“富齡”麻醉呼吸管路(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“富齡”麻醉呼吸管路(未滅菌)的英文品名是“Ally”Anesthesia breathing circuit (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002423號, 有效日期是2019/04/13, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/07/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是富齡貿易有限公司.

#“富齡”麻醉呼吸管路(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第002423號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/04/13
發證日期2009/04/13
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“富齡”麻醉呼吸管路(未滅菌)
英文品名“Ally”Anesthesia breathing circuit (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉科學
醫器次類別一D.5240 麻醉呼吸管路
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱富齡貿易有限公司
申請商地址新北市五股區中興路一段164號之1(5樓)
申請商統一編號23621635
製造商名稱富齡貿易有限公司
製造廠廠址新北市五股區中興路一段164號之1(5樓)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002423號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/07/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2019/04/13

發證日期

2009/04/13

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“富齡”麻醉呼吸管路(未滅菌)

英文品名

“Ally”Anesthesia breathing circuit (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D.5240 麻醉呼吸管路

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

富齡貿易有限公司

申請商地址

新北市五股區中興路一段164號之1(5樓)

申請商統一編號

23621635

製造商名稱

富齡貿易有限公司

製造廠廠址

新北市五股區中興路一段164號之1(5樓)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/11/22

製造許可登錄編號

(空)

“富齡”麻醉呼吸管路(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“富齡”麻醉呼吸管路(未滅菌)的地址位於

新北市五股區中興路一段164號之1(5樓)

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 “富齡”麻醉呼吸管路(未滅菌) 相關資料

危秀珍

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 富齡貿易有限公司 | 統一編號: 23621635

危秀珍

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 富齡貿易有限公司 | 統一編號: 23621635

[ 搜尋所有相關: “富齡”麻醉呼吸管路(未滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 “富齡”麻醉呼吸管路(未滅菌) 相關資料

富齡貿易有限公司

統一編號: 23621635 | 電話號碼: 02-29995003 | 臺北市中山區吉林路299巷24號

富齡貿易有限公司

統一編號: 23621635 | 電話號碼: 02-29995003 | 臺北市中山區吉林路299巷24號

[ 搜尋所有相關: “富齡”麻醉呼吸管路(未滅菌) @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 “富齡”麻醉呼吸管路(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “富齡”麻醉呼吸管路(未滅菌) ...)

"富齡" 加溫加濕瓶

英文品名: "ALLY"HUMIDIFICATION CHAMBER | 許可證字號: 衛署醫器製字第002065號 | 有效日期: 2016/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HC-01,HC-02。規格變更:詳如中文仿單核定本(原仿單核定本遺失予以作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

“富齡”醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “ALLY” Medical Insoles (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003486號 | 有效日期: 2016/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

“富齡”呼吸器管路(未滅菌)

英文品名: “Ally”Ventilator Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002424號 | 有效日期: 2029/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

“富齡”熱及濕氣凝結器(未滅菌)

英文品名: “Ally”Heat and moisture condenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002425號 | 有效日期: 2029/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

“伊凡” 伊凡洛施呼吸器

英文品名: “eVent” eVolution 3e Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025236號 | 有效日期: 2018/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: eVolution 3e Ventilator以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

"富齡"石膏繃帶防水罩(未滅菌)

英文品名: "ALLY" Cast & Bandage Protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003368號 | 有效日期: 2016/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

"富齡"承重吊塔 (未滅菌)

英文品名: "Ally" Pendant Arm (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005424號 | 有效日期: 2019/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

"富齡" 呼吸管路細菌過濾器

英文品名: "ALLY" BREATHING CIRCUIT BACTERIAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001450號 | 有效日期: 2025/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H-P01A/F-F01/F-F01N/HF-P01/H-P06A以下空白 | 限制項目: 國 產;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

"富齡" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "Ally" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005048號 | 有效日期: 2019/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

“富齡”氣切管

英文品名: “Ally” Tracheostomy tube | 許可證字號: 衛署醫器製字第002469號 | 有效日期: 2018/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

"富齡"石膏繃帶防水罩(未滅菌)

英文品名: "ALLY" Cast & Bandage Protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003368號 | 有效日期: 20160309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180703 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

"富齡" 加溫加濕瓶

英文品名: "ALLY"HUMIDIFICATION CHAMBER | 許可證字號: 衛署醫器製字第002065號 | 有效日期: 20160926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HC-01,HC-02。規格變更:詳如中文仿單核定本(原仿單核定本遺失予以作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

"富齡" 呼吸管路細菌過濾器

英文品名: "ALLY" BREATHING CIRCUIT BACTERIAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001450號 | 有效日期: 20250914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H-P01A/F-F01/F-F01N/HF-P01/H-P06A以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

“富齡”醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “ALLY” Medical Insoles (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003486號 | 有效日期: 20160517 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180703 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

“伊凡” 伊凡洛施呼吸器

英文品名: “eVent” eVolution 3e Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025236號 | 有效日期: 20180902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: eVolution 3e Ventilator以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

“富齡”氣切管

英文品名: “Ally” Tracheostomy tube | 許可證字號: 衛署醫器製字第002469號 | 有效日期: 20180627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

"富齡"承重吊塔 (未滅菌)

英文品名: "Ally" Pendant Arm (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005424號 | 有效日期: 20191014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

"富齡" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "Ally" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005048號 | 有效日期: 20190210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

“富齡”麻醉呼吸管路(未滅菌)

英文品名: “Ally”Anesthesia breathing circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002423號 | 有效日期: 20190413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

"富齡" 加溫加濕瓶

英文品名: "ALLY"HUMIDIFICATION CHAMBER | 許可證字號: 衛署醫器製字第002065號 | 有效日期: 2016/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HC-01,HC-02。規格變更:詳如中文仿單核定本(原仿單核定本遺失予以作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

“富齡”醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “ALLY” Medical Insoles (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003486號 | 有效日期: 2016/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

“富齡”呼吸器管路(未滅菌)

英文品名: “Ally”Ventilator Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002424號 | 有效日期: 2029/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

“富齡”熱及濕氣凝結器(未滅菌)

英文品名: “Ally”Heat and moisture condenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002425號 | 有效日期: 2029/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

“伊凡” 伊凡洛施呼吸器

英文品名: “eVent” eVolution 3e Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025236號 | 有效日期: 2018/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: eVolution 3e Ventilator以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

"富齡"石膏繃帶防水罩(未滅菌)

英文品名: "ALLY" Cast & Bandage Protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003368號 | 有效日期: 2016/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

"富齡"承重吊塔 (未滅菌)

英文品名: "Ally" Pendant Arm (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005424號 | 有效日期: 2019/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

"富齡" 呼吸管路細菌過濾器

英文品名: "ALLY" BREATHING CIRCUIT BACTERIAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001450號 | 有效日期: 2025/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H-P01A/F-F01/F-F01N/HF-P01/H-P06A以下空白 | 限制項目: 國 產;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

"富齡" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "Ally" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005048號 | 有效日期: 2019/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

“富齡”氣切管

英文品名: “Ally” Tracheostomy tube | 許可證字號: 衛署醫器製字第002469號 | 有效日期: 2018/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

"富齡"石膏繃帶防水罩(未滅菌)

英文品名: "ALLY" Cast & Bandage Protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003368號 | 有效日期: 20160309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180703 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

"富齡" 加溫加濕瓶

英文品名: "ALLY"HUMIDIFICATION CHAMBER | 許可證字號: 衛署醫器製字第002065號 | 有效日期: 20160926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HC-01,HC-02。規格變更:詳如中文仿單核定本(原仿單核定本遺失予以作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

"富齡" 呼吸管路細菌過濾器

英文品名: "ALLY" BREATHING CIRCUIT BACTERIAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001450號 | 有效日期: 20250914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H-P01A/F-F01/F-F01N/HF-P01/H-P06A以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

“富齡”醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “ALLY” Medical Insoles (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003486號 | 有效日期: 20160517 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180703 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

“伊凡” 伊凡洛施呼吸器

英文品名: “eVent” eVolution 3e Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025236號 | 有效日期: 20180902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: eVolution 3e Ventilator以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

“富齡”氣切管

英文品名: “Ally” Tracheostomy tube | 許可證字號: 衛署醫器製字第002469號 | 有效日期: 20180627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

"富齡"承重吊塔 (未滅菌)

英文品名: "Ally" Pendant Arm (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005424號 | 有效日期: 20191014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

"富齡" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "Ally" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005048號 | 有效日期: 20190210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

“富齡”麻醉呼吸管路(未滅菌)

英文品名: “Ally”Anesthesia breathing circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002423號 | 有效日期: 20190413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

[ 搜尋所有相關: “富齡”麻醉呼吸管路(未滅菌) @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 “富齡”麻醉呼吸管路(未滅菌) 相關資料

富齡貿易有限公司

食品業者登錄字號: F-123621635-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23621635 | 台北市中山區吉林路299巷24號

富齡貿易有限公司

食品業者登錄字號: F-123621635-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23621635 | 台北市中山區吉林路299巷24號

[ 搜尋所有相關: “富齡”麻醉呼吸管路(未滅菌) @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 23621635 找到的相關資料

無其他 23621635 資料。

[ 搜尋所有 23621635 ... ]

根據名稱 富齡貿易 找到的相關資料

無其他 富齡貿易 資料。

[ 搜尋所有 富齡貿易 ... ]

根據地址 新北市五股區中興路一段164號之1 5樓 找到的相關資料

無其他 新北市五股區中興路一段164號之1 5樓 資料。

[ 搜尋所有 新北市五股區中興路一段164號之1 5樓 ... ]

富齡貿易的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

富齡貿易有限公司 | 地址: 新北市五股區中興路一段164號之1,2樓 | 電話: 02-2984-8118

富齡貿易有限公司 | 地址: 新北市五股區中興路一段164號之1,2樓 | 電話: 02-2984-6534

名稱 富齡貿易 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 富齡貿易)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區吉林路299巷24號
危秀珍23621635核准設立

登記地址: 臺北市中山區吉林路299巷24號 | 負責人: 危秀珍 | 統編: 23621635 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與“富齡”麻醉呼吸管路(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

〝聯華〞結核桿菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: 〝FIRSTEP〞 TB RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003777號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華B型鏈球菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: FIRSTEP STREP B RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003778號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

"鉅慧"軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "Chu Hui"Truncal orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003779號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅慧有限公司

"利衛" 棉棒 (未滅菌/滅菌)

英文品名: "Livewell" cotton swab (non-sterile/sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003780號 | 有效日期: 2026/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

歐姆龍葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: OMRON GLUCOSE CONTROL SOLUTION (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003781號 | 有效日期: 2016/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

〝順林〞吸護醫用活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL ACTIVATED CARBON MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003782號 | 有效日期: 2021/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 順林企業有限公司

"白宮" 棉球 (滅菌)

英文品名: "WHITE HOUSE" Cotton Balls (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003783號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 元成興業有限公司

"白宮" 紗布 (滅菌)

英文品名: "WHITE HOUSE" absorbent gauzes (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003784號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 元成興業有限公司

"茂傑" 伍氏螢光燈 (未滅菌)

英文品名: "Monitex" Wood's fluorescent lamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003785號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Wood氏螢光燈(C.2600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

"聯華" 卵泡刺激激素檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "Firstep" FSH Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003786號 | 有效日期: 2021/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Follicle stimulating test system(A.1300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

易立測葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: EasyTouch Glucose Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003787號 | 有效日期: 2026/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 聿新生物科技股份有限公司

"立迅" 棉棒 (滅菌)

英文品名: "EFFICIENT" Cotton Swab (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003788號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 立迅企業有限公司

"立迅" 紗布 (滅菌)

英文品名: "EFFICIENT" absorbent gauzes (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003789號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 立迅企業有限公司

“鈺弘”棉球 (滅菌)

英文品名: “YUHONG”Cotton Ball (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003790號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

“鈺弘”棉球 (未滅菌)

英文品名: “YUHONG”Cotton Ball (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003791號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

〝聯華〞結核桿菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: 〝FIRSTEP〞 TB RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003777號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華B型鏈球菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: FIRSTEP STREP B RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003778號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

"鉅慧"軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "Chu Hui"Truncal orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003779號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅慧有限公司

"利衛" 棉棒 (未滅菌/滅菌)

英文品名: "Livewell" cotton swab (non-sterile/sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003780號 | 有效日期: 2026/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

歐姆龍葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: OMRON GLUCOSE CONTROL SOLUTION (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003781號 | 有效日期: 2016/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

〝順林〞吸護醫用活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL ACTIVATED CARBON MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003782號 | 有效日期: 2021/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 順林企業有限公司

"白宮" 棉球 (滅菌)

英文品名: "WHITE HOUSE" Cotton Balls (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003783號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 元成興業有限公司

"白宮" 紗布 (滅菌)

英文品名: "WHITE HOUSE" absorbent gauzes (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003784號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 元成興業有限公司

"茂傑" 伍氏螢光燈 (未滅菌)

英文品名: "Monitex" Wood's fluorescent lamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003785號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Wood氏螢光燈(C.2600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

"聯華" 卵泡刺激激素檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "Firstep" FSH Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003786號 | 有效日期: 2021/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Follicle stimulating test system(A.1300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

易立測葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: EasyTouch Glucose Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003787號 | 有效日期: 2026/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 聿新生物科技股份有限公司

"立迅" 棉棒 (滅菌)

英文品名: "EFFICIENT" Cotton Swab (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003788號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 立迅企業有限公司

"立迅" 紗布 (滅菌)

英文品名: "EFFICIENT" absorbent gauzes (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003789號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 立迅企業有限公司

“鈺弘”棉球 (滅菌)

英文品名: “YUHONG”Cotton Ball (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003790號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

“鈺弘”棉球 (未滅菌)

英文品名: “YUHONG”Cotton Ball (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003791號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

 |