣＣ＊２５Ｇ＊５？８〝，１ＣＣ＊２５Ｇ＊１〞，１ＣＣ＊２６Ｇ＊１？２〝，１ＣＣ＊２７Ｇ＊１〞，２．５ＣＣ＊２３Ｇ＊１〝，２．５ＣＣ＊２４Ｇ＊１〞，５ＣＣ＊２３Ｇ＊１　１？４〝，１０ＣＣ＊２２Ｇ＊１　... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

頭皮針

英文品名: "JMS" SCALP VEIN INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005058號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＹＰＥ　１８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２７Ｇ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

輸血管

英文品名: TRANSFUSION SET "JMS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000152號 | 有效日期: 1987/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １．　ＴＹＰＥ？３５０，　２．　ＴＹＰＥ？４５０，　　　　　　　　３．　ＴＹＰＥ？１，２，３，４　４．　ＴＹＰＥ？Ｙ　　　　　　　　５．　ＤＯＮＯＲ　ＳＥＴ．　６．ＨＥＭＯＤＩＡＬＹＳＩＳ　ＴＵＢＩＮ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

輸血管

英文品名: TRANSFUSION SET "JMS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000152號 | 有效日期: 19870724 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871124 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １．　ＴＹＰＥ？３５０，　２．　ＴＹＰＥ？４５０，　　　　　　　　３．　ＴＹＰＥ？１，２，３，４　４．　ＴＹＰＥ？Ｙ　　　　　　　　５．　ＤＯＮＯＲ　ＳＥＴ．　６．ＨＥＭＯＤＩＡＬＹＳＩＳ　ＴＵＢＩＮ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

腹膜灌流套

英文品名: "JMS" PERITONEAL ADMINISTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005065號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

腹膜灌流套

英文品名: "JMS" PERITONEAL ADMINISTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005065號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

〝捷密斯〞內/管翼狀針〝捷密斯

英文品名: A-V FISTULA NEEDLE SET "JMS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005714號 | 有效日期: 1999/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/12 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４Ｇ，１５Ｇ，１６Ｇ，１７Ｇ，１８Ｇ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

〝捷密斯〞內/管翼狀針〝捷密斯

英文品名: A-V FISTULA NEEDLE SET "JMS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005714號 | 有效日期: 19991019 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19960312 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４Ｇ，１５Ｇ，１６Ｇ，１７Ｇ，１８Ｇ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

"巧麗貼" 保護絆(未滅菌)

英文品名: "KYORIKI" First-Aid Bandage(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002756號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIZE: standard, junior-s, broad, 1,2,3,4,5,6,7,8, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

"巧麗貼" 保護絆(未滅菌)

英文品名: "KYORIKI" First-Aid Bandage(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002756號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIZE: standard, junior-s, broad, 1,2,3,4,5,6,7,8, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

線圈型透析膜

英文品名: "JMS" COIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000876號 | 有效日期: 1986/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＹＰＥＡ，Ｂ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

線圈型透析膜

英文品名: "JMS" COIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000876號 | 有效日期: 19860726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861015 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＹＰＥＡ，Ｂ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

輸液套

英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007202號 | 有效日期: 2003/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＩ－２４Ｃ，ＯＩ－２４Ｄ，ＯＩ－４４Ｃ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

輸液套

英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007202號 | 有效日期: 20031104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＩ－２４Ｃ，ＯＩ－２４Ｄ，ＯＩ－４４Ｃ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

塑膠注射針

英文品名: "JMS" DISPOSABLE INJECTION NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005060號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ，２７Ｇ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

塑膠注射針

英文品名: "JMS" DISPOSABLE INJECTION NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005060號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ，２７Ｇ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

血液迴路管

英文品名: "JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006871號 | 有效日期: 1998/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

血液迴路管

英文品名: "JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006871號 | 有效日期: 19980324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

注射筒附針

英文品名: "JSM" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005252號 | 有效日期: 2003/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １ＣＣ＊２５Ｇ＊５？８〝，１ＣＣ＊２５Ｇ＊１〞，１ＣＣ＊２６Ｇ＊１？２〝，１ＣＣ＊２７Ｇ＊１〞，２．５ＣＣ＊２３Ｇ＊１〝，２．５ＣＣ＊２４Ｇ＊１〞，５ＣＣ＊２３Ｇ＊１　１？４〝，１０ＣＣ＊２２Ｇ＊１　... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

注射筒附針

英文品名: "JSM" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005252號 | 有效日期: 20030627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １ＣＣ＊２５Ｇ＊５？８〝，１ＣＣ＊２５Ｇ＊１〞，１ＣＣ＊２６Ｇ＊１？２〝，１ＣＣ＊２７Ｇ＊１〞，２．５ＣＣ＊２３Ｇ＊１〝，２．５ＣＣ＊２４Ｇ＊１〞，５ＣＣ＊２３Ｇ＊１　１？４〝，１０ＣＣ＊２２Ｇ＊１　... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

頭皮針

英文品名: "JMS" SCALP VEIN INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005058號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＹＰＥ　１８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２７Ｇ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

輸血管

英文品名: TRANSFUSION SET "JMS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000152號 | 有效日期: 1987/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １．　ＴＹＰＥ？３５０，　２．　ＴＹＰＥ？４５０，　　　　　　　　３．　ＴＹＰＥ？１，２，３，４　４．　ＴＹＰＥ？Ｙ　　　　　　　　５．　ＤＯＮＯＲ　ＳＥＴ．　６．ＨＥＭＯＤＩＡＬＹＳＩＳ　ＴＵＢＩＮ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

輸血管

英文品名: TRANSFUSION SET "JMS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000152號 | 有效日期: 19870724 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871124 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １．　ＴＹＰＥ？３５０，　２．　ＴＹＰＥ？４５０，　　　　　　　　３．　ＴＹＰＥ？１，２，３，４　４．　ＴＹＰＥ？Ｙ　　　　　　　　５．　ＤＯＮＯＲ　ＳＥＴ．　６．ＨＥＭＯＤＩＡＬＹＳＩＳ　ＴＵＢＩＮ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

腹膜灌流套

英文品名: "JMS" PERITONEAL ADMINISTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005065號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

腹膜灌流套

英文品名: "JMS" PERITONEAL ADMINISTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005065號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

〝捷密斯〞內/管翼狀針〝捷密斯

英文品名: A-V FISTULA NEEDLE SET "JMS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005714號 | 有效日期: 1999/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/12 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４Ｇ，１５Ｇ，１６Ｇ，１７Ｇ，１８Ｇ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

〝捷密斯〞內/管翼狀針〝捷密斯

英文品名: A-V FISTULA NEEDLE SET "JMS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005714號 | 有效日期: 19991019 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19960312 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４Ｇ，１５Ｇ，１６Ｇ，１７Ｇ，１８Ｇ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

"巧麗貼" 保護絆(未滅菌)

英文品名: "KYORIKI" First-Aid Bandage(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002756號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIZE: standard, junior-s, broad, 1,2,3,4,5,6,7,8, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

"巧麗貼" 保護絆(未滅菌)

英文品名: "KYORIKI" First-Aid Bandage(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002756號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIZE: standard, junior-s, broad, 1,2,3,4,5,6,7,8, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

線圈型透析膜

英文品名: "JMS" COIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000876號 | 有效日期: 1986/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＹＰＥＡ，Ｂ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

線圈型透析膜

英文品名: "JMS" COIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000876號 | 有效日期: 19860726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861015 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＹＰＥＡ，Ｂ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

輸液套

英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007202號 | 有效日期: 2003/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＩ－２４Ｃ，ＯＩ－２４Ｄ，ＯＩ－４４Ｃ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

輸液套

英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007202號 | 有效日期: 20031104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＩ－２４Ｃ，ＯＩ－２４Ｄ，ＯＩ－４４Ｃ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

塑膠注射針

英文品名: "JMS" DISPOSABLE INJECTION NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005060號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ，２７Ｇ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

塑膠注射針

英文品名: "JMS" DISPOSABLE INJECTION NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005060號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ，２７Ｇ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

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福洛舒命注射液

英文品名: FUROSEMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第000970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿劑（心、肝、腎性浮腫）降低血壓劑（本態性、腎性高血壓） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

酪格滴－滋注射液

英文品名: LACTEC-G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 酸中毒、手術前後失血、手術時出血之體內水分及電解質之維持營養失調、消耗性疾患、急性傳染病、糖尿病等疾患之營養及水分之補給、其他非經口的營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SORBITOL D-;;SODIUM LACTATE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

２０％福多克通注

英文品名: 20%W/VFURUCTON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

舒樂片

英文品名: SARALIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性便秘、常習性便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;PHENOLPHTHALEIN;;BELLADONNA EXTRACT;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

麥兒露注射液

英文品名: MARTOS-10 (10% MALTOSE INJECTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病患之非經口之糖質補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALTOSE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

富多拉富栓劑７５０公絲

英文品名: FUTRAFUL ZUPO | 許可證字號: 衛署藥輸字第006425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

酪格滴注射液

英文品名: LACTEC INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 酸中毒、手術前後、失血、手術時出血、促進利尿、疫痢、霍亂、嚴重下痢時之體內水分及電解質之補給、電解質之維持 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

單成分白喉－百日咳－破風傷疫苗

英文品名: DPT COMPONENT KAKETSUDEN | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/01 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防白喉、百日咳、破傷風之感染。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERTUSSIS BORDETELLA;;DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED ADSORBAT;;TETANUS TOXOID | 製造商名稱: THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE

痔樂保命

英文品名: ZILVAMIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第006980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔核、脫肚、痔出血、裂痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;ORONINE-D;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ALUMINUM;;PROCAINE HC... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

血施特多注射液

英文品名: HESTATT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多量出血之血液量補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETASTARCH | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

美朗針

英文品名: MEYLON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第007109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暈船、潛水病、眩暈、鼻出血、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

富多拉富膠囊

英文品名: FUTRAFUL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化系之癌症（胃癌、膽道癌、脾臟癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌、頭頸部癌（食道癌、頸部癌）症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

美朗注射液

英文品名: MEYLON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 酸中毒、蕁麻疹、暈車、暈船、妊娠等引起之噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

蜜無寶藥膜

英文品名: MYLURA | 許可證字號: 衛署藥輸字第015589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 陰道用藥膜 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NONOXYNOL | 製造商名稱: NISSIN CHEMICAL IND. CO,. LTD.

洗腎液

英文品名: PERI-SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第000969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎臟機能不全（尿毒症）、急慢性腎臟機能衰微等病狀 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;SODIUM LACTATE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

新哈健

英文品名: NEOPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、藥物過敏、腎炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;L-CYSTEINE;;GLY... | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

福洛舒命錠

英文品名: FUROSEMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿劑（心、肝、腎性浮腫）降低血壓劑（本態性若年性、腎性高血壓） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

１０％康力得針

英文品名: 10%KYLIT INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病的治療與補給、電解代謝障害之治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

富多拉富注射液

英文品名: FUTRAFUL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/03 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1986/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化系統之癌症（胃癌、膽道癌、脾臟癌、肝臟癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌、頭頸部癌（食道癌、頸部癌）症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

富多拉富栓劑１０００公絲

英文品名: FUTRAFUL ZUPO S | 許可證字號: 衛署藥輸字第006426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（胃癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

福洛舒命注射液

英文品名: FUROSEMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第000970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿劑（心、肝、腎性浮腫）降低血壓劑（本態性、腎性高血壓） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

酪格滴－滋注射液

英文品名: LACTEC-G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 酸中毒、手術前後失血、手術時出血之體內水分及電解質之維持營養失調、消耗性疾患、急性傳染病、糖尿病等疾患之營養及水分之補給、其他非經口的營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SORBITOL D-;;SODIUM LACTATE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

２０％福多克通注

英文品名: 20%W/VFURUCTON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

舒樂片

英文品名: SARALIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性便秘、常習性便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;PHENOLPHTHALEIN;;BELLADONNA EXTRACT;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

麥兒露注射液

英文品名: MARTOS-10 (10% MALTOSE INJECTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病患之非經口之糖質補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALTOSE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

富多拉富栓劑７５０公絲

英文品名: FUTRAFUL ZUPO | 許可證字號: 衛署藥輸字第006425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

酪格滴注射液

英文品名: LACTEC INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 酸中毒、手術前後、失血、手術時出血、促進利尿、疫痢、霍亂、嚴重下痢時之體內水分及電解質之補給、電解質之維持 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

單成分白喉－百日咳－破風傷疫苗

英文品名: DPT COMPONENT KAKETSUDEN | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/01 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防白喉、百日咳、破傷風之感染。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERTUSSIS BORDETELLA;;DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED ADSORBAT;;TETANUS TOXOID | 製造商名稱: THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE

痔樂保命

英文品名: ZILVAMIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第006980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔核、脫肚、痔出血、裂痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;ORONINE-D;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ALUMINUM;;PROCAINE HC... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

血施特多注射液

英文品名: HESTATT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多量出血之血液量補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETASTARCH | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

美朗針

英文品名: MEYLON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第007109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暈船、潛水病、眩暈、鼻出血、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

富多拉富膠囊

英文品名: FUTRAFUL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化系之癌症（胃癌、膽道癌、脾臟癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌、頭頸部癌（食道癌、頸部癌）症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

美朗注射液

英文品名: MEYLON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 酸中毒、蕁麻疹、暈車、暈船、妊娠等引起之噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

蜜無寶藥膜

英文品名: MYLURA | 許可證字號: 衛署藥輸字第015589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 陰道用藥膜 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NONOXYNOL | 製造商名稱: NISSIN CHEMICAL IND. CO,. LTD.

洗腎液

英文品名: PERI-SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第000969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎臟機能不全（尿毒症）、急慢性腎臟機能衰微等病狀 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;SODIUM LACTATE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

新哈健

英文品名: NEOPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、藥物過敏、腎炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;L-CYSTEINE;;GLY... | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

福洛舒命錠

英文品名: FUROSEMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿劑（心、肝、腎性浮腫）降低血壓劑（本態性若年性、腎性高血壓） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

１０％康力得針

英文品名: 10%KYLIT INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病的治療與補給、電解代謝障害之治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

富多拉富注射液

英文品名: FUTRAFUL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/03 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1986/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化系統之癌症（胃癌、膽道癌、脾臟癌、肝臟癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌、頭頸部癌（食道癌、頸部癌）症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

富多拉富栓劑１０００公絲

英文品名: FUTRAFUL ZUPO S | 許可證字號: 衛署藥輸字第006426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（胃癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

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正怡興貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111196001-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11196001 | 台北市中山區錦州街4巷1號1樓

正怡興貿易股份有限公司

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“正怡興”視清生理緩衝液

英文品名: “C.I.H.” Eye Vision Buffered Solution | 許可證字號: 衛署醫器製字第003641號 | 有效日期: 2024/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride.....9.0mg\nPolyhexamethylene Biguanide Hydrochloride.....0.0005mg\nDistilled Water a... | 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

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“正怡興”視清生理緩衝液

英文品名: “C.I.H.” Eye Vision Buffered Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第003641號 | 有效日期: 20240217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

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得高壽

英文品名: THIOCTSAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOCTATE SODIUM | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

“正怡興”視清生理緩衝液

英文品名: “C.I.H.” Eye Vision Buffered Solution | 許可證字號: 衛署醫器製字第003641號 | 有效日期: 2024/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride.....9.0mg\nPolyhexamethylene Biguanide Hydrochloride.....0.0005mg\nDistilled Water a... | 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

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“正怡興”視清生理緩衝液

英文品名: “C.I.H.” Eye Vision Buffered Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第003641號 | 有效日期: 20240217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

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得高壽

英文品名: THIOCTSAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOCTATE SODIUM | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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正怡興貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區錦州街4巷1號1樓 | 電話: 02-2511-6086

正怡興貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區錦州街4巷1號1樓 | 電話: 02-2571-4716

名稱 正怡興貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區錦州街4巷1號1樓		郭憲龍11196001核准設立

登記地址: 臺北市中山區錦州街4巷1號1樓 | 負責人: 郭憲龍 | 統編: 11196001 | 核准設立

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干擾電流治療器

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY UNIT "CELCOM" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009523號 | 有效日期: 2010/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KALMIA TA-534，以下空白。TA-532。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

牙科植入物

英文品名: DENTAL IMPLANTS "STERNGOLD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009524號 | 有效日期: 2005/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

眼科準分子雷射儀

英文品名: EXCIMER LASER SYSTEM "TECHNOLAS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009525號 | 有效日期: 2005/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

〝眼力健〞喜隆五玻璃體替代物

英文品名: "AMO" HEALON 5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009526號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: | 醫器規格: ０．６ＭＬ注射針筒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

美蒂卡伊利來特電解質及酸鹼值分析儀

英文品名: Medica Easylyte Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018251號 | 有效日期: 2017/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血液、血漿、血清及尿中鈉、鉀、氯化物、鈣、鋰或酸鹼濃度的分析系統。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 項目 原廠編號 名稱\n1 2070 EasySampler-Automated Sampling System\n2 2120/2109 Na/K Solutions Pack 800mL、400m... | 醫器規格: #2004 EasyLyte Na/K Analyzer#2014 EasyLyte PLUS Na/K/CI Analyzer#2015 EasyLyte Lithium Na/K/Li Analy... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

恩必爾微量盤抗核雙股去氧核糖核酸抗體試劑

英文品名: MBL MESACUP DNA-II TEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018252號 | 有效日期: 2017/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量酵素免疫分析法(ELISA)，可用來測定人體血清中雙股(ds)DNA之IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Microwell: 12*8 wells\n2.STD: 6conc.*1.5mL\n3.CONJ-HRP: 1*0.3mL\n4.CONJ DIL: 1*24mL\n5.ASSAY DIL: ... | 醫器規格: 7460E:96wells | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景祥股份有限公司

〝愛塔克〞輸血加溫器

英文品名: 〝Elltec〞Blood/Infusion warmer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018253號 | 有效日期: 2012/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: for safe, efficient and convenient warming of blood, blood products and other fluids to near body te... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AM-4:燈光主開關、警報測試開關、警報聲音開關、門扣、手把、I.V. Pole 托架、警報燈、警報器、溫度顯示、流入/流出管支架、L-Fusion輸血加溫袋輔助栓。\nAM-2:可調整式吊帶、加溫板... | 醫器規格: AM-4,AM-2S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

"哈格" 螢光試紙

英文品名: "Haag-Streit" Fluorescein Paper Strips | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011687號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

史塔瑞滅菌系統

英文品名: STERRAD Sterilization Systems | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格：STERRAD 100。註銷規格：12320、12326、12335、123... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司

"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統

英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"美敦力" R90椎間盤填充器

英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色；含水量：55％ | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

海昌非球面季拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色，含水量：38％ | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 人工水晶體導引器是在手術中，放進眼內以導引人工晶狀體置入之用，並在手術完成時可移除之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

干擾電流治療器

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY UNIT "CELCOM" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009523號 | 有效日期: 2010/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KALMIA TA-534，以下空白。TA-532。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

牙科植入物

英文品名: DENTAL IMPLANTS "STERNGOLD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009524號 | 有效日期: 2005/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

眼科準分子雷射儀

英文品名: EXCIMER LASER SYSTEM "TECHNOLAS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009525號 | 有效日期: 2005/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

〝眼力健〞喜隆五玻璃體替代物

英文品名: "AMO" HEALON 5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009526號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: | 醫器規格: ０．６ＭＬ注射針筒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

美蒂卡伊利來特電解質及酸鹼值分析儀

英文品名: Medica Easylyte Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018251號 | 有效日期: 2017/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血液、血漿、血清及尿中鈉、鉀、氯化物、鈣、鋰或酸鹼濃度的分析系統。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 項目 原廠編號 名稱\n1 2070 EasySampler-Automated Sampling System\n2 2120/2109 Na/K Solutions Pack 800mL、400m... | 醫器規格: #2004 EasyLyte Na/K Analyzer#2014 EasyLyte PLUS Na/K/CI Analyzer#2015 EasyLyte Lithium Na/K/Li Analy... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

恩必爾微量盤抗核雙股去氧核糖核酸抗體試劑

英文品名: MBL MESACUP DNA-II TEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018252號 | 有效日期: 2017/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量酵素免疫分析法(ELISA)，可用來測定人體血清中雙股(ds)DNA之IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Microwell: 12*8 wells\n2.STD: 6conc.*1.5mL\n3.CONJ-HRP: 1*0.3mL\n4.CONJ DIL: 1*24mL\n5.ASSAY DIL: ... | 醫器規格: 7460E:96wells | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景祥股份有限公司

〝愛塔克〞輸血加溫器

英文品名: 〝Elltec〞Blood/Infusion warmer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018253號 | 有效日期: 2012/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: for safe, efficient and convenient warming of blood, blood products and other fluids to near body te... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AM-4:燈光主開關、警報測試開關、警報聲音開關、門扣、手把、I.V. Pole 托架、警報燈、警報器、溫度顯示、流入/流出管支架、L-Fusion輸血加溫袋輔助栓。\nAM-2:可調整式吊帶、加溫板... | 醫器規格: AM-4,AM-2S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

"哈格" 螢光試紙

英文品名: "Haag-Streit" Fluorescein Paper Strips | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011687號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

史塔瑞滅菌系統

英文品名: STERRAD Sterilization Systems | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格：STERRAD 100。註銷規格：12320、12326、12335、123... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司

"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統

英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"美敦力" R90椎間盤填充器

英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色；含水量：55％ | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

海昌非球面季拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色，含水量：38％ | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 人工水晶體導引器是在手術中，放進眼內以導引人工晶狀體置入之用，並在手術完成時可移除之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

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