“福瑞登”富利系統器械 (未滅菌)
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中文品名“福瑞登”富利系統器械 (未滅菌)的英文品名是“FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第007829號, 有效日期是2014/06/17, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/04/25, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是傑仕德國際股份有限公司.

#“福瑞登”富利系統器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第007829號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/06/17
發證日期2009/06/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400782906
中文品名“福瑞登”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名“FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第007829號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/04/25

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/06/17

發證日期

2009/06/17

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400782906

中文品名

“福瑞登”富利系統器械 (未滅菌)

英文品名

“FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3980 牙齒骨內植入物操作器材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

傑仕德國際股份有限公司

申請商地址

新北市板橋區三民路一段216號12樓

申請商統一編號

24293744

製造商名稱

FRIADENT GMBH

製造廠廠址

STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2018/06/13

製造許可登錄編號

(空)

“福瑞登”富利系統器械 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“福瑞登”富利系統器械 (未滅菌)的地址位於

新北市板橋區三民路一段216號12樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌) 相關資料

@ “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號24293744
原始登記日期20090209
核發日期20230927
廠商中文名稱傑仕德國際股份有限公司
廠商英文名稱DENTSPLY SIRONA IMPLANTS TAIWAN CO., LTD.
中文營業地址新北市板橋區
英文營業地址12 F., No. 216, Sec. 1, Sanmin Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 220341, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-29613655
傳真號碼02-29614699
進口資格無
出口資格無
統一編號: 24293744
原始登記日期: 20090209
核發日期: 20230927
廠商中文名稱: 傑仕德國際股份有限公司
廠商英文名稱: DENTSPLY SIRONA IMPLANTS TAIWAN CO., LTD.
中文營業地址: 新北市板橋區
英文營業地址: 12 F., No. 216, Sec. 1, Sanmin Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 220341, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-29613655
傳真號碼: 02-29614699
進口資格: 無
出口資格: 無

醫療器材許可證資料集 資料集的 “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 15 筆)

@ “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第012833號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/03/22
發證日期2013/03/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401283304
中文品名“登士派”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名“DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/12/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012833號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/03/22
發證日期: 2013/03/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401283304
中文品名: “登士派”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名: “DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/12/28
製造許可登錄編號: (空)

@ “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第012833號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191121
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180322
發證日期20130322
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401283304
中文品名“登士派”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名“DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20191228
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012833號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191121
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180322
發證日期: 20130322
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401283304
中文品名: “登士派”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名: “DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20191228
製造許可登錄編號: (空)

@ “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第018983號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/26
發證日期2008/03/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601898307
中文品名富力歐骨粉
英文品名FRIOS ALGIPORE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/07/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018983號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/26
發證日期: 2008/03/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601898307
中文品名: 富力歐骨粉
英文品名: FRIOS ALGIPORE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/07/06
製造許可登錄編號: (空)

@ “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第018983號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150616
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130326
發證日期20080326
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601898307
中文品名富力歐骨粉
英文品名FRIOS ALGIPORE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20150706
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018983號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150616
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130326
發證日期: 20080326
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601898307
中文品名: 富力歐骨粉
英文品名: FRIOS ALGIPORE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20150706
製造許可登錄編號: (空)

@ “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第007829號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140617
發證日期20090617
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400782906
中文品名“福瑞登”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名“FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007829號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140617
發證日期: 20090617
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400782906
中文品名: “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名: “FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第017476號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/12/11
發證日期2006/12/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601747601
中文品名賽芙帝駒植牙第二階段零件系統
英文品名XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4240,25-4241,25-4242,25-4200,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017476號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/12/11
發證日期: 2006/12/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601747601
中文品名: 賽芙帝駒植牙第二階段零件系統
英文品名: XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4240,25-4241,25-4242,25-4200,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第017476號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20161211
發證日期20061211
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601747601
中文品名賽芙帝駒植牙第二階段零件系統
英文品名XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4240,25-4241,25-4242,25-4200,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017476號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20161211
發證日期: 20061211
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601747601
中文品名: 賽芙帝駒植牙第二階段零件系統
英文品名: XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4240,25-4241,25-4242,25-4200,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第013857號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/12/30
發證日期2005/12/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601385703
中文品名德國賽芙帝駒牙科植體
英文品名XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第013857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/12/30
發證日期: 2005/12/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601385703
中文品名: 德國賽芙帝駒牙科植體
英文品名: XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第013857號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151230
發證日期20051230
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601385703
中文品名德國賽芙帝駒牙科植體
英文品名XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第013857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151230
發證日期: 20051230
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601385703
中文品名: 德國賽芙帝駒牙科植體
英文品名: XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第010094號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/03/28
發證日期2011/03/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401009408
中文品名“飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 D-68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010094號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/03/28
發證日期: 2011/03/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401009408
中文品名: “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 D-68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第010094號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160328
發證日期20110328
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401009408
中文品名“飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 D-68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010094號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160328
發證日期: 20110328
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401009408
中文品名: “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 D-68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第012834號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/03/22
發證日期2013/03/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401283406
中文品名“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/12/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012834號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/03/22
發證日期: 2013/03/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401283406
中文品名: “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/12/28
製造許可登錄編號: (空)

@ “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第012834號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191121
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180322
發證日期20130322
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401283406
中文品名“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20191228
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012834號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191121
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180322
發證日期: 20130322
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401283406
中文品名: “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20191228
製造許可登錄編號: (空)

@ “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第012835號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/03/22
發證日期2013/03/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401283508
中文品名“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱DENTSPLY IH AB
製造廠廠址AMINOGATAN 1, P.O. BOX14, SE-431 21 MOLNDAL, SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2019/12/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012835號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/03/22
發證日期: 2013/03/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401283508
中文品名: “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: DENTSPLY IH AB
製造廠廠址: AMINOGATAN 1, P.O. BOX14, SE-431 21 MOLNDAL, SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2019/12/28
製造許可登錄編號: (空)

@ “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第012835號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191121
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180322
發證日期20130322
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401283508
中文品名“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱DENTSPLY IH AB
製造廠廠址AMINOGATAN 1, P.O. BOX14, SE-431 21 MOLNDAL, SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期20191228
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012835號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191121
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180322
發證日期: 20130322
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401283508
中文品名: “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: DENTSPLY IH AB
製造廠廠址: AMINOGATAN 1, P.O. BOX14, SE-431 21 MOLNDAL, SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 20191228
製造許可登錄編號: (空)

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# 24293744 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號24293744
原始登記日期20090209
核發日期20230927
廠商中文名稱傑仕德國際股份有限公司
廠商英文名稱DENTSPLY SIRONA IMPLANTS TAIWAN CO., LTD.
中文營業地址新北市板橋區
英文營業地址12 F., No. 216, Sec. 1, Sanmin Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 220341, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-29613655
傳真號碼02-29614699
進口資格無
出口資格無
統一編號: 24293744
原始登記日期: 20090209
核發日期: 20230927
廠商中文名稱: 傑仕德國際股份有限公司
廠商英文名稱: DENTSPLY SIRONA IMPLANTS TAIWAN CO., LTD.
中文營業地址: 新北市板橋區
英文營業地址: 12 F., No. 216, Sec. 1, Sanmin Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 220341, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-29613655
傳真號碼: 02-29614699
進口資格: 無
出口資格: 無

# 24293744 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第013857號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/12/30
發證日期2005/12/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601385703
中文品名德國賽芙帝駒牙科植體
英文品名XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第013857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/12/30
發證日期: 2005/12/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601385703
中文品名: 德國賽芙帝駒牙科植體
英文品名: XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

# 24293744 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第010094號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/03/28
發證日期2011/03/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401009408
中文品名“飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 D-68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010094號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/03/28
發證日期: 2011/03/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401009408
中文品名: “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 D-68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

# 24293744 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第012833號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/03/22
發證日期2013/03/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401283304
中文品名“登士派”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名“DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/12/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012833號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/03/22
發證日期: 2013/03/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401283304
中文品名: “登士派”富利系統器械 (未滅菌)
英文品名: “DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/12/28
製造許可登錄編號: (空)

# 24293744 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第012834號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/03/22
發證日期2013/03/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401283406
中文品名“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/12/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012834號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/03/22
發證日期: 2013/03/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401283406
中文品名: “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/12/28
製造許可登錄編號: (空)

# 24293744 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第012835號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/03/22
發證日期2013/03/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401283508
中文品名“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱DENTSPLY IH AB
製造廠廠址AMINOGATAN 1, P.O. BOX14, SE-431 21 MOLNDAL, SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2019/12/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012835號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/03/22
發證日期: 2013/03/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401283508
中文品名: “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: DENTSPLY IH AB
製造廠廠址: AMINOGATAN 1, P.O. BOX14, SE-431 21 MOLNDAL, SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2019/12/28
製造許可登錄編號: (空)

# 24293744 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第017476號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/12/11
發證日期2006/12/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601747601
中文品名賽芙帝駒植牙第二階段零件系統
英文品名XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4240,25-4241,25-4242,25-4200,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017476號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/12/11
發證日期: 2006/12/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601747601
中文品名: 賽芙帝駒植牙第二階段零件系統
英文品名: XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4240,25-4241,25-4242,25-4200,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

# 24293744 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第018983號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/26
發證日期2008/03/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601898307
中文品名富力歐骨粉
英文品名FRIOS ALGIPORE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/07/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018983號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/26
發證日期: 2008/03/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601898307
中文品名: 富力歐骨粉
英文品名: FRIOS ALGIPORE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/07/06
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 傑仕德國際 找到的相關資料

# 傑仕德國際 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器輸字第013857號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151230
發證日期20051230
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601385703
中文品名德國賽芙帝駒牙科植體
英文品名XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。
限制項目輸　入
申請商名稱傑仕德國際股份有限公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號24293744
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第013857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151230
發證日期: 20051230
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601385703
中文品名: 德國賽芙帝駒牙科植體
英文品名: XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 24293744
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 新北市板橋區三民路一段216號12樓 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市板橋區三民路一段216號12樓 ...)

“楚拜”泰德樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: “Dentsply Trubyte ”Triad Custom Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005438號 | 有效日期: 2021/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登士派 三金”波利卡成型牙冠（未滅菌）

英文品名: “DENTSPLY SANKIN”Polycarbo Crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006312號 | 有效日期: 2022/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登士派 三金”預成型牙鉤 (未滅菌)

英文品名: “DENTSPLY SANKIN”2-6 Wire Clasps (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004549號 | 有效日期: 20210522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「預成型牙鉤(F.3285)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登士派 三金”成型乳牙冠 (未滅菌)

英文品名: “DENTSPLY SANKIN”Anatom Primary Crowns (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004580號 | 有效日期: 20210524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登士派 三金”波利卡成型牙冠（未滅菌）

英文品名: “DENTSPLY SANKIN”Polycarbo Crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006312號 | 有效日期: 20221122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登士派 三金”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Dentsply-Sankin”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013624號 | 有效日期: 20181122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"麥樂佛" 牙髓腔開擴圓頭銼組 (未滅菌)

英文品名: "Maillefer" Cavity Access Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003689號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REF E 0123,REF F 0199, REF A 0305-100, REF F 0001, REF A 0008, REF A 305Z-000, REF E 0153, REF A 030... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“楚拜”泰德樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: “Dentsply Trubyte ”Triad Custom Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005438號 | 有效日期: 2021/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登士派 三金”波利卡成型牙冠（未滅菌）

英文品名: “DENTSPLY SANKIN”Polycarbo Crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006312號 | 有效日期: 2022/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登士派 三金”預成型牙鉤 (未滅菌)

英文品名: “DENTSPLY SANKIN”2-6 Wire Clasps (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004549號 | 有效日期: 20210522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「預成型牙鉤(F.3285)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登士派 三金”成型乳牙冠 (未滅菌)

英文品名: “DENTSPLY SANKIN”Anatom Primary Crowns (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004580號 | 有效日期: 20210524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登士派 三金”波利卡成型牙冠（未滅菌）

英文品名: “DENTSPLY SANKIN”Polycarbo Crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006312號 | 有效日期: 20221122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登士派 三金”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Dentsply-Sankin”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013624號 | 有效日期: 20181122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"麥樂佛" 牙髓腔開擴圓頭銼組 (未滅菌)

英文品名: "Maillefer" Cavity Access Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003689號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REF E 0123,REF F 0199, REF A 0305-100, REF F 0001, REF A 0008, REF A 305Z-000, REF E 0153, REF A 030... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集
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傑仕德國際的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

傑仕德國際股份有限公司 | 地址: 嘉義市八德路328號14樓之1 | 電話: 05-231-2001

傑仕德國際股份有限公司 | 地址: 新竹縣竹北市中正東路371巷2號11樓 | 電話: 03-656-6062

傑仕德國際股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區五權西路二段666號7樓之8 | 電話: 04-2381-5266

傑仕德國際股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區民族一路702號之1，7樓之2 | 電話: 07-310-3822

名稱 傑仕德國際 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有 傑仕德國際)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市板橋區三民路1段216號12樓		24293744解散 (110年12月28日 新北府經司字 第1108093950號)

臺中市西屯區五權西路2段666號7樓之8		林維英29147806廢止

高雄市三民區民族一路702-1號7樓之2		林維英53214585廢止

新竹縣竹北市中正東路371巷2號11樓		林維英53219548撤銷

嘉義市八德路328號14樓之1		林維英53219527廢止

登記地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 統編: 24293744 | 解散 (110年12月28日 新北府經司字 第1108093950號)

登記地址: 臺中市西屯區五權西路2段666號7樓之8 | 負責人: 林維英 | 統編: 29147806 | 廢止

登記地址: 高雄市三民區民族一路702-1號7樓之2 | 負責人: 林維英 | 統編: 53214585 | 廢止

登記地址: 新竹縣竹北市中正東路371巷2號11樓 | 負責人: 林維英 | 統編: 53219548 | 撤銷

登記地址: 嘉義市八德路328號14樓之1 | 負責人: 林維英 | 統編: 53219527 | 廢止

與“福瑞登”富利系統器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“美德康”短期血液透析導管與配件

英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：DFXL144MTE，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.8.31。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司

“司佰特”茱麗葉腰椎融合器

英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“倍達樂”脈衝光系統

英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」：詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭

英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統

英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

“路希”腎臟造口導管

英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”安康骨組織切片系統

英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網

英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，112.9.23。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“波力媚”新力波乳房植入物

英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如核定之中文說明書-112.5.18 | 限制項目: 輸　入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“百特”連續性血液淨化儀器之鈣輸注管路

英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CA250 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Gamma Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT70 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA EO, Dry Heat Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031946號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT40 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“康德”維色拉斯冠心複合樹脂

英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

“卡比”艾美嘉管灌營養袋餵食管

英文品名: “Kabi” Amika pump set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031948號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7751908、7751956。規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年3月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

“美德康”短期血液透析導管與配件

英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：DFXL144MTE，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.8.31。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司

“司佰特”茱麗葉腰椎融合器

英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“倍達樂”脈衝光系統

英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」：詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭

英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統

英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

“路希”腎臟造口導管

英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”安康骨組織切片系統

英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網

英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，112.9.23。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“波力媚”新力波乳房植入物

英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如核定之中文說明書-112.5.18 | 限制項目: 輸　入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“百特”連續性血液淨化儀器之鈣輸注管路

英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CA250 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Gamma Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT70 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA EO, Dry Heat Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031946號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT40 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“康德”維色拉斯冠心複合樹脂

英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

“卡比”艾美嘉管灌營養袋餵食管

英文品名: “Kabi” Amika pump set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031948號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7751908、7751956。規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年3月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

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