開刀巾
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名開刀巾的英文品名是"3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES, 許可證字號是衛署醫器輸字第002735號, 有效日期是1987/05/15, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/09/03, 註銷理由是列屬無須查驗登記項目範圍, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是１０００，１０１０，１０１２，１０１５，１０２０，１０３０，１０４０，１０５０，１０５１，１０６０，１０７１，１０１４，１０７２，２０３５，２０３７，２０４０，２０４５，２０５０，２０５５，１０３５，１００５，１０１６，１０１９，１０１８，１０１３，１０１４，６０１７，２００１，２００２，２００３，..., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是臺灣三茂股份有限公司.
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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002735號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/09/03 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1987/05/15 |
| 發證日期 | 1983/09/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 02005682 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600273504 |
| 中文品名 | 開刀巾 |
| 英文品名 | "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2813 開刀巾 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １０００，１０１０，１０１２，１０１５，１０２０，１０３０，１０４０，１０５０，１０５１，１０６０，１０７１，１０１４，１０７２，２０３５，２０３７，２０４０，２０４５，２０５０，２０５５，１０３５，１００５，１０１６，１０１９，１０１８，１０１３，１０１４，６０１７，２００１，２００２，２００３，２００５，２００６，２００８，２０１０，２０１３，１０７３，１０７４，１０７５，１０７６，１０８５，１０８６，１０８８，１０８６，１０８８，１０８９，１０９０，１０９２，１０９９ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣三茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓 |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | 3M VISION CARE |
| 製造廠廠址 | 340 STORKE ROAD GOLETA CALIFORNIA 93117 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002735號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1987/09/03 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期1987/05/15 |
發證日期1983/09/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號02005682 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600273504 |
中文品名開刀巾 |
英文品名"3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2813 開刀巾 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格１０００，１０１０，１０１２，１０１５，１０２０，１０３０，１０４０，１０５０，１０５１，１０６０，１０７１，１０１４，１０７２，２０３５，２０３７，２０４０，２０４５，２０５０，２０５５，１０３５，１００５，１０１６，１０１９，１０１８，１０１３，１０１４，６０１７，２００１，２００２，２００３，２００５，２００６，２００８，２０１０，２０１３，１０７３，１０７４，１０７５，１０７６，１０８５，１０８６，１０８８，１０８６，１０８８，１０８９，１０９０，１０９２，１０９９ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司 |
申請商地址臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓 |
申請商統一編號(空) |
製造商名稱3M VISION CARE |
製造廠廠址340 STORKE ROAD GOLETA CALIFORNIA 93117 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
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根據識別碼 衛署醫器輸字第002735號 找到的相關資料
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002735號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19870903 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19870515 |
| 發證日期 | 19830927 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 02005682 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600273504 |
| 中文品名 | 開刀巾 |
| 英文品名 | "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2813 開刀巾 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １０００，１０１０，１０１２，１０１５，１０２０，１０３０，１０４０，１０５０，１０５１，１０６０，１０７１，１０１４，１０７２，２０３５，２０３７，２０４０，２０４５，２０５０，２０５５，１０３５，１００５，１０１６，１０１９，１０１８，１０１３，１０１４，６０１７，２００１，２００２，２００３，２００５，２００６，２００８，２０１０，２０１３，１０７３，１０７４，１０７５，１０７６，１０８５，１０８６，１０８８，１０８６，１０８８，１０８９，１０９０，１０９２，１０９９ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣三茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓 |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | 3M VISION CARE |
| 製造廠廠址 | 340 STORKE ROAD GOLETA CALIFORNIA 93117 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19870903 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 19870515 |
| 發證日期: 19830927 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 02005682 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600273504 |
| 中文品名: 開刀巾 |
| 英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2813 開刀巾 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １０００，１０１０，１０１２，１０１５，１０２０，１０３０，１０４０，１０５０，１０５１，１０６０，１０７１，１０１４，１０７２，２０３５，２０３７，２０４０，２０４５，２０５０，２０５５，１０３５，１００５，１０１６，１０１９，１０１８，１０１３，１０１４，６０１７，２００１，２００２，２００３，２００５，２００６，２００８，２０１０，２０１３，１０７３，１０７４，１０７５，１０７６，１０８５，１０８６，１０８８，１０８６，１０８８，１０８９，１０９０，１０９２，１０９９ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓 |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: 3M VISION CARE |
| 製造廠廠址: 340 STORKE ROAD GOLETA CALIFORNIA 93117 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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衛署醫器輸字第002735號 ... ]
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣三茂 ...)| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004316號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/03/11 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/07/09 |
| 發證日期 | 1986/07/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600431607 |
| 中文品名 | 人工全肩關節 |
| 英文品名 | "3M" NEER II TOTAL SHOULDER SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＨＵＭＥＲＡＬ ＣＯＭＰＯＮＥＮＴＳ，ＧＬＥＮＯＩＤ ＣＯＭＰＯＮＥＮＴＳ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣三茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓 |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | BARD MEDSYSTEMS DIVISION, C.R. BARD, INC. |
| 製造廠廠址 | 87 CONCORD STREET NORTH READING, MASSACHUSETTS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/03/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004316號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/03/11 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/07/09 |
| 發證日期: 1986/07/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600431607 |
| 中文品名: 人工全肩關節 |
| 英文品名: "3M" NEER II TOTAL SHOULDER SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＨＵＭＥＲＡＬ ＣＯＭＰＯＮＥＮＴＳ，ＧＬＥＮＯＩＤ ＣＯＭＰＯＮＥＮＴＳ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓 |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: BARD MEDSYSTEMS DIVISION, C.R. BARD, INC. |
| 製造廠廠址: 87 CONCORD STREET NORTH READING, MASSACHUSETTS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/03/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003949號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/01/10 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1990/11/20 |
| 發證日期: 1985/11/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600394902 |
| 中文品名: 人工股骨頭 |
| 英文品名: "3M" BATEMAN UPF-II UNIVERSAL PROXIMAL FEMUR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0301 人工骨頭 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＯＯＲＥ－ＴＹＰＥ，ＶＳ２２ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓 |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: 3M HEALTH CARE LIMITED |
| 製造廠廠址: LOWTON WAY, HELLABY INDUSTRIAL ESTATE,HELLABY,ROTHERHAM,S66 8RY,ENGLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003950號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/02/01 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1990/11/20 |
| 發證日期 | 1985/11/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600395000 |
| 中文品名 | 人工肩關節 |
| 英文品名 | "3M" NEER II TOTAL SHOULDER SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＨＵＭＥＲＡＬ，ＧＬＥＮＯＩＤ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣三茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓 |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | 3M HEALTH CARE LIMITED |
| 製造廠廠址 | LOWTON WAY, HELLABY INDUSTRIAL ESTATE,HELLABY,ROTHERHAM,S66 8RY,ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003950號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/02/01 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1990/11/20 |
| 發證日期: 1985/11/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600395000 |
| 中文品名: 人工肩關節 |
| 英文品名: "3M" NEER II TOTAL SHOULDER SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＨＵＭＥＲＡＬ，ＧＬＥＮＯＩＤ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓 |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: 3M HEALTH CARE LIMITED |
| 製造廠廠址: LOWTON WAY, HELLABY INDUSTRIAL ESTATE,HELLABY,ROTHERHAM,S66 8RY,ENGLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004649號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/03/11 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/04/30 |
| 發證日期: 1987/04/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600464908 |
| 中文品名: 氣動骨釘系統 |
| 英文品名: "3M" STAPLIZER POWERED METAPHYSEAL STAPLER SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0304 人工骨釘 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓 |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY (3M COMPANY) 3M IRVINE PLANT |
| 製造廠廠址: 22ND AVENUS S,BRLLKINGS,SD 57006,USA BROOKINGS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/03/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004584號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/10/08 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1992/02/25 |
| 發證日期: 1987/02/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600458406 |
| 中文品名: 電流治療器 |
| 英文品名: "3M" MYOCARE NEUROMUSCULAR STIMULATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1899 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ６２９８． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓 |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: 3M HEALTH CARE PRODUCTS |
| 製造廠廠址: 3M CENTER, ST PAUL, MINNESOTA 55144 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000671號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/10/27 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1987/08/12 |
| 發證日期 | 1976/08/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600067107 |
| 中文品名 | 聽診器 |
| 英文品名 | "3M" STETHOSCOPES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1201 聽診器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＯＭＢＩＮＡＴＩＯＮ ＳＴＥＴＨＯＳＣＯＰＥ，ＩＮＦＡＮＴＳＣＯＰＥ ＳＴＥＴＨＯＳＣＯＰＥ，ＨＯＳＰＩＴＡＬ？ＩＳＳＵＥ ＳＴＥＴＨＯＳＣＯＰＥＳ，ＮＵＲＳＥＳＣＯＰＥ ＤＩＡＰＨＲＡＧＭ ＳＴＥＴＨＯＳＣＯＰＥ，ＡＮＥＳＴＨＥＳＣＯＰＥ，ＤＯＵＢＩＥ？ＳＴＩＣＫＤＩＳＣＳ，ＮＵＲＳＥＳ ＭＥＤＡＬＬＩＯＮ ＣＯＭＢＩＮＡＴＩＯＮ ＳＴＥＴＨＯＳＣＯＰＥ，ＭＥＤＡＬＬＩＯＮ ＮＵＲＳＥＳＣＯＰＥ，ＭＯＮＩＴＯＲＳＣＯＰＥ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣三茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓 |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | 3M VISION CARE |
| 製造廠廠址 | 340 STORKE ROAD GOLETA CALIFORNIA 93117 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000671號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/10/27 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 1987/08/12 |
| 發證日期: 1976/08/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600067107 |
| 中文品名: 聽診器 |
| 英文品名: "3M" STETHOSCOPES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1201 聽診器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＯＭＢＩＮＡＴＩＯＮ ＳＴＥＴＨＯＳＣＯＰＥ，ＩＮＦＡＮＴＳＣＯＰＥ ＳＴＥＴＨＯＳＣＯＰＥ，ＨＯＳＰＩＴＡＬ？ＩＳＳＵＥ ＳＴＥＴＨＯＳＣＯＰＥＳ，ＮＵＲＳＥＳＣＯＰＥ ＤＩＡＰＨＲＡＧＭ ＳＴＥＴＨＯＳＣＯＰＥ，ＡＮＥＳＴＨＥＳＣＯＰＥ，ＤＯＵＢＩＥ？ＳＴＩＣＫＤＩＳＣＳ，ＮＵＲＳＥＳ ＭＥＤＡＬＬＩＯＮ ＣＯＭＢＩＮＡＴＩＯＮ ＳＴＥＴＨＯＳＣＯＰＥ，ＭＥＤＡＬＬＩＯＮ ＮＵＲＳＥＳＣＯＰＥ，ＭＯＮＩＴＯＲＳＣＯＰＥ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓 |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: 3M VISION CARE |
| 製造廠廠址: 340 STORKE ROAD GOLETA CALIFORNIA 93117 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001808號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/09/05 |
| 發證日期 | 1981/10/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600180800 |
| 中文品名 | 呼吸補助器 |
| 英文品名 | "BIRD" RESPIRATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0201 呼吸補助器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＡＲＫ７，７Ａ，ＭＡＲＫ８，８Ａ，ＭＡＲＫ４Ａ，ＢＩＲＤ ＶＥＮＴＩＬＡＴＯＲ，ＢＩＲＤＶＥＮＴＩＬＡＴＯＲ ＷＩＴＨ ＤＥＭＡＮＤ ＣＰＡＰ，ＢＩＲＤ ＲＥＳＵＳＣＩＴＡＴＯＲ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣三茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓 |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | BIRD PRODUCTS/3M.ST.PAUL |
| 製造廠廠址 | 3M CENTER ST. PAUL MINNESOTA 55144 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001808號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1987/09/05 |
| 發證日期: 1981/10/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600180800 |
| 中文品名: 呼吸補助器 |
| 英文品名: "BIRD" RESPIRATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0201 呼吸補助器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＡＲＫ７，７Ａ，ＭＡＲＫ８，８Ａ，ＭＡＲＫ４Ａ，ＢＩＲＤ ＶＥＮＴＩＬＡＴＯＲ，ＢＩＲＤＶＥＮＴＩＬＡＴＯＲ ＷＩＴＨ ＤＥＭＡＮＤ ＣＰＡＰ，ＢＩＲＤ ＲＥＳＵＳＣＩＴＡＴＯＲ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓 |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: BIRD PRODUCTS/3M.ST.PAUL |
| 製造廠廠址: 3M CENTER ST. PAUL MINNESOTA 55144 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001809號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1987/09/17 |
| 發證日期: 1981/10/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600180902 |
| 中文品名: 小兒呼吸補助器 |
| 英文品名: "BIRD" VANTILATOR BADYBIRD |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0201 呼吸補助器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓 |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: BIRD PRODUCTS/3M.ST.PAUL |
| 製造廠廠址: 3M CENTER ST. PAUL MINNESOTA 55144 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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根據地址 臺北巿仁愛路３段１３６號１３樓 找到的相關資料
| 英文品名: "3M"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003601號 | 有效日期: 1990/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＹＬＥ３０，３４Ｓ，３４Ｒ，７０，８０，８３，７８，７８Ｅ，３０Ｌ，３０ＬＥ，３４Ｌ，３４ＬＥ，８３ＬＥ，１１ＬＥ，１５ＬＥ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "3M"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003601號 | 有效日期: 1990/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＹＬＥ３０，３４Ｓ，３４Ｒ，７０，８０，８３，７８，７８Ｅ，３０Ｌ，３０ＬＥ，３４Ｌ，３４ＬＥ，８３ＬＥ，１１ＬＥ，１５ＬＥ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 臺灣三茂 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 臺灣三茂)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
臺灣三茂股份有限公司
臺北市大安區仁愛路３段１３６號１３樓 | | 11824987 | 解散 (077年12月20日 經商字 第號) |
| 臺灣三茂股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區仁愛路３段１３６號１３樓 | 統編: 11824987 | 解散 (077年12月20日 經商字 第號) |
| 英文品名: "AKIYAMA" ELP SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002766號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英恆企業有限公司 |
| 英文品名: "COHERENT" YAG OPHTHALMIC LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002767號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ ７９１０，７９７０，７９０１． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司 |
| 英文品名: "GAMBRO" HEART-LUNG MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002768號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 |
| 英文品名: "MGC" AUTOMATED BODY PLETHYSMOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002769號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０８０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "LOOK" SURGICAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002770號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳合醫材股份有限公司 |
| 英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５＊５ＣＭ， ７＊１３ＣＭ， １０＊１０ＣＭ， １０＊２０ＣＭ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 英文品名: SOFTAB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002772號 | 有效日期: 1986/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ８ＴＡＢＬＥＴ？ＳＴＲＩＰ，４ＳＴＲＩＰ？ＰＡＣＫ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三獅實業有限公司 |
| 英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 | 有效日期: 1987/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５．ＯＣＭ＊４．５Ｍ， ７．５ＣＭ＊４．５Ｍ， ９．ＯＣＭ＊４．５Ｍ． ２０ＲＯＬＬ？ＢＯＸ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７＊６ＣＭ， ９＊１０ＣＭ， ９＊１５ＣＭ， ９＊２０ＣＭ， ９＊２５ＣＭ， ９＊３０ＣＭ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
| 英文品名: "FUJI" TRACHEOSTOMY TUBE WITH CUFF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002776號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
| 英文品名: "CLINY" GASTROINTESTINAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002777號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＡＳＴＲＯＩＮＴＥＳＴＩＮＡＬ ＴＵＢＥ（ＤＯＵＢＬＥ ＬＵＭＥＮ），ＤＵＯＤＥＮＡＬＳＯＵＮＤＩＮＧ ＴＵＢＥ， ＧＡＳＴＲＩＣ ＳＯＵＮＤＩＮＧ ＴＵＢＥ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司 |
| 英文品名: "CLINY" URETHRAL BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002778號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２？ＷＡＹ ＦＯＬＥＹ ＢＡＬＬＯＯＮ ＣＡＴＨＥＴＥＲ， ３－ＷＡＹ ＦＯＬＥＹ ＢＡＬＬＯＯＮ ＣＡＴＨＥＴＥＲ， ＮＥＰＨＲＯＳＴＯＭＹ ＢＡＬＬＯＯＮ ＣＡＴＨＥＴＥＲ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司 |
| 英文品名: "ETHICON"SURGICAL STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002779號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司 |
| 英文品名: "ETHICON" PDS(POLYDIOXANONE) SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002780號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.5.11。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 |
英文品名: "AKIYAMA" ELP SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002766號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英恆企業有限公司 |
英文品名: "COHERENT" YAG OPHTHALMIC LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002767號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ ７９１０，７９７０，７９０１． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司 |
英文品名: "GAMBRO" HEART-LUNG MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002768號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 |
英文品名: "MGC" AUTOMATED BODY PLETHYSMOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002769號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０８０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "LOOK" SURGICAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002770號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳合醫材股份有限公司 |
英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５＊５ＣＭ， ７＊１３ＣＭ， １０＊１０ＣＭ， １０＊２０ＣＭ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
英文品名: SOFTAB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002772號 | 有效日期: 1986/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ８ＴＡＢＬＥＴ？ＳＴＲＩＰ，４ＳＴＲＩＰ？ＰＡＣＫ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三獅實業有限公司 |
英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 | 有效日期: 1987/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５．ＯＣＭ＊４．５Ｍ， ７．５ＣＭ＊４．５Ｍ， ９．ＯＣＭ＊４．５Ｍ． ２０ＲＯＬＬ？ＢＯＸ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７＊６ＣＭ， ９＊１０ＣＭ， ９＊１５ＣＭ， ９＊２０ＣＭ， ９＊２５ＣＭ， ９＊３０ＣＭ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
英文品名: "FUJI" TRACHEOSTOMY TUBE WITH CUFF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002776號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
英文品名: "CLINY" GASTROINTESTINAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002777號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＡＳＴＲＯＩＮＴＥＳＴＩＮＡＬ ＴＵＢＥ（ＤＯＵＢＬＥ ＬＵＭＥＮ），ＤＵＯＤＥＮＡＬＳＯＵＮＤＩＮＧ ＴＵＢＥ， ＧＡＳＴＲＩＣ ＳＯＵＮＤＩＮＧ ＴＵＢＥ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司 |
英文品名: "CLINY" URETHRAL BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002778號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２？ＷＡＹ ＦＯＬＥＹ ＢＡＬＬＯＯＮ ＣＡＴＨＥＴＥＲ， ３－ＷＡＹ ＦＯＬＥＹ ＢＡＬＬＯＯＮ ＣＡＴＨＥＴＥＲ， ＮＥＰＨＲＯＳＴＯＭＹ ＢＡＬＬＯＯＮ ＣＡＴＨＥＴＥＲ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司 |
英文品名: "ETHICON"SURGICAL STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002779號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司 |
英文品名: "ETHICON" PDS(POLYDIOXANONE) SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002780號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.5.11。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 |
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