Ｑ開關式釹：雅克雷射
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中文品名Ｑ開關式釹：雅克雷射的英文品名是MEDLITE Q-SWITCHED FREQUENCY-DOUBLED "CONTINUUM", 許可證字號是衛署醫器輸字第008822號, 有效日期是2003/08/28, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/07/18, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 醫器規格是ＭＥＤＬＩＴＥ, 限制項目是輸入, 申請商名稱是怡健醫療器材股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第008822號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/07/18
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2003/08/28
發證日期	1998/08/28
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600882203
中文品名	Ｑ開關式釹：雅克雷射
英文品名	MEDLITE Q-SWITCHED FREQUENCY-DOUBLED "CONTINUUM"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＥＤＬＩＴＥ
限制項目	輸入
申請商名稱	怡健醫療器材股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路二段１６３之１號５、６號
申請商統一編號	23925594
製造商名稱	CONTINUUM BIOMEDICAL A MEDICAL DIVISION OF CONTINUUM ELECTRO-OPTICS INC.
製造廠廠址	6533 SIERRA LANE DUBLIN CALIFORNIA 94568 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2007/07/24
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008822號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/07/18

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2003/08/28

發證日期

1998/08/28

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600882203

中文品名

Ｑ開關式釹：雅克雷射

英文品名

MEDLITE Q-SWITCHED FREQUENCY-DOUBLED "CONTINUUM"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2199 其他醫療雷射裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＭＥＤＬＩＴＥ

限制項目

輸入

申請商名稱

怡健醫療器材股份有限公司

申請商地址

台北巿長安東路二段１６３之１號５、６號

申請商統一編號

23925594

製造商名稱

CONTINUUM BIOMEDICAL A MEDICAL DIVISION OF CONTINUUM ELECTRO-OPTICS INC.

製造廠廠址

6533 SIERRA LANE DUBLIN CALIFORNIA 94568 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2007/07/24

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿長安東路二段１６３之１號５、６號

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劉宏志	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 300 \| 所代表法人: \| 怡健醫療器材股份有限公司 \| 統一編號: 23925594

劉宏志

職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 怡健醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 23925594

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郭月鳳	公司名稱: 怡健醫療器材股份有限公司 \| 到職日期: 0950914 \| 統一編號: 23925594
張妧珠	公司名稱: 怡健醫療器材股份有限公司 \| 到職日期: 0950914 \| 統一編號: 23925594

郭月鳳

公司名稱: 怡健醫療器材股份有限公司 | 到職日期: 0950914 | 統一編號: 23925594

張妧珠

公司名稱: 怡健醫療器材股份有限公司 | 到職日期: 0950914 | 統一編號: 23925594

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電氣生理電極導管	英文品名: "C.R.BARD" COMPOSITE DESIGN ELECTROPHYSIOLOGY ELECTRODE CATHTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008016號 \| 有效日期: 2001/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
電氣生理電極導管	英文品名: "C.R.BARD" COMPOSITE DESIGN ELECTROPHYSIOLOGY ELECTRODE CATHTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008016號 \| 有效日期: 20011004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
森巴瑞萊氣球擴張導管	英文品名: "C.R.BARD" SAMBA RELY BALLOON DILATATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008107號 \| 有效日期: 2001/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
森巴瑞萊氣球擴張導管	英文品名: "C.R.BARD" SAMBA RELY BALLOON DILATATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008107號 \| 有效日期: 20011220 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
溫控膽道用支架	英文品名: MEMOTHERM BILIARY STENT "ANGIOMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008397號 \| 有效日期: 2002/09/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
溫控膽道用支架	英文品名: MEMOTHERM BILIARY STENT "ANGIOMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008397號 \| 有效日期: 20020915 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
馬提萊特鉺雅各雷射	英文品名: MULTILITE ER:YAG LASER SURGICAL LASER SYSTEM "CONTINUUM" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008383號 \| 有效日期: 2002/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
馬提萊特鉺雅各雷射	英文品名: MULTILITE ER:YAG LASER SURGICAL LASER SYSTEM "CONTINUUM" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008383號 \| 有效日期: 20020905 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
Ｑ開關式釹：雅克雷射	英文品名: MEDLITE Q-SWITCHED FREQUENCY-DOUBLED "CONTINUUM" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008822號 \| 有效日期: 20030828 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070718 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＤＬＩＴＥ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
輸液幫浦	英文品名: "BARD" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006829號 \| 有效日期: 1998/01/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＣＡ　Ｉ，ＡＭＢＵＬＡＴＯＲＹ　ＰＣＡ，ＩＮＦＵＳＯ．Ｒ．　　　　以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
輸液幫浦	英文品名: "BARD" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006829號 \| 有效日期: 19980106 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＣＡ　Ｉ，ＡＭＢＵＬＡＴＯＲＹ　ＰＣＡ，ＩＮＦＵＳＯ．Ｒ．　　　　以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
美得耐Ｑ開關式釹雅克雷射	英文品名: MEDLITE IV Q-SWITCHED FREQUENCY DOUBLED "CONTINUUM" ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008646號 \| 有效日期: 2003/04/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
美得耐Ｑ開關式釹雅克雷射	英文品名: MEDLITE IV Q-SWITCHED FREQUENCY DOUBLED "CONTINUUM" ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008646號 \| 有效日期: 20030423 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070718 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
安全導引導線	英文品名: SPRING GUIDES "C.R.BARD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008734號 \| 有效日期: 2003/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
安全導引導線	英文品名: SPRING GUIDES "C.R.BARD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008734號 \| 有效日期: 20030620 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070718 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
魁登人工肺	英文品名: QUANTUM OXYGENATOR "BARD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008661號 \| 有效日期: 2003/04/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
魁登人工肺	英文品名: QUANTUM OXYGENATOR "BARD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008661號 \| 有效日期: 20030429 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070718 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
心臟血管攝景導管	英文品名: "C.R. BARD" DIAGNOSTIC CARDIOVASCULAR ANGIOGRAPHIC CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007554號 \| 有效日期: 2000/07/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
心臟血管攝景導管	英文品名: "C.R. BARD" DIAGNOSTIC CARDIOVASCULAR ANGIOGRAPHIC CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007554號 \| 有效日期: 20000718 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司

電氣生理電極導管

電氣生理電極導管

森巴瑞萊氣球擴張導管

森巴瑞萊氣球擴張導管

溫控膽道用支架

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馬提萊特鉺雅各雷射

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Ｑ開關式釹：雅克雷射

輸液幫浦

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美得耐Ｑ開關式釹雅克雷射

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安全導引導線

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魁登人工肺

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心臟血管攝景導管

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ＰＴＣＡ導引導管	英文品名: "C.R. BARD" PTCA GUIDING CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007938號 \| 有效日期: 2001/07/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
Ｑ開關式釹：雅克雷射	英文品名: "CONTINUUM" BIOMEDICAL MEDLITE Q-SWETCHED ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007012號 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心導管引導線	英文品名: "C.R. BARD" PTCA GUIDE WIRES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007555號 \| 有效日期: 2000/07/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
巴德刻來舒瑞萊氣球擴張導管	英文品名: CALYPSO RELY BALLOON DILATION CATHETER "BARD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008445號 \| 有效日期: 2002/11/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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Ｑ開關式釹：雅克雷射

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凱詩琳２０植入式注射座

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Ｑ開關式釹：雅克雷射

@ 醫療器材許可證資料集

凱詩琳２０植入式注射座

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
怡健醫療器材股份有限公司臺北市中山區長安東路2段163之1號5樓、6樓		23925594	解散 (文號: 2011-6-27 府產業商字第10085118000號)

怡健醫療器材股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路2段163之1號5樓、6樓 | 統編: 23925594 | 解散 (文號: 2011-6-27 府產業商字第10085118000號)

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與Ｑ開關式釹：雅克雷射同分類的醫療器材許可證資料集

“理邦”胎心多普勒儀	英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 \| 有效日期: 2028/10/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SD3以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司
港香蘭針灸針	英文品名: GGCare Acupuncture needle \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 \| 有效日期: 2023/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司
“塔尼達”電子血壓計	英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 \| 有效日期: 2023/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 西合實業股份有限公司
“天津”動脈導管	英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 \| 有效日期: 2028/11/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司
美康一次性使用無菌針灸針	英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 \| 有效日期: 2028/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書（原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 美德恩生技有限公司
“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管	英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 \| 有效日期: 2028/11/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 弘祐實業有限公司
愛引力衛生套	英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condoms \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 \| 有效日期: 2023/11/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 闊度：52±2mm，平紋型(Ultrathin 001)；闊度：55±2mm，平紋型(XL　Ultrathin 001)；以下空白增加規格:平紋型，Extra Smooth Ultrathin 001... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司
“理邦”心電圖工作站	英文品名: “EDAN” PC ECG \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 \| 有效日期: 2028/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SE-1515以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司
威創血壓壓脈帶	英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 \| 有效日期: 2023/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司
“河南駝人” 氣管內管	英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 有效日期: 2028/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
“歐姆龍”體重體脂肪計	英文品名: “OMRON” Body composition monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 \| 有效日期: 2023/12/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HBF-222T以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“埃普特”麻雀導引導管	英文品名: “APT” March Guiding Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 有效日期: 2023/12/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 弘祐實業有限公司
獨角獸玻尿酸隱形眼鏡保養液	英文品名: NEO COULER HA MPS \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 \| 有效日期: 2022/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Citrate %Borax %Sodium chloride %Polyhexamethylene biguanide (PHMB) %Povidone K30(PVP) %Polox... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;中國貨品 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
獨角獸玻尿酸舒潤液	英文品名: NEO COULER HA Comfort \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 \| 有效日期: 2022/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Boric Acid mgSodium hyaluronate(HA) mgSodium chloride mgPoloxamer 407 mgBorax mgDisodium edetate mgP... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
“國睦”美利馳電動輪椅	英文品名: “Merits” Powered Wheelchair \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 \| 有效日期: 2028/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P108，以下空白。增加規格：P113。註銷規格：P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠