外科單絲不/鋼縫合線（附針）
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中文品名外科單絲不/鋼縫合線（附針）的英文品名是"DYNEK" STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOU, 許可證字號是衛署醫器輸字第002750號, 有效日期是1988/10/07, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是09, 醫器規格是ＤＹＣＲＯＭ．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是邁康企業股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第002750號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1988/10/07
發證日期	1983/10/07
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600275000
中文品名	外科單絲不/鋼縫合線（附針）
英文品名	"DYNEK" STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOU
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1609 不？鋼縫合線（附針）
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＤＹＣＲＯＭ．
限制項目	輸入
申請商名稱	邁康企業股份有限公司
申請商地址	台北巿大安區和平東路三段４９號２樓之４
申請商統一編號	30941789
製造商名稱	DYNEK PTY LTD.
製造廠廠址	2-28 GRAY STREET, KILKENNY S AUSTRALIA 5009
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002750號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1988/10/07

發證日期

1983/10/07

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600275000

中文品名

外科單絲不/鋼縫合線（附針）

英文品名

"DYNEK" STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOU

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1609 不？鋼縫合線（附針）

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＤＹＣＲＯＭ．

限制項目

輸入

申請商名稱

邁康企業股份有限公司

申請商地址

台北巿大安區和平東路三段４９號２樓之４

申請商統一編號

30941789

製造商名稱

DYNEK PTY LTD.

製造廠廠址

2-28 GRAY STREET, KILKENNY S AUSTRALIA 5009

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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唐本祥	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 邁康企業股份有限公司 \| 統一編號: 30941789

唐本祥

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 邁康企業股份有限公司 | 統一編號: 30941789

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萬心澄	公司名稱: 邁康企業股份有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 30941789

萬心澄

公司名稱: 邁康企業股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 30941789

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米勒氏人工全髖關節骨帽	英文品名: "PROTEK" CUPS FOR ORIGINAL M.E MULLER TOTAL HESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002569號 \| 有效日期: 1988/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
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骨網	英文品名: "PROTEK" STEEL GAUZE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002586號 \| 有效日期: 19880628 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
超音波診斷器	英文品名: "PIE DATA" REAL-TIME ULTRASOUND \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002156號 \| 有效日期: 1987/07/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＡＮＮＥＲ？５６０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
超音波診斷器	英文品名: "PIE DATA" REAL-TIME ULTRASOUND \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002156號 \| 有效日期: 19870723 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＡＮＮＥＲ？５６０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
舒爾福克絲－６骨泥	英文品名: "PROTEK"SULFIX-6 BONE CEMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003510號 \| 有效日期: 1990/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
舒爾福克絲－６骨泥	英文品名: "PROTEK"SULFIX-6 BONE CEMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003510號 \| 有效日期: 19900206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050413 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
心囊片	英文品名: "WESSEX" PERICARDIAL PATCH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004001號 \| 有效日期: 1990/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＷＢＰ　３０，ＷＢＰ　５０？９０，ＷＢＰ　５０？１４０，ＷＢＰ　３０？Ｑ，ＷＢＰ　５０？Ｑ，ＷＢＰ　５０？Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
心囊片	英文品名: "WESSEX" PERICARDIAL PATCH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004001號 \| 有效日期: 19901207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050413 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＷＢＰ　３０，ＷＢＰ　５０？９０，ＷＢＰ　５０？１４０，ＷＢＰ　３０？Ｑ，ＷＢＰ　５０？Ｑ，ＷＢＰ　５０？Ｓ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
骨用固定螺絲	英文品名: "PROTEK" BONE SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002794號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
骨用固定螺絲	英文品名: "PROTEK" BONE SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002794號 \| 有效日期: 19881111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
磁場共振影像儀	英文品名: "SPECTROSPIN" MAGNETIC RESONANCE IMAGING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004948號 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＯＭＩＫＯＮ　ＢＭＴ　１１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

矽質多元酯縫合線

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米勒氏人工全髖關節骨帽

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〝艾瑟多本〞遙控後荷式腔內治療機〝

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牙齒植入器	英文品名: "ORATRONICS" ENDOSTEAL BLADE IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002756號 \| 有效日期: 1988/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｌ４Ｓ，　Ｌ６Ｄ，　Ｌ８Ｄ，　Ｌ１０Ｄ，　Ｕ４Ｓ，　Ｕ６Ｄ，　　　Ｕ８Ｄ，　Ｕ１０Ｓ，　Ｕ１２Ｄ，　Ｕ１４Ｄ，　Ｕ１６Ｄ，　Ｅ４Ｓ，Ｅ６Ｓ，　Ｅ８Ｓ，　Ｅ１０Ｓ，　Ｅ１２Ｓ，　Ｅ１４Ｄ，　Ｅ１６Ｄ，Ｅ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
注射輸液留置管	英文品名: "INFUSAID" INFUSE-A-PORT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003509號 \| 有效日期: 1990/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＭＩＣＲＯＰＯＲＴ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
邁康企業股份有限公司臺北市大安區復興南路１段３４２號１２樓		30941789	解散 (文號: 2001-1-15 建商二字第90252868號)

邁康企業股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區復興南路１段３４２號１２樓 | 統編: 30941789 | 解散 (文號: 2001-1-15 建商二字第90252868號)

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"優力安" 液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司
"禮雅尚" 全自動冷光免疫分析儀 (未滅菌)	英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司
亞培艾西斯MDM2探針 (未滅菌)	英文品名: Abbott Vysis LSI MDM2 Probe (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017574號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培艾西斯MDM2/CEP 12探針 (未滅菌)	英文品名: Abbott Vysis MDM2/CEP 12 FISH Probe Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017575號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
多倍檢診手套 (未滅菌) (無粉)	英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017577號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 佾岳股份有限公司
多倍檢診手套 (未滅菌)(無粉)	英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017578號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 佾岳醫材科技股份有限公司
"泰利芙斯" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017579號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
"彰誠發" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "Chang Cheng Fa" Mechanical wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017580號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 彰誠發企業股份有限公司
"明華興業" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "NMTech" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017581號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明華興業股份有限公司
"泰儀" 補償式管流量計 (未滅菌)	英文品名: "TECHNOLOGIE" Compensated Thorpe Tube Flowmeter (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017588號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「補償式管流量計(D.2340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 長固實業有限公司