中和潤濕液
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中文品名中和潤濕液的英文品名是10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION, 許可證字號是衛署醫器輸字第007333號, 有效日期是2003/11/24, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/08/28, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是軟性、硬性及透氧隱眼鏡之中和、潤濕。, 主成分略述是BORIC ACID 0.9500 %(W/V)EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.1000 %(W/V)SODIUM BORATE (SODIUM BIBOR..., 醫器規格是１５ＭＬ, 限制項目是輸入, 申請商名稱是視康股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第007333號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/08/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2003/11/24
發證日期	1994/11/03
許可證種類	09
舊證字號	06007071
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600733309
中文品名	中和潤濕液
英文品名	10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION
效能	軟性、硬性及透氧隱眼鏡之中和、潤濕。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	BORIC ACID 0.9500 %(W/V)EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.1000 %(W/V)SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 0.3500 %(W/V)SODIUM CHLORIDE 0.1000 %(W/V)WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) MLSODIUM PYRUVATE 0.5000 %(W/V)
醫器規格	１５ＭＬ
限制項目	輸入
申請商名稱	視康股份有限公司
申請商地址	台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號	22102086
製造商名稱	CIBA VISION OPHTHALMICS GMBH
製造廠廠址	SCHATZBOGEN 65 D-81829 MUNICH GERMANY.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2007/09/03
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007333號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/08/28

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2003/11/24

發證日期

1994/11/03

許可證種類

舊證字號

06007071

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600733309

中文品名

中和潤濕液

英文品名

10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION

效能

軟性、硬性及透氧隱眼鏡之中和、潤濕。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1799 其他隱形眼鏡

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

BORIC ACID 0.9500 %(W/V)EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.1000 %(W/V)SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 0.3500 %(W/V)SODIUM CHLORIDE 0.1000 %(W/V)WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) MLSODIUM PYRUVATE 0.5000 %(W/V)

醫器規格

１５ＭＬ

限制項目

輸入

申請商名稱

視康股份有限公司

申請商地址

台北市松山區民生東路三段131號10樓

申請商統一編號

22102086

製造商名稱

CIBA VISION OPHTHALMICS GMBH

製造廠廠址

SCHATZBOGEN 65 D-81829 MUNICH GERMANY.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2007/09/03

製造許可登錄編號

(空)

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台北市松山區民生東路三段131號10樓

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雙氧隱形眼鏡殺菌、中和保養系列	英文品名: AOSEPT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005566號 \| 有效日期: 1999/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 0.6200 MGWATER... \| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之殺菌、中和及保存劑 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液	英文品名: AOSEPT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005802號 \| 有效日期: 1995/02/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/17 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 8.6550 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYD... \| 醫器規格: １２０ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
視寶中和潤濕液	英文品名: IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005803號 \| 有效日期: 2000/02/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SORBIC ACID 1.0000 MGCATALASE 700.0000 LF(UNITS)BORIC ACID 2.1000 MGSODIUM CHLORIDE 6.3000 MGWATER P... \| 醫器規格: ２４０ＭＬ＆１２０ＭＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
中和潤濕液	英文品名: 10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007071號 \| 有效日期: 1998/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/22 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟性、硬性及透氧隱眼鏡之中和、潤濕。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM PYRUVATE 0.5000 %(W/V)WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) MLSODIUM BO... \| 醫器規格: １５ＭＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
彩色軟性隱形眼鏡	英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 \| 有效日期: 2001/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淡藍色 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
軟性隱形眼鏡	英文品名: "FOCUS" SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007222號 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淡藍色、散光片 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
軟性隱形眼鏡	英文品名: "ACECON" SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000526號 \| 有效日期: 1998/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
硬性隱形眼鏡	英文品名: "WEICON" HARD CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000527號 \| 有效日期: 1999/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
軟性隱形眼鏡	英文品名: SOFT CONTACT LENS "WEICON" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000528號 \| 有效日期: 1999/11/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 迷你衛康、橢圓３８Ｅ，散光矯正型、衛康３８ＥＸ、橢圓３８Ｅ彩色鏡片（水藍色，綠色，藍色，琥珀色），散光彩色鏡片（水藍色），視彩軟性鏡片（藍色，琥珀色） \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
軟性隱形眼鏡化/鏡片	英文品名: "ILLUSIONS" COSMETIC SOFT CONATCT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000572號 \| 有效日期: 1999/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淡紫玉色，綠翡翠色，黃琥珀色，藍寶石色，水藍晶色 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
視康日拋型軟性隱形眼鏡	英文品名: CIBA VISION ONE-DAY CONTACT LENSES "DAILIES" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008948號 \| 有效日期: 2003/12/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/17 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
長戴型軟性隱型眼鏡	英文品名: "CIBA VISION" EXTENDED WEAR SOFT CONTACT LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006662號 \| 有效日期: 2002/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＯＦＴＣＯＮ（速福），ＮＥＷ　ＶＩＥＷ（維視康） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
清潔殺菌液	英文品名: 10.10 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007334號 \| 有效日期: 2003/10/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟性、硬性及透氧隱形眼鏡之清潔、殺菌。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S.HYDROGEN PEROXIDE 3.0000 %(W/W) \| 醫器規格: １００ＭＬ以上、１２０ＭＬ、２５０ＭＬ瓶裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
噴霧式生理食鹽水	英文品名: "CIBA VISION" SALINE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005623號 \| 有效日期: 1999/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S.SODIUM CHLORIDE 7.5000 MGSODIUM PHOS... \| 醫器規格: ９０ＭＬ，２４０ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
視寶舒服康清潔液	英文品名: "CIBA VISION" SOFTCON CLEANER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005644號 \| 有效日期: 1999/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: HYDROXYMETHYL CELLULOSE MGSODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX) 7.2000 MGBORIC ACID 3.2500 MGTYLOXAPOL (... \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
軟性隱形眼鏡	英文品名: "CIBA VISION" HYDROPHILIC CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006074號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＩＢＡＳＯＦＴ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＶＩＳＩＴＩＮＴ視坦軟性隱形眼鏡（淡藍色）。CIBASOFT VISITINT。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
雙氧保養系列２號中和液（英國廠）	英文品名: "TITMUS" H O CARE SYSTEM SOLUTION NO.2 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006771號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.0200 %(W/W)D... \| 醫器規格: １０ＭＬ　Ｘ　１０ＰＣＳ，　１０ＭＬ　Ｘ　３０ＰＣＳ　　　　　　　　以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
"視康" 沖洗、保存生理食鹽水	英文品名: CIBA VISION SOFTWEAR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006780號 \| 有效日期: 2012/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: DEQUEST 2060 0.0600 MGSODIUM CHLORIDE 6.6500 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED W... \| 醫器規格: １２０ＭＬ，１００ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ，５００ＭＬ。　　　　隱形眼鏡之沖洗、保存。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
雙氧保養系列１號殺菌保存液（英國廠）	英文品名: "TITMUS" H2O2 CARE SYSTEM SOLUTION NO.1 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006794號 \| 有效日期: 2002/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (DIHYDRATE) 0.5000 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.... \| 醫器規格: ２５０ＭＬ，１００ＭＬ以下瓶裝。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司

雙氧隱形眼鏡殺菌、中和保養系列

耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液

視寶中和潤濕液

中和潤濕液

彩色軟性隱形眼鏡

軟性隱形眼鏡

軟性隱形眼鏡

硬性隱形眼鏡

軟性隱形眼鏡

軟性隱形眼鏡化/鏡片

視康日拋型軟性隱形眼鏡

長戴型軟性隱型眼鏡

清潔殺菌液

噴霧式生理食鹽水

視寶舒服康清潔液

軟性隱形眼鏡

雙氧保養系列２號中和液（英國廠）

"視康" 沖洗、保存生理食鹽水

雙氧保養系列１號殺菌保存液（英國廠）

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安敏樂眼藥水	英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
賀必優眼藥膏	英文品名: HERPIDU C EYE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性角膜單純？疹 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;IDOXURIDINE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
樂雅視點眼液	英文品名: NOVESIN WANDER 0.4% STERILE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019014號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/12 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL;;CHLORHEXIDINE DI-ACETATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
賀必優眼藥水	英文品名: HERPIDU EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性角膜單純？疹 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: IDOXURIDINE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
毛果芸香鹼３％等張眼藥水	英文品名: SPERSACARPINE PH6 3% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019017號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/07 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
毛果芸香/４％等張眼藥水	英文品名: SPERSACARPINE 4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
歐舒炎眼藥水	英文品名: ULTRACORTENOL EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非特異性表面角膜炎，深部角膜炎，紅斑角膜炎，無膿角膜炎，敏感性角膜炎，再發性眼瞼潰瘍及外部無膿細菌性感染。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
好每舒注入液	英文品名: HYMECEL SYRINGE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/07/18 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1996/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼科手術玻璃體代替物 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

安敏樂眼藥水

賀必優眼藥膏

樂雅視點眼液

賀必優眼藥水

毛果芸香鹼３％等張眼藥水

毛果芸香/４％等張眼藥水

歐舒炎眼藥水

好每舒注入液

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吳淡如代言-景岳生技GM020健字號	查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) \| 違規廠商名稱或負責人: 康柏科技股份有限公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 處分日期: 05 22 2013 12:00AM \| 刊播日期: 03 14 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 苗栗吉元有線電視、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、新視波電視股份有限公... @ 違規食品廣告資料集
軟性隱形眼鏡	英文品名: SOFT CONTACT LENS "WEICON" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000528號 \| 有效日期: 19991127 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 迷你衛康、橢圓３８Ｅ，散光矯正型、衛康３８ＥＸ、橢圓３８Ｅ彩色鏡片（水藍色，綠色，藍色，琥珀色），散光彩色鏡片（水藍色），視彩軟性鏡片（藍色，琥珀色） \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"視康" 視樂康隱形眼鏡超效保養液	英文品名: "CIBA VISION" SOLO-CARE PLUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010333號 \| 有效日期: 2008/07/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 6.4000 MGEDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE) 0.2500 CREMOP... \| 醫器規格: 500ML以下塑膠瓶裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
視樂康軟性隱形眼鏡	英文品名: "CIBA VISION " SOLOCARE SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000646號 \| 有效日期: 1999/11/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
視樂康軟性隱形眼鏡	英文品名: "CIBA VISION " SOLOCARE SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000646號 \| 有效日期: 19991127 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"視康" 視樂康隱形眼鏡超效保養液	英文品名: "CIBA VISION" SOLO-CARE PLUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010333號 \| 有效日期: 20080704 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121029 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: CREMOPHOR;;SODIUM CHLORIDE;;POLYHEXANIDE;;PLURONIC F127;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM ... \| 醫器規格: 500ML以下塑膠瓶裝 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
1."宏碁智醫"智視康-糖尿病視網膜病變2."宏碁智醫"智視康-年齡相關性黃斑部病變3."宏碁智醫"免散瞳自動眼底照相機4."宏碁智醫"智骨篩-骨質密度異常篩檢軟體	申請廠商: 宏碁智醫股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1140303 \| 核准結束日期: 1170303 \| 廣告核准字號: 北衛器廣字11402017 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

吳淡如代言-景岳生技GM020健字號

查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 康柏科技股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 05 22 2013 12:00AM | 刊播日期: 03 14 2013 12:00AM | 刊播媒體: 苗栗吉元有線電視、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、新視波電視股份有限公...

@ 違規食品廣告資料集

1."宏碁智醫"智視康-糖尿病視網膜病變2."宏碁智醫"智視康-年齡相關性黃斑部病變3."宏碁智醫"免散瞳自動眼底照相機4."宏碁智醫"智骨篩-骨質密度異常篩檢軟體

申請廠商: 宏碁智醫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140303 | 核准結束日期: 1170303 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11402017

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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隱型眼鏡保養液（單劑量包裝）	英文品名: AOSEPT(UNIDOSE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008114號 \| 有效日期: 2002/01/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE 0.0800 %(W/V)SODIUM CHLORIDE 0.8500 %(W/V)DISODIUM HYDROGEN PH... \| 醫器規格: １００ＭＬ塑膠瓶裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
隱型眼鏡保養液（單劑量包裝）	英文品名: AOSEPT(UNIDOSE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008114號 \| 有效日期: 20020103 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １００ＭＬ塑膠瓶裝 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
中和潤濕液	英文品名: 10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007333號 \| 有效日期: 20031124 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM PYRUVATE;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM... \| 醫器規格: １５ＭＬ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
清潔殺菌液	英文品名: 10.10 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007334號 \| 有效日期: 20031006 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) \| 醫器規格: １００ＭＬ以上、１２０ＭＬ、２５０ＭＬ瓶裝 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
雙氧保養系列２號中和液（英國廠）	英文品名: "TITMUS" H O CARE SYSTEM SOLUTION NO.2 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006771號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: CATALASE \| 醫器規格: １０ＭＬ　Ｘ　１０ＰＣＳ，　１０ＭＬ　Ｘ　３０ＰＣＳ　　　　　　　　以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

隱型眼鏡保養液（單劑量包裝）

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隱型眼鏡保養液（單劑量包裝）

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中和潤濕液

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清潔殺菌液

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雙氧保養系列２號中和液（英國廠）

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達樂視超值連鎖影視(康寧加盟店) | 地址: 新北市汐止區康寧街478號 | 電話: 02-2695-0395

視康眼科診所 | 地址: 台南市永康區中華路456號 | 電話: 06-302-3333

明視康眼鏡行 | 地址: 新北市中興路三段188號 | 電話: 02-2913-0076

明視康眼鏡 | 地址: 新北市新店區中興路三段138號 | 電話: 02-2913-1531

欣視康眼鏡行 | 地址: 新北市中和區自立路34號1樓 | 電話: 02-8942-1019

明視康眼鏡行 | 地址: 新北市陽明街22號 | 電話: 02-2256-7210

明視康眼鏡行 | 地址: 新北市竹林路164號 | 電話: 02-2924-7463

好視康眼鏡行 | 地址: 桃園市中壢區新生路50號 | 電話: 03-426-1089

視康佳眼鏡有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市民族路100號 | 電話: 04-724-6461

名稱視康找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
視康科技有限公司臺北市大安區復興南路1段259號8樓之1	楊焜振	50897993	解散 (核准解散日期: 2021-08-11)
耐視康科技股份有限公司新北市永和區保生路5巷5號12樓	李應麃	16877717	核准設立
明視康眼鏡行新北市新店區中興路3段138號	曾月娟	09926306	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128165654)
視康眼鏡屏東縣枋寮鄉枋寮村中山路２４８－１號１樓	潘文彬	10419243	核准設立 - 獨資
欣視康眼鏡行新北市中和區自立路３４號	張　揚	19749006	歇業 - 獨資 (核准文號: 1088121267)
護視康眼鏡館臺中市太平區中平里中平路175號1樓	劉明芬	25243193	核准設立 - 獨資
好視康眼鏡行臺北市文山區保儀路26巷3號	張傳輝	26218025	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046017796)
維視康眼鏡有限公司桃園市中壢區福州二街406之1號	王俊傑	27875574	解散 (核准解散日期: 2022-08-29)

視康科技有限公司

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段259號8樓之1 | 負責人: 楊焜振 | 統編: 50897993 | 解散 (核准解散日期: 2021-08-11)

耐視康科技股份有限公司

登記地址: 新北市永和區保生路5巷5號12樓 | 負責人: 李應麃 | 統編: 16877717 | 核准設立

明視康眼鏡行

登記地址: 新北市新店區中興路3段138號 | 負責人: 曾月娟 | 統編: 09926306 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128165654)

視康眼鏡

登記地址: 屏東縣枋寮鄉枋寮村中山路２４８－１號１樓 | 負責人: 潘文彬 | 統編: 10419243 | 核准設立 - 獨資

欣視康眼鏡行

登記地址: 新北市中和區自立路３４號 | 負責人: 張　揚 | 統編: 19749006 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088121267)

護視康眼鏡館

登記地址: 臺中市太平區中平里中平路175號1樓 | 負責人: 劉明芬 | 統編: 25243193 | 核准設立 - 獨資

好視康眼鏡行

登記地址: 臺北市文山區保儀路26巷3號 | 負責人: 張傳輝 | 統編: 26218025 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046017796)

維視康眼鏡有限公司

登記地址: 桃園市中壢區福州二街406之1號 | 負責人: 王俊傑 | 統編: 27875574 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-29)

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與中和潤濕液同分類的醫療器材許可證資料集

人工手指關節	英文品名: "ROBERT MATHYS" FINGER JOINT PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005832號 \| 有效日期: 1993/10/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/10 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
骨科用鐵線	英文品名: "ROBERT MATHYS" WIRES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005833號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２９１，２９２，２９２．７， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
骨板	英文品名: "ROBERT MATHYS" PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005834號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＲＡＧＭＥＮＴ：２４１．０，２４８，２４２．１，２４２．３，　　２４４，ＲＥＣＯＮＳＴＲＵＣＴＩＯＮ：２４５．１，２４５．２，　　２４５．４，２４５．５，２４３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
無骨泥式人工髖關節	英文品名: "PROTEK" CEMENTLESS HIP PROSTHESIS CLS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005835號 \| 有效日期: 1993/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
髖臼凹頂部增強環	英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005836號 \| 有效日期: 1994/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
人工髖關節系統	英文品名: "PROTEK" ORIGINAL M.E. MULLER STRAIGHT STEM TOTAL HIP REPLACEMENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005837號 \| 有效日期: 1993/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＥＧＵＬＡＲ　ＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ，ＬＡＴＥＲＡＬＩＺＥＤ　ＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ，ＣＤＨＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
內固定器	英文品名: "ROBERT MATHYS" INTERNAL FIXATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005838號 \| 有效日期: 1993/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/10 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２９６．４９，２９６．５０，２９６．５２，２９６．５４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
人工髖臼凹	英文品名: "ROBERT MATHYS" ACETABULAR CUP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005839號 \| 有效日期: 1991/10/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/05 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
史賽克人工韌帶	英文品名: "MEADOX" STRYKER DACRON LIGAMENT PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005840號 \| 有效日期: 1995/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
骨科用螺絲釘	英文品名: "ROBERT MATHYS" BONE SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005841號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２０２，２０６，２０７，２１４，２１５，２１６，２１７，２８０，ＤＨＳ　ＬＡＧ　ＳＣＲＥＷＳ，２８０．９９　ＤＨＳ　ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＮＧ　ＳＣＲＥＷ，２９３，２９３．６，２９４，２９４．５，ＬＡＲＧ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
顧德廣域C反應蛋白試劑	英文品名: CRPex-BR CRP LIT Kit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002315號 \| 有效日期: 2012/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量人體血清中C反應蛋白的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: CRPex-BR CRP LIT Assay (#2010)\nR1 (50 mL x 1): Glycine buffer\nR2 (50 mL x 1): Latex particles sens... \| 醫器規格: #2010#2510 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 顧德生物科技股份有限公司
摩根人類主要組織相容性抗原分子ABDR分型試劑	英文品名: MorganTM HLA SSP ABDR Typing Kit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002316號 \| 有效日期: 2027/02/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用核酸聚合酶鏈鎖反應(PCR)的方法進行人類主要組織相容性抗原A,B,DR基因型之分型測試。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: The MorganTM HLA SSP ABDR Typing Kit provides sufficient reagents for 20 or 40 tests (Cat. No. 33230... \| 醫器規格: (一)新增規格：33225、33235、33245、33255、33285。(二)詳如核定之中文說明書(原102年3月13日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司
顧德鐵蛋白試劑套組	英文品名: Ferritin LIT Kit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002317號 \| 有效日期: 2012/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量人體血清中鐵蛋白的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1: Glycine buffer; \nR2: Solution of suspended latex microparticles sensitized with duck anti-ferri... \| 醫器規格: 7010: R1: 2x17 ml R2: 1x20 ml7510: 5x1 ml8011: 1x1 ml8012: 1x1 ml \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 顧德生物科技股份有限公司
聯華嗎啡/甲基安非他命2合1藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MOR/MET 2 in 1 Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002318號 \| 有效日期: 2027/03/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗人體尿液中之嗎啡/甲基安非他命及其代謝物。本產品可供專業人員及一般人士使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: MOR/MET Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個嗎啡/甲基安非他命2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MOR/MET Dipstick:1份說明書、100/20... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華多合一藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep Multiple Drugs Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002319號 \| 有效日期: 2027/03/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗人體尿液中之AMP, BAR, BZD, COC, MDMA, MET, MOR, PCP, THC, KET,MTD,BUP,PPX,TCA,K2及其代謝物。本產品可供專業... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: KET試紙: Goat anti-mouse antibody, KET/BSA Conjugate, Mouse anti-KET monoAb-colloidal gold conjugate. ... \| 醫器規格: 2 in 1 Dipcard; 5 in 1 Dipcard;7 in 1 Dipcard規格及包裝、標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本。（原102年3月20日標籤仿單核定本正本收回作廢）規格變更為：... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司