"伊凡切樓梯搬運椅"(未滅菌)
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中文品名"伊凡切樓梯搬運椅"(未滅菌)的英文品名是Evac+Chair Stairway Evacuation Chair (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第004159號, 有效日期是2026/04/21, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是天群健康事業股份有限公司.

#"伊凡切樓梯搬運椅"(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第004159號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/21
發證日期2006/04/21
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400415901
中文品名"伊凡切樓梯搬運椅"(未滅菌)
英文品名Evac+Chair Stairway Evacuation Chair (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J.6910 輪式擔床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱天群健康事業股份有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路四段171號12樓
申請商統一編號20865299
製造商名稱EVAC + CHAIR INTERNATIONAL LTD.
製造廠廠址WESTON LANE, BIRMINGHAM, ENGLAND B11 3RS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2021/03/25
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第004159號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/04/21

發證日期

2006/04/21

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400415901

中文品名

"伊凡切樓梯搬運椅"(未滅菌)

英文品名

Evac+Chair Stairway Evacuation Chair (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.6910 輪式擔床

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

天群健康事業股份有限公司

申請商地址

臺北市松山區南京東路四段171號12樓

申請商統一編號

20865299

製造商名稱

EVAC + CHAIR INTERNATIONAL LTD.

製造廠廠址

WESTON LANE, BIRMINGHAM, ENGLAND B11 3RS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2021/03/25

製造許可登錄編號

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郭洢帆

職稱: 董事長 | 持有股份數: 350099 | 所代表法人: | 天群健康事業股份有限公司 | 統一編號: 20865299

王永寧

職稱: 董事 | 持有股份數: 17587 | 所代表法人: | 天群健康事業股份有限公司 | 統一編號: 20865299

李金玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 409704 | 所代表法人: | 天群健康事業股份有限公司 | 統一編號: 20865299

郭益珩

職稱: 監察人 | 持有股份數: 210846 | 所代表法人: | 天群健康事業股份有限公司 | 統一編號: 20865299

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天群健康事業股份有限公司

統一編號: 20865299 | 電話號碼: 02-2659-2277 | 臺北市松山區南京東路4段171號12樓

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“天群”病患離床監視器 (未滅菌)

英文品名: “GUMT”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002956號 | 有效日期: 2015/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

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“日光世界”病患移位裝置(未滅菌)

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"建泰" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌)

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本歇爾燒燙傷敷料

英文品名: BURNSHIELD DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008306號 | 有效日期: 2002/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 對燒燙傷之緊急處理。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10CMx10CM、20CMx20CM、60CMx40             CM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“霍伽”沐浴推床 (未滅菌)

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“霍伽”非交流電力式病患升降機 (未滅菌)

英文品名: “Horcher” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007193號 | 有效日期: 2013/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

"優若"多功能照護椅

英文品名: "IURA"Decline Wheelchair | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003665號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

"優若"水平輸送搬運床(未滅菌)

英文品名: "IURA"Transfer Stretcher (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003666號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

"顧德們" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌)

英文品名: "Guldmann" Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013486號 | 有效日期: 2028/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司

“瑞光康泰”全自動血壓計

英文品名: “Raycome” Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000764號 | 有效日期: 2026/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RBP-9000以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司

瑟古非約束帶(含專利磁扣)(未滅菌)

英文品名: Segufix Restraints(with magnetic patent lock)(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003572號 | 有效日期: 2016/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/07 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2001-MI-2、2001-MIE、2212-M-2、2204-M-2、2204-ML-2、2205-M-2、2205-ML-2、2213-MV-2、2214-MV-2、2215-MV-2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“優若”沐浴搬運推床

英文品名: “IURA”Shower Trolley | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005706號 | 有效日期: 2012/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“瑞若”薩克索非交流電式病患搬運移位機

英文品名: “Reval”Saxo Non-AC Powered Patient Lift | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005708號 | 有效日期: 2012/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“樂必妥”機械椅

英文品名: “Lopital”Mechanical Chair | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005709號 | 有效日期: 2012/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“邁瑞”血氧飽和測定儀

英文品名: “Mindray” Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000295號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM-60以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

"德塔斯托"病患生理監視器

英文品名: "DATASCOPE" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012887號 | 有效日期: 2010/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PASSPORT2、SPECTRUM,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“霍伽”非動力式坐浴(未滅菌)

英文品名: “HORCHER”Nonpowered sitz bath (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009128號 | 有效日期: 2015/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式坐浴(O.5125)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“天群”手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: “GUMT” Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002557號 | 有效日期: 2024/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“天群”病患離床監視器 (未滅菌)

英文品名: “GUMT”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002956號 | 有效日期: 2015/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“莎普莎”非動力式治療床墊(未滅菌)

英文品名: “Sapsa”Nonpowered Flotation Therapy Mattress(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006422號 | 有效日期: 2012/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“日光世界”病患移位裝置(未滅菌)

英文品名: “Sunshineworld”Patient Transfer Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006525號 | 有效日期: 2013/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

"建泰" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌)

英文品名: "Genteel" Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001782號 | 有效日期: 2017/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

本歇爾燒燙傷敷料

英文品名: BURNSHIELD DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008306號 | 有效日期: 2002/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 對燒燙傷之緊急處理。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10CMx10CM、20CMx20CM、60CMx40             CM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“霍伽”沐浴推床 (未滅菌)

英文品名: “Horcher”Shower Trolley (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007192號 | 有效日期: 2013/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“霍伽”非交流電力式病患升降機 (未滅菌)

英文品名: “Horcher” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007193號 | 有效日期: 2013/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

"優若"多功能照護椅

英文品名: "IURA"Decline Wheelchair | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003665號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

"優若"水平輸送搬運床(未滅菌)

英文品名: "IURA"Transfer Stretcher (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003666號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

"顧德們" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌)

英文品名: "Guldmann" Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013486號 | 有效日期: 2028/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司

“瑞光康泰”全自動血壓計

英文品名: “Raycome” Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000764號 | 有效日期: 2026/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RBP-9000以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司

瑟古非約束帶(含專利磁扣)(未滅菌)

英文品名: Segufix Restraints(with magnetic patent lock)(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003572號 | 有效日期: 2016/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/07 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2001-MI-2、2001-MIE、2212-M-2、2204-M-2、2204-ML-2、2205-M-2、2205-ML-2、2213-MV-2、2214-MV-2、2215-MV-2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“優若”沐浴搬運推床

英文品名: “IURA”Shower Trolley | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005706號 | 有效日期: 2012/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“瑞若”薩克索非交流電式病患搬運移位機

英文品名: “Reval”Saxo Non-AC Powered Patient Lift | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005708號 | 有效日期: 2012/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“樂必妥”機械椅

英文品名: “Lopital”Mechanical Chair | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005709號 | 有效日期: 2012/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“邁瑞”血氧飽和測定儀

英文品名: “Mindray” Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000295號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM-60以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

"德塔斯托"病患生理監視器

英文品名: "DATASCOPE" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012887號 | 有效日期: 2010/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PASSPORT2、SPECTRUM,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“霍伽”非動力式坐浴(未滅菌)

英文品名: “HORCHER”Nonpowered sitz bath (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009128號 | 有效日期: 2015/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式坐浴(O.5125)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“天群”手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: “GUMT” Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002557號 | 有效日期: 2024/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "伊凡切樓梯搬運椅"(未滅菌) 相關資料

天群健康事業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-120865299-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20865299 | 台北市松山區南京東路4段171號12樓

天群健康事業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-120865299-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20865299 | 台北市松山區南京東路4段171號12樓

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"天群" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: "EZ-CARE" Manual patient transfer device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008630號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司

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"天群" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "GUMT" Mechanical Walker (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006603號 | 有效日期: 2027/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司

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"天群" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "GUMT" Mechanical Walker (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006603號 | 有效日期: 20220222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司

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"天群" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: "EZ-CARE" Manual patient transfer device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008630號 | 有效日期: 2025/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司

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"天群" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: "EZ-CARE" Manual patient transfer device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008630號 | 有效日期: 20251014 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“天群”手動病患輸送裝置(未滅菌)

申請廠商: 天群健康事業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130305 | 核准結束日期: 1160602 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110060029

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“天群”手動病患輸送裝置(未滅菌)

申請廠商: 天群健康事業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110302 | 核准結束日期: 1140322 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110030203

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“天群”手動病患輸送裝置(未滅菌)

申請廠商: 天群健康事業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110302 | 核准結束日期: 1140322 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110030204

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"天群" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: "EZ-CARE" Manual patient transfer device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008630號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司

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"天群" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "GUMT" Mechanical Walker (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006603號 | 有效日期: 2027/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司

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"天群" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "GUMT" Mechanical Walker (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006603號 | 有效日期: 20220222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司

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"天群" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: "EZ-CARE" Manual patient transfer device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008630號 | 有效日期: 2025/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司

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"天群" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: "EZ-CARE" Manual patient transfer device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008630號 | 有效日期: 20251014 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司

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“天群”手動病患輸送裝置(未滅菌)

申請廠商: 天群健康事業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130305 | 核准結束日期: 1160602 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110060029

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“天群”手動病患輸送裝置(未滅菌)

申請廠商: 天群健康事業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110302 | 核准結束日期: 1140322 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110030203

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“天群”手動病患輸送裝置(未滅菌)

申請廠商: 天群健康事業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110302 | 核准結束日期: 1140322 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110030204

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英屬維京群島商銳益全球有限公司台灣分公司

統一編號: 53665737 | 電話號碼: 02-27316890 | 臺北市松山區南京東路四段171號12樓

@ 出進口廠商登記資料

臺北市女子足球員職業工會

OID: 2.16.886.103.90003.100727 | 電話: 02-87707278 | 地址: 臺北市松山區南京東路四段171號12樓之2 | DN: o=女子足球員職業工會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

臺北市職業棒球員職業工會

OID: 2.16.886.103.90003.100734 | 電話: 02-87707278 | 地址: 臺北市松山區南京東路四段171號12樓之2 | DN: o=職業棒球員職業工會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

英屬維京群島商銳益全球有限公司台灣分公司

統一編號: 53665737 | 電話號碼: 02-27316890 | 臺北市松山區南京東路四段171號12樓

@ 出進口廠商登記資料

臺北市女子足球員職業工會

OID: 2.16.886.103.90003.100727 | 電話: 02-87707278 | 地址: 臺北市松山區南京東路四段171號12樓之2 | DN: o=女子足球員職業工會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

臺北市職業棒球員職業工會

OID: 2.16.886.103.90003.100734 | 電話: 02-87707278 | 地址: 臺北市松山區南京東路四段171號12樓之2 | DN: o=職業棒球員職業工會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

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名稱 天群健康事業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區南京東路4段171號12樓
郭洢帆20865299核准設立

登記地址: 臺北市松山區南京東路4段171號12樓 | 負責人: 郭洢帆 | 統編: 20865299 | 核准設立

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與"伊凡切樓梯搬運椅"(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

雙氧隱形眼鏡殺菌、中和保養系列

英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005566號 | 有效日期: 1999/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 0.6200 MGWATER... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之殺菌、中和及保存劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

血壓監視器

英文品名: "INVIVO" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005567號 | 有效日期: 1994/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OMEGA-5000,OMEGA-5000BT,OMEGA-5000CT,OMEGA-5000CBT,OMEGA-5000T,OMEGA-5000B,OMEGA-5000C,OMEGA-5000CB,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司

“百鎂”呼吸器

英文品名: “Bio-Med Devices” Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026919號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC-2A Ventilator MRI以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博兆股份有限公司

“百鎂”呼吸器

英文品名: “Bio-Med Devices” Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026920號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MVP-10 Ventilator MRI以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博兆股份有限公司

“亞諾”單腔中央靜脈導管組

英文品名: “Arrow” Single-Lumen Central Venous Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026921號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能、用途或適應症變更為:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 效能、用途或適應症變更為:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CV-04301, CV-04306, CV-04701, CV-04706, ES-04301, ES-04306, ES-04701, ES-04706, ES-04730以下空白。規格變更:詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“朝日”神經血管導引線

英文品名: Asahi Neurovascular Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026922號 | 有效日期: 2019/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WAIN-CKI-200, WAIN-CKI-300, WAIN-CKI-10-200, WAIN-CKI-10-300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026923號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pronto以下空白註銷規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

“富士索諾聲”超音波系統

英文品名: “FUJIFILM SonoSite” X-Porte Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026924號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年08月10日標籤仿單核定本回收作廢。規格及仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“全頌尼科”心血管流量偵測系統

英文品名: “Transonic” AureFlo Vascular Flow Measurement System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026925號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興田股份有限公司

“帝傑歐”因特列特莫拜爾紅外線雷射

英文品名: “DJO” Intelect Mobile Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026926號 | 有效日期: 2025/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Intelect Mobile Laser(2779)以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

輸液控制器

英文品名: "DOLTRON" TRANSFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005568號 | 有效日期: 1994/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:PIM717. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司

眼用透熱儀

英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005569號 | 有效日期: 1999/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR4000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

眼用顯微透熱儀

英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC MICRODIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005570號 | 有效日期: 1999/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

單頻道心臟監視器

英文品名: "HME" SINGLE CHANNEL CARDIAC MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005571號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:HM10. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司

"亞諾" 肺動脤順流導管

英文品名: "ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005572號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

雙氧隱形眼鏡殺菌、中和保養系列

英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005566號 | 有效日期: 1999/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 0.6200 MGWATER... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之殺菌、中和及保存劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

血壓監視器

英文品名: "INVIVO" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005567號 | 有效日期: 1994/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OMEGA-5000,OMEGA-5000BT,OMEGA-5000CT,OMEGA-5000CBT,OMEGA-5000T,OMEGA-5000B,OMEGA-5000C,OMEGA-5000CB,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司

“百鎂”呼吸器

英文品名: “Bio-Med Devices” Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026919號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC-2A Ventilator MRI以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博兆股份有限公司

“百鎂”呼吸器

英文品名: “Bio-Med Devices” Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026920號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MVP-10 Ventilator MRI以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博兆股份有限公司

“亞諾”單腔中央靜脈導管組

英文品名: “Arrow” Single-Lumen Central Venous Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026921號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能、用途或適應症變更為:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 效能、用途或適應症變更為:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CV-04301, CV-04306, CV-04701, CV-04706, ES-04301, ES-04306, ES-04701, ES-04706, ES-04730以下空白。規格變更:詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“朝日”神經血管導引線

英文品名: Asahi Neurovascular Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026922號 | 有效日期: 2019/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WAIN-CKI-200, WAIN-CKI-300, WAIN-CKI-10-200, WAIN-CKI-10-300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026923號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pronto以下空白註銷規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

“富士索諾聲”超音波系統

英文品名: “FUJIFILM SonoSite” X-Porte Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026924號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年08月10日標籤仿單核定本回收作廢。規格及仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“全頌尼科”心血管流量偵測系統

英文品名: “Transonic” AureFlo Vascular Flow Measurement System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026925號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興田股份有限公司

“帝傑歐”因特列特莫拜爾紅外線雷射

英文品名: “DJO” Intelect Mobile Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026926號 | 有效日期: 2025/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Intelect Mobile Laser(2779)以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

輸液控制器

英文品名: "DOLTRON" TRANSFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005568號 | 有效日期: 1994/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:PIM717. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司

眼用透熱儀

英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005569號 | 有效日期: 1999/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR4000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

眼用顯微透熱儀

英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC MICRODIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005570號 | 有效日期: 1999/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

單頻道心臟監視器

英文品名: "HME" SINGLE CHANNEL CARDIAC MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005571號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:HM10. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司

"亞諾" 肺動脤順流導管

英文品名: "ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005572號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

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