“承賢”掃描式雷射治療儀
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中文品名“承賢”掃描式雷射治療儀的英文品名是“LightMed” LightLas Pattern Scanning System, 許可證字號是衛部醫器製字第005298號, 有效日期是2026/01/13, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是LightLas 532/670, LightLas 532/810, LightLas 577/670, LightLas 577/810以下空白。增加規格： TruScan Pro。, 限制項目是國產, 申請商名稱是承賢科技股份有限公司.

#“承賢”掃描式雷射治療儀的地圖

許可證字號	衛部醫器製字第005298號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/01/13
發證日期	2016/01/13
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“承賢”掃描式雷射治療儀
英文品名	“LightMed” LightLas Pattern Scanning System
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M.4390 眼科雷射裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	LightLas 532/670, LightLas 532/810, LightLas 577/670, LightLas 577/810以下空白。增加規格： TruScan Pro。
限制項目	國產
申請商名稱	承賢科技股份有限公司
申請商地址	新北市樹林區保安街三段1巷一號之1
申請商統一編號	22378963
製造商名稱	承賢科技股份有限公司
製造廠廠址	新北市樹林區保安街三段一巷一號之一
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/10/22
製造許可登錄編號	GMP0112

許可證字號

衛部醫器製字第005298號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/01/13

發證日期

2016/01/13

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“承賢”掃描式雷射治療儀

英文品名

“LightMed” LightLas Pattern Scanning System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.4390 眼科雷射裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

LightLas 532/670, LightLas 532/810, LightLas 577/670, LightLas 577/810以下空白。增加規格： TruScan Pro。

限制項目

國產

申請商名稱

承賢科技股份有限公司

申請商地址

新北市樹林區保安街三段1巷一號之1

申請商統一編號

22378963

製造商名稱

承賢科技股份有限公司

製造廠廠址

新北市樹林區保安街三段一巷一號之一

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/10/22

製造許可登錄編號

GMP0112

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“承賢”掃描式雷射治療儀的地址位於

新北市樹林區保安街三段1巷一號之1

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李桂銳	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 508700 \| 所代表法人: \| 承賢科技股份有限公司 \| 統一編號: 22378963
陳慶和	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 130200 \| 所代表法人: \| 承賢科技股份有限公司 \| 統一編號: 22378963
李桂永	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2196667 \| 所代表法人: \| 承賢科技股份有限公司 \| 統一編號: 22378963
李桂欽	職稱: 董事 \| 持有股份數: 621490 \| 所代表法人: \| 承賢科技股份有限公司 \| 統一編號: 22378963

李桂銳

職稱: 董事長 | 持有股份數: 508700 | 所代表法人: | 承賢科技股份有限公司 | 統一編號: 22378963

陳慶和

職稱: 監察人 | 持有股份數: 130200 | 所代表法人: | 承賢科技股份有限公司 | 統一編號: 22378963

李桂永

職稱: 董事 | 持有股份數: 2196667 | 所代表法人: | 承賢科技股份有限公司 | 統一編號: 22378963

李桂欽

職稱: 董事 | 持有股份數: 621490 | 所代表法人: | 承賢科技股份有限公司 | 統一編號: 22378963

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承賢科技股份有限公司

統一編號: 22378963 | 電話號碼: 02-26881726-239 | 新北市樹林區保安街3段1巷1之1號

承賢科技股份有限公司

統一編號: 22378963 | 電話號碼: 02-26881726-239 | 新北市樹林區保安街3段1巷1之1號

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承賢科技股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 22378963 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99601117 | 新北市樹林區三多里保安街三段一巷一號之一

承賢科技股份有限公司

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澳普拓眼科雙倍頻銣雅鉻雷射	英文品名: Opto Ophthalmic Frequency Doubled YAG Laser \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002157號 \| 有效日期: 20161030 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Lightlas 532，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司
“承賢”多波長醫用雷射治療儀	英文品名: “LIGHTMED”Multi-wavelength Medical Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003862號 \| 有效日期: 2017/11/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LightLas 532/670。增加規格: LightLas 577/670 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司
“承賢”多波長醫用雷射治療儀	英文品名: “LIGHTMED”Multi-wavelength Medical Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003862號 \| 有效日期: 20171127 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191126 \| 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LightLas 532/670。增加規格: LightLas 577/670 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司
“承賢”眼科二極體雷射	英文品名: “Lightmed”Ophthalmic Diode Laser \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003104號 \| 有效日期: 2025/10/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LightLas 810, LightLas 577以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本(原99年10月15日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年12... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司
“承賢”眼科二極體雷射	英文品名: “Lightmed”Ophthalmic Diode Laser \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003104號 \| 有效日期: 20251005 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LightLas 810, LightLas 577以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本(原99年10月15日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年12... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司
澳普拓眼科銣雅鉻雷射	英文品名: Opto Ophthalmic YAG Laser \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002156號 \| 有效日期: 2015/11/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司
澳普拓眼科銣雅鉻雷射	英文品名: Opto Ophthalmic YAG Laser \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002156號 \| 有效日期: 20151127 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司
“承賢”裂隙燈	英文品名: “Lightmed” Slitlamp Biomicroscope \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004915號 \| 有效日期: 2025/03/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LightLas Slitlamp以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司
“承賢”裂隙燈	英文品名: “Lightmed” Slitlamp Biomicroscope \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004915號 \| 有效日期: 20250330 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LightLas Slitlamp以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司
"承賢"眼科雙倍頻銣雅鉻雷射	英文品名: OPHTHALMIC FREQUENCY DOUBLED YAG LASER "LIGHTMED" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000923號 \| 有效日期: 2026/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＧＨＴＬＡＳ　５３２。增加規格：Lightlas 561。規格變更：詳如中文仿單核定本。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原100年7月18日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更：詳如... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司
"承賢"眼科雙倍頻銣雅鉻雷射	英文品名: OPHTHALMIC FREQUENCY DOUBLED YAG LASER "LIGHTMED" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000923號 \| 有效日期: 20261030 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＧＨＴＬＡＳ　５３２。增加規格：Lightlas 561。規格變更：詳如中文仿單核定本。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原100年7月18日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更：詳如... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司
“承賢”掃描式雷射治療儀	英文品名: “LightMed” LightLas Pattern Scanning System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005298號 \| 有效日期: 20260113 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LightLas 532/670, LightLas 532/810, LightLas 577/670, LightLas 577/810以下空白。增加規格： TruScan Pro。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司
"承賢" 眼科銣雅鉻雷射	英文品名: "LIGHTMED" Ophthalmic YAG Laser \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000882號 \| 有效日期: 2025/11/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：Lpulsa SYL-9000, LED。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司
"承賢" 眼科銣雅鉻雷射	英文品名: "LIGHTMED"LightLas YAG \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000882號 \| 有效日期: 20251127 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司
澳普拓思眼科銣雅鉻雷射	英文品名: Optos Advant Ophthalmic YAG Laser \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003475號 \| 有效日期: 2015/11/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LPULSA SYL-9000以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司
澳普拓思眼科銣雅鉻雷射	英文品名: Optos Advant Ophthalmic YAG Laser \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003475號 \| 有效日期: 20151127 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LPULSA SYL-9000以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司
澳普拓思眼科雙倍頻銣雅鉻雷射	英文品名: Optos Ophthalmic Frequency Doubled YAG Laser \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003487號 \| 有效日期: 2016/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LightLas 532以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司
澳普拓思眼科雙倍頻銣雅鉻雷射	英文品名: Optos Ophthalmic Frequency Doubled YAG Laser \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003487號 \| 有效日期: 20161030 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LightLas 532以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司

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承賢科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-122378963-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22378963 | 新北市樹林區保安街3段1巷1之1號

承賢科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-122378963-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22378963 | 新北市樹林區保安街3段1巷1之1號

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承賢科技股份有限公司

統一編號: 22378963 | 核准日期: 20141028

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

“承賢”眼科掃描式雷射治療系統

@ 醫療器材許可證資料集

承賢科技股份有限公司

統一編號: 22378963 | 核准日期: 20141028

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“承賢”眼科掃描式雷射治療系統

@ 醫療器材許可證資料集

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“承賢”眼科雙波長雷射治療儀	英文品名: “Lightmed”LightLas SeLecTor Deux \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002910號 \| 有效日期: 2025/03/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LightLas SeLecTor Deux，增加規格，LightLas YAG，規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年4月9日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。新增規格：LightLas ... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“承賢”眼科雙波長雷射治療儀	英文品名: “Lightmed”LightLas SeLecTor Deux \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002910號 \| 有效日期: 20250324 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LightLas SeLecTor Deux，增加規格，LightLas YAG，規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年4月9日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。新增規格：LightLas ... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“承賢”眼科掃描式雷射治療系統	英文品名: “LightMed” Pattern Scanning System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005308號 \| 有效日期: 20260128 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Truscan 577, Truscan 532以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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承賢科技的黃頁資料

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承賢科技股份有限公司 | 地址: 新北市樹林區保安街三段1巷1號之1 | 電話: 02-2688-1726

承賢科技股份有限公司 | 地址: 新北市樹林區保安街三段1巷1號之1、1樓 | 電話: 02-2688-5875

名稱承賢科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
承賢科技股份有限公司新北市樹林區保安街3段1巷1之1號	李桂銳	22378963	核准設立
承賢科技股份有限公司新竹分公司新竹科學工業園區新竹市東區園區二路47號302室	李桂銳	28113407	廢止
承賢科技股份有限公司台北分公司新北市樹林區保安街3段1巷1號之1	李桂銳	28112982	廢止

承賢科技股份有限公司

登記地址: 新北市樹林區保安街3段1巷1之1號 | 負責人: 李桂銳 | 統編: 22378963 | 核准設立

承賢科技股份有限公司新竹分公司

登記地址: 新竹科學工業園區新竹市東區園區二路47號302室 | 負責人: 李桂銳 | 統編: 28113407 | 廢止

承賢科技股份有限公司台北分公司

登記地址: 新北市樹林區保安街3段1巷1號之1 | 負責人: 李桂銳 | 統編: 28112982 | 廢止

地址新北市樹林區保安街三段1巷一號之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
逢凱工業股份有限公司新北市樹林區保安街三段一巷一號之一		22084480	解散 (098年06月29日經授中字第0983254842號)

逢凱工業股份有限公司

登記地址: 新北市樹林區保安街三段一巷一號之一 | 統編: 22084480 | 解散 (098年06月29日經授中字第0983254842號)

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與“承賢”掃描式雷射治療儀同分類的醫療器材許可證資料集

人工水晶體	英文品名: "DOMILENS" INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007707號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＥＮＴＲＡ　５５Ｂ，　ＦＬＥＸ　６５，　ＦＬＥＸ　６５２，　ＳＩＦＬＥＸ　４，Ｚ，ＪＢ７２，ＪＰ　７２，ＬＢ　６５２，以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
"衛視達康"舒眸軟式隱形眼鏡	英文品名: "VISTAKON" SUREVUE CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007708號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 藍色、詳如中文仿單核定本、以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司
皮下輸注套	英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
梅解剖外形骨板	英文品名: "LINK" MAY ANATOMICAL BONE PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007710號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 八億實業股份有限公司
眼科用雅克雷射儀	英文品名: "HGM" OPHTHALMIC YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007711號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＥＮＡＣＬＥ．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
〞愛德華〞生物源人工心包瓣膜	英文品名: 〞EDWARDS〞CARPENTIER-EDWARDS PERICARDIAL BIOPROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007712號 \| 有效日期: 2010/07/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２９００，６９００，６９００Ｐ以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商愛德華醫療產品股份有限公司台灣分公司
史德諾胸骨固定環帶	英文品名: "STONY" STERNA-BAND \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｂ－２２０．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
透析用導管組	英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴ－１Ａ４以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
析腎達腹膜透析儀	英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用導管組	英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＴ－００８Ｃ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用Ｙ型導管組	英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＹ－７３０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用蓋子	英文品名: "MEDIONICS" QC CAP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＣ　１００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
電刀	英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 \| 有效日期: 2000/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥ４０１，ＭＥ４００，ＭＥ２００　ＭＥ８１．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禧恩股份有限公司
釹雅克雷射系統	英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＹＬＳ　１００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
塑膠注射針	英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一協紀股份有限公司