定量輸液套
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名定量輸液套的英文品名是"INFLUX" INFLUXFIT BURETTE SETS, 許可證字號是衛署醫器輸字第005160號, 有效日期是1993/04/25, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/08, 註銷理由是改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者, 許可證種類是09, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是天行貿易股份有限公司.

#定量輸液套的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第005160號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者
有效日期1993/04/25
發證日期1988/04/25
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600516007
中文品名定量輸液套
英文品名"INFLUX" INFLUXFIT BURETTE SETS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天行貿易股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室
申請商統一編號11102308
製造商名稱INFLUX, S.A.
製造廠廠址CARRETERA DE GUADARRAMA, KM. 18,800-SAN LORENZO DEL ESCORIAL (MADRID)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005160號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/08

註銷理由

改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者

有效日期

1993/04/25

發證日期

1988/04/25

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600516007

中文品名

定量輸液套

英文品名

"INFLUX" INFLUXFIT BURETTE SETS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1301 輸液套

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

天行貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室

申請商統一編號

11102308

製造商名稱

INFLUX, S.A.

製造廠廠址

CARRETERA DE GUADARRAMA, KM. 18,800-SAN LORENZO DEL ESCORIAL (MADRID)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

ES

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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吳國丞

職稱: 董事 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

林德宗

職稱: 董事 | 持有股份數: 1620000 | 所代表法人: | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

白鈞銘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 天圻投資股份有限公司 | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

林德璋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2165000 | 所代表法人: | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

吳國丞

職稱: 董事 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

林德宗

職稱: 董事 | 持有股份數: 1620000 | 所代表法人: | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

白鈞銘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 天圻投資股份有限公司 | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

林德璋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2165000 | 所代表法人: | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

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出進口廠商登記資料 資料集的 定量輸液套 相關資料

天行貿易股份有限公司

統一編號: 11102308 | 電話號碼: 02-25510000 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓

天行貿易股份有限公司

統一編號: 11102308 | 電話號碼: 02-25510000 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓

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定量輸液器（美製）

英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000414號 | 有效日期: 1990/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/23 | 註銷理由: 產地變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

定量輸液器（美製）

英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000414號 | 有效日期: 19900404 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890323 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

小靜脈輸注管（日製）

英文品名: SAFTIWING SCALP & SMALL VEIN INFUSIN SET "CUTTER JAPAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000317號 | 有效日期: 1987/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ８２５？０２　（２３Ｇ） | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

小靜脈輸注管（日製）

英文品名: SAFTIWING SCALP & SMALL VEIN INFUSIN SET "CUTTER JAPAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000317號 | 有效日期: 19871105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ８２５？０２　（２３Ｇ） | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

雙頭輸液器

英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005497號 | 有效日期: 1999/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

雙頭輸液器

英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005497號 | 有效日期: 19990404 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

雙頭輸液器（美製）

英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000418號 | 有效日期: 1990/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

雙頭輸液器（美製）

英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000418號 | 有效日期: 19900404 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890323 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

血小皮貯存型血液收集袋附針

英文品名: "CUTTER" CLX 7 BLOOD COLLECTION UNITS WITH CPDA-1 ANTICOAGULANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006360號 | 有效日期: 1996/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ADENINE 0.2700 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHO... | 醫器規格: ７４６－４４ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

血小皮貯存型血液收集袋附針

英文品名: "CUTTER" CLX 7 BLOOD COLLECTION UNITS WITH CPDA-1 ANTICOAGULANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006360號 | 有效日期: 19960627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CITRIC ACID;;SODIUM CITRATE (HYDROUS) | 醫器規格: ７４６－４４ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

運動心電圖機

英文品名: "CIRCADIAN" STRESS TEST SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005066號 | 有效日期: 1995/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

運動心電圖機

英文品名: "CIRCADIAN" STRESS TEST SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005066號 | 有效日期: 19950223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930331 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

輸血器

英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005498號 | 有效日期: 1999/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

輸血器

英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005498號 | 有效日期: 19990404 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

定量輸液器

英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005496號 | 有效日期: 1999/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

定量輸液器

英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005496號 | 有效日期: 19990404 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "MEDICAL" CARDIAC VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006589號 | 有效日期: 1997/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＭＮＩＳＣＩＥＮＣＥ　ＣＡＲＤＩＡＣ　ＶＡＬＶＥ以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "MEDICAL" CARDIAC VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006589號 | 有效日期: 19970310 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940324 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＭＮＩＳＣＩＥＮＣＥ　ＣＡＲＤＩＡＣ　ＶＡＬＶＥ以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

輸血器（美製）

英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000415號 | 有效日期: 1990/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;產地變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

定量輸液器（美製）

英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000414號 | 有效日期: 1990/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/23 | 註銷理由: 產地變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

定量輸液器（美製）

英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000414號 | 有效日期: 19900404 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890323 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

小靜脈輸注管（日製）

英文品名: SAFTIWING SCALP & SMALL VEIN INFUSIN SET "CUTTER JAPAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000317號 | 有效日期: 1987/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ８２５？０２　（２３Ｇ） | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

小靜脈輸注管（日製）

英文品名: SAFTIWING SCALP & SMALL VEIN INFUSIN SET "CUTTER JAPAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000317號 | 有效日期: 19871105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ８２５？０２　（２３Ｇ） | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

雙頭輸液器

英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005497號 | 有效日期: 1999/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

雙頭輸液器

英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005497號 | 有效日期: 19990404 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

雙頭輸液器（美製）

英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000418號 | 有效日期: 1990/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

雙頭輸液器（美製）

英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000418號 | 有效日期: 19900404 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890323 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

血小皮貯存型血液收集袋附針

英文品名: "CUTTER" CLX 7 BLOOD COLLECTION UNITS WITH CPDA-1 ANTICOAGULANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006360號 | 有效日期: 1996/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ADENINE 0.2700 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHO... | 醫器規格: ７４６－４４ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

血小皮貯存型血液收集袋附針

英文品名: "CUTTER" CLX 7 BLOOD COLLECTION UNITS WITH CPDA-1 ANTICOAGULANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006360號 | 有效日期: 19960627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CITRIC ACID;;SODIUM CITRATE (HYDROUS) | 醫器規格: ７４６－４４ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

運動心電圖機

英文品名: "CIRCADIAN" STRESS TEST SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005066號 | 有效日期: 1995/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

運動心電圖機

英文品名: "CIRCADIAN" STRESS TEST SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005066號 | 有效日期: 19950223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930331 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

輸血器

英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005498號 | 有效日期: 1999/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

輸血器

英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005498號 | 有效日期: 19990404 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

定量輸液器

英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005496號 | 有效日期: 1999/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

定量輸液器

英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005496號 | 有效日期: 19990404 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "MEDICAL" CARDIAC VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006589號 | 有效日期: 1997/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＭＮＩＳＣＩＥＮＣＥ　ＣＡＲＤＩＡＣ　ＶＡＬＶＥ以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "MEDICAL" CARDIAC VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006589號 | 有效日期: 19970310 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940324 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＭＮＩＳＣＩＥＮＣＥ　ＣＡＲＤＩＡＣ　ＶＡＬＶＥ以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

輸血器（美製）

英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000415號 | 有效日期: 1990/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;產地變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

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血漿注射劑

英文品名: PLASMANATE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/23 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 急救輸血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SELECTED PLASMA PROTEINS | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ

英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療及預防血友病Ａ | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

白蛋白

英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) | 許可證字號: 內衛藥輸字第003859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 代血漿如休克狀態、燒燙、胰腺炎、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

血凝素第八因子注射劑（人類）２５０ＩＵ

英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療及預防血友病Ａ | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

１０％免疫球蛋白靜脈注射液

英文品名: IMMUNE GLOBULIN INTRAVENOUS (HUMAN) 10% , GAMIMUNE N 10% , SOLVENT/DETERGENT TRE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/08/28 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 原發性體液免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、骨髓移殖、兒童ＨＩＶ感染。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: TALECRIS BIOTHERAPEUTICS, INC.

白蛋白注射劑 20%

英文品名: PLASBUMIN-20 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

破腎得補

英文品名: PERIDIAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第002533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救用（腎臟機能不全） | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;S... | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

吐根浸膏８％

英文品名: IPECACUANHA ALCOHOLIC EXTRACT 8% ALKALOIDS (EXTRACT FOR IPECACUANHA LIQUID EXTRA | 許可證字號: 衛署藥輸字第005117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催吐、袪痰劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IPECAC ALCOHOLIC EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.

球蛋白注射劑

英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (GAMASTAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/30 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、Ａ型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

破傷風預防注射劑

英文品名: TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) U.S.P. 250 UNITS "HYPER-TET (R)" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/26 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠地址變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/08/31 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

安必飛拉散

英文品名: ANTIBIOPHILUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 整腸劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS LACTIS;;LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE

迪沙林－４０注射劑

英文品名: DEXTRAN 40 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第001559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;DEXTRAN 40 | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

複合維他命Ｂ注射劑

英文品名: VITAMIN B COMPLEX "S & S" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ群缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM PANTO... | 製造商名稱: SANDBERG & SCHNEIDEWIND

熱處理血凝素第九因子注射劑

英文品名: KONYNE-HT "FACTOR IX COMPLEX (HUMAN) HEAT-TREATED" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/17 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/07/06 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療及預防血友病Ｂ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR X;;FACTOR II;;FACTOR VII;;FACTOR IX | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

肝奇異

英文品名: R-GENE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救解毒如：肝性昏迷、攝入氨鹽中毒 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L- | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

抗ＲＨ因子球蛋白注射液

英文品名: HYPRHO-D RHC (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/17 | 註銷理由: 賦形劑變更;;包裝變更;;製造廠地址變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/01/05 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防因配偶間ＲＨ因子不同而導致之流產及初生兒夭折 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

5%免疫球蛋白靜脈注射液

英文品名: IMMUNE GLOBULIN INTRAVENOUS (HUMAN) 5% GAMIMUNE N,5% SOLVENT/DETERGENT TREATED | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/19 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 原發性體液性免疫不全（ＰＲＩＭＡＲＹ　ＨＵＭＯＲＡＬ　ＩＭＭＵＮＯＤＥＦＩＣＩＥＮＣＹ）、原發性血小板缺乏紫斑症（ＩＮＤＩＯＰＡＴＨＩＣ　ＴＨＲＯＭＢＯＣＹＴＯＰＥＮＣＩ　ＰＩＲＰＵＲＡ）、骨髓移植（... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: PRECISION PHARMA SERVICES, INC.

Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液

英文品名: HYPERHEP TM "HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN" (HUMAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠地址變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/10/14 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

哈門氏液

英文品名: LACTATED RINGER'S | 許可證字號: 內衛藥輸字第002903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 体內鹼缺乏、酸中毒、腹瀉、灼傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE ANHYDROUS | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

美遠志流浸膏

英文品名: SENEGA LIQUID EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第005113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑、氣管炎 | 劑型: 原料藥流浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.

血漿注射劑

英文品名: PLASMANATE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/23 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 急救輸血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SELECTED PLASMA PROTEINS | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ

英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療及預防血友病Ａ | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

白蛋白

英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) | 許可證字號: 內衛藥輸字第003859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 代血漿如休克狀態、燒燙、胰腺炎、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

血凝素第八因子注射劑（人類）２５０ＩＵ

英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療及預防血友病Ａ | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

１０％免疫球蛋白靜脈注射液

英文品名: IMMUNE GLOBULIN INTRAVENOUS (HUMAN) 10% , GAMIMUNE N 10% , SOLVENT/DETERGENT TRE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/08/28 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 原發性體液免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、骨髓移殖、兒童ＨＩＶ感染。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: TALECRIS BIOTHERAPEUTICS, INC.

白蛋白注射劑 20%

英文品名: PLASBUMIN-20 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

破腎得補

英文品名: PERIDIAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第002533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救用（腎臟機能不全） | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;S... | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

吐根浸膏８％

英文品名: IPECACUANHA ALCOHOLIC EXTRACT 8% ALKALOIDS (EXTRACT FOR IPECACUANHA LIQUID EXTRA | 許可證字號: 衛署藥輸字第005117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催吐、袪痰劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IPECAC ALCOHOLIC EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.

球蛋白注射劑

英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (GAMASTAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/30 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、Ａ型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

破傷風預防注射劑

英文品名: TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) U.S.P. 250 UNITS "HYPER-TET (R)" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/26 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠地址變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/08/31 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

安必飛拉散

英文品名: ANTIBIOPHILUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 整腸劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS LACTIS;;LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE

迪沙林－４０注射劑

英文品名: DEXTRAN 40 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第001559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;DEXTRAN 40 | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

複合維他命Ｂ注射劑

英文品名: VITAMIN B COMPLEX "S & S" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ群缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM PANTO... | 製造商名稱: SANDBERG & SCHNEIDEWIND

熱處理血凝素第九因子注射劑

英文品名: KONYNE-HT "FACTOR IX COMPLEX (HUMAN) HEAT-TREATED" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/17 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/07/06 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療及預防血友病Ｂ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR X;;FACTOR II;;FACTOR VII;;FACTOR IX | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

肝奇異

英文品名: R-GENE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救解毒如：肝性昏迷、攝入氨鹽中毒 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L- | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

抗ＲＨ因子球蛋白注射液

英文品名: HYPRHO-D RHC (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/17 | 註銷理由: 賦形劑變更;;包裝變更;;製造廠地址變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/01/05 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防因配偶間ＲＨ因子不同而導致之流產及初生兒夭折 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

5%免疫球蛋白靜脈注射液

英文品名: IMMUNE GLOBULIN INTRAVENOUS (HUMAN) 5% GAMIMUNE N,5% SOLVENT/DETERGENT TREATED | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/19 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 原發性體液性免疫不全（ＰＲＩＭＡＲＹ　ＨＵＭＯＲＡＬ　ＩＭＭＵＮＯＤＥＦＩＣＩＥＮＣＹ）、原發性血小板缺乏紫斑症（ＩＮＤＩＯＰＡＴＨＩＣ　ＴＨＲＯＭＢＯＣＹＴＯＰＥＮＣＩ　ＰＩＲＰＵＲＡ）、骨髓移植（... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: PRECISION PHARMA SERVICES, INC.

Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液

英文品名: HYPERHEP TM "HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN" (HUMAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠地址變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/10/14 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

哈門氏液

英文品名: LACTATED RINGER'S | 許可證字號: 內衛藥輸字第002903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 体內鹼缺乏、酸中毒、腹瀉、灼傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE ANHYDROUS | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

美遠志流浸膏

英文品名: SENEGA LIQUID EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第005113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑、氣管炎 | 劑型: 原料藥流浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.

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天行貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111102308-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11102308 | 台北市中山區長安東路1段21號2樓

天行貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111102308-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11102308 | 台北市中山區長安東路1段21號2樓

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 定量輸液套 相關資料

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血漿注射劑

英文品名: PLASMANATE | 適應症: 急救輸血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SELECTED PLASMA PROTEINS | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/23

血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ

英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU | 適應症: 治療及預防血友病Ａ | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶裝溶劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10

血凝素第八因子注射劑（人類）２５０ＩＵ

英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU | 適應症: 治療及預防血友病Ａ | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝溶劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10

白蛋白注射劑 20%

英文品名: PLASBUMIN-20 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20

白蛋白注射劑

英文品名: PLASBUMIN-25 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/23

抗ＲＨ因子球蛋白注射液

英文品名: RHO (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN), HYPERRHO S/D FULL DOSE | 適應症: 預防因配偶間ＲＨ因子不同而導致之流產及初生兒夭折 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GAMMA GLOBULIN, ANTI-RHO (D) | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/05

低鹽白蛋白注射液５％

英文品名: PLASBUMIN-5 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN SERUM | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/14

破傷風預防注射劑 250 Units

英文品名: HYPERTET | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: Human immunoglobulin proteins with Tetanus potency | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液

英文品名: HYPERHEP B | 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/14

凱銘斯免疫球蛋白注射液 10%

英文品名: GAMUNEX-C | 適應症: 原發性體液性免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、慢性脫髓鞘多發性神經炎。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/08

血漿注射劑

英文品名: PLASMANATE | 適應症: 急救輸血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SELECTED PLASMA PROTEINS | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/23

血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ

英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU | 適應症: 治療及預防血友病Ａ | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶裝溶劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10

血凝素第八因子注射劑（人類）２５０ＩＵ

英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU | 適應症: 治療及預防血友病Ａ | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝溶劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10

白蛋白注射劑 20%

英文品名: PLASBUMIN-20 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20

白蛋白注射劑

英文品名: PLASBUMIN-25 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/23

抗ＲＨ因子球蛋白注射液

英文品名: RHO (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN), HYPERRHO S/D FULL DOSE | 適應症: 預防因配偶間ＲＨ因子不同而導致之流產及初生兒夭折 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GAMMA GLOBULIN, ANTI-RHO (D) | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/05

低鹽白蛋白注射液５％

英文品名: PLASBUMIN-5 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN SERUM | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/14

破傷風預防注射劑 250 Units

英文品名: HYPERTET | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: Human immunoglobulin proteins with Tetanus potency | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液

英文品名: HYPERHEP B | 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/14

凱銘斯免疫球蛋白注射液 10%

英文品名: GAMUNEX-C | 適應症: 原發性體液性免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、慢性脫髓鞘多發性神經炎。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/08

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根據識別碼 11102308 找到的相關資料

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凱銘斯免疫球蛋白注射液 10%

英文品名: GAMUNEX-C | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/08 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 原發性體液性免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、慢性脫髓鞘多發性神經炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

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迪沙林－４０生理食鹽水注射劑

英文品名: DEXTRAN 40 IN NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTRAN 40 | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

"普斯"白蛋白注射劑

英文品名: PLASBUMIN-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/04 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: PRECISION PHARMA SERVICES, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

泛益民注射液

英文品名: VEINAMINE 8% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PHENYLALANINE;;L-HISTIDINE;;L-PROLINE;;MAGNESIUM CHL... | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

凱銘斯免疫球蛋白注射液 10%

英文品名: GAMUNEX-C | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/08 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 原發性體液性免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、慢性脫髓鞘多發性神經炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

@ 全部藥品許可證資料集

迪沙林－４０生理食鹽水注射劑

英文品名: DEXTRAN 40 IN NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTRAN 40 | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

"普斯"白蛋白注射劑

英文品名: PLASBUMIN-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/04 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: PRECISION PHARMA SERVICES, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

泛益民注射液

英文品名: VEINAMINE 8% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PHENYLALANINE;;L-HISTIDINE;;L-PROLINE;;MAGNESIUM CHL... | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱 天行貿易 找到的相關資料

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Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液

英文品名: HYPERHEP B | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/14 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

@ 全部藥品許可證資料集

天行貿易股份有限公司

登錄日期: 1110127 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 2 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

天行貿易股份有限公司

藥商地址: 台北市中山區長安東路1段21號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入、運輸(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液

英文品名: HYPERHEP B | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/14 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

@ 全部藥品許可證資料集

天行貿易股份有限公司

登錄日期: 1110127 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 2 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

天行貿易股份有限公司

藥商地址: 台北市中山區長安東路1段21號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入、運輸(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

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根據地址 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 找到的相關資料

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延展輸液管（日製）

英文品名: EXTENSION TUBE "CUTTER" JAPAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000316號 | 有效日期: 1987/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ４２３？４３Ｅ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

延展輸液管（日製）

英文品名: EXTENSION TUBE "CUTTER" JAPAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000316號 | 有效日期: 19871105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ４２３？４３Ｅ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安必飛拉

英文品名: ANTIBIOPHILUS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 整腸劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS LACTIS;;LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE

@ 全部藥品許可證資料集

纖維蛋白注射劑

英文品名: PARENOGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第000683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 纖維蛋白缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;FIBRINOGEN COAGULABLE | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

延展輸液管（日製）

英文品名: EXTENSION TUBE "CUTTER" JAPAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000316號 | 有效日期: 1987/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ４２３？４３Ｅ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

延展輸液管（日製）

英文品名: EXTENSION TUBE "CUTTER" JAPAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000316號 | 有效日期: 19871105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ４２３？４３Ｅ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安必飛拉

英文品名: ANTIBIOPHILUS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 整腸劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS LACTIS;;LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE

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纖維蛋白注射劑

英文品名: PARENOGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第000683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 纖維蛋白缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;FIBRINOGEN COAGULABLE | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

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天行貿易的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

天行貿易股份有限公司 | 地址: 台北市信義區吳興街252號第3醫療大樓B1 | 電話: 02-2736-5805

天行貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區長安東路一段21號2樓 | 電話: 02-2511-0101

天行貿易股份有限公司 | 地址: 高雄市鳳山區濱山街8號3樓 | 電話: 07-741-0806

名稱 天行貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區長安東路1段21號2樓		林德璋11102308核准設立

新竹縣湖口鄉中山路二段四三○號一樓		96899657撤銷 (文號: 2000-3-31 經89中字 第089662058號)

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 負責人: 林德璋 | 統編: 11102308 | 核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉中山路二段四三○號一樓 | 統編: 96899657 | 撤銷 (文號: 2000-3-31 經89中字 第089662058號)

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與定量輸液套同分類的醫療器材許可證資料集

獨角獸玻尿酸隱形眼鏡保養液

英文品名: NEO COULER HA MPS | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Citrate %Borax %Sodium chloride %Polyhexamethylene biguanide (PHMB) %Povidone K30(PVP) %Polox... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;中國貨品 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

獨角獸玻尿酸舒潤液

英文品名: NEO COULER HA Comfort | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 | 有效日期: 2022/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric Acid mgSodium hyaluronate(HA) mgSodium chloride mgPoloxamer 407 mgBorax mgDisodium edetate mgP... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“國睦”美利馳電動輪椅

英文品名: “Merits” Powered Wheelchair | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P108，以下空白。增加規格：P113。註銷規格：P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠

視友超音波掃描儀

英文品名: Viewmate Ultrasound Console | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000970號 | 有效日期: 2026/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

福創主動式加壓系統

英文品名: Flowtron ACS900 | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司

“磊仕”助夢全面罩

英文品名: “Respironics” DreamWear Full Face Mask | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000972號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamWear Full Face Mask以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“康威”巫諾氣管內管

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”巫諾氣管內管含聲門下抽吸口

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube with Subglottic Suction | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000974號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”巫諾加強型氣管內管

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Reinforced Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000975號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“昕力”導引導線

英文品名: “SunMed” Guide wire | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000976號 | 有效日期: 2029/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“昕力”一次性使用Y型連接器套件

英文品名: “SunMed” Haemostatic Valves | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000977號 | 有效日期: 2029/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-HV-8PFLPW-TB以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“飛利浦”病患監視器

英文品名: “Philips” Efficia CM Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000978號 | 有效日期: 2029/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CM10, CM12, CM100, CM120, CM150以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“福達康”臂式自動電子血壓計

英文品名: “Fudakang” Automatic Arm type Electrical Blood Pressure Meter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000979號 | 有效日期: 2029/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-C14-B, FT-A11-2, FT-A11-3, FT-C12B, FT-C13B, FT-C22Y, FT-C23Y, FT-C24Y以下空白註銷規格：FT-A11-2、FT-C13-B、... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“以斯帖”臂式電子血壓計

英文品名: “EST” Arm Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000980號 | 有效日期: 2024/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DB62以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 以斯帖國際生醫科技股份有限公司

“普羅醫學”高能量聚焦超音波治療儀

英文品名: “PRO HITU Medical” High Intensity Focused Ultrasound system | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000981號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRO2008 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

獨角獸玻尿酸隱形眼鏡保養液

英文品名: NEO COULER HA MPS | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Citrate %Borax %Sodium chloride %Polyhexamethylene biguanide (PHMB) %Povidone K30(PVP) %Polox... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;中國貨品 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

獨角獸玻尿酸舒潤液

英文品名: NEO COULER HA Comfort | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 | 有效日期: 2022/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric Acid mgSodium hyaluronate(HA) mgSodium chloride mgPoloxamer 407 mgBorax mgDisodium edetate mgP... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“國睦”美利馳電動輪椅

英文品名: “Merits” Powered Wheelchair | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P108，以下空白。增加規格：P113。註銷規格：P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠

視友超音波掃描儀

英文品名: Viewmate Ultrasound Console | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000970號 | 有效日期: 2026/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

福創主動式加壓系統

英文品名: Flowtron ACS900 | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司

“磊仕”助夢全面罩

英文品名: “Respironics” DreamWear Full Face Mask | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000972號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamWear Full Face Mask以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“康威”巫諾氣管內管

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”巫諾氣管內管含聲門下抽吸口

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube with Subglottic Suction | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000974號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”巫諾加強型氣管內管

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Reinforced Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000975號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“昕力”導引導線

英文品名: “SunMed” Guide wire | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000976號 | 有效日期: 2029/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“昕力”一次性使用Y型連接器套件

英文品名: “SunMed” Haemostatic Valves | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000977號 | 有效日期: 2029/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-HV-8PFLPW-TB以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“飛利浦”病患監視器

英文品名: “Philips” Efficia CM Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000978號 | 有效日期: 2029/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CM10, CM12, CM100, CM120, CM150以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“福達康”臂式自動電子血壓計

英文品名: “Fudakang” Automatic Arm type Electrical Blood Pressure Meter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000979號 | 有效日期: 2029/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-C14-B, FT-A11-2, FT-A11-3, FT-C12B, FT-C13B, FT-C22Y, FT-C23Y, FT-C24Y以下空白註銷規格：FT-A11-2、FT-C13-B、... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“以斯帖”臂式電子血壓計

英文品名: “EST” Arm Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000980號 | 有效日期: 2024/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DB62以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 以斯帖國際生醫科技股份有限公司

“普羅醫學”高能量聚焦超音波治療儀

英文品名: “PRO HITU Medical” High Intensity Focused Ultrasound system | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000981號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRO2008 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

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