德國賽芙帝駒牙科植體
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名德國賽芙帝駒牙科植體的英文品名是XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT, 許可證字號是衛署醫器輸字第013857號, 有效日期是2015/12/30, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/04/25, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是傑仕德國際股份有限公司.

#德國賽芙帝駒牙科植體的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第013857號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/12/30
發證日期2005/12/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601385703
中文品名德國賽芙帝駒牙科植體
英文品名XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第013857號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/04/25

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/12/30

發證日期

2005/12/30

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

3

通關簽審文件編號

DHA00601385703

中文品名

德國賽芙帝駒牙科植體

英文品名

XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。

限制項目

輸　入

申請商名稱

傑仕德國際股份有限公司

申請商地址

新北市板橋區三民路一段216號12樓

申請商統一編號

24293744

製造商名稱

FRIADENT GMBH

製造廠廠址

STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2018/06/13

製造許可登錄編號

(空)

德國賽芙帝駒牙科植體地圖 [ 導航 ]

德國賽芙帝駒牙科植體的地址位於

新北市板橋區三民路一段216號12樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 德國賽芙帝駒牙科植體 相關資料

@ 德國賽芙帝駒牙科植體 於 出進口廠商登記資料

統一編號24293744
原始登記日期20090209
核發日期20230927
廠商中文名稱傑仕德國際股份有限公司
廠商英文名稱DENTSPLY SIRONA IMPLANTS TAIWAN CO., LTD.
中文營業地址新北市板橋區
英文營業地址12 F., No. 216, Sec. 1, Sanmin Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 220341, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-29613655
傳真號碼02-29614699
進口資格無
出口資格無
統一編號: 24293744
原始登記日期: 20090209
核發日期: 20230927
廠商中文名稱: 傑仕德國際股份有限公司
廠商英文名稱: DENTSPLY SIRONA IMPLANTS TAIWAN CO., LTD.
中文營業地址: 新北市板橋區
英文營業地址: 12 F., No. 216, Sec. 1, Sanmin Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 220341, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-29613655
傳真號碼: 02-29614699
進口資格: 無
出口資格: 無

醫療器材許可證資料集 資料集的 德國賽芙帝駒牙科植體 相關資料

(以下顯示 15 筆)

@ 德國賽芙帝駒牙科植體 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第012833號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/03/22
發證日期2013/03/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401283304
中文品名“登士派”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名“DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/12/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012833號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/03/22
發證日期: 2013/03/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401283304
中文品名: “登士派”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名: “DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/12/28
製造許可登錄編號: (空)

@ 德國賽芙帝駒牙科植體 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第012833號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191121
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180322
發證日期20130322
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401283304
中文品名“登士派”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名“DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20191228
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012833號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191121
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180322
發證日期: 20130322
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401283304
中文品名: “登士派”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名: “DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20191228
製造許可登錄編號: (空)

@ 德國賽芙帝駒牙科植體 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第018983號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/26
發證日期2008/03/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601898307
中文品名富力歐骨粉
英文品名FRIOS ALGIPORE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/07/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018983號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/26
發證日期: 2008/03/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601898307
中文品名: 富力歐骨粉
英文品名: FRIOS ALGIPORE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/07/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 德國賽芙帝駒牙科植體 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第018983號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150616
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130326
發證日期20080326
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601898307
中文品名富力歐骨粉
英文品名FRIOS ALGIPORE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20150706
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018983號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150616
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130326
發證日期: 20080326
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601898307
中文品名: 富力歐骨粉
英文品名: FRIOS ALGIPORE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20150706
製造許可登錄編號: (空)

@ 德國賽芙帝駒牙科植體 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第007829號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/06/17
發證日期2009/06/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400782906
中文品名“福瑞登”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名“FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007829號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/06/17
發證日期: 2009/06/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400782906
中文品名: “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名: “FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ 德國賽芙帝駒牙科植體 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第007829號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140617
發證日期20090617
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400782906
中文品名“福瑞登”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名“FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007829號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140617
發證日期: 20090617
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400782906
中文品名: “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名: “FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ 德國賽芙帝駒牙科植體 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第017476號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/12/11
發證日期2006/12/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601747601
中文品名賽芙帝駒植牙第二階段零件系統
英文品名XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4240,25-4241,25-4242,25-4200,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017476號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/12/11
發證日期: 2006/12/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601747601
中文品名: 賽芙帝駒植牙第二階段零件系統
英文品名: XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4240,25-4241,25-4242,25-4200,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ 德國賽芙帝駒牙科植體 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第017476號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20161211
發證日期20061211
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601747601
中文品名賽芙帝駒植牙第二階段零件系統
英文品名XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4240,25-4241,25-4242,25-4200,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017476號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20161211
發證日期: 20061211
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601747601
中文品名: 賽芙帝駒植牙第二階段零件系統
英文品名: XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4240,25-4241,25-4242,25-4200,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ 德國賽芙帝駒牙科植體 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第013857號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151230
發證日期20051230
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601385703
中文品名德國賽芙帝駒牙科植體
英文品名XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第013857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151230
發證日期: 20051230
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601385703
中文品名: 德國賽芙帝駒牙科植體
英文品名: XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ 德國賽芙帝駒牙科植體 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第010094號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/03/28
發證日期2011/03/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401009408
中文品名“飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 D-68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010094號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/03/28
發證日期: 2011/03/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401009408
中文品名: “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 D-68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ 德國賽芙帝駒牙科植體 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第010094號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160328
發證日期20110328
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401009408
中文品名“飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 D-68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010094號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160328
發證日期: 20110328
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401009408
中文品名: “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 D-68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ 德國賽芙帝駒牙科植體 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第012834號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/03/22
發證日期2013/03/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401283406
中文品名“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/12/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012834號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/03/22
發證日期: 2013/03/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401283406
中文品名: “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/12/28
製造許可登錄編號: (空)

@ 德國賽芙帝駒牙科植體 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第012834號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191121
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180322
發證日期20130322
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401283406
中文品名“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20191228
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012834號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191121
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180322
發證日期: 20130322
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401283406
中文品名: “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20191228
製造許可登錄編號: (空)

@ 德國賽芙帝駒牙科植體 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第012835號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/03/22
發證日期2013/03/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401283508
中文品名“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱DENTSPLY IH AB
製造廠廠址AMINOGATAN 1, P.O. BOX14, SE-431 21 MOLNDAL, SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2019/12/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012835號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/03/22
發證日期: 2013/03/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401283508
中文品名: “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: DENTSPLY IH AB
製造廠廠址: AMINOGATAN 1, P.O. BOX14, SE-431 21 MOLNDAL, SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2019/12/28
製造許可登錄編號: (空)

@ 德國賽芙帝駒牙科植體 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第012835號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191121
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180322
發證日期20130322
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401283508
中文品名“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱DENTSPLY IH AB
製造廠廠址AMINOGATAN 1, P.O. BOX14, SE-431 21 MOLNDAL, SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期20191228
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012835號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191121
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180322
發證日期: 20130322
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401283508
中文品名: “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: DENTSPLY IH AB
製造廠廠址: AMINOGATAN 1, P.O. BOX14, SE-431 21 MOLNDAL, SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 20191228
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 24293744 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 24293744 ...)

# 24293744 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號24293744
原始登記日期20090209
核發日期20230927
廠商中文名稱傑仕德國際股份有限公司
廠商英文名稱DENTSPLY SIRONA IMPLANTS TAIWAN CO., LTD.
中文營業地址新北市板橋區
英文營業地址12 F., No. 216, Sec. 1, Sanmin Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 220341, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-29613655
傳真號碼02-29614699
進口資格無
出口資格無
統一編號: 24293744
原始登記日期: 20090209
核發日期: 20230927
廠商中文名稱: 傑仕德國際股份有限公司
廠商英文名稱: DENTSPLY SIRONA IMPLANTS TAIWAN CO., LTD.
中文營業地址: 新北市板橋區
英文營業地址: 12 F., No. 216, Sec. 1, Sanmin Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 220341, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-29613655
傳真號碼: 02-29614699
進口資格: 無
出口資格: 無

# 24293744 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第007829號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/06/17
發證日期2009/06/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400782906
中文品名“福瑞登”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名“FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007829號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/06/17
發證日期: 2009/06/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400782906
中文品名: “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名: “FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

# 24293744 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第010094號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/03/28
發證日期2011/03/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401009408
中文品名“飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 D-68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010094號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/03/28
發證日期: 2011/03/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401009408
中文品名: “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 D-68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

# 24293744 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第012833號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/03/22
發證日期2013/03/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401283304
中文品名“登士派”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名“DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/12/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012833號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/03/22
發證日期: 2013/03/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401283304
中文品名: “登士派”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名: “DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/12/28
製造許可登錄編號: (空)

# 24293744 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第012834號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/03/22
發證日期2013/03/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401283406
中文品名“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/12/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012834號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/03/22
發證日期: 2013/03/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401283406
中文品名: “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/12/28
製造許可登錄編號: (空)

# 24293744 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第012835號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/03/22
發證日期2013/03/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401283508
中文品名“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱DENTSPLY IH AB
製造廠廠址AMINOGATAN 1, P.O. BOX14, SE-431 21 MOLNDAL, SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2019/12/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012835號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/03/22
發證日期: 2013/03/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401283508
中文品名: “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: DENTSPLY IH AB
製造廠廠址: AMINOGATAN 1, P.O. BOX14, SE-431 21 MOLNDAL, SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2019/12/28
製造許可登錄編號: (空)

# 24293744 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第017476號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/12/11
發證日期2006/12/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601747601
中文品名賽芙帝駒植牙第二階段零件系統
英文品名XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4240,25-4241,25-4242,25-4200,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017476號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/12/11
發證日期: 2006/12/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601747601
中文品名: 賽芙帝駒植牙第二階段零件系統
英文品名: XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4240,25-4241,25-4242,25-4200,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

# 24293744 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第018983號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/26
發證日期2008/03/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601898307
中文品名富力歐骨粉
英文品名FRIOS ALGIPORE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/07/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018983號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/26
發證日期: 2008/03/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601898307
中文品名: 富力歐骨粉
英文品名: FRIOS ALGIPORE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/07/06
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 24293744 ... ]

根據名稱 傑仕德國際 找到的相關資料

# 傑仕德國際 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器輸字第013857號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151230
發證日期20051230
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601385703
中文品名德國賽芙帝駒牙科植體
英文品名XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第013857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151230
發證日期: 20051230
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601385703
中文品名: 德國賽芙帝駒牙科植體
英文品名: XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 傑仕德國際 ... ]

根據地址 新北市板橋區三民路一段216號12樓 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市板橋區三民路一段216號12樓 ...)

“楚拜”泰德樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: “Dentsply Trubyte ”Triad Custom Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005438號 | 有效日期: 2021/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登士派 三金”波利卡成型牙冠（未滅菌）

英文品名: “DENTSPLY SANKIN”Polycarbo Crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006312號 | 有效日期: 2022/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登士派 三金”預成型牙鉤 (未滅菌)

英文品名: “DENTSPLY SANKIN”2-6 Wire Clasps (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004549號 | 有效日期: 20210522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「預成型牙鉤(F.3285)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登士派 三金”成型乳牙冠 (未滅菌)

英文品名: “DENTSPLY SANKIN”Anatom Primary Crowns (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004580號 | 有效日期: 20210524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登士派 三金”波利卡成型牙冠（未滅菌）

英文品名: “DENTSPLY SANKIN”Polycarbo Crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006312號 | 有效日期: 20221122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登士派 三金”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Dentsply-Sankin”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013624號 | 有效日期: 20181122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"麥樂佛" 牙髓腔開擴圓頭銼組 (未滅菌)

英文品名: "Maillefer" Cavity Access Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003689號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REF E 0123,REF F 0199, REF A 0305-100, REF F 0001, REF A 0008, REF A 305Z-000, REF E 0153, REF A 030... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“楚拜”泰德樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: “Dentsply Trubyte ”Triad Custom Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005438號 | 有效日期: 2021/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登士派 三金”波利卡成型牙冠（未滅菌）

英文品名: “DENTSPLY SANKIN”Polycarbo Crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006312號 | 有效日期: 2022/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登士派 三金”預成型牙鉤 (未滅菌)

英文品名: “DENTSPLY SANKIN”2-6 Wire Clasps (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004549號 | 有效日期: 20210522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「預成型牙鉤(F.3285)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登士派 三金”成型乳牙冠 (未滅菌)

英文品名: “DENTSPLY SANKIN”Anatom Primary Crowns (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004580號 | 有效日期: 20210524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登士派 三金”波利卡成型牙冠（未滅菌）

英文品名: “DENTSPLY SANKIN”Polycarbo Crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006312號 | 有效日期: 20221122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登士派 三金”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Dentsply-Sankin”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013624號 | 有效日期: 20181122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"麥樂佛" 牙髓腔開擴圓頭銼組 (未滅菌)

英文品名: "Maillefer" Cavity Access Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003689號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REF E 0123,REF F 0199, REF A 0305-100, REF F 0001, REF A 0008, REF A 305Z-000, REF E 0153, REF A 030... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 新北市板橋區三民路一段216號12樓 ... ]

傑仕德國際的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

傑仕德國際股份有限公司 | 地址: 嘉義市八德路328號14樓之1 | 電話: 05-231-2001

傑仕德國際股份有限公司 | 地址: 新竹縣竹北市中正東路371巷2號11樓 | 電話: 03-656-6062

傑仕德國際股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區五權西路二段666號7樓之8 | 電話: 04-2381-5266

傑仕德國際股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區民族一路702號之1，7樓之2 | 電話: 07-310-3822

名稱 傑仕德國際 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有 傑仕德國際)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市板橋區三民路1段216號12樓		24293744解散 (110年12月28日 新北府經司字 第1108093950號)

臺中市西屯區五權西路2段666號7樓之8		林維英29147806廢止

高雄市三民區民族一路702-1號7樓之2		林維英53214585廢止

新竹縣竹北市中正東路371巷2號11樓		林維英53219548撤銷

嘉義市八德路328號14樓之1		林維英53219527廢止

登記地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 統編: 24293744 | 解散 (110年12月28日 新北府經司字 第1108093950號)

登記地址: 臺中市西屯區五權西路2段666號7樓之8 | 負責人: 林維英 | 統編: 29147806 | 廢止

登記地址: 高雄市三民區民族一路702-1號7樓之2 | 負責人: 林維英 | 統編: 53214585 | 廢止

登記地址: 新竹縣竹北市中正東路371巷2號11樓 | 負責人: 林維英 | 統編: 53219548 | 撤銷

登記地址: 嘉義市八德路328號14樓之1 | 負責人: 林維英 | 統編: 53219527 | 廢止

與德國賽芙帝駒牙科植體同分類的醫療器材許可證資料集

頭皮針

英文品名: "HAKKO" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002761號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＶ１９Ｇ＊２５０ＭＭ，　ＳＶ２１Ｇ＊２５０ＭＭ，　ＳＶ２４Ｇ＊２５０ＭＭ， | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 弘謀企業有限公司

經皮式動脈氧及二氧化碳偏壓監視器

英文品名: "RADIOMETER" TRANSCUTANEOUS BLOOD GAS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002762號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＣＭ　２？２０？２００，ＴＣＭ　３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 尚上股份有限公司

牙科用Ｘ光機

英文品名: "TOSHIBA" DENTAL X-RAY UNIT-TOSLAYER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002763號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＲ？８４０？３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

松阬數位體溫計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002764號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＣ？１０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

松阪數位血壓計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002765號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＨＥＭ－４００Ｃ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

醫療用縫合針

英文品名: "AKIYAMA" ELP SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002766號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英恆企業有限公司

釔鋁柘榴石眼科雷射儀

英文品名: "COHERENT" YAG OPHTHALMIC LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002767號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　７９１０，７９７０，７９０１． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

人工心肺機

英文品名: "GAMBRO" HEART-LUNG MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002768號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

自動體積描繪測試系統

英文品名: "MGC" AUTOMATED BODY PLETHYSMOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002769號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０８０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

外科縫合針

英文品名: "LOOK" SURGICAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002770號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 佳合醫材股份有限公司

易理不黏傷口膠墊

英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５＊５ＣＭ，　７＊１３ＣＭ，　１０＊１０ＣＭ，　１０＊２０ＣＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

照福泰外用錠

英文品名: SOFTAB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002772號 | 有效日期: 1986/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ８ＴＡＢＬＥＴ？ＳＴＲＩＰ，４ＳＴＲＩＰ？ＰＡＣＫ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 三獅實業有限公司

彈性紗捲

英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 | 有效日期: 1987/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５．ＯＣＭ＊４．５Ｍ，　７．５ＣＭ＊４．５Ｍ，　９．ＯＣＭ＊４．５Ｍ．　２０ＲＯＬＬ？ＢＯＸ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

自黏性無菌敷料

英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７＊６ＣＭ，　９＊１０ＣＭ，　９＊１５ＣＭ，　９＊２０ＣＭ，　　　９＊２５ＣＭ，　９＊３０ＣＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

內植腹腔靜脈引流套

英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

頭皮針

英文品名: "HAKKO" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002761號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＶ１９Ｇ＊２５０ＭＭ，　ＳＶ２１Ｇ＊２５０ＭＭ，　ＳＶ２４Ｇ＊２５０ＭＭ， | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 弘謀企業有限公司

經皮式動脈氧及二氧化碳偏壓監視器

英文品名: "RADIOMETER" TRANSCUTANEOUS BLOOD GAS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002762號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＣＭ　２？２０？２００，ＴＣＭ　３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 尚上股份有限公司

牙科用Ｘ光機

英文品名: "TOSHIBA" DENTAL X-RAY UNIT-TOSLAYER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002763號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＲ？８４０？３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

松阬數位體溫計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002764號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＣ？１０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

松阪數位血壓計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002765號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＨＥＭ－４００Ｃ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

醫療用縫合針

英文品名: "AKIYAMA" ELP SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002766號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英恆企業有限公司

釔鋁柘榴石眼科雷射儀

英文品名: "COHERENT" YAG OPHTHALMIC LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002767號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　７９１０，７９７０，７９０１． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

人工心肺機

英文品名: "GAMBRO" HEART-LUNG MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002768號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

自動體積描繪測試系統

英文品名: "MGC" AUTOMATED BODY PLETHYSMOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002769號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０８０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

外科縫合針

英文品名: "LOOK" SURGICAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002770號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 佳合醫材股份有限公司

易理不黏傷口膠墊

英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５＊５ＣＭ，　７＊１３ＣＭ，　１０＊１０ＣＭ，　１０＊２０ＣＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

照福泰外用錠

英文品名: SOFTAB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002772號 | 有效日期: 1986/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ８ＴＡＢＬＥＴ？ＳＴＲＩＰ，４ＳＴＲＩＰ？ＰＡＣＫ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 三獅實業有限公司

彈性紗捲

英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 | 有效日期: 1987/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５．ＯＣＭ＊４．５Ｍ，　７．５ＣＭ＊４．５Ｍ，　９．ＯＣＭ＊４．５Ｍ．　２０ＲＯＬＬ？ＢＯＸ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

自黏性無菌敷料

英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７＊６ＣＭ，　９＊１０ＣＭ，　９＊１５ＣＭ，　９＊２０ＣＭ，　　　９＊２５ＣＭ，　９＊３０ＣＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

內植腹腔靜脈引流套

英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

　|