保臟液
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名保臟液的英文品名是EURO-COLLINS-SOLUTION, 許可證字號是衛署醫器輸字第006171號, 有效日期是2001/01/14, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/08/28, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 醫器規格是第一劑：１０００，２０００，４０００ＭＬ袋裝，第二劑：２０ＭＬ安瓿裝，２０，８０ＭＬ小瓶裝, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是崇興行貿易股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸字第006171號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2001/01/14
發證日期1991/01/14
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600617104
中文品名保臟液
英文品名EURO-COLLINS-SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2099 其他Ｘ光軟片
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格第一劑：１０００，２０００，４０００ＭＬ袋裝，第二劑：２０ＭＬ安瓿裝，２０，８０ＭＬ小瓶裝
限制項目輸 入
申請商名稱崇興行貿易股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路６５巷１號
申請商統一編號68668705
製造商名稱FRESENIUS ST.WENDEL GMBH
製造廠廠址GLUCKENSTEINWEG 5, 61350 BAD HOMBURG FRGBORKENBERG 14, 61440 OBERURSEL, FRG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006171號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/08/28

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2001/01/14

發證日期

1991/01/14

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600617104

中文品名

保臟液

英文品名

EURO-COLLINS-SOLUTION

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2099 其他Ｘ光軟片

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

第一劑：１０００，２０００，４０００ＭＬ袋裝，第二劑：２０ＭＬ安瓿裝，２０，８０ＭＬ小瓶裝

限制項目

輸 入

申請商名稱

崇興行貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿龍江路６５巷１號

申請商統一編號

68668705

製造商名稱

FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

製造廠廠址

GLUCKENSTEINWEG 5, 61350 BAD HOMBURG FRGBORKENBERG 14, 61440 OBERURSEL, FRG

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2007/09/03

製造許可登錄編號

(空)

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洪櫻倩

職稱: 董事 | 持有股份數: 5850 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

洪陳美智

職稱: 董事 | 持有股份數: 3420 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

洪興彬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4709 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

洪櫻芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 6021 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

洪櫻倩

職稱: 董事 | 持有股份數: 5850 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

洪陳美智

職稱: 董事 | 持有股份數: 3420 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

洪興彬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4709 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

洪櫻芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 6021 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

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崇興行貿易股份有限公司

統一編號: 68668705 | 電話號碼: 02-27813285 | 臺北市中山區龍江路65巷1號1樓

崇興行貿易股份有限公司

統一編號: 68668705 | 電話號碼: 02-27813285 | 臺北市中山區龍江路65巷1號1樓

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保臟液

英文品名: EURO-COLLINS-SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006171號 | 有效日期: 20010114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 第一劑：１０００，２０００，４０００ＭＬ袋裝，第二劑：２０ＭＬ安瓿裝，２０，８０ＭＬ小瓶裝 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 崇興行貿易股份有限公司

保臟液

英文品名: EURO-COLLINS-SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006171號 | 有效日期: 20010114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 第一劑：１０００，２０００，４０００ＭＬ袋裝，第二劑：２０ＭＬ安瓿裝，２０，８０ＭＬ小瓶裝 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 崇興行貿易股份有限公司

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安美若胖得注射液

英文品名: AMINOVENOS PAD 6% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-VALINE;;L-ALANINE;;MALIC ACID L-;... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

利波貝注射液１０％

英文品名: LIPOVENOS 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/16 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1994/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;SODIUM OLETATE;;LECITHIN EGG-YOLK | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

新安米諾靜脈輸注液１０％　Ｗ/Ｖ

英文品名: AMINOSTERIL 10% W/V FOR I.V. INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 部份腸外營養劑（ＰＡＲＴＩＡＬ　ＰＡＲＥＮＴＥＲＡＬ　ＮＵＴＲＩＴＩＯＮ）。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-L... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

安美若胖得注射液２．５％

英文品名: AMINOVENOES PAD EK 2.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;POTASSIUM CHLORIDE;;L-ALANINE;;L-VA... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

華得靜錠

英文品名: VALAXONA 5 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

壓必利治錠

英文品名: ESBERIZID TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

立清錠

英文品名: PULMONAL S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療急性及慢性呼吸系統感染帶有濃痰之患者、例如：急性、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘帶有分泌物排出不良、病理性支氣管擴張及鼻咽炎時的解痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

可芳淨陰道乳膏

英文品名: KADEFUNGIN 3, VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第024017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因念珠球菌感染所致之陰道炎及對本劑具有感受性細菌所引起之感染症。 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

諾你健注射液８％

英文品名: AMINOSTERIL HEPA 8% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;L-ALANINE;;L-T... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

安米諾１０％注射液

英文品名: AMINOSTERIL KE 10% WITHOUT ELECTROLYTES AND CARBOHYDRATES INFUSION SOLUTIO | 許可證字號: 衛署藥輸字第018493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;L-THREONINE;;ARGININE;;L-METHIONINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-HISTIDINE;;L-PHENYLALANINE;;L-VA... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

諾你健注射液５％

英文品名: AMINOSTERIL HEPA 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-CYSTEINE;;L-THREONINE;;L-HISTIDINE;;L... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

安米諾靜脈輸注液％　Ｗ/Ｖ

英文品名: AMINOSTERIL 8.5% W/V FOR I.V. INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 部份腸外營養劑（ＰＡＲＴＩＡＬ　ＰＡＲＥＮＴＥＲＡＬ　ＮＵＴＲＩＴＩＯＮ）。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;L-THREONINE;;TYROSINE L-(N-ACETYL);;L-PROLINE;;L-SERINE... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

安米諾　胖得Ｎ６％

英文品名: AMINOVENOS N PAD 6% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法經由口服攝取定量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;ARGININE;;L-METHIONINE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-HIST... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

荷克蒙乳膏

英文品名: OEKOLP CREME | 許可證字號: 衛署藥輸字第023042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/26 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2010/10/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

維拿都力保錠

英文品名: VENALOT DEPOT DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗炎消腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROXERUTIN;;COUMARIN | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

第及腹膠囊

英文品名: DIGIPURAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGITOXIN | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

諾你健Ｎ注射液

英文品名: AMINOSTERIL N-HEPA 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2001/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-HISTIDINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-TRYPTOPHAN;;CYST... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

維拿都注射液

英文品名: VENALOT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗炎、消腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RUTIN SULFURIC ACID ESTER SODIUM SALT;;MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN) | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

荷克蒙錠２公絲

英文品名: OEKOLP TABLETTEN 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除手術後）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

西法滋胃錠

英文品名: CEFATROPIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINSEED EXTRACT;;GELSEMINE EXTRACT;;SILVER COLLOIDAL;;ATROPINE SULFATE;;ANGELICA EXTRACT | 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG

安美若胖得注射液

英文品名: AMINOVENOS PAD 6% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-VALINE;;L-ALANINE;;MALIC ACID L-;... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

利波貝注射液１０％

英文品名: LIPOVENOS 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/16 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1994/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;SODIUM OLETATE;;LECITHIN EGG-YOLK | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

新安米諾靜脈輸注液１０％　Ｗ/Ｖ

英文品名: AMINOSTERIL 10% W/V FOR I.V. INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 部份腸外營養劑（ＰＡＲＴＩＡＬ　ＰＡＲＥＮＴＥＲＡＬ　ＮＵＴＲＩＴＩＯＮ）。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-L... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

安美若胖得注射液２．５％

英文品名: AMINOVENOES PAD EK 2.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;POTASSIUM CHLORIDE;;L-ALANINE;;L-VA... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

華得靜錠

英文品名: VALAXONA 5 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

壓必利治錠

英文品名: ESBERIZID TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

立清錠

英文品名: PULMONAL S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療急性及慢性呼吸系統感染帶有濃痰之患者、例如：急性、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘帶有分泌物排出不良、病理性支氣管擴張及鼻咽炎時的解痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

可芳淨陰道乳膏

英文品名: KADEFUNGIN 3, VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第024017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因念珠球菌感染所致之陰道炎及對本劑具有感受性細菌所引起之感染症。 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

諾你健注射液８％

英文品名: AMINOSTERIL HEPA 8% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;L-ALANINE;;L-T... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

安米諾１０％注射液

英文品名: AMINOSTERIL KE 10% WITHOUT ELECTROLYTES AND CARBOHYDRATES INFUSION SOLUTIO | 許可證字號: 衛署藥輸字第018493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;L-THREONINE;;ARGININE;;L-METHIONINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-HISTIDINE;;L-PHENYLALANINE;;L-VA... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

諾你健注射液５％

英文品名: AMINOSTERIL HEPA 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-CYSTEINE;;L-THREONINE;;L-HISTIDINE;;L... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

安米諾靜脈輸注液％　Ｗ/Ｖ

英文品名: AMINOSTERIL 8.5% W/V FOR I.V. INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 部份腸外營養劑（ＰＡＲＴＩＡＬ　ＰＡＲＥＮＴＥＲＡＬ　ＮＵＴＲＩＴＩＯＮ）。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;L-THREONINE;;TYROSINE L-(N-ACETYL);;L-PROLINE;;L-SERINE... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

安米諾　胖得Ｎ６％

英文品名: AMINOVENOS N PAD 6% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法經由口服攝取定量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;ARGININE;;L-METHIONINE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-HIST... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

荷克蒙乳膏

英文品名: OEKOLP CREME | 許可證字號: 衛署藥輸字第023042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/26 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2010/10/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

維拿都力保錠

英文品名: VENALOT DEPOT DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗炎消腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROXERUTIN;;COUMARIN | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

第及腹膠囊

英文品名: DIGIPURAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGITOXIN | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

諾你健Ｎ注射液

英文品名: AMINOSTERIL N-HEPA 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2001/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-HISTIDINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-TRYPTOPHAN;;CYST... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

維拿都注射液

英文品名: VENALOT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗炎、消腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RUTIN SULFURIC ACID ESTER SODIUM SALT;;MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN) | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

荷克蒙錠２公絲

英文品名: OEKOLP TABLETTEN 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除手術後）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

西法滋胃錠

英文品名: CEFATROPIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINSEED EXTRACT;;GELSEMINE EXTRACT;;SILVER COLLOIDAL;;ATROPINE SULFATE;;ANGELICA EXTRACT | 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG

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食品業者登錄資料集 資料集的 保臟液 相關資料

崇興行貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-168668705-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68668705 | 台北市中山區龍江路65巷1號1樓

崇興行貿易股份有限公司

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愛克依注射液

英文品名: AKE 1100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/16 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM CHLORIDE;;L-ALANINE;;LYSINE L- (HCL);;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCEROL-1... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

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荷克蒙　陰道栓劑

英文品名: OEKOLP FORTE OVULA 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/11 | 註銷理由: 查廠未獲通過;;屆期未申請展延 | 有效日期: 2015/10/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

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愛克依注射液

英文品名: AKE 1100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/16 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM CHLORIDE;;L-ALANINE;;LYSINE L- (HCL);;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCEROL-1... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

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荷克蒙　陰道栓劑

英文品名: OEKOLP FORTE OVULA 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/11 | 註銷理由: 查廠未獲通過;;屆期未申請展延 | 有效日期: 2015/10/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

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100年2月18日署授食字第0990076771號函：錠劑

廠名: Schaper Brummer GmbH & Co., KG | 發文字號: 署授食字第1025037478號 | 註銷日期: 102.7.18 | 代理商: 崇興行貿易股份有限公司 | 原因: 自請註銷

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100年2月18日署授食字第0990076771號函：錠劑

廠名: Schaper Brummer GmbH & Co., KG | 發文字號: 署授食字第1025037478號 | 註銷日期: 102.7.18 | 代理商: 崇興行貿易股份有限公司 | 原因: 自請註銷

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安米諾　胖得１０％

英文品名: AMINOVENOS N PAED 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;L-SERINE;;L-THREONINE;;L-HISTIDINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

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安米諾　胖得１０％

英文品名: AMINOVENOS N PAED 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;L-SERINE;;L-THREONINE;;L-HISTIDINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

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崇興行貿易的黃頁資料

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崇興行貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路65巷1號 | 電話: 02-2781-3285

名稱 崇興行貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區龍江路65巷1號1樓		洪興彬68668705核准設立

登記地址: 臺北市中山區龍江路65巷1號1樓 | 負責人: 洪興彬 | 統編: 68668705 | 核准設立

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與保臟液同分類的醫療器材許可證資料集

“美敦力”康賽特心臟再同步節律器

英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3TR01以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

“捷邁”崔勒艾提髖臼杯系統

英文品名: “Zimmer” TRILOGY IT ACETABULAR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021835號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“費雪派克”加濕化器

英文品名: “Fisher & Paykel” Humidifier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021840號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: myAIRVO PT 100, AIRVO PT 101以下空白。增加規格：myAIRVO2 PT100、AIRVO2 PT101。註銷規格：myAIRVO PT 100、 AIRVO PT 101（... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司

“史達美克”電燒系統及附件

英文品名: “STARmed” electrosurgical system and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021841號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:VMS30(原99.12.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.6.16核准標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司

“史耐輝”內環固定鈕釦

英文品名: “Smith & Nephew” Endobutton Direct Fixation Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72201206, 72201207, 72201208, 72201209, 72201210以下空白。註銷規格：72201207、72201208及72201209，以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

“衛寶”中央水處理系統

英文品名: “Gambro” CWP 100 Central water treatment system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021843號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WRO 131 ROHH, WRO 132 ROHH以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“思泰瑞”二極體手術燈

英文品名: “STERIS” Harmony vLED Surgical Light System and Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021844號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

“歐居”時值閥測量儀

英文品名: “OG” Recording Chronaxie Meter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021845號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CX-3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大裕儀器有限公司

“奧林柏斯”微創手術整合系統

英文品名: “OLYMPUS” Systems Integration Endoalpha | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021846號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UCES-3, MAJ-1827, MAJ-1828, MAJ-1176, MAJ-1830, MAJ-1831, MAJ-1832, MAJ-1834, MAJ-1882, MAJ-1877, MA... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”艾比斯安斐鑄壓齒塊系列

英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Empress Esthetic Ingots and accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021847號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 549405 IPS Empress Ingot Cosmo，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“甲南”眼庫角膜內皮細胞分析儀及附件

英文品名: “Konan” Eye Bank Kerato Analyzer with accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021848號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EKA-10以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“邁喜斯”安提拉式光療儀

英文品名: “MSYS” Phototherapy Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021849號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Antilax以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

“醫科達”腦磁波儀及配件

英文品名: “ELEKTA” MAGNETOENCEPHALOGRAPHY (MEG) SYSTEM & ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021850號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elekta Neuromag以下空白;101年3月2日,新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月2日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司

“捷邁”隆傑艾提髖臼杯墊片

英文品名: “Zimmer” Longevity IT Highly Crosslinked Polyethylene Liners | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021851號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原100年1月7日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“美敦力”康賽特心臟再同步節律器

英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3TR01以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

“捷邁”崔勒艾提髖臼杯系統

英文品名: “Zimmer” TRILOGY IT ACETABULAR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021835號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“費雪派克”加濕化器

英文品名: “Fisher & Paykel” Humidifier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021840號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: myAIRVO PT 100, AIRVO PT 101以下空白。增加規格：myAIRVO2 PT100、AIRVO2 PT101。註銷規格：myAIRVO PT 100、 AIRVO PT 101（... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司

“史達美克”電燒系統及附件

英文品名: “STARmed” electrosurgical system and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021841號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:VMS30(原99.12.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.6.16核准標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司

“史耐輝”內環固定鈕釦

英文品名: “Smith & Nephew” Endobutton Direct Fixation Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72201206, 72201207, 72201208, 72201209, 72201210以下空白。註銷規格：72201207、72201208及72201209，以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

“衛寶”中央水處理系統

英文品名: “Gambro” CWP 100 Central water treatment system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021843號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WRO 131 ROHH, WRO 132 ROHH以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“思泰瑞”二極體手術燈

英文品名: “STERIS” Harmony vLED Surgical Light System and Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021844號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

“歐居”時值閥測量儀

英文品名: “OG” Recording Chronaxie Meter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021845號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CX-3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大裕儀器有限公司

“奧林柏斯”微創手術整合系統

英文品名: “OLYMPUS” Systems Integration Endoalpha | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021846號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UCES-3, MAJ-1827, MAJ-1828, MAJ-1176, MAJ-1830, MAJ-1831, MAJ-1832, MAJ-1834, MAJ-1882, MAJ-1877, MA... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”艾比斯安斐鑄壓齒塊系列

英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Empress Esthetic Ingots and accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021847號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 549405 IPS Empress Ingot Cosmo，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“甲南”眼庫角膜內皮細胞分析儀及附件

英文品名: “Konan” Eye Bank Kerato Analyzer with accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021848號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EKA-10以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“邁喜斯”安提拉式光療儀

英文品名: “MSYS” Phototherapy Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021849號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Antilax以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

“醫科達”腦磁波儀及配件

英文品名: “ELEKTA” MAGNETOENCEPHALOGRAPHY (MEG) SYSTEM & ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021850號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elekta Neuromag以下空白;101年3月2日,新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月2日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司

“捷邁”隆傑艾提髖臼杯墊片

英文品名: “Zimmer” Longevity IT Highly Crosslinked Polyethylene Liners | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021851號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原100年1月7日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

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