干涉電流型低周波治療器　〝海瓦〞
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中文品名干涉電流型低周波治療器　〝海瓦〞的英文品名是INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA", 許可證字號是衛署醫器輸字第008474號, 有效日期是2002/12/09, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/10/27, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是ＮＥＯＴＲＯＮ　ＮＥＯ－１１０、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＮＥＯＣＲＯＳＳ　ＮＥＣ－２０。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是鏵貿儀器有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第008474號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/10/27
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2002/12/09
發證日期	1997/12/09
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600847406
中文品名	干涉電流型低周波治療器　〝海瓦〞
英文品名	INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1805 低週波治療器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＮＥＯＴＲＯＮ　ＮＥＯ－１１０、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＮＥＯＣＲＯＳＳ　ＮＥＣ－２０。
限制項目	輸入
申請商名稱	鏵貿儀器有限公司
申請商地址	台北巿莒光路２２１號３樓
申請商統一編號	96947285
製造商名稱	HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址	1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/10/29
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008474號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/10/27

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2002/12/09

發證日期

1997/12/09

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600847406

中文品名

干涉電流型低周波治療器　〝海瓦〞

英文品名

INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1805 低週波治療器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＮＥＯＴＲＯＮ　ＮＥＯ－１１０、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＮＥＯＣＲＯＳＳ　ＮＥＣ－２０。

限制項目

輸入

申請商名稱

鏵貿儀器有限公司

申請商地址

台北巿莒光路２２１號３樓

申請商統一編號

96947285

製造商名稱

HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.

製造廠廠址

1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/10/29

製造許可登錄編號

(空)

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陳茂洲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4650000 \| 所代表法人: \| 鏵貿儀器有限公司 \| 統一編號: 96947285

陳茂洲

職稱: 董事 | 持有股份數: 4650000 | 所代表法人: | 鏵貿儀器有限公司 | 統一編號: 96947285

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鏵貿儀器有限公司

統一編號: 96947285 | 電話號碼: 02-29258911 | 新北市永和區中山路1段153號11樓

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低周波治療器	英文品名: "HEIWA" LOW FREQUENCY THERAPY EQUIPMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008442號 \| 有效日期: 2002/11/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＹ－２２０，　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＤＸ－４００，　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＱＴ－２２，ＱＴ－２４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
"針鋒" 拋棄式無菌耳針	英文品名: "JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014187號 \| 有效日期: 2011/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/04/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
"針鋒" 拋棄式無菌針灸針	英文品名: "JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014206號 \| 有效日期: 2011/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/04/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
唯得美一次性使用無菌針灸針	英文品名: WAY DI MAX Acupuncture Needle For Single Use \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000254號 \| 有效日期: 2025/04/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：WZV42、WZV38及WZV36。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
威迪梅ＩＩ針灸針	英文品名: VIMEDIMEX II DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE "MEDICAL" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008934號 \| 有效日期: 20031120 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20040227 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
唯得美一次性使用無菌針灸針	英文品名: WAY DI MAX Acupuncture Needle For Single Use \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000254號 \| 有效日期: 20250402 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：WZV42、WZV38及WZV36。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
低周波治療器	英文品名: "HEIWA" LOW FREQUENCY THERAPY EQUIPMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008442號 \| 有效日期: 20021106 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041027 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＹ－２２０，　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＤＸ－４００，　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＱＴ－２２，ＱＴ－２４ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
干涉電流型低周波治療器　〝海瓦〞	英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 \| 有效日期: 20021209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041027 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＯＴＲＯＮ　ＮＥＯ－１１０、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＮＥＯＣＲＯＳＳ　ＮＥＣ－２０。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
"針鋒" 拋棄式無菌針灸針	英文品名: "JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014206號 \| 有效日期: 20110327 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20110406 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
"針鋒" 拋棄式無菌耳針	英文品名: "JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014187號 \| 有效日期: 20110322 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20110406 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

威迪梅ＩＩ針灸針

低周波治療器

"針鋒" 拋棄式無菌耳針

"針鋒" 拋棄式無菌針灸針

唯得美一次性使用無菌針灸針

威迪梅ＩＩ針灸針

唯得美一次性使用無菌針灸針

低周波治療器

干涉電流型低周波治療器　〝海瓦〞

"針鋒" 拋棄式無菌針灸針

"針鋒" 拋棄式無菌耳針

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鏵貿儀器有限公司

食品業者登錄字號: F-196947285-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 96947285 | 新北市永和區中山路1段153號11樓

鏵貿儀器有限公司

食品業者登錄字號: F-196947285-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 96947285 | 新北市永和區中山路1段153號11樓

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
鏵貿儀器有限公司新北市永和區中山路1段153號11樓	陳茂洲	96947285	核准設立

鏵貿儀器有限公司

登記地址: 新北市永和區中山路1段153號11樓 | 負責人: 陳茂洲 | 統編: 96947285 | 核准設立

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“安酋納克”艾克福精量血管攝影導管	英文品名: “AngioDynamics” Accu-Vu Sizing Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030783號 \| 有效日期: 2028/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元澤科技有限公司
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法西里-比比自膨式支架	英文品名: Facile-PP Self Expanding Stent \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030785號 \| 有效日期: 2023/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
“安酋納克”水手親水性血管攝影導管	英文品名: “AngioDynamics” Mariner Hydrophilic-coated Angiographic Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030786號 \| 有效日期: 2028/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年4月11日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元澤科技有限公司
“優科德”優科滑絲周邊血管支架系統	英文品名: “EucaTech” euca PWS PTA Stent System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030787號 \| 有效日期: 2028/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年4月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 匯悅有限公司
“優科德”里斯周邊血管支架系統	英文品名: “EucaTech” RESISTANT Self-Expandable Stent System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030788號 \| 有效日期: 2028/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原107年4月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 匯悅有限公司
“堃博”阿基米德支氣管鏡導航系統	英文品名: “Broncus” Archimedes Software System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030789號 \| 有效日期: 2028/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Archimedes，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 艾柏生技股份有限公司
"佳能"診斷超音波系統	英文品名: "Canon" Aplio i900/i800/i700 Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030790號 \| 有效日期: 2028/03/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TUS-AI900、TUS-AI800、TUS-AI700，以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原107年4月20日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格仿單變更：詳如中文仿單核定本(原... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“渼瑞爾” 經皮腔內血管成形術球囊擴張導管	英文品名: “Meril” Mozec PTA Balloon Dilatation Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030791號 \| 有效日期: 2028/03/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“恩提愛” 歐尼斯針筒導管轉接頭	英文品名: “MTI” Onyx Syringe - Catheter Interface Adapter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030792號 \| 有效日期: 2028/04/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 103-1207,以下空白.仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年4月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107年5月9日核定之標籤、說明書或包裝... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“希旺”費拉影像硬脊膜導管	英文品名: “Seawon” Veeler Video Guided Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030793號 \| 有效日期: 2028/04/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: COV30PN-2, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美麗康國際有限公司
“美敦力”艾坦史塔比利磁振造影電極導線	英文品名: “Medtronic” Attain Stability MRI SureScan Lead \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030794號 \| 有效日期: 2028/04/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4798, 以下空白.規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年4月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書（原108年10月1日核定之標籤、說明書或包裝正本收... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“題爾賽斯”熱度脈動系統	英文品名: “TearScience” LipiFlow Thermal Pulsation System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030795號 \| 有效日期: 2023/04/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LFTP-1000 以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年4月19日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原107年10月22日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“題爾賽斯”眼科表面干涉儀	英文品名: “TearScience” LipiView Ocular Surface Interferometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030796號 \| 有效日期: 2023/04/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LVI-1001 以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“耶依葉”藥物調配量劑器	英文品名: “AEA” APOTECA Drug Compounding Dosing Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030797號 \| 有效日期: 2028/04/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ASN-05、ASN-20、ASN-50以下空白增加規格: RN-12及WN-24(原107年5月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 睿宏醫聯股份有限公司