人工陰莖
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中文品名人工陰莖的英文品名是PENILE PROSTHESIS "IMAGYN", 許可證字號是衛署醫器輸字第008754號, 有效日期是2003/05/25, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/07/17, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 醫器規格是ＤＵＲＡ－ＩＩ, 限制項目是輸入, 申請商名稱是厚德福企業有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第008754號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/07/17
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2003/05/25
發證日期	1998/07/02
許可證種類	09
舊證字號	06007287
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600875402
中文品名	人工陰莖
英文品名	PENILE PROSTHESIS "IMAGYN"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＤＵＲＡ－ＩＩ
限制項目	輸入
申請商名稱	厚德福企業有限公司
申請商地址	台北巿信義路四段339號4樓之1
申請商統一編號	12276636
製造商名稱	IMAGYN MEDICAL TECHNOLOGIES INC.
製造廠廠址	3050 REDHILL AVE COSTA MESA CA 92626 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2007/07/24
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008754號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/07/17

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2003/05/25

發證日期

1998/07/02

許可證種類

舊證字號

06007287

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600875402

中文品名

人工陰莖

英文品名

PENILE PROSTHESIS "IMAGYN"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0399 其他人工機能代用器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＤＵＲＡ－ＩＩ

限制項目

輸入

申請商名稱

厚德福企業有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段339號4樓之1

申請商統一編號

12276636

製造商名稱

IMAGYN MEDICAL TECHNOLOGIES INC.

製造廠廠址

3050 REDHILL AVE COSTA MESA CA 92626 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2007/07/24

製造許可登錄編號

(空)

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林芳鈴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 厚德福企業有限公司 \| 統一編號: 12276636

林芳鈴

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厚德福企業有限公司

統一編號: 12276636 | 電話號碼: 0970249885 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓)

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人工尿道整修材料	英文品名: "MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002886號 \| 有效日期: 19910210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬＬ　ＳＩＬＩＣＯＮＥ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
骨盆底治療系統	英文品名: "HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008105號 \| 有效日期: 2001/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＲＳ　９３００　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＰＲＳ　９５００　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＭＩＣＲＯＧＹＮ　ＩＩ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
骨盆底治療系統	英文品名: "HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008105號 \| 有效日期: 20011220 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＲＳ　９３００　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＰＲＳ　９５００　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＭＩＣＲＯＧＹＮ　ＩＩ以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
人工輸尿道	英文品名: "MEC"SURGITEK URINARY DIVERSION STENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002608號 \| 有效日期: 1988/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
人工輸尿道	英文品名: "MEC"SURGITEK URINARY DIVERSION STENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002608號 \| 有效日期: 19880706 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880914 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
杜勒斯人工蔭莖	英文品名: "DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005199號 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/13 \| 註銷理由: 醫療器材規格變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標纖核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
杜勒斯人工蔭莖	英文品名: "DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005199號 \| 有效日期: 19980525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19941013 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標纖核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
陰莖膨脹硬度功能檢查儀	英文品名: "SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006282號 \| 有效日期: 1996/04/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＲＴ－１０００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
陰莖膨脹硬度功能檢查儀	英文品名: "SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006282號 \| 有效日期: 19960422 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＲＴ－１０００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
"萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌)	英文品名: "Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002758號 \| 有效日期: 2016/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 尿液動力學測量系統是用來測量經由導管加滿二氧化碳或水時，膀胱之容量和壓力的器材。此器材可控制二氧化碳或水的供應，也可記錄排尿時肌肉的電流情況。此器材包括傳導器、電訊調節及顯示器、導管回抽器以取得尿道壓... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
"萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌)	英文品名: "Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002758號 \| 有效日期: 20160301 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
人工陰莖	英文品名: "DACOMED" PENILE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007287號 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/11 \| 註銷理由: 醫療器材規格變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＵＲＡＰＨＡＳＥ，ＤＵＲＡ－ＩＩ．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
人工陰莖	英文品名: "DACOMED" PENILE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007287號 \| 有效日期: 19980525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19980911 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＵＲＡＰＨＡＳＥ，ＤＵＲＡ－ＩＩ．以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
人工陰莖	英文品名: PENILE PROSTHESIS "IMAGYN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008754號 \| 有效日期: 20030525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070717 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＵＲＡ－ＩＩ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
週邊神經刺激器	英文品名: " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006491號 \| 有效日期: 2001/11/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＰＭ，ＭＳ－１，ＭＳ－ＩＩ，ＮＳ－３Ａ，ＮＳ－３ＣＣ，ＮＳ－２ＣＡ，ＮＬ－Ｉ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
週邊神經刺激器	英文品名: " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006491號 \| 有效日期: 20011102 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＰＭ，ＭＳ－１，ＭＳ－ＩＩ，ＮＳ－３Ａ，ＮＳ－３ＣＣ，ＮＳ－２ＣＡ，ＮＬ－Ｉ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
人工乳房	英文品名: "MEC"SURGITEK MAMMARY IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002607號 \| 有效日期: 1988/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＩＬＵＭＥＮ，ＧＥＬ？ＳＡＬＩＮＥ　ＨＩＧＨ　ＰＲＯＦＩＬＥ　ＲＯＵＮＤ　ＧＥＬ　ＦＩＬＬＥＤ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
人工乳房	英文品名: "MEC"SURGITEK MAMMARY IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002607號 \| 有效日期: 19880706 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880914 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＩＬＵＭＥＮ，ＧＥＬ？ＳＡＬＩＮＥ　ＨＩＧＨ　ＰＲＯＦＩＬＥ　ＲＯＵＮＤ　ＧＥＬ　ＦＩＬＬＥＤ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

人工尿道整修材料

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骨盆底治療系統

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人工陰莖

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週邊神經刺激器

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歐尼斯人工陰莖	英文品名: "DACOMED" OMMI PHASE PENILE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005332號 \| 有效日期: 1993/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
真空引勃器	英文品名: "DACOMED" CATALYST VACUUM ERECTION DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007388號 \| 有效日期: 1999/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＴＡＬＹＳＴ　Ｉ，ＣＡＴＡＬＹＳＴ　ＩＩ，以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
施吉特人工陰莖	英文品名: "MEC" SURGITEK INFLATABLE IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005630號 \| 有效日期: 1994/06/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＮＩ－ＦＬＡＴＥ　１０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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厚德福企業有限公司	電話: 23705356 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中正區博愛路25號8樓之5 @ 醫療器材商資料集
厚德福企業有限公司	電話: 03-5512834 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 新竹縣竹北市三民路85號1樓 @ 醫療器材商資料集
厚德福企業有限公司	電話: 034819023 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 桃園市楊梅區萬大路185號(1樓) @ 醫療器材商資料集

厚德福企業有限公司

電話: 0227081779 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區信義路四段三三九號四樓之一

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厚德福企業有限公司 | 地址: 台北市中正區重慶南路一段46巷13號2樓之5 | 電話: 02-2370-5356

厚德福企業有限公司 | 地址: 台北市大安區信義路四段265巷12弄1號2樓 | 電話: 02-2708-1779

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厚德福企業有限公司桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓)	林芳鈴	12276636	核准設立

厚德福企業有限公司

登記地址: 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) | 負責人: 林芳鈴 | 統編: 12276636 | 核准設立

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港香蘭針灸針	英文品名: GGCare Acupuncture needle \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 \| 有效日期: 2023/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司
“塔尼達”電子血壓計	英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 \| 有效日期: 2023/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 西合實業股份有限公司
“天津”動脈導管	英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 \| 有效日期: 2028/11/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司
美康一次性使用無菌針灸針	英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 \| 有效日期: 2028/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書（原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 美德恩生技有限公司
“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管	英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 \| 有效日期: 2028/11/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 弘祐實業有限公司
愛引力衛生套	英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condoms \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 \| 有效日期: 2023/11/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 闊度：52±2mm，平紋型(Ultrathin 001)；闊度：55±2mm，平紋型(XL　Ultrathin 001)；以下空白增加規格:平紋型，Extra Smooth Ultrathin 001... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司
“理邦”心電圖工作站	英文品名: “EDAN” PC ECG \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 \| 有效日期: 2028/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SE-1515以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司
威創血壓壓脈帶	英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 \| 有效日期: 2023/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司
“河南駝人” 氣管內管	英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 有效日期: 2028/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
“歐姆龍”體重體脂肪計	英文品名: “OMRON” Body composition monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 \| 有效日期: 2023/12/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HBF-222T以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“埃普特”麻雀導引導管	英文品名: “APT” March Guiding Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 有效日期: 2023/12/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 弘祐實業有限公司
獨角獸玻尿酸隱形眼鏡保養液	英文品名: NEO COULER HA MPS \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 \| 有效日期: 2022/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Citrate %Borax %Sodium chloride %Polyhexamethylene biguanide (PHMB) %Povidone K30(PVP) %Polox... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;國產 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
獨角獸玻尿酸舒潤液	英文品名: NEO COULER HA Comfort \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 \| 有效日期: 2022/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Boric Acid mgSodium hyaluronate(HA) mgSodium chloride mgPoloxamer 407 mgBorax mgDisodium edetate mgP... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
“國睦”美利馳電動輪椅	英文品名: “Merits” Powered Wheelchair \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 \| 有效日期: 2028/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P108，以下空白。增加規格：P113。註銷規格：P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠