"立赫"創傷敷料(滅菌)
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中文品名"立赫"創傷敷料(滅菌)的英文品名是"LIHONOR" wound dressings (Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003362號, 有效日期是2016/03/07, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/07/31, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是委託製造;;國產, 申請商名稱是立赫產業有限公司.

#"立赫"創傷敷料(滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第003362號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/07/31
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2016/03/07
發證日期	2011/03/07
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"立赫"創傷敷料(滅菌)
英文品名	"LIHONOR" wound dressings (Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	委託製造;;國產
申請商名稱	立赫產業有限公司
申請商地址	台北市大同區延平北路二段202號13樓之3
申請商統一編號	31178451
製造商名稱	卓和企業股份有限公司汐止廠
製造廠廠址	新北市汐止區南陽街180巷18號2樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/08/08
製造許可登錄編號	GMP0614

許可證字號

衛署醫器製壹字第003362號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/07/31

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2016/03/07

發證日期

2011/03/07

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"立赫"創傷敷料(滅菌)

英文品名

"LIHONOR" wound dressings (Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4022 水性創傷與燒傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

委託製造;;國產

申請商名稱

立赫產業有限公司

申請商地址

台北市大同區延平北路二段202號13樓之3

申請商統一編號

31178451

製造商名稱

卓和企業股份有限公司汐止廠

製造廠廠址

新北市汐止區南陽街180巷18號2樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/08/08

製造許可登錄編號

GMP0614

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范生平	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1600000 \| 所代表法人: \| 立赫產業有限公司 \| 統一編號: 31178451

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立赫產業有限公司

統一編號: 31178451 | 電話號碼: 02-25575198 | 臺北市大同區延平北路2段202號13樓之3

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立赫產業有限公司

電話: 0225515198 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區延平北路二段二０二號十三樓之三

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立赫產業有限公司

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立赫產業有限公司臺北市大同區延平北路2段202號13樓之3	范生平	31178451	核准設立

立赫產業有限公司

登記地址: 臺北市大同區延平北路2段202號13樓之3 | 負責人: 范生平 | 統編: 31178451 | 核准設立

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羅氏可固全專用採血筆(未滅菌)	英文品名: CoaguChek Softclix Lancing Device(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005261號 \| 有效日期: 2021/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
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葛林弗全自動酵素免疫分析儀(未滅菌)	英文品名: Grifols Triturus Analyzer(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005264號 \| 有效日期: 2021/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“美吉米”檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: “MGB”Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005265號 \| 有效日期: 2011/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺檳有限公司
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