“奇異”超音波系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“奇異”超音波系統的英文品名是“GE” Ultrasound Scanner system, 許可證字號是衛部醫器輸字第030158號, 有效日期是2027/08/22, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是Vivid iq,以下空白。仿單變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年9月8日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年5月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是奇異亞洲醫療設備股份有限公司.

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許可證字號衛部醫器輸字第030158號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/22
發證日期2017/08/22
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603015806
中文品名“奇異”超音波系統
英文品名“GE” Ultrasound Scanner system
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科學
醫器次類別一P.1560 超音波回音影像系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Vivid iq,以下空白。仿單變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年9月8日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年5月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱奇異亞洲醫療設備股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民生東路3段8號6樓
申請商統一編號84307412
製造商名稱GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC
製造廠廠址14470 Bergen Blvd Noblesville, IN 46060, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/01/18
製造許可登錄編號QSD13894

許可證字號

衛部醫器輸字第030158號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/08/22

發證日期

2017/08/22

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603015806

中文品名

“奇異”超音波系統

英文品名

“GE” Ultrasound Scanner system

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科學

醫器次類別一

P.1560 超音波回音影像系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Vivid iq,以下空白。仿單變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年9月8日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年5月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。

限制項目

輸 入

申請商名稱

奇異亞洲醫療設備股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區民生東路3段8號6樓

申請商統一編號

84307412

製造商名稱

GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC

製造廠廠址

14470 Bergen Blvd Noblesville, IN 46060, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2023/01/18

製造許可登錄編號

QSD13894

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臺北市中山區民生東路3段8號6樓

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董監事資料集 資料集的 “奇異”超音波系統 相關資料

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黃福榮

職稱: 董事長 | 持有股份數: 52700000 | 所代表法人: 新加坡商美國通用電氣醫療科技太平洋股份有限公司 | 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 統一編號: 84307412

陳以令

職稱: 董事 | 持有股份數: 52700000 | 所代表法人: 新加坡商美國通用電氣醫療科技太平洋股份有限公司 | 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 統一編號: 84307412

童雅芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 52700000 | 所代表法人: 新加坡商美國通用電氣醫療科技太平洋股份有限公司 | 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 統一編號: 84307412

黃士玿

職稱: 監察人 | 持有股份數: 52700000 | 所代表法人: 新加坡商美國通用電氣醫療科技太平洋股份有限公司 | 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 統一編號: 84307412

黃福榮

職稱: 董事長 | 持有股份數: 52700000 | 所代表法人: 新加坡商美國通用電氣醫療科技太平洋股份有限公司 | 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 統一編號: 84307412

陳以令

職稱: 董事 | 持有股份數: 52700000 | 所代表法人: 新加坡商美國通用電氣醫療科技太平洋股份有限公司 | 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 統一編號: 84307412

童雅芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 52700000 | 所代表法人: 新加坡商美國通用電氣醫療科技太平洋股份有限公司 | 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 統一編號: 84307412

黃士玿

職稱: 監察人 | 持有股份數: 52700000 | 所代表法人: 新加坡商美國通用電氣醫療科技太平洋股份有限公司 | 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 統一編號: 84307412

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出進口廠商登記資料 資料集的 “奇異”超音波系統 相關資料

奇異亞洲醫療設備股份有限公司

統一編號: 84307412 | 電話號碼: 02-21837000 | 臺北市中山區民生東路3段8號6樓

奇異亞洲醫療設備股份有限公司

統一編號: 84307412 | 電話號碼: 02-21837000 | 臺北市中山區民生東路3段8號6樓

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“奇異”磁振造影儀

英文品名: “GE” Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000324號 | 有效日期: 2017/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Brivo MR235以下空白 | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;中國貨品 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

“奇異”磁振造影儀

英文品名: “GE” Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000324號 | 有效日期: 20170109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Brivo MR235以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;大陸生產 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

"奇異" 新生兒光照射治療機

英文品名: "GE" NEONATAL PHOTOTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014130號 | 有效日期: 2021/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GIRAFFE SPOT PT PHOTOTHERAPY SYSTEM, PHOTOTHERAPY LIGHT以下空白。註銷規格:Phototherapy Light。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

"奇異" 新生兒光照射治療機

英文品名: "GE" NEONATAL PHOTOTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014130號 | 有效日期: 20210314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GIRAFFE SPOT PT PHOTOTHERAPY SYSTEM, PHOTOTHERAPY LIGHT以下空白。註銷規格:Phototherapy Light。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

“奇異” 正子/電腦斷層掃描系統

英文品名: “GE”PET/CT System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020141號 | 有效日期: 2029/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單何定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: Discovery PET/CT 600, Discovery PET/CT 690, 以下空白. | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

“奇異” 正子/電腦斷層掃描系統

英文品名: “GE”PET/CT System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020141號 | 有效日期: 20240825 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單何定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Discovery PET/CT 600, Discovery PET/CT 690, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

"奇異"醫學圖像紀錄傳輸系統

英文品名: "GE" PICTURE ARCHIVING AND COMMUNICATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011278號 | 有效日期: 2025/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CENTRICITY ARCHIVE,CENTRICITY RA 600,CENTRICITY PACS。註銷規格:CENTRICITY ARCHIVE。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

"奇異"醫學圖像紀錄傳輸系統

英文品名: "GE" PICTURE ARCHIVING AND COMMUNICATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011278號 | 有效日期: 20250517 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CENTRICITY ARCHIVE,CENTRICITY RA 600,CENTRICITY PACS。註銷規格:CENTRICITY ARCHIVE。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

"奇異"霍特心電圖分析紀錄系統

英文品名: "GE"HOLTER RECORDER AND EXTEND CONTROLLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016625號 | 有效日期: 2011/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/10/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEER LIGHT EXTEND,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

"奇異"霍特心電圖分析紀錄系統

英文品名: "GE"HOLTER RECORDER AND EXTEND CONTROLLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016625號 | 有效日期: 20110605 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20111013 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEER LIGHT EXTEND,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

“奇異”診斷用超音波探頭

英文品名: “GE” Ultrasound Probe for medical use | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030429號 | 有效日期: 2027/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6S-D, 3S, 3S-RS, 4C以下空白。申請變更事項:增加規格及規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年12月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

“奇異”診斷用超音波探頭

英文品名: “GE” Ultrasound Probe for medical use | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030429號 | 有效日期: 20221120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6S-D, 3S, 3S-RS, 4C以下空白。申請變更事項:增加規格及規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年12月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

“艾維”監視器

英文品名: “IVY”Cardiac Trigger Monitors | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024990號 | 有效日期: 2028/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model:7800以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

“艾維”監視器

英文品名: “IVY”Cardiac Trigger Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024990號 | 有效日期: 20230701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model:7800以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

“奇異”電腦斷層攝影掃描系統

英文品名: “GE”Computed Tomography System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000463號 | 有效日期: 2027/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Optima CT520,以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

“奇異”電腦斷層攝影掃描系統

英文品名: “GE”Computed Tomography System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000463號 | 有效日期: 20221130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Optima CT520,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

“凡妥賽”輸液加壓袋 (未滅菌)

英文品名: "Vital Signs" Pressure Infusor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008589號 | 有效日期: 2015/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「輸血袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

“凡妥賽”輸液加壓袋 (未滅菌)

英文品名: "Vital Signs" Pressure Infusor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008589號 | 有效日期: 20150303 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

"奇異" 靜脈血氧飽和度模組

英文品名: "GE" Venous Oxygen Saturation Module | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012581號 | 有效日期: 2015/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SVO2 Module, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞洲醫療設備股份有限公司

“奇異”磁振造影儀

英文品名: “GE” Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000324號 | 有效日期: 2017/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Brivo MR235以下空白 | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;中國貨品 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

“奇異”磁振造影儀

英文品名: “GE” Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000324號 | 有效日期: 20170109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Brivo MR235以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;大陸生產 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

"奇異" 新生兒光照射治療機

英文品名: "GE" NEONATAL PHOTOTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014130號 | 有效日期: 2021/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GIRAFFE SPOT PT PHOTOTHERAPY SYSTEM, PHOTOTHERAPY LIGHT以下空白。註銷規格:Phototherapy Light。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

"奇異" 新生兒光照射治療機

英文品名: "GE" NEONATAL PHOTOTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014130號 | 有效日期: 20210314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GIRAFFE SPOT PT PHOTOTHERAPY SYSTEM, PHOTOTHERAPY LIGHT以下空白。註銷規格:Phototherapy Light。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

“奇異” 正子/電腦斷層掃描系統

英文品名: “GE”PET/CT System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020141號 | 有效日期: 2029/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單何定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: Discovery PET/CT 600, Discovery PET/CT 690, 以下空白. | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

“奇異” 正子/電腦斷層掃描系統

英文品名: “GE”PET/CT System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020141號 | 有效日期: 20240825 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單何定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Discovery PET/CT 600, Discovery PET/CT 690, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

"奇異"醫學圖像紀錄傳輸系統

英文品名: "GE" PICTURE ARCHIVING AND COMMUNICATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011278號 | 有效日期: 2025/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CENTRICITY ARCHIVE,CENTRICITY RA 600,CENTRICITY PACS。註銷規格:CENTRICITY ARCHIVE。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

"奇異"醫學圖像紀錄傳輸系統

英文品名: "GE" PICTURE ARCHIVING AND COMMUNICATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011278號 | 有效日期: 20250517 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CENTRICITY ARCHIVE,CENTRICITY RA 600,CENTRICITY PACS。註銷規格:CENTRICITY ARCHIVE。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

"奇異"霍特心電圖分析紀錄系統

英文品名: "GE"HOLTER RECORDER AND EXTEND CONTROLLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016625號 | 有效日期: 2011/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/10/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEER LIGHT EXTEND,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

"奇異"霍特心電圖分析紀錄系統

英文品名: "GE"HOLTER RECORDER AND EXTEND CONTROLLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016625號 | 有效日期: 20110605 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20111013 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEER LIGHT EXTEND,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

“奇異”診斷用超音波探頭

英文品名: “GE” Ultrasound Probe for medical use | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030429號 | 有效日期: 2027/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6S-D, 3S, 3S-RS, 4C以下空白。申請變更事項:增加規格及規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年12月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

“奇異”診斷用超音波探頭

英文品名: “GE” Ultrasound Probe for medical use | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030429號 | 有效日期: 20221120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6S-D, 3S, 3S-RS, 4C以下空白。申請變更事項:增加規格及規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年12月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

“艾維”監視器

英文品名: “IVY”Cardiac Trigger Monitors | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024990號 | 有效日期: 2028/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model:7800以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

“艾維”監視器

英文品名: “IVY”Cardiac Trigger Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024990號 | 有效日期: 20230701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model:7800以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

“奇異”電腦斷層攝影掃描系統

英文品名: “GE”Computed Tomography System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000463號 | 有效日期: 2027/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Optima CT520,以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

“奇異”電腦斷層攝影掃描系統

英文品名: “GE”Computed Tomography System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000463號 | 有效日期: 20221130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Optima CT520,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

“凡妥賽”輸液加壓袋 (未滅菌)

英文品名: "Vital Signs" Pressure Infusor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008589號 | 有效日期: 2015/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「輸血袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

“凡妥賽”輸液加壓袋 (未滅菌)

英文品名: "Vital Signs" Pressure Infusor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008589號 | 有效日期: 20150303 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

"奇異" 靜脈血氧飽和度模組

英文品名: "GE" Venous Oxygen Saturation Module | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012581號 | 有效日期: 2015/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SVO2 Module, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞洲醫療設備股份有限公司

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〝奇異愛爾蘭廠〞安你拍克 注射劑350毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE 350MG I/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃描增強造影劑、泌尿道造影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS

鍶-89氯化鍶注射液 〝愛莫生〞

英文品名: STRONTIUM (SR-89) CHLORIDE,METASTRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癌症骨轉移之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STRONTIUM (SR-89) CHLORIDE | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED

立梭影注射劑8微升/毫升

英文品名: Sonazoid 8ul/ml, powder and solvent for dispersion for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Sonazoid為超音波對比劑,使用於肝臟超音波以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion) | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Perfluorobutane microbubbles | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS

安你拍克注射劑180毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 180MG I/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS

氯化鉈注射液

英文品名: THALLOUS CHLORIDE (201TL) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌貫注造影(用以診斷冠狀動脈病變及急性心肌梗塞及術後冠狀動脈分瘤移植血管流通) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED

鎝-99M孳生器

英文品名: DRYTEC RADIONUCLIDE GENERATOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器官閃爍攝影,腦及甲狀腺之造影,可標化其他放射性藥物做選擇性器官造影諸如肝、肺、腎、腦等**RADIOACTIVITY=68-2703MCI?ML | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM MOLYBDATE;;TC-99M SODIUM PERTECHNETATE | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED

"奇異愛爾蘭廠" 安你拍克 注射劑300毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE 300MG I/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022866號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃描增強造影劑、泌尿道造影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS

安你拍克注射劑300毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE 300MG I/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL (ANHYDROUS) | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS

骨骼造影試劑

英文品名: AMERSCAN MEDRONATE II TECHNETIUM(MDP) AGENT FOR BONE SCINTIGRAPHY | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼造影(特別是診斷骨骼之種病變) | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEDRONATE SODIUM (EQ TO SODIUM MEDRONATE) | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED

安你拍克注射劑240毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 240MG I/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;IOHEXOL | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS

〝奇異愛爾蘭廠〞歐奈視看注射劑0.5毫莫耳\毫升

英文品名: OMNISCAN INJECTION 0.5MMOL/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023062號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦、脊髓磁振顯影及全身磁振顯影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GADODIAMIDE | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS

腦腎造影試劑

英文品名: AMERSCAN PENTETATE II TECHNETIUM (DTPA)AGENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟功能及形態方面之測定、腦之診斷造影(血管性之贅生性腦瘤之診斷) | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM TRISODIUM DIETHYLENETRIAMINE PENTA ACETATE | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED

歐奈視看注射劑0.5毫莫耳/毫升

英文品名: OMNISCAN INJECTION 0.5MMOL/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦、脊髓磁振顯影及全身磁振顯影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GADODIAMIDE | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS

"美吾扉" 心臟造影試劑

英文品名: KIT FOR PREPARATION OF 99MTC-TETROFOSMIN "MYOVIEW" | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌灌注造影,以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETROFOSMIN | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED

鎵67枸椽酸注射液

英文品名: GALLIUM (67GA) CITRATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非特異性的腫瘤定位,贅瘤,軟組織之診斷,(例如非賀金生症候群、淋巴瘤、氣管癌、及肝癌等) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM GA-67 | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED

易渠派克 注射劑 320 毫克碘/毫升

英文品名: VISIPAQUE INJECTIONS 320MGI/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: X光對比劑:用於心臟血管、腦血管、周邊動脈造影、腹腔動脈造影、泌尿道造影、靜脈造影、電腦斷層影像加強。腰椎、胸椎及頸椎之脊髓造影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IODIXANOL | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS

克顯佳注射劑

英文品名: Clariscan 0.5 mmol/ml Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 核磁共振影像:-神經放射學(neuroradiology):脊椎及周圍組織的腫瘤、顱內腫瘤。-腹部放射學(abdominal radiology):原發性及續發性腫瘤。-骨及軟組織之原發性腫瘤。-用於... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOTA;;GADOLINIUM OXIDE | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS

安你拍克注射劑350毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE 350MG I/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS

矽化銥注射液

英文品名: YTTRIUM (90Y) SILICATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性滑膜炎(SYNONITIS)及關節滲出(尤其是膝蓋病變治療) | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: YTTRIUM (90Y) SILICATE | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED

"奇異愛爾蘭廠" 安你拍克 注射劑240毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE 240MG I/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃描增強造影、泌尿道造影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS

〝奇異愛爾蘭廠〞安你拍克 注射劑350毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE 350MG I/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃描增強造影劑、泌尿道造影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS

鍶-89氯化鍶注射液 〝愛莫生〞

英文品名: STRONTIUM (SR-89) CHLORIDE,METASTRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癌症骨轉移之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STRONTIUM (SR-89) CHLORIDE | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED

立梭影注射劑8微升/毫升

英文品名: Sonazoid 8ul/ml, powder and solvent for dispersion for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Sonazoid為超音波對比劑,使用於肝臟超音波以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion) | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Perfluorobutane microbubbles | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS

安你拍克注射劑180毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 180MG I/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS

氯化鉈注射液

英文品名: THALLOUS CHLORIDE (201TL) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌貫注造影(用以診斷冠狀動脈病變及急性心肌梗塞及術後冠狀動脈分瘤移植血管流通) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED

鎝-99M孳生器

英文品名: DRYTEC RADIONUCLIDE GENERATOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器官閃爍攝影,腦及甲狀腺之造影,可標化其他放射性藥物做選擇性器官造影諸如肝、肺、腎、腦等**RADIOACTIVITY=68-2703MCI?ML | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM MOLYBDATE;;TC-99M SODIUM PERTECHNETATE | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED

"奇異愛爾蘭廠" 安你拍克 注射劑300毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE 300MG I/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022866號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃描增強造影劑、泌尿道造影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS

安你拍克注射劑300毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE 300MG I/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL (ANHYDROUS) | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS

骨骼造影試劑

英文品名: AMERSCAN MEDRONATE II TECHNETIUM(MDP) AGENT FOR BONE SCINTIGRAPHY | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼造影(特別是診斷骨骼之種病變) | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEDRONATE SODIUM (EQ TO SODIUM MEDRONATE) | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED

安你拍克注射劑240毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 240MG I/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;IOHEXOL | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS

〝奇異愛爾蘭廠〞歐奈視看注射劑0.5毫莫耳\毫升

英文品名: OMNISCAN INJECTION 0.5MMOL/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023062號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦、脊髓磁振顯影及全身磁振顯影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GADODIAMIDE | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS

腦腎造影試劑

英文品名: AMERSCAN PENTETATE II TECHNETIUM (DTPA)AGENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟功能及形態方面之測定、腦之診斷造影(血管性之贅生性腦瘤之診斷) | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM TRISODIUM DIETHYLENETRIAMINE PENTA ACETATE | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED

歐奈視看注射劑0.5毫莫耳/毫升

英文品名: OMNISCAN INJECTION 0.5MMOL/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦、脊髓磁振顯影及全身磁振顯影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GADODIAMIDE | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS

"美吾扉" 心臟造影試劑

英文品名: KIT FOR PREPARATION OF 99MTC-TETROFOSMIN "MYOVIEW" | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌灌注造影,以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETROFOSMIN | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED

鎵67枸椽酸注射液

英文品名: GALLIUM (67GA) CITRATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非特異性的腫瘤定位,贅瘤,軟組織之診斷,(例如非賀金生症候群、淋巴瘤、氣管癌、及肝癌等) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM GA-67 | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED

易渠派克 注射劑 320 毫克碘/毫升

英文品名: VISIPAQUE INJECTIONS 320MGI/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: X光對比劑:用於心臟血管、腦血管、周邊動脈造影、腹腔動脈造影、泌尿道造影、靜脈造影、電腦斷層影像加強。腰椎、胸椎及頸椎之脊髓造影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IODIXANOL | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS

克顯佳注射劑

英文品名: Clariscan 0.5 mmol/ml Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 核磁共振影像:-神經放射學(neuroradiology):脊椎及周圍組織的腫瘤、顱內腫瘤。-腹部放射學(abdominal radiology):原發性及續發性腫瘤。-骨及軟組織之原發性腫瘤。-用於... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOTA;;GADOLINIUM OXIDE | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS

安你拍克注射劑350毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE 350MG I/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS

矽化銥注射液

英文品名: YTTRIUM (90Y) SILICATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性滑膜炎(SYNONITIS)及關節滲出(尤其是膝蓋病變治療) | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: YTTRIUM (90Y) SILICATE | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED

"奇異愛爾蘭廠" 安你拍克 注射劑240毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE 240MG I/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃描增強造影、泌尿道造影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS

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食品業者登錄資料集 資料集的 “奇異”超音波系統 相關資料

奇異亞洲醫療設備股份有限公司

食品業者登錄字號: A-184307412-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84307412 | 台北市中山區民生東路3段8號6樓

奇異亞洲醫療設備股份有限公司

食品業者登錄字號: A-184307412-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84307412 | 台北市中山區民生東路3段8號6樓

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〝奇異愛爾蘭廠〞安你拍克 注射劑350毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE 350MG I/ML INJECTION | 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃描增強造影劑、泌尿道造影。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝;;盒裝;;盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IOHEXOL | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

立梭影注射劑8微升/毫升

英文品名: Sonazoid 8ul/ml, powder and solvent for dispersion for injection | 適應症: Sonazoid為超音波對比劑,使用於肝臟超音波以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion) | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: Kit | 藥品類別: | 主成分略述: Perfluorobutane microbubbles | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/14

"奇異愛爾蘭廠" 安你拍克 注射劑300毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE 300MG I/ML INJECTION | 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃描增強造影劑、泌尿道造影。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;玻璃瓶裝;;瓶裝;;盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IOHEXOL | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

安你拍克注射劑300毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE 300MG I/ML INJECTION | 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL (ANHYDROUS) | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/06

〝奇異愛爾蘭廠〞歐奈視看注射劑0.5毫莫耳\毫升

英文品名: OMNISCAN INJECTION 0.5MMOL/ML | 適應症: 腦、脊髓磁振顯影及全身磁振顯影。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GADODIAMIDE | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/15

歐奈視看注射劑0.5毫莫耳/毫升

英文品名: OMNISCAN INJECTION 0.5MMOL/ML | 適應症: 腦、脊髓磁振顯影及全身磁振顯影。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GADODIAMIDE | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/05

易渠派克 注射劑 320 毫克碘/毫升

英文品名: VISIPAQUE INJECTIONS 320MGI/ML | 適應症: X光對比劑:用於心臟血管、腦血管、周邊動脈造影、腹腔動脈造影、泌尿道造影、靜脈造影、電腦斷層影像加強。腰椎、胸椎及頸椎之脊髓造影。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝;;聚丙烯瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODIXANOL | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/28

克顯佳注射劑

英文品名: Clariscan 0.5 mmol/ml Solution for Injection | 適應症: 核磁共振影像:-神經放射學(neuroradiology):脊椎及周圍組織的腫瘤、顱內腫瘤。-腹部放射學(abdominal radiology):原發性及續發性腫瘤。-骨及軟組織之原發性腫瘤。-用於... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 預裝針筒;;盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOTA;;GADOLINIUM OXIDE | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/20

安你拍克注射劑350毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE 350MG I/ML INJECTION | 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/06

"奇異愛爾蘭廠" 安你拍克 注射劑240毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE 240MG I/ML INJECTION | 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃描增強造影、泌尿道造影。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IOHEXOL | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/24

"奇異愛爾蘭廠" 安你拍克 注射劑180毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE 180MG I/ML INJECTION | 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃描增強造影、泌尿道造影。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IOHEXOL | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/24

易渠派克 注射劑 270公絲碘/公撮

英文品名: VISIPAQUE INJECTION 270MGI/ML | 適應症: X光對比劑:用於心臟血管、腦血管、周邊動脈造影、腹腔動脈造影、泌尿道攝影、靜脈造影、電腦斷層影像加強。腰椎、胸椎及頸椎之脊髓造影。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODIXANOL | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/24

〝奇異愛爾蘭廠〞安你拍克 注射劑350毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE 350MG I/ML INJECTION | 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃描增強造影劑、泌尿道造影。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝;;盒裝;;盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IOHEXOL | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

立梭影注射劑8微升/毫升

英文品名: Sonazoid 8ul/ml, powder and solvent for dispersion for injection | 適應症: Sonazoid為超音波對比劑,使用於肝臟超音波以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion) | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: Kit | 藥品類別: | 主成分略述: Perfluorobutane microbubbles | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/14

"奇異愛爾蘭廠" 安你拍克 注射劑300毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE 300MG I/ML INJECTION | 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃描增強造影劑、泌尿道造影。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;玻璃瓶裝;;瓶裝;;盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IOHEXOL | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

安你拍克注射劑300毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE 300MG I/ML INJECTION | 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL (ANHYDROUS) | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/06

〝奇異愛爾蘭廠〞歐奈視看注射劑0.5毫莫耳\毫升

英文品名: OMNISCAN INJECTION 0.5MMOL/ML | 適應症: 腦、脊髓磁振顯影及全身磁振顯影。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GADODIAMIDE | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/15

歐奈視看注射劑0.5毫莫耳/毫升

英文品名: OMNISCAN INJECTION 0.5MMOL/ML | 適應症: 腦、脊髓磁振顯影及全身磁振顯影。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GADODIAMIDE | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/05

易渠派克 注射劑 320 毫克碘/毫升

英文品名: VISIPAQUE INJECTIONS 320MGI/ML | 適應症: X光對比劑:用於心臟血管、腦血管、周邊動脈造影、腹腔動脈造影、泌尿道造影、靜脈造影、電腦斷層影像加強。腰椎、胸椎及頸椎之脊髓造影。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝;;聚丙烯瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODIXANOL | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/28

克顯佳注射劑

英文品名: Clariscan 0.5 mmol/ml Solution for Injection | 適應症: 核磁共振影像:-神經放射學(neuroradiology):脊椎及周圍組織的腫瘤、顱內腫瘤。-腹部放射學(abdominal radiology):原發性及續發性腫瘤。-骨及軟組織之原發性腫瘤。-用於... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 預裝針筒;;盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOTA;;GADOLINIUM OXIDE | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/20

安你拍克注射劑350毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE 350MG I/ML INJECTION | 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/06

"奇異愛爾蘭廠" 安你拍克 注射劑240毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE 240MG I/ML INJECTION | 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃描增強造影、泌尿道造影。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IOHEXOL | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/24

"奇異愛爾蘭廠" 安你拍克 注射劑180毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE 180MG I/ML INJECTION | 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃描增強造影、泌尿道造影。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IOHEXOL | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/24

易渠派克 注射劑 270公絲碘/公撮

英文品名: VISIPAQUE INJECTION 270MGI/ML | 適應症: X光對比劑:用於心臟血管、腦血管、周邊動脈造影、腹腔動脈造影、泌尿道攝影、靜脈造影、電腦斷層影像加強。腰椎、胸椎及頸椎之脊髓造影。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODIXANOL | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/24

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根據識別碼 84307412 找到的相關資料

奇異亞洲醫療設備股份有限公司

統一編號: 84307412 | 核准日期: 19930629

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

奇異亞洲醫療設備股份有限公司

統一編號: 84307412 | 核准日期: 19930629

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〝奇異〞數位型同位素診斷攝影設備

英文品名: DIGITAL GAMMA CAMERA "GE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005044號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APEX SPX-4,詳如中文仿單核定本。INFINIA。VENTRI。增加規格:Discovery NM 530c (Ventri 1.1),以下空白。註銷規格:APEX SPX-4及Millenn... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝奇異〞數位型同位素診斷攝影設備

英文品名: DIGITAL GAMMA CAMERA "GE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005044號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APEX SPX-4,詳如中文仿單核定本。INFINIA。VENTRI。增加規格:Discovery NM 530c (Ventri 1.1),以下空白。註銷規格:APEX SPX-4及Millenn... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奇異”核醫影像系統

英文品名: “GE” Nuclear Medicine Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023485號 | 有效日期: 20270430 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Discovery NM 630,以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年5月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:NM830。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奇異”核醫影像系統

英文品名: “GE” Nuclear Medicine Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023485號 | 有效日期: 2027/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Discovery NM 630,以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年5月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:NM830。增加規格:MyoSPECT、MyoSPE... | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奇異”電腦斷層攝影掃描儀

英文品名: “GE” Computed Tomography System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000464號 | 有效日期: 20221214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Brivo CT385,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奇異”電腦斷層攝影掃描儀

英文品名: “GE” Computed Tomography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021739號 | 有效日期: 20251125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Optima CT660以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。變更規格:Optima CT660。原102年1月23日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奇異”磁振造影儀

英文品名: “GE”Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000287號 | 有效日期: 20151018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Signa Excite 0.2T以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;大陸生產 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝奇異〞數位型同位素診斷攝影設備

英文品名: DIGITAL GAMMA CAMERA "GE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005044號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APEX SPX-4,詳如中文仿單核定本。INFINIA。VENTRI。增加規格:Discovery NM 530c (Ventri 1.1),以下空白。註銷規格:APEX SPX-4及Millenn... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝奇異〞數位型同位素診斷攝影設備

英文品名: DIGITAL GAMMA CAMERA "GE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005044號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APEX SPX-4,詳如中文仿單核定本。INFINIA。VENTRI。增加規格:Discovery NM 530c (Ventri 1.1),以下空白。註銷規格:APEX SPX-4及Millenn... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奇異”核醫影像系統

英文品名: “GE” Nuclear Medicine Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023485號 | 有效日期: 20270430 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Discovery NM 630,以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年5月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:NM830。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奇異”核醫影像系統

英文品名: “GE” Nuclear Medicine Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023485號 | 有效日期: 2027/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Discovery NM 630,以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年5月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:NM830。增加規格:MyoSPECT、MyoSPE... | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奇異”電腦斷層攝影掃描儀

英文品名: “GE” Computed Tomography System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000464號 | 有效日期: 20221214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Brivo CT385,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奇異”電腦斷層攝影掃描儀

英文品名: “GE” Computed Tomography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021739號 | 有效日期: 20251125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Optima CT660以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。變更規格:Optima CT660。原102年1月23日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奇異”磁振造影儀

英文品名: “GE”Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000287號 | 有效日期: 20151018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Signa Excite 0.2T以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;大陸生產 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

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百靈佳豬生殖與呼吸綜合症活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: INGELVAC PRRS MLV | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 10DOSE/VIAL,50DOSE/VIAL | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

純粹貓瘟、鼻氣管炎、披衣菌活毒、基因改造貓白血病、卡里西病不活化混合疫苗

動物用藥品英文名稱: PUREVAX RCPCH FELV | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

精選雞傳染性喉頭氣管炎活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: LT-BLEN | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1000劑量/瓶,5000劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

新城寧雞新城病活毒疫苗(VG/GA-AVINEW 株)

動物用藥品英文名稱: AVINEW | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1000劑量/瓶,2000劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

純粹貓狂犬病基因改造活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: PUREVAX RABIES | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1DOSE/ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

百靈佳雞新城病、傳染性支氣管炎、產卵下降症不活化混合疫苗

動物用藥品英文名稱: VOLVAC ND+IB+EDS KV | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1000DOSES/500ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

百靈佳豬放線桿菌胸膜肺炎不活化菌苗

動物用藥品英文名稱: INGELVAC H | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 25DOSES/50ML/瓶,50DOSES/100ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路三段2號12樓

@ 動物用藥資訊

百靈佳雞新城病不活化疫苗(濃縮)

動物用藥品英文名稱: VOLVAC ND CONC. KV | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 2500DOSE/500ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路三段2號12樓

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百靈佳豬生殖與呼吸綜合症活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: INGELVAC PRRS MLV | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 10DOSE/VIAL,50DOSE/VIAL | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

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純粹貓瘟、鼻氣管炎、披衣菌活毒、基因改造貓白血病、卡里西病不活化混合疫苗

動物用藥品英文名稱: PUREVAX RCPCH FELV | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

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精選雞傳染性喉頭氣管炎活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: LT-BLEN | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1000劑量/瓶,5000劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

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新城寧雞新城病活毒疫苗(VG/GA-AVINEW 株)

動物用藥品英文名稱: AVINEW | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1000劑量/瓶,2000劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

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純粹貓狂犬病基因改造活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: PUREVAX RABIES | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1DOSE/ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

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百靈佳雞新城病、傳染性支氣管炎、產卵下降症不活化混合疫苗

動物用藥品英文名稱: VOLVAC ND+IB+EDS KV | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1000DOSES/500ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

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百靈佳豬放線桿菌胸膜肺炎不活化菌苗

動物用藥品英文名稱: INGELVAC H | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 25DOSES/50ML/瓶,50DOSES/100ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路三段2號12樓

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百靈佳雞新城病不活化疫苗(濃縮)

動物用藥品英文名稱: VOLVAC ND CONC. KV | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 2500DOSE/500ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路三段2號12樓

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奇異亞洲醫療設備的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 地址: 新北市新店區中正路362號 | 電話: 02-2219-5677

奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 地址: 桃園市桃園區中山路1492號 | 電話: 03-378-9425

奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 地址: 桃園市桃園區經國路168號 | 電話: 03-346-0728

奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業一路2巷3號7樓之5 | 電話: 04-2359-7615

奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 地址: 台中市豐原區安康路100號 | 電話: 04-2529-3387

奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 地址: 台南市東區崇德路670號 | 電話: 06-289-8710

奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 地址: 台南市永康區中華路12號14樓之4 | 電話: 06-313-4215

奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區大順一路93號13樓之5 | 電話: 07-556-1715

奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區大順一路93號13樓之5 | 電話: 07-338-4846

奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區大順一路93號13樓之5 | 電話: 07-380-6124

名稱 奇異亞洲醫療設備 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路3段8號6樓
黃福榮84307412核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段8號6樓 | 負責人: 黃福榮 | 統編: 84307412 | 核准設立

地址 臺北市中山區民生東路3段8號6樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市中山區民生東路3段8號6樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路2段163號10樓
郭大為83004967解散 (核准解散日期: 2024-01-09)

臺北市中山區民生東路3段17號6樓
黃子賢90285914核准設立

臺北市中山區民生東路2段168號11樓
盧燕欽49394207核准設立

臺北市中山區民生東路2段22號2樓
劉智信84708367核准設立

臺北市中山區民生東路1段10號3樓
杜立峰89454139解散 (核准解散日期: 2019-04-18)

臺北市中山區民生東路1段51號9樓
林詩湧89928713核准設立

臺北市中山區民生東路3段77號4樓
杜盈萱89929240核准設立

臺北市中山區民生東路2段83號5樓之7
魏振益91047525核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段163號10樓 | 負責人: 郭大為 | 統編: 83004967 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-09)

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段17號6樓 | 負責人: 黃子賢 | 統編: 90285914 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段168號11樓 | 負責人: 盧燕欽 | 統編: 49394207 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段22號2樓 | 負責人: 劉智信 | 統編: 84708367 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段10號3樓 | 負責人: 杜立峰 | 統編: 89454139 | 解散 (核准解散日期: 2019-04-18)

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段51號9樓 | 負責人: 林詩湧 | 統編: 89928713 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段77號4樓 | 負責人: 杜盈萱 | 統編: 89929240 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段83號5樓之7 | 負責人: 魏振益 | 統編: 91047525 | 核准設立

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與“奇異”超音波系統同分類的醫療器材許可證資料集

"美敦力" R90椎間盤填充器

英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色;含水量:55% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

海昌非球面季拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色,含水量:38% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 人工水晶體導引器是在手術中,放進眼內以導引人工晶狀體置入之用,並在手術完成時可移除之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 為醫療目的,用來防止病人與醫護人員之間之感染而配帶者。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 | 有效日期: 2021/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司

"絲卡敷" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: Scar FX Silicone Scar Therapy (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003988號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11503 Scar FX Silicon Sheeting 1.5”*3”、11505 Scar FX Silicone Sheet ing 1.5”*5”、11509 Scar FX Silico... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 可為國際有限公司

"波士頓科技"電極線

英文品名: "Boston Scientific" Cables electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003989號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/03 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

"肯特利" 牙科用注射針

英文品名: "Kendall" Dental Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002775號 | 有效日期: 2011/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科用注射針是一種細長中空的金屬器材,有銳利的尖頭用來接于針筒以注射麻醉藥及其他藥物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8881401072, 8881401171, 8881401064, 8881401056, 8881401049, 8881401031, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司

"瑞斯" 面罩頭套帶(未滅菌)

英文品名: "Respironics" Mask Head Strap (Headgear) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002776號 | 有效日期: 2016/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 氣體面罩頭套帶是用來將麻罩氣罩固定于患者臉部的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更:空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"英特葛拉" 拉葛士 瑞柏 雷德蒙非動力式神經外科用器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" RUGGLES R&B REDMOND NONPOWERED NEUROSURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002777號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式神經外科用器械是在神經手術過程中,用來切割,固定或處理組織的手握式儀器及附件。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"卡瓦" 牙科手機清潔用品(未滅菌)

英文品名: "KaVo" Dental Cleaning Products(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002778號 | 有效日期: 2026/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 牙科手機之內部清潔保養。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"高木精工" 手術顯微鏡

英文品名: "TAKAGI" Operating Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002779號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 外科顯微鏡及其附件是使用交流電的器材,在手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OM-5OM-8OM-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

3M 牙科用排涎器

英文品名: 3M Unitek Saliva Ejector | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002780號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 裝於牙科治療台的吸收裝置上,從口內排出口水,以減少口內的口水量,方便牙醫師執行各種牙科手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 709-020, 709-038, 709-040, 709-036, 709-039, 709-028, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"美敦力" R90椎間盤填充器

英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色;含水量:55% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

海昌非球面季拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色,含水量:38% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 人工水晶體導引器是在手術中,放進眼內以導引人工晶狀體置入之用,並在手術完成時可移除之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 為醫療目的,用來防止病人與醫護人員之間之感染而配帶者。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 | 有效日期: 2021/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司

"絲卡敷" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: Scar FX Silicone Scar Therapy (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003988號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11503 Scar FX Silicon Sheeting 1.5”*3”、11505 Scar FX Silicone Sheet ing 1.5”*5”、11509 Scar FX Silico... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 可為國際有限公司

"波士頓科技"電極線

英文品名: "Boston Scientific" Cables electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003989號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/03 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

"肯特利" 牙科用注射針

英文品名: "Kendall" Dental Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002775號 | 有效日期: 2011/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科用注射針是一種細長中空的金屬器材,有銳利的尖頭用來接于針筒以注射麻醉藥及其他藥物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8881401072, 8881401171, 8881401064, 8881401056, 8881401049, 8881401031, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司

"瑞斯" 面罩頭套帶(未滅菌)

英文品名: "Respironics" Mask Head Strap (Headgear) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002776號 | 有效日期: 2016/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 氣體面罩頭套帶是用來將麻罩氣罩固定于患者臉部的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更:空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"英特葛拉" 拉葛士 瑞柏 雷德蒙非動力式神經外科用器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" RUGGLES R&B REDMOND NONPOWERED NEUROSURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002777號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式神經外科用器械是在神經手術過程中,用來切割,固定或處理組織的手握式儀器及附件。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"卡瓦" 牙科手機清潔用品(未滅菌)

英文品名: "KaVo" Dental Cleaning Products(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002778號 | 有效日期: 2026/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 牙科手機之內部清潔保養。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"高木精工" 手術顯微鏡

英文品名: "TAKAGI" Operating Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002779號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 外科顯微鏡及其附件是使用交流電的器材,在手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OM-5OM-8OM-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

3M 牙科用排涎器

英文品名: 3M Unitek Saliva Ejector | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002780號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 裝於牙科治療台的吸收裝置上,從口內排出口水,以減少口內的口水量,方便牙醫師執行各種牙科手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 709-020, 709-038, 709-040, 709-036, 709-039, 709-028, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

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