"星光"機械式助行器(未滅菌)
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中文品名"星光"機械式助行器(未滅菌)的英文品名是"SEIKOU" Mechanical walker (Non- sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第014933號, 有效日期是2025/02/13, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是日華國際有限公司.

#"星光"機械式助行器(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第014933號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/13
發證日期2015/02/13
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401493301
中文品名"星光"機械式助行器(未滅菌)
英文品名"SEIKOU" Mechanical walker (Non- sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.3825 機械式助行器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱日華國際有限公司
申請商地址新北市中和區自治街52號1樓
申請商統一編號97080134
製造商名稱SEIKOU IRYOUSEISAKUSYO CO.,LTD
製造廠廠址5 Chome-11-6 Kano, Higashiosaka, Osaka Prefecture 578-0901 Japan
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/03/09
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第014933號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/02/13

發證日期

2015/02/13

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401493301

中文品名

"星光"機械式助行器(未滅菌)

英文品名

"SEIKOU" Mechanical walker (Non- sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3825 機械式助行器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

日華國際有限公司

申請商地址

新北市中和區自治街52號1樓

申請商統一編號

97080134

製造商名稱

SEIKOU IRYOUSEISAKUSYO CO.,LTD

製造廠廠址

5 Chome-11-6 Kano, Higashiosaka, Osaka Prefecture 578-0901 Japan

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2020/03/09

製造許可登錄編號

(空)

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蔡瑞蓬

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 日華國際有限公司 | 統一編號: 97080134

蔡瑞蓬

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 日華國際有限公司 | 統一編號: 97080134

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日華國際有限公司

統一編號: 97080134 | 電話號碼: 02-2221-6186 | 新北市中和區自治街52號

日華國際有限公司

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"屋其雅"機械椅(未滅菌)

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淺井 尿液收集器及其附件(未滅菌)

英文品名: Asai Urine Collector And Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022777號 | 有效日期: 2027/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非用於連接留置導尿管者,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

感恩使者 醫療用手杖 (未滅菌)

英文品名: "ZUHUA" Cane (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00143號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"阿酷謝司" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Access" Truncal Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022415號 | 有效日期: 2026/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"豐通"手動病患輸送裝置(未滅菌)

英文品名: "TOYOTUU" Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014930號 | 有效日期: 2025/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"豐通"手動病患輸送裝置(未滅菌)

英文品名: "TOYOTUU" Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014930號 | 有效日期: 20250213 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"凱爾麥斯" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: "Caremax" Manual patient transfer device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014996號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"淺井" 泌尿導管附件 (未滅菌)

英文品名: "Asai" Urological Catheter Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020498號 | 有效日期: 2024/05/29 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/04/10 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「泌尿導管及其附件(H.5130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 輸尿管導管通管針(導線)、胃-泌尿導管通管針、輸尿管導管連結器、輸尿管導管連接器、及輸尿管導管固定器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"淺井" 泌尿導管附件 (未滅菌)

英文品名: "Asai" Urological Catheter Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020498號 | 有效日期: 20240529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「泌尿導管及其附件(H.5130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 輸尿管導管通管針(導線)、胃-泌尿導管通管針、輸尿管導管連結器、輸尿管導管連接器、及輸尿管導管固定器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"阿路法克斯"肢體護具(未滅菌)

英文品名: "ALPHAX" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014935號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"豐通"手動病患輸送裝置(未滅菌)

英文品名: "TOYOTUU" Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014930號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"感恩使者" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "ZUHUA" Mechanical Walker (Non-strile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004817號 | 有效日期: 2028/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"感恩使者" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "ZUHUA" Mechanical Walker (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003813號 | 有效日期: 2024/05/29 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/04/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"日華" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "ZUHUA" Mechanical Walker (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003813號 | 有效日期: 20240529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"阿路法克斯"肢體護具(未滅菌)

英文品名: "ALPHAX" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014935號 | 有效日期: 2025/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"阿路法克斯"肢體護具(未滅菌)

英文品名: "ALPHAX" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014935號 | 有效日期: 20250216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"凱爾麥斯" 醫療用柺杖 (未滅菌)

英文品名: "Caremax" Crutch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016428號 | 有效日期: 2021/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"凱爾麥斯" 醫療用柺杖 (未滅菌)

英文品名: "Caremax" Crutch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016428號 | 有效日期: 20210422 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210412 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"屋其雅"機械椅(未滅菌)

英文品名: "Uchie" Mechanical chair (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014932號 | 有效日期: 2025/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"屋其雅"機械椅(未滅菌)

英文品名: "Uchie" Mechanical chair (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014932號 | 有效日期: 20250213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

淺井 尿液收集器及其附件(未滅菌)

英文品名: Asai Urine Collector And Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022777號 | 有效日期: 2027/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非用於連接留置導尿管者,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

感恩使者 醫療用手杖 (未滅菌)

英文品名: "ZUHUA" Cane (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00143號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"阿酷謝司" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Access" Truncal Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022415號 | 有效日期: 2026/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"豐通"手動病患輸送裝置(未滅菌)

英文品名: "TOYOTUU" Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014930號 | 有效日期: 2025/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"豐通"手動病患輸送裝置(未滅菌)

英文品名: "TOYOTUU" Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014930號 | 有效日期: 20250213 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"凱爾麥斯" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: "Caremax" Manual patient transfer device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014996號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"淺井" 泌尿導管附件 (未滅菌)

英文品名: "Asai" Urological Catheter Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020498號 | 有效日期: 2024/05/29 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/04/10 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「泌尿導管及其附件(H.5130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 輸尿管導管通管針(導線)、胃-泌尿導管通管針、輸尿管導管連結器、輸尿管導管連接器、及輸尿管導管固定器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"淺井" 泌尿導管附件 (未滅菌)

英文品名: "Asai" Urological Catheter Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020498號 | 有效日期: 20240529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「泌尿導管及其附件(H.5130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 輸尿管導管通管針(導線)、胃-泌尿導管通管針、輸尿管導管連結器、輸尿管導管連接器、及輸尿管導管固定器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"阿路法克斯"肢體護具(未滅菌)

英文品名: "ALPHAX" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014935號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"豐通"手動病患輸送裝置(未滅菌)

英文品名: "TOYOTUU" Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014930號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"感恩使者" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "ZUHUA" Mechanical Walker (Non-strile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004817號 | 有效日期: 2028/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"感恩使者" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "ZUHUA" Mechanical Walker (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003813號 | 有效日期: 2024/05/29 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/04/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"日華" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "ZUHUA" Mechanical Walker (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003813號 | 有效日期: 20240529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"阿路法克斯"肢體護具(未滅菌)

英文品名: "ALPHAX" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014935號 | 有效日期: 2025/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"阿路法克斯"肢體護具(未滅菌)

英文品名: "ALPHAX" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014935號 | 有效日期: 20250216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"凱爾麥斯" 醫療用柺杖 (未滅菌)

英文品名: "Caremax" Crutch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016428號 | 有效日期: 2021/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

"凱爾麥斯" 醫療用柺杖 (未滅菌)

英文品名: "Caremax" Crutch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016428號 | 有效日期: 20210422 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210412 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "星光"機械式助行器(未滅菌) 相關資料

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日華國際有限公司

食品業者登錄字號: F-197080134-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97080134 | 新北市中和區自治街52號

日華國際有限公司

食品業者登錄字號: F-197080134-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 97080134 | 新北市中和區自治街52號

日華國際有限公司

食品業者登錄字號: F-197080134-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97080134 | 新北市中和區自治街52號

日華國際有限公司

食品業者登錄字號: F-197080134-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 97080134 | 新北市中和區自治街52號

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"山進"肢體護具(未滅菌)

英文品名: "Sanshin" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014931號 | 有效日期: 2025/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"森戶"手動病患輸送裝置(未滅菌)

英文品名: "MORITO" Manual patient transfer device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014934號 | 有效日期: 2025/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"山進"肢體護具(未滅菌)

英文品名: "Sanshin" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014931號 | 有效日期: 2025/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"森戶"手動病患輸送裝置(未滅菌)

英文品名: "MORITO" Manual patient transfer device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014934號 | 有效日期: 2025/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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根據名稱 日華國際 找到的相關資料

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1."阿酷謝司"軀幹護具(未滅菌)2."神戶"手動病患輸送裝置(未滅菌)3."森戶"手動病患輸送裝置(未滅菌)4."日華"醫療用手杖(未滅菌)5."日華"機械式助行器(未滅菌)6."日華"浮動坐墊(未...

申請廠商: 日華國際有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110304 | 核准結束日期: 1140304 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11102025

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"日華” 醫療用手杖 (未滅菌)

英文品名: “ZUHUA” Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003814號 | 有效日期: 2024/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"日華” 醫療用手杖 (未滅菌)

英文品名: “ZUHUA” Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003814號 | 有效日期: 20240529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"日華" 浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: "ZUHUA" Flotation Cushion (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004089號 | 有效日期: 20250207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"感恩使者" 浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: "ZUHUA" Flotation Cushion (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004089號 | 有效日期: 2025/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"感恩使者" 醫療用手杖 (未滅菌)

英文品名: “ZUHUA” Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003814號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/09/19 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

1."阿酷謝司"軀幹護具(未滅菌)2."神戶"手動病患輸送裝置(未滅菌)3."森戶"手動病患輸送裝置(未滅菌)4."日華"醫療用手杖(未滅菌)5."日華"機械式助行器(未滅菌)6."日華"浮動坐墊(未...

申請廠商: 日華國際有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110304 | 核准結束日期: 1140304 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11102025

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"日華” 醫療用手杖 (未滅菌)

英文品名: “ZUHUA” Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003814號 | 有效日期: 2024/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"日華” 醫療用手杖 (未滅菌)

英文品名: “ZUHUA” Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003814號 | 有效日期: 20240529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"日華" 浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: "ZUHUA" Flotation Cushion (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004089號 | 有效日期: 20250207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

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"感恩使者" 浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: "ZUHUA" Flotation Cushion (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004089號 | 有效日期: 2025/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

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"感恩使者" 醫療用手杖 (未滅菌)

英文品名: “ZUHUA” Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003814號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/09/19 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 日華國際有限公司

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日華國際的黃頁資料

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日華國際有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路三段259號11樓 | 電話: 02-2221-6186

名稱 日華國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區龍江路394巷23號2樓
紀喬瀠94016321解散 (核准解散日期: 2024-01-23)

新北市中和區自治街52號
蔡瑞蓬97080134核准設立

臺中市西屯區玉門路68號
施淑芬50791175核准設立

臺北市內湖區石潭141號8樓
孫立疆54332651核准設立

臺北市信義區基隆路2段51號14樓
80166495解散 (文號: 2005-11-11 府建商字 第09424619400號)

高雄市前鎮區西山里一心二路21號12樓
70427133廢止 (文號: 2007-1-8 高市府建二公字 第0961300005號)

登記地址: 臺北市中山區龍江路394巷23號2樓 | 負責人: 紀喬瀠 | 統編: 94016321 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-23)

登記地址: 新北市中和區自治街52號 | 負責人: 蔡瑞蓬 | 統編: 97080134 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區玉門路68號 | 負責人: 施淑芬 | 統編: 50791175 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區石潭141號8樓 | 負責人: 孫立疆 | 統編: 54332651 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段51號14樓 | 統編: 80166495 | 解散 (文號: 2005-11-11 府建商字 第09424619400號)

登記地址: 高雄市前鎮區西山里一心二路21號12樓 | 統編: 70427133 | 廢止 (文號: 2007-1-8 高市府建二公字 第0961300005號)

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與"星光"機械式助行器(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

史德諾胸骨固定環帶

英文品名: "STONY" STERNA-BAND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-220.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司

透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1A4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

析腎達腹膜透析儀

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QT-008C以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用Y型導管組

英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MY-730以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用蓋子

英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QC 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

電刀

英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 | 有效日期: 2000/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ME401,ME400,ME200 ME81.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

釹雅克雷射系統

英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYLS 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

塑膠注射針

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一協紀股份有限公司

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:1PCM001。申請變更項目:中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE:9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

普瑞得福腹膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: PECTIN 15.0000 %(W/W)POLYISOBUTYLENE 8.0000 %(W/W)GELATIN 15.0000 %(W/W)MINERAL OIL 11.5000 %(W/W)SO... | 醫器規格: 3〞×3〞,4〞×4〞,6〞×6〞,8〞×8〞,2〞×4〞,2〞×8〞 。註銷規格:3〞×3〞,8〞×8〞,以下空白。增加規格:412021,412022,以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠):... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL326,AL236.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統

英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

史德諾胸骨固定環帶

英文品名: "STONY" STERNA-BAND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-220.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司

透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1A4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

析腎達腹膜透析儀

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QT-008C以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用Y型導管組

英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MY-730以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用蓋子

英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QC 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

電刀

英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 | 有效日期: 2000/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ME401,ME400,ME200 ME81.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

釹雅克雷射系統

英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYLS 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

塑膠注射針

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一協紀股份有限公司

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:1PCM001。申請變更項目:中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE:9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

普瑞得福腹膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: PECTIN 15.0000 %(W/W)POLYISOBUTYLENE 8.0000 %(W/W)GELATIN 15.0000 %(W/W)MINERAL OIL 11.5000 %(W/W)SO... | 醫器規格: 3〞×3〞,4〞×4〞,6〞×6〞,8〞×8〞,2〞×4〞,2〞×8〞 。註銷規格:3〞×3〞,8〞×8〞,以下空白。增加規格:412021,412022,以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠):... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL326,AL236.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統

英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

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