"磐攜" 手提式擔架
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"磐攜" 手提式擔架的英文品名是"Pensi" Scoopstretcher, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003308號, 有效日期是2011/03/30, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/26, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法(手提式擔架)【J.6900】)第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是31-20-00,以下空白。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是健富儀器有限公司.

#"磐攜" 手提式擔架的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003308號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/26
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/03/30
發證日期	2006/03/30
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400330800
中文品名	"磐攜" 手提式擔架
英文品名	"Pensi" Scoopstretcher
效能	限醫療器材管理辦法(手提式擔架)【J.6900】)第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.6900 手提式擔架
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	31-20-00,以下空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	健富儀器有限公司
申請商地址	臺中市北屯區大連路三段16號11樓之2
申請商統一編號	16701154
製造商名稱	PENSI RESCUE OY
製造廠廠址	HALKIVAHANTIE 194, 38270 SAMMAL JOKI, FINLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2012/11/27
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003308號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/26

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/03/30

發證日期

2006/03/30

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400330800

中文品名

"磐攜" 手提式擔架

英文品名

"Pensi" Scoopstretcher

效能

限醫療器材管理辦法(手提式擔架)【J.6900】)第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.6900 手提式擔架

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

31-20-00,以下空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

健富儀器有限公司

申請商地址

臺中市北屯區大連路三段16號11樓之2

申請商統一編號

16701154

製造商名稱

PENSI RESCUE OY

製造廠廠址

HALKIVAHANTIE 194, 38270 SAMMAL JOKI, FINLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/11/27

製造許可登錄編號

(空)

"磐攜" 手提式擔架地圖 [ 導航 ]

"磐攜" 手提式擔架的地址位於

臺中市北屯區大連路三段16號11樓之2

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "磐攜" 手提式擔架相關資料

王政欽	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000000 \| 所代表法人: \| 健富儀器有限公司 \| 統一編號: 16701154

王政欽

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 健富儀器有限公司 | 統一編號: 16701154

[ 搜尋所有相關: "磐攜" 手提式擔架 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的 "磐攜" 手提式擔架相關資料

健富儀器有限公司

統一編號: 16701154 | 電話號碼: 04-22470658 | 臺中市北屯區大連路三段16號11樓之2

健富儀器有限公司

統一編號: 16701154 | 電話號碼: 04-22470658 | 臺中市北屯區大連路三段16號11樓之2

[ 搜尋所有相關: "磐攜" 手提式擔架 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的 "磐攜" 手提式擔架相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "磐攜" 手提式擔架 ...)

「創新」醫用口罩	英文品名: "Creative"Medical Face Mask \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003100號 \| 有效日期: 2011/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/07/06 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 為醫療目的用來防止病人與醫護人員之間之感染而佩戴者。但不包括為執行手術程序時所佩戴者。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Tie On and Ear Loop \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 健富儀器有限公司
“發斯可”非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: “Fresco” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008431號 \| 有效日期: 2019/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 健富儀器有限公司
"帕拉盟" 病患起吊移位機	英文品名: "Paramount" Hoist \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004298號 \| 有效日期: 2011/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/08/18 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 健富儀器有限公司
"帕拉盟" 可調整式病床	英文品名: "Paramount" Motorized Bed \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004299號 \| 有效日期: 2011/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/08/18 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 健富儀器有限公司
"帕拉盟" 手動可調整式病床	英文品名: "Paramount" Manual Adjustable Bed \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004077號 \| 有效日期: 2016/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PA-1013 PA-1112 PA-1211 PA-5221 PA-5121 PA-5421 PA-5321 PA-5241 PA-5141 PA-5341 PA-5321 PA-5243PA-51... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 健富儀器有限公司
“酒井”康伯茲非動力式骨科牽引器 (未滅菌)	英文品名: “SAKAI”Compass Rehabilitation Nonpowered orthopedic traction apparatus (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007409號 \| 有效日期: 2024/01/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 健富儀器有限公司
"paramount" 病患水平移位搬運裝置	英文品名: "paramount" Stretcher Trolley \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003287號 \| 有效日期: 2011/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(手動病患輸送裝置【I.6785】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KK-720, KK-721, KK-722, KK-723, KK-715。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 健富儀器有限公司
非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: Pressure damage preventing mattresses with Techmaflex (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003292號 \| 有效日期: 2011/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(非動力式治療床墊【J.5150】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 90101, 90102, 90103, 90104, 90105, 90106, 90131, 90132, 90133, 90134, 90135, 90136, 90161, 90162, 90... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 健富儀器有限公司
"依肯" 防褥瘡床墊	英文品名: "ekamed" Anti-Decubitus Mattress \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003330號 \| 有效日期: 2016/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法『非動力式治療床墊(Nonpowered flotation therapy mattress)【J.5150】』第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TW04 6065,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 健富儀器有限公司
"莎維恩" 沐浴推床 (未滅菌)	英文品名: "Savion" Hydraulic Shower Trolley (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005585號 \| 有效日期: 2017/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 健富儀器有限公司
"莎維恩" 水壓可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: "Savion" Hydraulic adjustable bed (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005624號 \| 有效日期: 2017/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水壓可調整式病床(J.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 健富儀器有限公司
「八樂夢」電動可調整式病床	英文品名: "Paramount"Motorized Bed \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003494號 \| 有效日期: 2011/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PA-5211,PA-5111,PA-5411,PA-5311,PA-5231,PA-5131,PA-5431,PA-5331,PA-5233,PA-5133,PA-5433,PA-5333 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 健富儀器有限公司
“莎維恩”急診推床 (未滅菌)	英文品名: “Savion”Emergency Stretcher(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006172號 \| 有效日期: 2012/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 健富儀器有限公司
“醫泰”非交流電力式病患升降機(未滅菌)	英文品名: “ETAC” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011507號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 健富儀器有限公司
“醫泰”機械椅 (未滅菌)	英文品名: “ETAC”Mechanical Chair (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007528號 \| 有效日期: 2019/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 健富儀器有限公司
“喬騰”非交流電力式病患升降機 (未滅菌)	英文品名: “CHILTERN” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010964號 \| 有效日期: 2021/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 健富儀器有限公司
"八樂夢" 手動可調整式病床	英文品名: "Paramount" Manual adjustable bed \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000356號 \| 有效日期: 2022/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 健富儀器有限公司
“八樂夢”非動力式治療床墊（未滅菌）	英文品名: “Paramount”Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000978號 \| 有效日期: 2015/07/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/09/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 健富儀器有限公司
"酒井" 機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "SAKAI" Mechanical walker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016467號 \| 有效日期: 2021/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 健富儀器有限公司

「創新」醫用口罩

“發斯可”非動力式治療床墊 (未滅菌)

"帕拉盟" 病患起吊移位機

"帕拉盟" 可調整式病床

"帕拉盟" 手動可調整式病床

“酒井”康伯茲非動力式骨科牽引器 (未滅菌)

"paramount" 病患水平移位搬運裝置

非動力式治療床墊 (未滅菌)

"依肯" 防褥瘡床墊

"莎維恩" 沐浴推床 (未滅菌)

"莎維恩" 水壓可調整式病床 (未滅菌)

「八樂夢」電動可調整式病床

“莎維恩”急診推床 (未滅菌)

“醫泰”非交流電力式病患升降機(未滅菌)

“醫泰”機械椅 (未滅菌)

“喬騰”非交流電力式病患升降機 (未滅菌)

"八樂夢" 手動可調整式病床

“八樂夢”非動力式治療床墊（未滅菌）

"酒井" 機械式助行器 (未滅菌)

[ 搜尋所有相關: "磐攜" 手提式擔架 @ 醫療器材許可證資料集 ]

根據識別碼 16701154 找到的相關資料

無其他 16701154 資料。

[ 搜尋所有 16701154 ... ]

根據名稱健富儀器找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 健富儀器 ...)

兩用電動起身移位儀	英文品名: Wispa Mobile Duo Hoist \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002713號 \| 有效日期: 2011/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 交流電力式病患升降機是可固定或移動的電力器材，用來將患者做水平面輸送或移動至必要位置，如從病床移位到浴室。此器材包括支撐患者的吊帶及吊索。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MHMMEDHLUKEL, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 健富儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
兩用電動起身移位儀	英文品名: Wispa Mobile Duo Hoist \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002713號 \| 有效日期: 20110223 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121126 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MHMMEDHLUKEL, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 健富儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"酒井" 機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "SAKAI" Mechanical walker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016467號 \| 有效日期: 20210428 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 健富儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“酒井”康伯茲非動力式骨科牽引器 (未滅菌)	英文品名: “SAKAI”Compass Rehabilitation Nonpowered orthopedic traction apparatus (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第007409號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/11/26 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 健富儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“酒井”康伯茲非動力式骨科牽引器 (未滅菌)	英文品名: “SAKAI”Compass Rehabilitation Nonpowered orthopedic traction apparatus (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007409號 \| 有效日期: 20240121 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 健富儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“喬騰”非交流電力式病患升降機 (未滅菌)	英文品名: “CHILTERN” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010964號 \| 有效日期: 20211020 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 健富儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 健富儀器 ... ]

根據地址臺中市北屯區大連路三段16號11樓之2 找到的相關資料

磐膝摺疊式搬運椅(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

磐膝摺疊式搬運椅(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 臺中市北屯區大連路三段16號11樓之2 ... ]

健富儀器的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

健富儀器有限公司 | 地址: 台中市北屯區大連路三段16號11樓之2 | 電話: 04-2247-0658

名稱健富儀器找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有健富儀器)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
健富儀器有限公司臺中市北屯區大連路三段16號11樓之2	王政欽	16701154	核准設立

健富儀器有限公司

登記地址: 臺中市北屯區大連路三段16號11樓之2 | 負責人: 王政欽 | 統編: 16701154 | 核准設立

地址臺中市北屯區大連路三段16號11樓之2 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有臺中市北屯區大連路三段16號11樓之2)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
富士康電信有限公司臺中市北屯區大連路三段16號11樓之1	蔡博中	24383885	廢止 (108年01月08日府授經商字第1080795011號)

富士康電信有限公司

登記地址: 臺中市北屯區大連路三段16號11樓之1 | 負責人: 蔡博中 | 統編: 24383885 | 廢止 (108年01月08日府授經商字第1080795011號)

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"磐攜" 手提式擔架同分類的醫療器材許可證資料集

腦積水腰椎腹膜引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦室引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水流向控制瓣膜	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
泌尿系統內壓分析測定器	英文品名: "RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005871號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
心臟去顫電極器	英文品名: "MARQUETTE" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005872號 \| 有效日期: 1994/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ　３００，　ＳＥＲＩＥＳ　９００，ＳＥＲＩＥＳ　１２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)	英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 \| 有效日期: 2026/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瀚揚有限公司
快安血液核酸製備試藥組	英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安核酸放大試藥組	英文品名: HotStarTaq Master Mix Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005241號 \| 有效日期: 2011/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安熱啟動核酸放大試藥組	英文品名: HotStarTaq DNA Polymerase \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005242號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安反轉錄核酸放大試藥組	英文品名: QIAGEN OneStep RT-PCR Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005243號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
“優登”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: “EURODENT”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005244號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司
“康瑟”外科顯微鏡 (未滅菌)	英文品名: “Camsight”Surgical Scope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005245號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司
“卡迪諾” 輸尿管結石移除器 (未滅菌)	英文品名: “Cardinal”Ureteral Stone Dislodger (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005246號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「輸尿管結石移除器(H.4680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司
關東化學染色通用化學試劑系列(未滅菌)	英文品名: Kanto Chemical staining reagent (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005247號 \| 有效日期: 2021/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
“萬津”水性敷料 (滅菌)	英文品名: “Maxford”Maxgel Hydrogel Dressings (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005248號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 歐強國際有限公司