“蔡司”廣角眼底攝影機
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中文品名“蔡司”廣角眼底攝影機的英文品名是“ZEISS” CLARUS Ophthalmic Camera, 許可證字號是衛部醫器輸字第032586號, 有效日期是2029/04/30, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是500以下空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是卡爾蔡司股份有限公司台北分公司.

#“蔡司”廣角眼底攝影機的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第032586號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/04/30
發證日期	2019/04/30
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603258601
中文品名	“蔡司”廣角眼底攝影機
英文品名	“ZEISS” CLARUS Ophthalmic Camera
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M.1120 眼科攝影機
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	500以下空白
限制項目	輸入
申請商名稱	卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址	臺北市中山區民生東路3段8號4樓
申請商統一編號	42987866
製造商名稱	Carl Zeiss Meditec, Inc.
製造廠廠址	5300 Central Parkway, Dublin, CA 94568, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/12/25
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸字第032586號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/04/30

發證日期

2019/04/30

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05603258601

中文品名

“蔡司”廣角眼底攝影機

英文品名

“ZEISS” CLARUS Ophthalmic Camera

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.1120 眼科攝影機

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

500以下空白

限制項目

輸入

申請商名稱

卡爾蔡司股份有限公司台北分公司

申請商地址

臺北市中山區民生東路3段8號4樓

申請商統一編號

42987866

製造商名稱

Carl Zeiss Meditec, Inc.

製造廠廠址

5300 Central Parkway, Dublin, CA 94568, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/12/25

製造許可登錄編號

(空)

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卡爾蔡司股份有限公司台北分公司

統一編號: 42987866 | 電話號碼: 02-21822985 | 臺北市中山區民生東路三段8號4樓

卡爾蔡司股份有限公司台北分公司

統一編號: 42987866 | 電話號碼: 02-21822985 | 臺北市中山區民生東路三段8號4樓

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“卡爾蔡司”矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003555號 \| 有效日期: 2028/09/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
“卡爾蔡司”矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003556號 \| 有效日期: 2028/09/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造;;中國貨品 \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
“蔡司”眼部光學斷層掃描儀	英文品名: “ZEISS” CIRRUS HD-OCT \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031848號 \| 有效日期: 2028/11/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 500, 5000以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
"蔡司" 自動驗光機 (未滅菌)	英文品名: "ZEISS" i.Profiler Plus (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016735號 \| 有效日期: 2026/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
“蔡司”眼部光學斷層掃描儀	英文品名: “ZEISS” Swept Source Optical Coherence Tomography (SS-OCT) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032562號 \| 有效日期: 2029/04/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Plex Elite 9000，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年4月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
”蔡司”全飛秒雷射角膜儀	英文品名: “ZEISS” VisuMax with Treatment-Pack and accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032570號 \| 有效日期: 2029/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VisuMax with Treatment- Pack and accessories規格變更：詳如核定之中文說明書(原108年5月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
"蔡司" 醫療手術顯微鏡及其附件(未滅菌)	英文品名: "Zeiss" OPMI Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019115號 \| 有效日期: 2028/05/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
"蔡司" 醫療手術顯微鏡及其附件(未滅菌)	英文品名: "Zeiss" OPMI Lumera Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019015號 \| 有效日期: 2028/05/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
“卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019654號 \| 有效日期: 2028/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
“卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019655號 \| 有效日期: 2028/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
“蔡司”人工水晶體測量儀	英文品名: “ZEISS” IOL Master \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032106號 \| 有效日期: 2029/02/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IOLMaster 500，IOLMaster 700以下空白申請變更項目：型號IOL Master 700變更規格：詳如中文仿單核定本（原108年3月5日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
“蔡司”裂隙燈及其配件	英文品名: “ZEISS” Slit Lamp and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032617號 \| 有效日期: 2029/05/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SL120、SL130，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
“蔡司”眼科用準分子雷射系統	英文品名: “ZEISS” Ophthalmic Excimer Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032621號 \| 有效日期: 2029/05/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MEL 90 with option CRS-Master and accessories，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
“蔡司”醫學圖像紀錄傳輸系統	英文品名: “ZEISS” Picture Archiving and Communication System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032630號 \| 有效日期: 2029/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CALLISTO eye以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
“蔡司”眼部光學斷層掃描儀	英文品名: “ZEISS” Optical Coherence Tomography \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001014號 \| 有效日期: 2029/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PRIMUS 200 以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
“蔡司”醫學圖像紀錄傳輸系統	英文品名: “ZEISS” Picture Archiving and Communication System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032654號 \| 有效日期: 2029/07/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FORUM, FORUM View App, Glaucoma Workplace, Retina Workplace，以下空白。增加規格：EQ Workplace。型號EQ Workplace之規格... \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
“蔡司”可視化系統	英文品名: “ZEISS” Visualization System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032686號 \| 有效日期: 2029/06/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: QEVO System with KINEVO 900 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
“卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019617號 \| 有效日期: 2028/09/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
“卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019618號 \| 有效日期: 2028/09/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司

“卡爾蔡司”矯正鏡片(未滅菌)

“蔡司”眼部光學斷層掃描儀

"蔡司" 自動驗光機 (未滅菌)

“蔡司”眼部光學斷層掃描儀

”蔡司”全飛秒雷射角膜儀

"蔡司" 醫療手術顯微鏡及其附件(未滅菌)

"蔡司" 醫療手術顯微鏡及其附件(未滅菌)

“卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)

“卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)

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“蔡司”醫學圖像紀錄傳輸系統

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“蔡司”醫學圖像紀錄傳輸系統

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“卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)

“卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)

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卡爾蔡司股份有限公司台北分公司

食品業者登錄字號: A-142987866-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42987866 | 台北市中山區民生東路三段8號4樓

卡爾蔡司股份有限公司台北分公司

食品業者登錄字號: A-142987866-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42987866 | 台北市中山區民生東路三段8號4樓

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"卡爾蔡司"矯正鏡片(未滅菌),“卡爾蔡司”矯正鏡片(未滅菌),“蔡司” 眼科用投影機 (未滅菌),"蔡司" 自動驗光機 (未滅菌)	申請廠商: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1130426 \| 核准結束日期: 1160501 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字113050005 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"卡爾蔡司"矯正鏡片(未滅菌),“卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)	申請廠商: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1130527 \| 核准結束日期: 1160603 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字110060031 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"卡爾蔡司"矯正鏡片(未滅菌),“卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)	申請廠商: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1130527 \| 核准結束日期: 1160603 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字110060032 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"卡爾蔡司"矯正鏡片(未滅菌),“卡爾蔡司”矯正鏡片(未滅菌),“蔡司” 眼科用投影機 (未滅菌),"蔡司" 自動驗光機 (未滅菌)

申請廠商: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130426 | 核准結束日期: 1160501 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113050005

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130527 | 核准結束日期: 1160603 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110060031

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130527 | 核准結束日期: 1160603 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110060032

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董以安首部solo作品《小明的日記》	\| 活動起始日期: 2025/05/29 \| 活動結束日期: 2025/06/01 \| 折扣資訊: @ 戲劇表演資訊
董以安首部solo作品《小明的日記》	\| 活動起始日期: 2025/05/29 \| 活動結束日期: 2025/06/01 \| 折扣資訊: @ 藝文活動-所有類別
財團法人社教文化基金會	主事務所聯絡電話: 225166686 \| 董事長姓名: 黃居正 \| 主事務所所在地: 104 臺北市中山區民生東路三段57號7樓之2 \| 設立許可日期: 1994/1/20 \| 主要活動地區: 北、中、南、東、離島 \| 主要業務: \| 基金會狀態: 正常 @ 教育部主管教育財團法人基本資料
財團法人勇源教育發展基金會	主事務所聯絡電話: 2.25E+11 \| 董事長姓名: 陳清治 \| 主事務所所在地: 104 臺北市中山區民生東路2段161號4樓 \| 設立許可日期: 2000/10/20 \| 主要活動地區: 北、中、南、東、離島、國外地區 \| 主要業務: \| 基金會狀態: 正常 @ 教育部主管教育財團法人基本資料
純粹貓瘟、鼻氣管炎、披衣菌活毒、基因改造貓白血病、卡里西病不活化混合疫苗	動物用藥品英文名稱: PUREVAX RCPCH FELV \| 劑型: 生物製劑(固體) \| 包裝: 1劑量/瓶，附液體疫苗:1ML/瓶、0.5ML/瓶 \| 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 \| 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 @ 動物用藥資訊
喉倍寧雞傳染性喉頭氣管炎活毒疫苗	動物用藥品英文名稱: LT-BLEN \| 劑型: 生物製劑(固體) \| 包裝: 1000劑量/瓶，5000劑量/瓶 \| 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 \| 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 @ 動物用藥資訊
新城寧雞新城病活毒疫苗(VG/GA-AVINEW 株)	動物用藥品英文名稱: AVINEW \| 劑型: 生物製劑(固體) \| 包裝: 1000劑量/瓶，2000劑量/瓶 \| 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 \| 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 @ 動物用藥資訊
純粹貓狂犬病基因改造活毒疫苗	動物用藥品英文名稱: PUREVAX RABIES \| 劑型: 生物製劑(液體) \| 包裝: 1DOSE/ML/瓶 \| 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 \| 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 @ 動物用藥資訊

董以安首部solo作品《小明的日記》

| 活動起始日期: 2025/05/29 | 活動結束日期: 2025/06/01 | 折扣資訊:

@ 戲劇表演資訊

董以安首部solo作品《小明的日記》

| 活動起始日期: 2025/05/29 | 活動結束日期: 2025/06/01 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

財團法人社教文化基金會

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

財團法人勇源教育發展基金會

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

純粹貓瘟、鼻氣管炎、披衣菌活毒、基因改造貓白血病、卡里西病不活化混合疫苗

動物用藥品英文名稱: PUREVAX RCPCH FELV | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1劑量/瓶，附液體疫苗:1ML/瓶、0.5ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

喉倍寧雞傳染性喉頭氣管炎活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: LT-BLEN | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1000劑量/瓶，5000劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

新城寧雞新城病活毒疫苗(VG/GA-AVINEW 株)

動物用藥品英文名稱: AVINEW | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1000劑量/瓶，2000劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

純粹貓狂犬病基因改造活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: PUREVAX RABIES | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1DOSE/ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
卡爾蔡司股份有限公司台北分公司臺北市中山區民生東路三段8號4樓	章平達(Cheong Peng Tat)	42987866	核准設立
卡爾蔡司股份有限公司新竹縣竹北市高鐵東二路6號8樓之6	Maximilian Foerst	29103510	核准設立
高雄分公司高雄市苓雅區中華四路2號4樓	章平達(Cheong Peng Tat )	83295873	核准設立
卡爾蔡司股份有限公司竹科分公司新竹市東區科園里工業東三路６號１樓		28115432	核准設立
卡爾蔡司股份有限公司台中分公司臺中市西區忠誠里臺灣大道２段５７３號９樓		83295867

卡爾蔡司股份有限公司台北分公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓 | 負責人: 章平達(Cheong Peng Tat) | 統編: 42987866 | 核准設立

卡爾蔡司股份有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市高鐵東二路6號8樓之6 | 負責人: Maximilian Foerst | 統編: 29103510 | 核准設立

高雄分公司

登記地址: 高雄市苓雅區中華四路2號4樓 | 負責人: 章平達(Cheong Peng Tat ) | 統編: 83295873 | 核准設立

卡爾蔡司股份有限公司竹科分公司

登記地址: 新竹市東區科園里工業東三路６號１樓 | 統編: 28115432 | 核准設立

卡爾蔡司股份有限公司台中分公司

登記地址: 臺中市西區忠誠里臺灣大道２段５７３號９樓 | 統編: 83295867

地址臺北市中山區民生東路3段8號4樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
金富陽能源股份有限公司臺北市中山區民生東路3段36號2樓	許宏斌	00077974	核准設立
絕佳生活有限公司臺北市中山區民生東路2段163號10樓	郭大為	83004967	解散 (核准解散日期: 2024-01-09)
中國金屬化工股份有限公司臺北市中山區民生東路1段25號4樓之6		03086115	廢止 (095年11月08日府建商字第09571241100號)
唯爾生醫股份有限公司臺北市中山區民生東路3段17號6樓	黃子賢	90285914	核准設立
榮迪興實業股份有限公司臺北市中山區民生東路2段168號11樓	盧燕欽	49394207	核准設立
豐匙投資股份有限公司臺北市中山區民生東路2段22號2樓	劉智信	84708367	核准設立
榮順投資股份有限公司臺北市中山區民生東路1段10號3樓	杜立峰	89454139	解散 (核准解散日期: 2019-04-18)
瑞盟投資股份有限公司臺北市中山區民生東路1段51號9樓	林詩湧	89928713	核准設立

金富陽能源股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段36號2樓 | 負責人: 許宏斌 | 統編: 00077974 | 核准設立

絕佳生活有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段163號10樓 | 負責人: 郭大為 | 統編: 83004967 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-09)

中國金屬化工股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段25號4樓之6 | 統編: 03086115 | 廢止 (095年11月08日府建商字第09571241100號)

唯爾生醫股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段17號6樓 | 負責人: 黃子賢 | 統編: 90285914 | 核准設立

榮迪興實業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段168號11樓 | 負責人: 盧燕欽 | 統編: 49394207 | 核准設立

豐匙投資股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段22號2樓 | 負責人: 劉智信 | 統編: 84708367 | 核准設立

榮順投資股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段10號3樓 | 負責人: 杜立峰 | 統編: 89454139 | 解散 (核准解散日期: 2019-04-18)

瑞盟投資股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段51號9樓 | 負責人: 林詩湧 | 統編: 89928713 | 核准設立

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與“蔡司”廣角眼底攝影機同分類的醫療器材許可證資料集

“亞諾”單腔中央靜脈導管組	英文品名: “Arrow” Single-Lumen Central Venous Catheterization Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026921號 \| 有效日期: 2029/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本效能、用途或適應症變更為：詳如核定之中文說明書（原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。效能、用途或適應症變更為：詳如核定之中文說明書（原104年1月16日核定... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CV-04301, CV-04306, CV-04701, CV-04706, ES-04301, ES-04306, ES-04701, ES-04706, ES-04730以下空白。規格變更：詳如... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“朝日”神經血管導引線	英文品名: Asahi Neurovascular Guide Wire \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026922號 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WAIN-CKI-200, WAIN-CKI-300, WAIN-CKI-10-200, WAIN-CKI-10-300以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀	英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026923號 \| 有效日期: 2030/01/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Pronto以下空白註銷規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司
“富士索諾聲”超音波系統	英文品名: “FUJIFILM SonoSite” X-Porte Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026924號 \| 有效日期: 2030/01/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。原104年08月10日標籤仿單核定本回收作廢。規格及仿單... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“全頌尼科”心血管流量偵測系統	英文品名: “Transonic” AureFlo Vascular Flow Measurement System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026925號 \| 有效日期: 2030/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104年1月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 興田股份有限公司
“帝傑歐”因特列特莫拜爾紅外線雷射	英文品名: “DJO” Intelect Mobile Laser \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026926號 \| 有效日期: 2025/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Intelect Mobile Laser(2779)以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
輸液控制器	英文品名: "DOLTRON" TRANSFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005568號 \| 有效日期: 1994/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＩＭ７１７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
眼用透熱儀	英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC DIATHERMY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005569號 \| 有效日期: 1999/04/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＲ４０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
眼用顯微透熱儀	英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC MICRODIATHERMY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005570號 \| 有效日期: 1999/04/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＤ１０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
單頻道心臟監視器	英文品名: "HME" SINGLE CHANNEL CARDIAC MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005571號 \| 有效日期: 1994/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＨＭ１０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晶華儀器有限公司
"亞諾" 肺動脤順流導管	英文品名: "ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005572號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/07/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
維托系統非侵入式生理監視器	英文品名: "PACE" VITAL SYSTEM NONINVASIVE VITAL SIGN MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005573號 \| 有效日期: 1994/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＩＩ；　ＭＯＤＥＬ　ＩＶ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上股份有限公司
二氧化碳和氧氣監視器	英文品名: "DATEX" NORMOCAP CO2 AND O2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005574號 \| 有效日期: 1994/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＤ－１０２，ＣＤ－１０２？０２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
牙科用Ｘ光線裝置	英文品名: "YOSHIDA" DENTAL X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005575號 \| 有效日期: 1994/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＡＮＰＡＳ　Ｅ，　ＰＡＮＰＡＳ　ＥＷ，ＰＡＮＯＵＲＡ　１０，ＰＡＮＯＵＲＡ　ＳＥ，ＲＥＸ－Ｎ，ＳＰＥＸ－２０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
移動型Ｘ光線裝置	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" MOBILE X-RAY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005576號 \| 有效日期: 1994/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＭＸ－４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司