岱奧菲/歐圖岱奧菲人類胎盤生長因子檢驗套組
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名岱奧菲/歐圖岱奧菲人類胎盤生長因子檢驗套組的英文品名是DELFIA/AutoDELFIA PlGF kit, 許可證字號是衛部醫器輸字第027070號, 有效日期是2030/02/10, 許可證種類是09, 效能是此檢驗套組用於母體血清中人類胎盤生長因子(PlGF)濃度之定量檢驗。可使用歐圖岱奧菲自動免疫分析系統(Auto DELFIA automatic immunoassay system)或是岱奧菲系統(DELFIA system), 醫器規格是B055-201 (96 tests)。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是豐技生物科技股份有限公司.

#岱奧菲/歐圖岱奧菲人類胎盤生長因子檢驗套組的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第027070號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2030/02/10
發證日期	2015/02/10
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602707008
中文品名	岱奧菲/歐圖岱奧菲人類胎盤生長因子檢驗套組
英文品名	DELFIA/AutoDELFIA PlGF kit
效能	此檢驗套組用於母體血清中人類胎盤生長因子(PlGF)濃度之定量檢驗。可使用歐圖岱奧菲自動免疫分析系統(Auto DELFIA automatic immunoassay system)或是岱奧菲系統(DELFIA system)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一	A.1585 人體胎盤泌乳激素試驗系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	B055-201 (96 tests)。
限制項目	輸入
申請商名稱	豐技生物科技股份有限公司
申請商地址	臺北市中正區紹興北街5號5樓之1
申請商統一編號	86704393
製造商名稱	WALLAC OY
製造廠廠址	MUSTIONKATU 6, FIN-20750 TURKU, FINLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2024/08/27
製造許可登錄編號	QSD4221

許可證字號

衛部醫器輸字第027070號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2030/02/10

發證日期

2015/02/10

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05602707008

中文品名

岱奧菲/歐圖岱奧菲人類胎盤生長因子檢驗套組

英文品名

DELFIA/AutoDELFIA PlGF kit

效能

此檢驗套組用於母體血清中人類胎盤生長因子(PlGF)濃度之定量檢驗。可使用歐圖岱奧菲自動免疫分析系統(Auto DELFIA automatic immunoassay system)或是岱奧菲系統(DELFIA system)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A.1585 人體胎盤泌乳激素試驗系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

B055-201 (96 tests)。

限制項目

輸入

申請商名稱

豐技生物科技股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區紹興北街5號5樓之1

申請商統一編號

86704393

製造商名稱

WALLAC OY

製造廠廠址

MUSTIONKATU 6, FIN-20750 TURKU, FINLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/08/27

製造許可登錄編號

QSD4221

岱奧菲/歐圖岱奧菲人類胎盤生長因子檢驗套組地圖 [ 導航 ]

岱奧菲/歐圖岱奧菲人類胎盤生長因子檢驗套組的地址位於

臺北市中正區紹興北街5號5樓之1

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的岱奧菲/歐圖岱奧菲人類胎盤生長因子檢驗套組相關資料

(以下顯示 7 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 岱奧菲/歐圖岱奧菲人類胎盤生長因子檢驗套組 ...)

張宏名	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 566168 \| 所代表法人: \| 豐技生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 86704393
載子煌	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4242428 \| 所代表法人: 列特博生技股份有限公司 \| 豐技生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 86704393
呂美珍	職稱: 董事 \| 持有股份數: 539829 \| 所代表法人: \| 豐技生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 86704393
洪建龍	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 豐技生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 86704393
張民	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2291099 \| 所代表法人: 大陸商浙江博聖生物技術股份有限公司 \| 豐技生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 86704393
陳柏年	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 豐技生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 86704393
劉助	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 豐技生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 86704393

張宏名

職稱: 董事長 | 持有股份數: 566168 | 所代表法人: | 豐技生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86704393

載子煌

職稱: 董事 | 持有股份數: 4242428 | 所代表法人: 列特博生技股份有限公司 | 豐技生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86704393

呂美珍

職稱: 董事 | 持有股份數: 539829 | 所代表法人: | 豐技生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86704393

洪建龍

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 豐技生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86704393

張民

職稱: 董事 | 持有股份數: 2291099 | 所代表法人: 大陸商浙江博聖生物技術股份有限公司 | 豐技生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86704393

陳柏年

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 豐技生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86704393

劉助

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 豐技生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86704393

興櫃公司基本資料資料集的岱奧菲/歐圖岱奧菲人類胎盤生長因子檢驗套組相關資料

豐技生技	總機電話: 02-23519800 \| 公司代號: 6744 \| 住址: 台北市中正區紹興北街5號5樓之1 \| 成立日期: 19920512 \| 豐技生物科技股份有限公司

豐技生技

總機電話: 02-23519800 | 公司代號: 6744 | 住址: 台北市中正區紹興北街5號5樓之1 | 成立日期: 19920512 | 豐技生物科技股份有限公司

出進口廠商登記資料資料集的岱奧菲/歐圖岱奧菲人類胎盤生長因子檢驗套組相關資料

豐技生物科技股份有限公司

統一編號: 86704393 | 電話號碼: 02-23519800 | 臺北市中正區紹興北街5號5樓之1

豐技生物科技股份有限公司

統一編號: 86704393 | 電話號碼: 02-23519800 | 臺北市中正區紹興北街5號5樓之1

陸資來臺投資事業名錄資料集的岱奧菲/歐圖岱奧菲人類胎盤生長因子檢驗套組相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「陸資來臺投資事業名錄」中搜尋所有相關於 岱奧菲/歐圖岱奧菲人類胎盤生長因子檢驗套組 ...)

浙江博聖生物技術股份有限公司	投資型態: 增資 \| 核准月年: 10710 \| 國內被投資事業名稱: 豐技生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 86704393 \| 國內被投資事業登記地址: 臺北市中正區紹興北街5號5樓之1 \| 投資金額（新台幣）: 2,150,990 \| 行業分類: 批發及零售業 \| 備註:
杭州博聖生物技術有限公司	投資型態: 投資現有公司 \| 核准月年: 10504 \| 國內被投資事業名稱: 豐技生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 86704393 \| 國內被投資事業登記地址: 臺北市中正區紹興北街5號5樓之1 \| 投資金額（新台幣）: 22,836,000 \| 行業分類: 批發及零售業 \| 備註:

浙江博聖生物技術股份有限公司

杭州博聖生物技術有限公司

醫療器材許可證資料集資料集的岱奧菲/歐圖岱奧菲人類胎盤生長因子檢驗套組相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 岱奧菲/歐圖岱奧菲人類胎盤生長因子檢驗套組 ...)

豐技斯瑪特巨細胞病毒檢測套組	英文品名: SmartCMV \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022851號 \| 有效日期: 2016/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用即時核酸放大反應定量偵測人類血漿檢體中巨細胞病毒之DNA。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: XSQ-CMV-100N-032 (29 tests/kit),以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司
豐技斯瑪特巨細胞病毒檢測套組	英文品名: SmartCMV \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022851號 \| 有效日期: 20160826 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: XSQ-CMV-100N-032 (29 tests/kit),以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司
尼奧貝斯2新生兒胺基酸與醯基肉鹼非衍生法測定套組	英文品名: NeoBase 2 Non-derivatized MSMS kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032442號 \| 有效日期: 2029/05/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 配合串聯質譜儀進行分析測量及評估新生兒足跟血之血片檢體中的胺基酸(amino acids)，醯丙酮(succinylacetone)，肉鹼(free carnitine)，醯基肉鹼(acylcarni... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3044-0010 (960 assays)，3045-0010，3046-0010，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司
尼奧貝斯2新生兒胺基酸與醯基肉鹼非衍生法測定套組	英文品名: NeoBase 2 Non-derivatized MSMS kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032442號 \| 有效日期: 20240531 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 配合串聯質譜儀進行分析測量及評估新生兒足跟血之血片檢體中的胺基酸(amino acids)，醯丙酮(succinylacetone)，肉鹼(free carnitine)，醯基肉鹼(acylcarni... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3044-0010 (960 assays)，3045-0010，3046-0010，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司
艾迪埃勒塞耳氏毒蛇之蛇毒確效試劑(未滅菌)	英文品名: ADI DVV confirm(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007629號 \| 有效日期: 2019/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「勒塞耳氏毒蛇之蛇毒反應劑(B.8950)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司
艾迪埃勒塞耳氏毒蛇之蛇毒確效試劑(未滅菌)	英文品名: ADI DVV confirm(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007629號 \| 有效日期: 20190407 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「勒塞耳氏毒蛇之蛇毒反應劑(B.8950)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司
帝必利亞結核桿菌MPB64抗原快速檢測膠體金試劑套組 (未滅菌)	英文品名: TiBilia Rapid Test Kit for MPB64 (Colloidal Gold) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000482號 \| 有效日期: 2018/01/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司
帝必利亞結核桿菌MPB64抗原快速檢測膠體金試劑套組 (未滅菌)	英文品名: TiBilia Rapid Test Kit for MPB64 (Colloidal Gold) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000482號 \| 有效日期: 20180124 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191120 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司
弗卡氏鉤端螺旋菌屬血清檢測套組 (未滅菌)	英文品名: Focus Leptospirosis IHA Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007224號 \| 有效日期: 2018/11/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鉤端螺旋菌屬血清試劑(C.3350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司
弗卡氏鉤端螺旋菌屬血清檢測套組 (未滅菌)	英文品名: Focus Leptospirosis IHA Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007224號 \| 有效日期: 20181106 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鉤端螺旋菌屬血清試劑(C.3350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司
“豐技”披衣菌微免疫螢光IgG試驗套組 (未滅菌)	英文品名: “Diasorin” Chlamydia MIF IgG Kit (Non sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020368號 \| 有效日期: 2029/04/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「披衣菌血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司
“豐技”披衣菌微免疫螢光IgG試驗套組 (未滅菌)	英文品名: “Diasorin” Chlamydia MIF IgG Kit (Non sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020368號 \| 有效日期: 20240425 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「披衣菌血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司
歐圖岱奧菲新生兒17-黃體酯酮試驗套組	英文品名: AutoDELFIA Neonatal 17 a-OH-progesterone kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014583號 \| 有效日期: 2020/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於定量測定乾血點檢體上人類17a-OH-黃體激素含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 17-OHP Reagents: Calibrators/ controls\n17-OHP Eu tracer, antiserum/Assay Buffer/Microtitration Stri... \| 醫器規格: 1152 assays, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司
歐圖岱奧菲新生兒17-黃體酯酮試驗套組	英文品名: AutoDELFIA Neonatal 17 a-OH-progesterone kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014583號 \| 有效日期: 20201110 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用於定量測定乾血點檢體上人類17a-OH-黃體激素含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1152 assays, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司
岱奧菲濃縮洗滌液	英文品名: DELFIA Wash Concentrate \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000414號 \| 有效日期: 2015/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 以蒸餾水稀釋後配合DELFIA platewash或Auto DELIFA自動免疫分析系統使用之濃縮洗滌液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 25-fold concentration of Tris-HCl buffered (PH7.8) salt solution with iween 20. \| 醫器規格: 1244-114 1×250ml/kitB117-100 8×250ml/kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司
岱奧菲濃縮洗滌液	英文品名: DELFIA Wash Concentrate \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000414號 \| 有效日期: 20150912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1244-114 1×250ml/kitB117-100 8×250ml/kit \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司
豐技凱必利 A型+B型流行性感冒病毒膠體金法快速診斷試劑(未滅菌)	英文品名: Feng Chi Kaibilia Influenza A+Influenza B nucleoprotein antigen Rapid Test Kit(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000710號 \| 有效日期: 2024/05/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「流感病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司
豐技凱必利 A型+B型流行性感冒病毒膠體金法快速診斷試劑(未滅菌)	英文品名: Feng Chi Kaibilia Influenza A+Influenza B nucleoprotein antigen Rapid Test Kit(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000710號 \| 有效日期: 20240513 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司
"瓦立克" 臨床使用的螢光儀 (未滅菌)	英文品名: "Wallac GSP" Fluorometer for clinical use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020140號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的螢光儀(A.2560)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

豐技斯瑪特巨細胞病毒檢測套組

豐技斯瑪特巨細胞病毒檢測套組

尼奧貝斯2新生兒胺基酸與醯基肉鹼非衍生法測定套組

尼奧貝斯2新生兒胺基酸與醯基肉鹼非衍生法測定套組

艾迪埃勒塞耳氏毒蛇之蛇毒確效試劑(未滅菌)

艾迪埃勒塞耳氏毒蛇之蛇毒確效試劑(未滅菌)

帝必利亞結核桿菌MPB64抗原快速檢測膠體金試劑套組 (未滅菌)

帝必利亞結核桿菌MPB64抗原快速檢測膠體金試劑套組 (未滅菌)

弗卡氏鉤端螺旋菌屬血清檢測套組 (未滅菌)

弗卡氏鉤端螺旋菌屬血清檢測套組 (未滅菌)

“豐技”披衣菌微免疫螢光IgG試驗套組 (未滅菌)

“豐技”披衣菌微免疫螢光IgG試驗套組 (未滅菌)

歐圖岱奧菲新生兒17-黃體酯酮試驗套組

歐圖岱奧菲新生兒17-黃體酯酮試驗套組

岱奧菲濃縮洗滌液

岱奧菲濃縮洗滌液

豐技凱必利 A型+B型流行性感冒病毒膠體金法快速診斷試劑(未滅菌)

豐技凱必利 A型+B型流行性感冒病毒膠體金法快速診斷試劑(未滅菌)

"瓦立克" 臨床使用的螢光儀 (未滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的岱奧菲/歐圖岱奧菲人類胎盤生長因子檢驗套組相關資料

豐技生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186704393-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86704393 | 台北市中正區紹興北街5號5樓之1

豐技生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186704393-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86704393 | 台北市中正區紹興北街5號5樓之1

根據識別碼 86704393 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 86704393 ...)

豐技生物科技股份有限公司	統一編號: 86704393 \| 核准日期: 20160601 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
日水GAM培養基(未滅菌)	英文品名: Nissui GAM Agar (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001252號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 厭氧菌之一般培養及敏感性測試用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 300g/Pkg \| 醫器規格: #05426 GAM Agar \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
豐技半乳糖篩檢分析（未滅菌）	英文品名: R&D Galactose Screening Assay（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000859號 \| 有效日期: 2025/10/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於新生兒篩檢計劃，測量新生幼兒體內絕對半乳糖的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 半乳糖標準品和控制品(Galactose Standards and Controls)1組\n半乳糖酵素 1 (Galactose Enzyme I)1×0.44ml\n半乳糖酵素 2 (Galac... \| 醫器規格: 2000 TESTS \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"瓦立克" 黃體酯酮試驗系統 (未滅菌)	英文品名: "Wallac GSP" Neonatal 17-OHP Assay (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020139號 \| 有效日期: 2029/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「17-黃體酯酮試驗系統(A.1395)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"瓦立克" 臨床使用的螢光儀 (未滅菌)	英文品名: "Wallac GSP" Fluorometer for clinical use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020140號 \| 有效日期: 2024/03/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的螢光儀(A.2560)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

豐技生物科技股份有限公司

統一編號: 86704393 | 核准日期: 20160601

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

日水GAM培養基(未滅菌)

豐技生物素酵素缺乏症篩檢試劑	英文品名: Wallac Oy Neonatal Biotinidase Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020852號 \| 有效日期: 2025/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本試劑為半定量新生兒濾紙血片中生物素酵素活性，用於篩檢新生兒生物素酵素缺乏症。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \n1.Biotinidase Calibrators (1U = nmol/min/dL)(10 U、30 U、130 U、180 U、250 U、350 U) (Whatman, no. 903)... \| 醫器規格: #3018-0010 (960 tests)#3018-001B (4800 tests) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“豐技”生物素酵素缺乏症檢測套組	英文品名: “WALLAC OY” GSP Neonatal Biotinidase Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033266號 \| 有效日期: 2030/02/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配GSP系統進行新生兒足跟血之血片檢體中的生物素酵素活性的定量檢測，有助於篩檢患有生物素酵素缺乏症的新生兒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3307-0010，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
豐技生物素酵素缺乏症篩檢試劑	英文品名: Wallac Oy Neonatal Biotinidase Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020852號 \| 有效日期: 20250315 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本試劑為半定量新生兒濾紙血片中生物素酵素活性，用於篩檢新生兒生物素酵素缺乏症。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #3018-0010 (960 tests)#3018-001B (4800 tests) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“豐技”生物素酵素缺乏症檢測套組	英文品名: “WALLAC OY” GSP Neonatal Biotinidase Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033266號 \| 有效日期: 20250205 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品搭配GSP系統進行新生兒足跟血之血片檢體中的生物素酵素活性的定量檢測，有助於篩檢患有生物素酵素缺乏症的新生兒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3307-0010，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
豐技帝必利亞 LJ 培養基(未滅菌)	英文品名: Feng Chi TiBilia L-J medium (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000876號 \| 有效日期: 20200209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
豐技披衣菌微免疫螢光抗體試驗--IgG (未滅菌)	英文品名: FOCUS Chlamydia MIF IgG (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001090號 \| 有效日期: 2020/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於定量偵測 Chlamydia IgG。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Chlamydia MIF Substrate Slide\n2.IgG Conjugate-Dual Species, 3.5mL\n3.Polyvalent Positive Control,... \| 醫器規格: 120 determinations \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

財團法人中國財稅金融文教基金會	主事務所聯絡電話: 2232221950 \| 董事長姓名: 龍雲輝 \| 主事務所所在地: 100 臺北市中正區紹興北街35號6樓之3 \| 設立許可日期: 1981/8/13 \| 主要活動地區: 北、中、南、東、離島、國外地區 \| 主要業務: 研討財稅金融相關議題、財稅金融諮詢工作、文化教育推廣 \| 基金會狀態: 正常 @ 教育部主管教育財團法人基本資料
拉開門輕旅	電話: 886-2-33223599 \| 地址: 臺北市中正區紹興北街8號4樓之1至4樓之3 \| 級別: \| 服務資訊: 無線網路,,,,,自行車友善旅宿 \| 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 \| 描述: Come Inn客盈旅館是一間工業設計風，小巧且極賦生活機能的青年旅舍，生活配備一應俱全。從捷運善導寺站六號出口出站，步行一分鐘即到達Come Inn客盈旅館。地緣優勢：(1)台北車站:步行約10分... @ 旅館民宿 - 觀光資訊資料庫
尼奧溶小體儲積症質譜分析套組	英文品名: NeoLSD MSMS Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030540號 \| 有效日期: 2028/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於定量新生兒採檢血片中的acid-β-galactocerebrosidase(ABG)，acid-sphingomyelinase(ASM)，acid-α-glucosidase(GAA)，β-g... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3093-0010，以下空白。新增規格：3093-0020。(原107年5月15日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為：詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原112年3月27日核定... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
顧安千金中醫診所	電話: 23214530 \| A醫師: 0 \| B中醫師: 1 \| C牙醫師: 0 \| D藥師: 0 \| G護士: 0 \| 地址: 臺北市中正區紹興北街8號2樓之1 @ 醫療機構與人員基本資料
瓦立克人類胎盤生長因子品管劑	英文品名: Wallac P1GF controls \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028431號 \| 有效日期: 2026/05/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為冷凍乾燥的人類品管血清。搭配DELFIA P1GF assays使用，用於監控實驗流程之精確性。本產品含兩種濃度的品管試劑，可用於進行具臨床意義之數值品管監控。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3090-0010 (5 vials×2)。標籤、說明書或包裝變更為：詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原105年7月13日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
恩萊新生兒T淋巴球受器剪除環檢驗套組	英文品名: EnLite Neonatal TREC kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028941號 \| 有效日期: 2026/11/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於新生兒篩檢濾紙血片中T淋巴球受器剪除環核酸(T-cell receptor excision circle，簡稱TREC)濃度之定量檢驗，用於新生兒篩檢嚴重複合型免疫缺乏症(severe c... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3401-0010 (384 reactions, 4×96 reactions)；3402-0010 (384 reactions, 1×384 reactions)；3403-0010 (1152... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
豐技新生兒促甲狀腺分析套組	英文品名: GSP Neonatal hTSH kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032452號 \| 有效日期: 2029/06/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於定量測定乾血點檢體上人類促甲狀腺素(hTSH)含量，配合使用GSP自動免疫分析儀器來篩檢患先天性甲狀腺低能症的新生兒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3301-0010，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原108年7月15日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組	英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 \| 有效日期: 2029/11/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3310-0010，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺北運輸倉儲股份有限公司臺北市中正區紹興北街35號2樓之1	蘇怡慧	04271200	核准設立
仙蒂市實業有限公司臺北市中正區紹興北街8號5樓之1		05063046	核准設立
全禾貿易有限公司臺北市中正區紹興北街35號5樓之8	陳麒	36548313	核准設立
亞買訊創意生活股份有限公司臺北市中正區紹興北街8號5樓之3	王建喬	55092600	核准設立
采宏國際有限公司臺北市中正區紹興北街35號4樓之5	廖國宏	16783492	核准設立
全益慶工程有限公司臺北市中正區紹興北街35號6樓之5	徐美玲	70397784	核准設立
億餘商行臺北市中正區紹興北街35號4樓之3	邵奕瑜	88308638	停業 - 獨資
朝日美管理顧問有限公司臺北市中正區紹興北街35號4樓之7	林懷	90424280	核准設立

"奇異"正子/電腦斷層掃描系統	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" PET/CT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007746號 \| 有效日期: 2024/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DISCOVERY LS、DISCOVERY ST，以下空白。註銷規格：ADVANCE, ADVANCE NX/I。DISCOVERY STE, DISCOVERY RX。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
電腦斷層攝影掃描儀	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007747號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CT HISPEED ADVANTAGE,CT HILIGHT ADVANTAGE,HISPEED CT/I,LIGHTSPEED QX/I,LIGHTSPEED PLUS,LIGHTSPEED UL... \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
豬皮生物性傷口敷料	英文品名: "MEDISKIN 1" PORCINE BIOLOGICAL WOUND DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007748號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８ＣＭＸ１２０ＣＭ，　８ＣＭＸ６０ＣＭ，　８ＣＭＸ３０ＣＭ，　８ＣＭＸ１０ＣＭ，　１８ＣＭＸ４６ＣＭ，　４ＣＭＸ４ＣＭ，　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
尼普洛自動輸液泵浦	英文品名: "TECHTRON" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007749號 \| 有效日期: 2001/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＰ－９６０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
樂可背椎固定系統	英文品名: "WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007750號 \| 有效日期: 2001/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雷得股份有限公司
冷涷探針系統	英文品名: "MEDINOX" FERN CRYOPROBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007751號 \| 有效日期: 2000/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昶峰有限公司
雷射瑞斯銣雅克眼科雷射	英文品名: "TARACAN" LASEREX OPHTHALMIC ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007752號 \| 有效日期: 2001/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＱ－２１０６、ＬＱＰ－３１０６以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
"瑞德" 人工小關節	英文品名: "WRIGHT" SMALL JOINT ORTHOPAEDIC PRODUCTS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007753號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：480-0000、470-5203、470-5204、470-5205、470-5206、470-5207、470-5208、470-520... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司
"丹尼克" 背椎矯正系統	英文品名: "SOFAMOR DANEK" TSRH SPINAL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007754號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
"愛惜康" 愛德魯ＰＤＳ＊ＩＩ縫合器	英文品名: *"ETHICON" ENDOLOOP LIGATURE WITH PDSII SUTURE* \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007755號 \| 有效日期: 2026/02/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＺ１０Ｇ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
自體輸血袋	英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 \| 有效日期: 2001/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２４５０，２５５０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巨東儀器有限公司
自體血液回收系統管套	英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 \| 有效日期: 2001/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/02/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慧晹企業有限公司
防水免縫膠帶	英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 \| 有效日期: 2001/02/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/23 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８５１２、８５１４、８５１７以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“尼普洛”洗腎用透析筒	英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格：SUREFLUX-250UH。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
雙葉片機械式人工心臟活瓣	英文品名: "BAXTER" BILEAFOLET VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007760號 \| 有效日期: 2001/02/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

岱奧菲/歐圖岱奧菲人類胎盤生長因子檢驗套組 - 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

註銷狀態

註銷日期

註銷理由

有效日期

發證日期

許可證種類

舊證字號

醫療器材級數

通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

效能

劑型

包裝

醫器主類別一

醫器次類別一

醫器主類別二

醫器次類別二

醫器主類別三

醫器次類別三

主成分略述

醫器規格

限制項目

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

製造許可登錄編號

岱奧菲/歐圖岱奧菲人類胎盤生長因子檢驗套組地圖 [ 導航 ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與岱奧菲/歐圖岱奧菲人類胎盤生長因子檢驗套組同分類的醫療器材許可證資料集

岱奧菲/歐圖岱奧菲人類胎盤生長因子檢驗套組
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署