“飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
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中文品名“飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)的英文品名是“Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第010094號, 有效日期是2016/03/28, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/04/25, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是傑仕德國際股份有限公司.

#“飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第010094號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/03/28
發證日期2011/03/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401009408
中文品名“飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 D-68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第010094號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/04/25

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2016/03/28

發證日期

2011/03/28

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04401009408

中文品名

“飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名

“Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3980 牙齒骨內植入物操作器材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

傑仕德國際股份有限公司

申請商地址

新北市板橋區三民路一段216號12樓

申請商統一編號

24293744

製造商名稱

FRIADENT GMBH

製造廠廠址

STEINZEUGSTRABE 50 D-68229 MANNHEIM GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2018/06/13

製造許可登錄編號

(空)

“飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)的地址位於

新北市板橋區三民路一段216號12樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 相關資料

@ “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號24293744
原始登記日期20090209
核發日期20230927
廠商中文名稱傑仕德國際股份有限公司
廠商英文名稱DENTSPLY SIRONA IMPLANTS TAIWAN CO., LTD.
中文營業地址新北市板橋區
英文營業地址12 F., No. 216, Sec. 1, Sanmin Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 220341, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-29613655
傳真號碼02-29614699
進口資格無
出口資格無
統一編號: 24293744
原始登記日期: 20090209
核發日期: 20230927
廠商中文名稱: 傑仕德國際股份有限公司
廠商英文名稱: DENTSPLY SIRONA IMPLANTS TAIWAN CO., LTD.
中文營業地址: 新北市板橋區
英文營業地址: 12 F., No. 216, Sec. 1, Sanmin Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 220341, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-29613655
傳真號碼: 02-29614699
進口資格: 無
出口資格: 無

醫療器材許可證資料集 資料集的 “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 相關資料

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@ “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第012833號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/03/22
發證日期2013/03/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401283304
中文品名“登士派”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名“DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/12/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012833號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/03/22
發證日期: 2013/03/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401283304
中文品名: “登士派”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名: “DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/12/28
製造許可登錄編號: (空)

@ “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第012833號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191121
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180322
發證日期20130322
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401283304
中文品名“登士派”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名“DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20191228
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012833號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191121
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180322
發證日期: 20130322
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401283304
中文品名: “登士派”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名: “DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20191228
製造許可登錄編號: (空)

@ “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第018983號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/26
發證日期2008/03/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601898307
中文品名富力歐骨粉
英文品名FRIOS ALGIPORE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/07/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018983號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/26
發證日期: 2008/03/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601898307
中文品名: 富力歐骨粉
英文品名: FRIOS ALGIPORE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/07/06
製造許可登錄編號: (空)

@ “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第018983號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150616
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130326
發證日期20080326
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601898307
中文品名富力歐骨粉
英文品名FRIOS ALGIPORE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20150706
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018983號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150616
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130326
發證日期: 20080326
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601898307
中文品名: 富力歐骨粉
英文品名: FRIOS ALGIPORE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20150706
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器輸壹字第007829號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/06/17
發證日期2009/06/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400782906
中文品名“福瑞登”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名“FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007829號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/06/17
發證日期: 2009/06/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400782906
中文品名: “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名: “FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第007829號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140617
發證日期20090617
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400782906
中文品名“福瑞登”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名“FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007829號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140617
發證日期: 20090617
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400782906
中文品名: “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名: “FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第017476號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/12/11
發證日期2006/12/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601747601
中文品名賽芙帝駒植牙第二階段零件系統
英文品名XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4240,25-4241,25-4242,25-4200,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017476號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/12/11
發證日期: 2006/12/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601747601
中文品名: 賽芙帝駒植牙第二階段零件系統
英文品名: XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4240,25-4241,25-4242,25-4200,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第017476號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20161211
發證日期20061211
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601747601
中文品名賽芙帝駒植牙第二階段零件系統
英文品名XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4240,25-4241,25-4242,25-4200,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017476號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20161211
發證日期: 20061211
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601747601
中文品名: 賽芙帝駒植牙第二階段零件系統
英文品名: XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4240,25-4241,25-4242,25-4200,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第013857號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/12/30
發證日期2005/12/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601385703
中文品名德國賽芙帝駒牙科植體
英文品名XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第013857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/12/30
發證日期: 2005/12/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601385703
中文品名: 德國賽芙帝駒牙科植體
英文品名: XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第013857號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151230
發證日期20051230
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601385703
中文品名德國賽芙帝駒牙科植體
英文品名XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第013857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151230
發證日期: 20051230
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601385703
中文品名: 德國賽芙帝駒牙科植體
英文品名: XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第010094號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160328
發證日期20110328
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401009408
中文品名“飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 D-68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010094號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160328
發證日期: 20110328
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401009408
中文品名: “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 D-68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器輸壹字第012834號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/03/22
發證日期2013/03/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401283406
中文品名“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/12/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012834號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/03/22
發證日期: 2013/03/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401283406
中文品名: “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/12/28
製造許可登錄編號: (空)

@ “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第012834號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191121
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180322
發證日期20130322
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401283406
中文品名“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20191228
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012834號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191121
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180322
發證日期: 20130322
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401283406
中文品名: “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20191228
製造許可登錄編號: (空)

@ “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第012835號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/03/22
發證日期2013/03/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401283508
中文品名“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱DENTSPLY IH AB
製造廠廠址AMINOGATAN 1, P.O. BOX14, SE-431 21 MOLNDAL, SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2019/12/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012835號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/03/22
發證日期: 2013/03/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401283508
中文品名: “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: DENTSPLY IH AB
製造廠廠址: AMINOGATAN 1, P.O. BOX14, SE-431 21 MOLNDAL, SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2019/12/28
製造許可登錄編號: (空)

@ “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第012835號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191121
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180322
發證日期20130322
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401283508
中文品名“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱DENTSPLY IH AB
製造廠廠址AMINOGATAN 1, P.O. BOX14, SE-431 21 MOLNDAL, SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期20191228
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012835號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191121
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180322
發證日期: 20130322
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401283508
中文品名: “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: DENTSPLY IH AB
製造廠廠址: AMINOGATAN 1, P.O. BOX14, SE-431 21 MOLNDAL, SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 20191228
製造許可登錄編號: (空)

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# 24293744 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號24293744
原始登記日期20090209
核發日期20230927
廠商中文名稱傑仕德國際股份有限公司
廠商英文名稱DENTSPLY SIRONA IMPLANTS TAIWAN CO., LTD.
中文營業地址新北市板橋區
英文營業地址12 F., No. 216, Sec. 1, Sanmin Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 220341, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-29613655
傳真號碼02-29614699
進口資格無
出口資格無
統一編號: 24293744
原始登記日期: 20090209
核發日期: 20230927
廠商中文名稱: 傑仕德國際股份有限公司
廠商英文名稱: DENTSPLY SIRONA IMPLANTS TAIWAN CO., LTD.
中文營業地址: 新北市板橋區
英文營業地址: 12 F., No. 216, Sec. 1, Sanmin Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 220341, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-29613655
傳真號碼: 02-29614699
進口資格: 無
出口資格: 無

# 24293744 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第007829號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/06/17
發證日期2009/06/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400782906
中文品名“福瑞登”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名“FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007829號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/06/17
發證日期: 2009/06/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400782906
中文品名: “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名: “FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

# 24293744 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第013857號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/12/30
發證日期2005/12/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601385703
中文品名德國賽芙帝駒牙科植體
英文品名XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第013857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/12/30
發證日期: 2005/12/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601385703
中文品名: 德國賽芙帝駒牙科植體
英文品名: XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

# 24293744 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第012833號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/03/22
發證日期2013/03/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401283304
中文品名“登士派”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名“DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/12/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012833號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/03/22
發證日期: 2013/03/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401283304
中文品名: “登士派”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名: “DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/12/28
製造許可登錄編號: (空)

# 24293744 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第012834號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/03/22
發證日期2013/03/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401283406
中文品名“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/12/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012834號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/03/22
發證日期: 2013/03/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401283406
中文品名: “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/12/28
製造許可登錄編號: (空)

# 24293744 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第012835號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/03/22
發證日期2013/03/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401283508
中文品名“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱DENTSPLY IH AB
製造廠廠址AMINOGATAN 1, P.O. BOX14, SE-431 21 MOLNDAL, SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2019/12/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012835號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/03/22
發證日期: 2013/03/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401283508
中文品名: “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: DENTSPLY IH AB
製造廠廠址: AMINOGATAN 1, P.O. BOX14, SE-431 21 MOLNDAL, SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2019/12/28
製造許可登錄編號: (空)

# 24293744 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第017476號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/12/11
發證日期2006/12/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601747601
中文品名賽芙帝駒植牙第二階段零件系統
英文品名XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4240,25-4241,25-4242,25-4200,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017476號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/12/11
發證日期: 2006/12/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601747601
中文品名: 賽芙帝駒植牙第二階段零件系統
英文品名: XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4240,25-4241,25-4242,25-4200,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

# 24293744 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第018983號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/26
發證日期2008/03/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601898307
中文品名富力歐骨粉
英文品名FRIOS ALGIPORE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/07/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018983號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/26
發證日期: 2008/03/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601898307
中文品名: 富力歐骨粉
英文品名: FRIOS ALGIPORE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/07/06
製造許可登錄編號: (空)
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# 傑仕德國際 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器輸字第013857號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151230
發證日期20051230
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601385703
中文品名德國賽芙帝駒牙科植體
英文品名XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第013857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151230
發證日期: 20051230
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601385703
中文品名: 德國賽芙帝駒牙科植體
英文品名: XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 新北市板橋區三民路一段216號12樓 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市板橋區三民路一段216號12樓 ...)

“楚拜”泰德樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: “Dentsply Trubyte ”Triad Custom Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005438號 | 有效日期: 2021/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登士派 三金”波利卡成型牙冠（未滅菌）

英文品名: “DENTSPLY SANKIN”Polycarbo Crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006312號 | 有效日期: 2022/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登士派 三金”預成型牙鉤 (未滅菌)

英文品名: “DENTSPLY SANKIN”2-6 Wire Clasps (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004549號 | 有效日期: 20210522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「預成型牙鉤(F.3285)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登士派 三金”成型乳牙冠 (未滅菌)

英文品名: “DENTSPLY SANKIN”Anatom Primary Crowns (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004580號 | 有效日期: 20210524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登士派 三金”波利卡成型牙冠（未滅菌）

英文品名: “DENTSPLY SANKIN”Polycarbo Crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006312號 | 有效日期: 20221122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登士派 三金”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Dentsply-Sankin”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013624號 | 有效日期: 20181122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"麥樂佛" 牙髓腔開擴圓頭銼組 (未滅菌)

英文品名: "Maillefer" Cavity Access Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003689號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REF E 0123,REF F 0199, REF A 0305-100, REF F 0001, REF A 0008, REF A 305Z-000, REF E 0153, REF A 030... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“楚拜”泰德樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: “Dentsply Trubyte ”Triad Custom Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005438號 | 有效日期: 2021/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登士派 三金”波利卡成型牙冠（未滅菌）

英文品名: “DENTSPLY SANKIN”Polycarbo Crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006312號 | 有效日期: 2022/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登士派 三金”預成型牙鉤 (未滅菌)

英文品名: “DENTSPLY SANKIN”2-6 Wire Clasps (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004549號 | 有效日期: 20210522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「預成型牙鉤(F.3285)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登士派 三金”成型乳牙冠 (未滅菌)

英文品名: “DENTSPLY SANKIN”Anatom Primary Crowns (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004580號 | 有效日期: 20210524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登士派 三金”波利卡成型牙冠（未滅菌）

英文品名: “DENTSPLY SANKIN”Polycarbo Crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006312號 | 有效日期: 20221122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登士派 三金”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Dentsply-Sankin”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013624號 | 有效日期: 20181122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"麥樂佛" 牙髓腔開擴圓頭銼組 (未滅菌)

英文品名: "Maillefer" Cavity Access Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003689號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REF E 0123,REF F 0199, REF A 0305-100, REF F 0001, REF A 0008, REF A 305Z-000, REF E 0153, REF A 030... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集
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傑仕德國際的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

傑仕德國際股份有限公司 | 地址: 嘉義市八德路328號14樓之1 | 電話: 05-231-2001

傑仕德國際股份有限公司 | 地址: 新竹縣竹北市中正東路371巷2號11樓 | 電話: 03-656-6062

傑仕德國際股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區五權西路二段666號7樓之8 | 電話: 04-2381-5266

傑仕德國際股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區民族一路702號之1，7樓之2 | 電話: 07-310-3822

名稱 傑仕德國際 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有 傑仕德國際)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市板橋區三民路1段216號12樓		24293744解散 (110年12月28日 新北府經司字 第1108093950號)

臺中市西屯區五權西路2段666號7樓之8		林維英29147806廢止

高雄市三民區民族一路702-1號7樓之2		林維英53214585廢止

新竹縣竹北市中正東路371巷2號11樓		林維英53219548撤銷

嘉義市八德路328號14樓之1		林維英53219527廢止

登記地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 統編: 24293744 | 解散 (110年12月28日 新北府經司字 第1108093950號)

登記地址: 臺中市西屯區五權西路2段666號7樓之8 | 負責人: 林維英 | 統編: 29147806 | 廢止

登記地址: 高雄市三民區民族一路702-1號7樓之2 | 負責人: 林維英 | 統編: 53214585 | 廢止

登記地址: 新竹縣竹北市中正東路371巷2號11樓 | 負責人: 林維英 | 統編: 53219548 | 撤銷

登記地址: 嘉義市八德路328號14樓之1 | 負責人: 林維英 | 統編: 53219527 | 廢止

與“飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

胸針套管

英文品名: "MALLINCKRODT" THORACIC/TROCAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001880號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: （１）８５７０２，８５７０３，８５７０４，８５７０５，８５７０６，８５７０７，８５７０８，８５７１２，８５７１３，８５７１４，８５７１５，８５７１６，８５７１７，８５７１８，（２）８５７２２，８５７２... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

氣管內管

英文品名: "MALLINCKRODT" TRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001881號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

監視器系統

英文品名: "SPACELABS" PATIENT MONITORING PRODUCT LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001882號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＬＰＨＡ　ＳＹＳＴＥＭ，７００　ＳＥＲＩＥＳ，ＡＲＲＨＹＴＨＭＩＡⅡ，ＢＩＯＴＥＬ　３００　ＴＥＬＥＭＥＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ，９０　　０　ＭＯＮＩＴＯＲ．ＰＯＲＴＡＢＬＥ　ＳＵＲＧＩＣＡＬ　ＭＯＮＩ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

空心纖維透析器

英文品名: "KAWASUMI" DISPOSABLE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001883號 | 有效日期: 1993/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＲＥＮＡＫ－Ｅ，ＭＡ？ＭＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

動脈栓塞切除導管

英文品名: "VERMED" ARTERIAL EMBOLECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001884號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＯＤＥ；５９２９９Ｖ，５９９４０Ｎ，５９３００Ｗ，５９９４１Ｐ，５９３０１Ｘ，５９９４２Ｑ，５９３０２Ｙ，５９９４３Ｒ，５９３０３Ｚ，５９９４４Ｓ，５９３０４Ａ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

/管針套

英文品名: "ERIKA" FISTULA NEEDLES SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001885號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

洗腎用血液迴路

英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ０３？９００１？３，０３？９００３？９，０３？９１００？３，０３？９１０１？１，０３？９１０２？９，０３？９２００？１，０３？９６００？２，０３？９６０１？０，０３？９６０２？８，０３？９６０３？６，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

母体樂銅－２５０

英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 | 有效日期: 1989/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百載企業有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司

手提型Ｘ光線裝置及其線管

英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＰ？２０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

頭皮針

英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

弗絲菲外科用縫合線

英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

混合氧氣罩

英文品名: "OEM" MIX-O-MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＯ，ＨＵＭＩＤＩＴＹ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

活門附呼吸囊

英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３９６０３３，３９６１８３，３９６１７０，３９６１４０，３９６０５１，３９６０５２，３９６０５５，３９６２２０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

氧氣罩

英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３９５６８９，３９５７１９，３９５７１０，３９５７０９，３９５４０６，３９５４９８，３９５５５３，３９６２１６，３９５６５１，３９６２１７，３９５４９９，３９６２１８，３９６０７６，３９６０７７，３９... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

胸針套管

英文品名: "MALLINCKRODT" THORACIC/TROCAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001880號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: （１）８５７０２，８５７０３，８５７０４，８５７０５，８５７０６，８５７０７，８５７０８，８５７１２，８５７１３，８５７１４，８５７１５，８５７１６，８５７１７，８５７１８，（２）８５７２２，８５７２... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

氣管內管

英文品名: "MALLINCKRODT" TRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001881號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

監視器系統

英文品名: "SPACELABS" PATIENT MONITORING PRODUCT LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001882號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＬＰＨＡ　ＳＹＳＴＥＭ，７００　ＳＥＲＩＥＳ，ＡＲＲＨＹＴＨＭＩＡⅡ，ＢＩＯＴＥＬ　３００　ＴＥＬＥＭＥＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ，９０　　０　ＭＯＮＩＴＯＲ．ＰＯＲＴＡＢＬＥ　ＳＵＲＧＩＣＡＬ　ＭＯＮＩ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

空心纖維透析器

英文品名: "KAWASUMI" DISPOSABLE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001883號 | 有效日期: 1993/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＲＥＮＡＫ－Ｅ，ＭＡ？ＭＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

動脈栓塞切除導管

英文品名: "VERMED" ARTERIAL EMBOLECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001884號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＯＤＥ；５９２９９Ｖ，５９９４０Ｎ，５９３００Ｗ，５９９４１Ｐ，５９３０１Ｘ，５９９４２Ｑ，５９３０２Ｙ，５９９４３Ｒ，５９３０３Ｚ，５９９４４Ｓ，５９３０４Ａ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

/管針套

英文品名: "ERIKA" FISTULA NEEDLES SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001885號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

洗腎用血液迴路

英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ０３？９００１？３，０３？９００３？９，０３？９１００？３，０３？９１０１？１，０３？９１０２？９，０３？９２００？１，０３？９６００？２，０３？９６０１？０，０３？９６０２？８，０３？９６０３？６，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

母体樂銅－２５０

英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 | 有效日期: 1989/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百載企業有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司

手提型Ｘ光線裝置及其線管

英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＰ？２０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

頭皮針

英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

弗絲菲外科用縫合線

英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

混合氧氣罩

英文品名: "OEM" MIX-O-MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＯ，ＨＵＭＩＤＩＴＹ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

活門附呼吸囊

英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３９６０３３，３９６１８３，３９６１７０，３９６１４０，３９６０５１，３９６０５２，３９６０５５，３９６２２０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

氧氣罩

英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３９５６８９，３９５７１９，３９５７１０，３９５７０９，３９５４０６，３９５４９８，３９５５５３，３９６２１６，３９５６５１，３９６２１７，３９５４９９，３９６２１８，３９６０７６，３９６０７７，３９... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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